se průzkumu

co způsobuje vady vlasové šachty?

vady vlasového hřídele mohou být způsobeny vnějším poraněním nebo genetickou abnormalitou.

vnější poškození vlasové šachty.

opakované fyzické zranění je nejčastější příčinou zvýšené křehkosti vlasů., To může být v důsledku:

• Nadměrné péče
• Trakce od pletení nebo těsné cop
• teplo z vysoušečem vlasů

chemické zranění může být způsobeno:

• Trvalá pleťové vody
• Žehličky
• Barvy

Trakční alopecie

Genetické vlasu abnormality

Genetické vlasu abnormality mohou být široce rozděleny do dvou typů: ty, které se zvýšenou vlasy křehkost a ty bez zvýšené vlasy křehkost.,ed vlasy/monilethrix

• Získané progresivní kroucení vlasů
• Volná anagenní vlasy syndrom
• Prstenci vlasů/pili annulati
• Pili bifurcati
• Točil sklo vlasy/pili trianguli et kanálků
• Vlněný vlasy
• Všívané vlasy/pili multigemini

Bublina vlasy

Bublina vlasy je charakterizován vlasy šachty s velkými „bubliny“ v nich., Ty ztenčují vlasovou kůru a rozbíjejí vlasovou šachtu.

může existovat genetická predispozice k bublinkovým vlasům. Nicméně, prezentace je často způsobené zraněním jako je využívání fén, fyzikální nebo chemické rovnání vlasů nebo kulmy.

Korálkové vlasy / monilethrix

název korálkové vlasy odráží vlasové šachty se zúženými segmenty mezi“ uzly “ normální tloušťky. To je také nazýváno monilethrix. Nejčastěji se jedná o pokožku hlavy.

postižené vlasové šachty se objevují korálkové několik měsíců po narození., Odlomí se a zanechávají skvrny na pokožce hlavy s abnormálně krátkými vlasy. Skalp může mít také drsný vzhled kvůli nahromadění keratinu kolem vlasového folikulu.

Monilethrix se dědí jako autosomálně dominantní charakteristika. To znamená, že postižený jedinec má 50% šanci předat ji každému ze svých mužských a ženských dětí. Je způsobena změnami v klastru keratinových genů na chromozomu 12 (genová mapa locus 12q13, OMIM ID #158000).

neexistuje žádná známá léčba.,

Korálkové vlasy nebo monilethrix

Pili torti

Pili torti popisuje zploštělé vlasu s klastry úzké zvraty v nepravidelných intervalech. Chloupky jsou abnormálně křehké. Může mít genetický původ (zděděný) nebo získaný.

při zdědění může být pili torti přítomen při narození nebo se může objevit během dětství (OMIM ID %261900).

Pili torti je spojena s řadou zděděných syndromů.

• další ektodermální abnormality, včetně keratózy pilaris, onemocnění nehtů a abnormalit zubů.,
• Bjornstadův syndrom se senzorineurální ztrátou sluchu (OMIM ID# 262000).
• Bazex syndrom nebo folikulární atrophoderma a bazocelulární karcinomy (OMIM ID%301845)
• Menkes onemocnění, X-vázaná stav nedostatek mědi způsobené abnormální měď-přepravu Atpázy, které vyústí v mentální retardaci, motor nedostatek, porucha růstu a kožní hypopigmentace (OMIM ID#309400). Vlasy jsou tenké, bělavé a přirovnávají se k „ocelové vlně“.,

Získal pili torti může nastat v těchto případech:

• Spojena s mentální anorexie a podvýživa
• Následující ústní retinoid léčby (isotretinoin, acitretin)
• Na okraji zánětlivé skalp podmínky, jako je kožní lupus erythematodes a lichen planopilaris, vzhledem k fibróze (zjizvení), které narušují vlasového folikulu.

Bambus vlasy / trichorrhexis invaginata

Bambusové vlasy nebo trichorrhexis invaginata je vzhledem k abnormální keratinizace., Kůra vlasového hřídele je strukturálně slabá v určitých bodech podél jeho délky. Tvrdší přilehlé segmenty nárazu vlasového hřídele do těchto měkčích částí vytvářejí vzhled koule a zásuvky. Vlasová šachta se může zlomit s minimálním traumatem.

příčinou je mutace v SPINK5 gen (locus 5q32, OMIM ID *605010)

Trichorrhexis invaginata je klasický rys Nethertonův syndrom (OMIM ID #256500).

Trichorrhexis nodosa

Trichorrhexis nodosa je nejčastější abnormalitou struktury vlasů., Při slabém vlasu částečně zlomeniny a kortikální buňky fragment, nerovné spurs formuláře na zlomeninu bod.

Trichorrhexis nodosa může být vrozená a vyskytuje se u dětí s mentální retardací a argininosukcinovou acidurií. (OMIM ID #207900).

Trichorrhexis nodosa, může být také získal, vzhledem k rovnání vlasů, přehřátí fénu, časté koupání v chlorované vodě, nadměrné trakce s těsné copánky a jiné formy vlasy trauma.,

Trichorrhexis nodosa

Trichothiodystrofie

u trichothiodystrofie mají vlasové šachty nedostatek síry, což vede k příčným zlomeninám. Polarizační mikroskopie odhaluje přerušované tmavé pásy.

Trichothiodystrophy může nastat jako izolované vlasu abnormality nebo mohou být spojeny s citlivostí na světlo, ichtyóza, lámavé vlasy, mentální retardace, malý vzrůst, neurologické abnormality, nehty a zuby dystrofie (Tay syndrom, OMIM ID %275550).,

Získané progresivní kroucení vlasů

Získané progresivní kroucení vlasů je také nazýván pubeshaarnaevus, protože to se podobá ochlupení. Při této vzácné poruše se vlasy na hlavě postupně stávají kudrnatými, kudrnatými, suchými a obtížně hřebenatými.

obvykle postihuje vrchol nebo frontotemporální oblast mladých mužů a může postupovat k plešatění mužského vzoru (androgenetická alopecie).

získané progresivní zalomení vlasů může být také vedlejším účinkem retinoidní terapie.,

Volná anagenní vlasy syndrom

Volná anagenní syndrom je způsoben vadným keratinizace vnitřní kořenové pochvy, spíše než vlasu. Uvolněná vlasová šachta může být snadno vytažena z folikulu, takže lokalizované nebo rozptýlené plešaté oblasti pokožky hlavy.

Na světelné mikroskopie, abnormální vlasy jsou vnímány v anagenní fázi a často se objeví zkroucené s podélnými drážkami a rozcuchané vlasy.

Loose anagen (hair) syndrom má za následek krátké, křehké vlasy., Ačkoli mohou být postižena obě pohlaví, nejčastěji se vyskytuje u mladých dívek starších 2 let. Obvykle mají blond nebo červené vlasy.

může být diagnostikována bezbolestnou extrakcí nejméně 10 chloupků na testu tahání vlasů, z nichž více než 80% chloupků je v anagenní fázi.

dědí se jako autosomálně dominantní stav s proměnnou penetrací (OMIM ID 600628). Neexistuje žádná známá léčba.,

Volná anagenní vlasy syndrom

Prstenci vlasů/pili annulati

Pili annulati nebo prstencové vlasy se používá k popisu vlasy, ve kterém jsou rozptýlené skupiny air-naplněné „bubliny“ podél chloupku. Ty se objevují jako jasné pásy při pohledu s odraženým světlem (OMIM ID %180600).

Pili bifurcati

Pili bifurcati popisuje abnormální větvení vlasové šachty. K tomu může dojít na více místech. Větve se často spojují znovu nahoru po hřídeli. Každá větev má svou vlastní kůžičku.,

Točil sklo vlasy/pili trianguli et kanálků

Točil sklo vlasy je také nazýván pili trianguli et kanálků, uncombable vlasy syndrom a vlasy incoiffables. Vlasové šachty mají nepravidelný, trojúhelníkový tvar na průřezu a abnormální podélnou drážku běžící podél hřídele.

spřádané skleněné vlasy jsou způsobeny abnormální keratinizací vnitřního kořenového pláště. To tvoří nepružný trubka, přes který vlasy hřídele musí projít, zkreslení jeho tvaru a vykreslování je tvrdý a křehký. Světlo odrážející se od zploštělého povrchu dává vlasům vzhled „spředeného skla“.,

spřádané skleněné vlasy jsou spojeny s atopií (ekzémem), alopecií areata a ichtyózou vulgaris. (OMIM ID #191480).

pro spřádané skleněné vlasy není známo žádné ošetření. Stav se však může s věkem zlepšit.

nehořlavé spřádané skleněné vlasy

Vlněné vlasy

Vlněné vlasy popisují neobvykle kudrnaté, pevně stočené vlasy. Vlasové hřídele mají eliptické průřezy, axiální zkroucení a rozptýlené oblasti postříkání.

může ovlivnit celou pokožku hlavy nebo jen malou oblast, pokud je považována za typ mateřského znamení (naevus), vlněné vlasy naevus.,

Vlněné vlasy mohou být zděděny jako izolovaný stav (OMIM ID #194300) nebo přítomny jako součást syndromu.

• Naxos onemocnění (difuzní palmoplantární keratoderma a pravé komory kardiomyopatie, OMIM ID #601214)
• Noonan syndrom (malý vzrůst, vrozené srdeční vady, mentální pomalost, hrudníku odsazení a charakteristický vzhled obličeje, OMIM číslo ID 163950).

Mezi další stavy, které mohou být spojeny s přítomností vlněných vlasů, patří keratóza pilaris, ichtyóza, abnormální zuby a dystrofie nehtů.,

Vlněný vlasy naevus

Všívané vlasy/pili multigemini

Všívané vlasy nebo pili multigemini popisuje více vlasy šachty svazcích dohromady a vznikající z jednoho folikulu (jako kartáček na zuby nebo panence vlasy). Světelná mikroskopie potvrzuje, že všechny chloupky jsou obklopeny jediným vnějším kořenovým pláštěm. Vlasové šachty jsou normální.

Všívané vlasy je funkce jizvy, zánětlivé pokožky podmínky, zejména těžké formy skalp folikulitida známý jako folikulitida decalvans a disekující celulitidou.,

Všívané folikulitida vzhledem k folikulitida decalvans

Zpracování vlasu vady

V současné době neexistuje žádná specifická léčba pro zděděné strukturální poruchy vlasy. Občas dochází k spontánnímu zlepšení, jak dítě stárne.

u získaných strukturálních poruch vlasů může zastavení expozice příčinnému činidlu vést ke zlepšení.

• vyvarujte se nadměrné péče a trakce, opletení, tkaní vlasů, tepelného ošetření, narovnání, permingu a barviv.
• snižte vystavení slunečnímu záření-noste klobouk.,
• umyjte vlasy jemným šamponem zředěným teplou vodou.
• naneste kondicionér na čerstvě umyté vlasy.
• nepoužívejte vysoušeč vlasů ani jej nepoužívejte s chladným nastavením.
• přerušte podávání isotretinoinu a acitretinu, pokud to není nezbytné.

doporučuje se jemná péče o vlasy. Krátké účesy jsou vhodné. V některých případech může být nejpraktičtější přístup paruka nebo příčesek.