A normál szőrtüsző szerkezete
a szőrtüsző a bőr szerkezete, amelyből a hajszálak kialakulnak. A hajszálak csírázó sejtekből nőnek a hajhagymában, mélyen a dermisben.
a tüsző belső és külső hüvelyekkel van bélelve, amelyek védik és formálják a növő hajat.
az arrector pili nevű izom a faggyúmirigy alatti külső gyökérhüvelyhez kapcsolódik. Amikor az erektor pili izom összehúzódik, például hideg esetén, a hajtengely feláll (goosebumps).,
egyetlen hajtengely három részből áll:
- Medulla
- Cortex
- kutikula.
a medulla és a kéreg pigmentsejtjei felelősek a hajszínért.
a kutikula a hajszál külső és legerősebb része. Halott lapított sejtekből áll, amelyek átfedik egymást. A kutikula keratinizált, azaz a sejtek nagyrészt keratin nevű fehérjéből készülnek; a keratin a bőr és a körmök fontos alkotóeleme is.
a faggyúmirigy faggyút termel, amely védi a hajszálat, természetes kondicionálóként működik.,
a haj szerkezete és növekedése
a haj ciklusokban nő, így az egyes hajkészülékek szerkezete változik.
- Anagén – növekedési szakasz (4. 7 évig haj)
- Catagen – a-közötti szakasz (néhány hét)
- Telogén – nyugalmi fázis (néhány hónap)
Akkor az új anagén hajszálat kezd csírázni belül ugyanaz a tüsző, majd tolja ki a telogén haj, ami a normális haj rosszul, vagy vedlés.
mi a hajszál hibája?
a hajszál hibája a hajszál bármely szerkezeti rendellenessége., Néhány hajszálhiba könnyen diagnosztizálható szabad szemmel, mások mikroszkópos vizsgálatot igényelhetnek.
hajszálat hibák eredményezheti, hogy:
- Nem látható haj rendellenesség
- hajhullás (alopecia)
- Durva vagy göndör haj
- Uncombable haj–, amikor a rendezetlen hajú kötegek nő minden irányban pedig nem lehet által szervezett hullámzást
- Törékeny haj – haj tengelyek csökkent szakítószilárdság. Több hajszál gyengéd húzása segít meghatározni, hogy a haj abnormálisan törékeny-e.,
ismeretlen eredetű göndör haj
mi okozza a hajszál hibáit?
a hajszálak hibái külső sérülés vagy genetikai rendellenesség következményei lehetnek.
a hajszál külső sérülése.
az ismételt fizikai sérülés a haj törékenységének leggyakoribb oka., Ez lehet az oka, hogy:
- a Túlzott tisztálkodás
- a Vontatási a fonás vagy a szoros lófarok
- A hőt egy hajszárító
A kémiai sérülés oka lehet:
- Perming krémek
- Straighteners
- Színezékek
Vontatási alopecia
Genetikai hajszálat rendellenességek
Genetikai hajszálat rendellenességek lehet osztani nagyjából két típusa van: azok a haj fokozott törékenysége, illetve azok nélkül haj fokozott törékenysége.,ed haj/monilethrix
- Megszerzett progresszív csavarodás haj
- Laza anagén haj szindróma
- – Gyűrűs haj/pili annulati
- Pili bifurcati
- Fonott üveg haj/pili trianguli et canaliculi
- Gyapjas haja
- Tűzött haj/pili multigemini
Buborék haj
Buborék haj jellemzi hajszálakat nagy “buborékok” belül., Ezek vékonyítják a hajkérget és törik a hajszálat.
genetikai hajlam lehet A buborékszőrzetre. A bemutatót azonban gyakran külső sérülés váltja ki, például hajszárító, fizikai vagy kémiai hajkiegyenesítő vagy curling vasalók használata.
gyöngyös haj / monilethrix
a gyöngyös haj neve a normál vastagságú “csomópontok” között szűkített szegmensekkel rendelkező hajszálakat tükrözi. Azt is nevezik monilethrix. A fejbőr leggyakrabban érintett.
az érintett hajszálak néhány hónappal a születés után gyöngyöznek., A fejbőr foltjait abnormálisan rövid szőrszálakkal szakítják meg. A fejbőr durva megjelenésű is lehet, mivel a keratin felhalmozódik a szőrtüsző körül.
a Moniletrix autoszomális domináns tulajdonságként öröklődik. Ez azt jelenti, hogy az érintett egyénnek 50% – os esélye van arra, hogy továbbadja azt minden férfi és nő gyermekének. Ezt a 12. kromoszómán a keratin gén klaszter változásai okozzák(gene map locus 12q13, OMIM ID #158000).
Nincs ismert kezelés.,
Gyöngyös haj vagy monilethrix
Pili torti
Pili torti leírja egy lapos hajszálat klaszterek keskeny csavarják szabálytalan időközönként. A szőrszálak rendellenesen törékenyek. Lehet, hogy genetikai eredetű (örökölt) vagy szerzett.
öröklés esetén a pili torti születéskor vagy csecsemőkorban jelenhet meg (OMIM ID %261900).
A Pili torti számos örökölt szindrómával társul.
- egyéb ektodermális rendellenességek, beleértve a keratosis pilarist, a körömbetegséget és a fogak rendellenességeit.,
- bjornstad szindróma, szenzorineurális halláskárosodással (OMIM ID# 262000).
- Bazex-szindróma vagy follikuláris atrofoderma és bazálissejtes karcinóma (OMIM ID%301845)
- Menkes-betegség, a réz abnormális rézszállító ATPáz által okozott rézhiány X-hez kapcsolódó állapota, amely mentális retardációt, motorhiányt, növekedési elégtelenséget és bőr hypopigmentációt eredményez (OMIM ID#309400). A haj vékony, fehéres, hasonlít az “acélgyapothoz”.,
Megszerzett pili torti merülhet fel a következő esetekben:
- Társuló anorexia nervosa pedig az alultápláltság
- orális retinoid kezelés (isotretinoin, acitretin)
- szélén fejbőr gyulladásos állapotok, pl. cutan lupus erythematosus, s a zuzmó planopilaris miatt fibrózis (hegesedés), amely torzítja a szőrtüsző.
Bambuszszőr/trichorrhexis invaginata
Bambuszszőr vagy trichorrhexis invaginata abnormális keratinizáció következménye., A hajtengelykéreg szerkezetileg gyenge a hossza mentén meghatározott pontokon. A hajtengely keményebb szomszédos szegmensei behatolnak ezekbe a lágyabb részekbe, ami gömböt és aljzatot hoz létre. A hajszálak eltörhetnek minimális traumával.
az ok a spink5 gén mutációja (locus 5q32, OMIM ID *605010)
A Trichorrhexis invaginata a Netherton-szindróma klasszikus jellemzője (OMIM ID #256500).
Trichorrhexis nodosa
a trichorrhexis nodosa a hajszerkezet leggyakoribb rendellenessége., Amikor a gyenge hajszálak részben törnek és a kérgi sejtek törnek, egyenetlen sarkantyúk alakulnak ki a törési ponton.
A Trichorrhexis nodosa veleszületett lehet, és mentális retardációban és argininosuccinos aciduriában szenvedő gyermekeknél fordul elő. (OMIM ID #207900).
A Trichorrhexis nodosa a hajkiegyenesítés, a hajszárító túlmelegedése, a klórozott vízben való gyakori úszás, a szoros zsinórral való túlzott tapadás és a haj trauma egyéb formái miatt is megszerezhető.,
Trichorrhexis nodosa
Trichothiodystrophia
trichothiodystrophiában a hajszálak kénhiányosak, ami keresztirányú töréseket eredményez. A polarizáló mikroszkópia szakaszos sötét sávokat tár fel.
Trichothiodystrophy fordulhat elő, mint egy különálló hajszálat rendellenesség, vagy társulhat fényérzékenység, halbőrűséget, törékeny haj, mentális retardáció, alacsony termetű, neurológiai rendellenességek, valamint a köröm fogak dystrophia (Tay-szindróma, OMIM ID %275550).,
szerzett progresszív törés a haj
szerzett progresszív törés a haj is nevezik pubeshaarnaevus, mert hasonlít a szeméremszőrzet. Ebben a ritka betegségben a fejbőr haj fokozatosan göndör, göndör, száraz, nehezen fésülhető.
általában a fiatal férfiak vertex-vagy frontotemporális területét érinti, és hímnemű kopaszodás (androgenetikus alopecia) alakulhat ki.
a szerzett progresszív hajgyulladás a retinoid terápia mellékhatása is lehet.,
Laza anagén haj szindróma
a laza anagén szindróma a belső gyökérhüvely hibás keratinizációjából ered, nem pedig maga a hajszál. A laza hajszál könnyen kihúzható a tüszőből, így a fejbőr lokalizált vagy diffúz kopasz területei maradnak.
fénymikroszkóppal a rendellenes szőrszálakat az anagén fázisban látják, és gyakran hosszanti hornyokkal és fodros kutikulákkal csavarják.
a laza anagen (haj) szindróma rövid, törékeny hajat eredményez., Bár mindkét nem érintett lehet, leggyakrabban 2 évesnél idősebb fiatal lányokban jelenik meg. Általában szőke vagy vörös színű hajuk van.
diagnosztizálható legalább 10 szőr fájdalommentes kivonásával egy olyan hajhúzási teszten, amelynek a szőrszálak több mint 80% – a anagén fázisban van.
autoszomális domináns állapotként öröklődik változó penetranciával (OMIM ID 600628). Nincs ismert kezelés.,
Laza anagen haj szindróma
gyűrűs haj / pili annulati
Pili annulati vagy gyűrűs haj leírására használják haj, amelyben vannak szétszórt csoportok levegővel töltött “buborékok” mentén a haj tengely. Ezek fényes sávokként jelennek meg, ha visszavert fénnyel látják (OMIM ID %180600).
Pili bifurcati
Pili bifurcati írja le a hajszál rendellenes elágazását. Ez több ponton is előfordulhat. Az ágak gyakran újra összeolvadnak a tengelyen. Minden ágnak saját kutikula van.,
Üvegszőrzet / pili trianguli et canaliculi
a fonott üvegszőrzetet pili trianguli et canaliculi, uncombable hair syndrome és cheveux incoiffables néven is emlegetik. A hajszálak keresztmetszete szabálytalan, háromszög alakú, a tengely mentén pedig abnormális hosszanti horony fut.
az üvegszőrzet a belső gyökérköpeny rendellenes keratinizációjának köszönhető. Ez egy rugalmatlan csövet képez, amelyen keresztül a hajszálnak át kell haladnia, torzítva az alakját, merevvé és törékennyé téve. A lapított felületről visszavert fény “fonott üveg” megjelenést kölcsönöz a hajnak.,
az üvegszőrzet atópiával (ekcéma), alopecia areatával és ichthyosis vulgaris-szal társul. (OMIM ID #191480).
a fonott üvegszőrzetről Nincs ismert kezelés. Az állapot azonban az életkorral javulhat.
Uncombable spun glass hair
gyapjas haj
a gyapjas haj szokatlanul göndör, szorosan tekercselt hajat ír le. A hajszálak elliptikus keresztmetszetűek, axiális csavarásúak és szétszórt hasítási területek.
Ez hatással lehet az egész fejbőrre, vagy csak egy kis területre, amikor egyfajta anyajegynek (naevus), a gyapjas haj naevusnak tekintik.,
a gyapjas haj izolált állapotban (OMIM ID #194300) örökölhető, vagy szindróma részeként jelen lehet.
- Naxos betegség (diffúz palmoplantar keratoderma és jobb kamrai cardiomyopathia, OMIM ID #601214)
- Noonan szindróma (rövid termetű, veleszületett szívhiba, mentális lassúság, mellkasi behúzás és jellegzetes arckifejezés, OMIM ID #163950).
a gyapjas haj jelenlétével összefüggő egyéb állapotok közé tartozik a keratosis pilaris, ichthyosis, rendellenes fogak és körömdisztrófiák.,
gyapjas haj naevus
Tufted hair / pili multigemini
Tufted hair or pili multigemini leír több hajtengely összeakadt és feltörekvő egy tüsző (mint egy fogkefe vagy baba haját). A fénymikroszkópia megerősíti, hogy az összes szőrzetet egyetlen külső gyökérhüvely veszi körül. A hajszálak normálisak.
a foltos haj a gyulladásos fejbőr állapotainak hegesedése, különösen a fejbőr folliculitisének súlyos formái, a folliculitis decalvans néven ismert, valamint a cellulitis boncolása.,
Tufted folliculitis a folliculitis decalvans miatt
A hajszálak hibáinak kezelése
jelenleg nincs specifikus kezelés az örökölt szerkezeti hajbetegségekre. Időnként spontán javulás tapasztalható, ahogy a gyermek öregszik.
szerzett szerkezeti hajbetegségek esetén a kórokozónak való kitettség megállítása javuláshoz vezethet.
- kerülje a túlzott ápolást és tapadást, a fonást, a hajszövést, a hőkezelést, az egyenesítést, a perminget és a festékeket.
- csökkentse a napfénynek való kitettséget-viseljen kalapot.,
- mossa le a hajat gyengéd samponnal, meleg vízben hígítva.
- alkalmazzon kondicionálót frissen mosott hajra.
- ne használjon hajszárítót, vagy ne használja hűvös beállítással.
- az izotretinoint és az acitretint meg kell szakítani, kivéve, ha az elengedhetetlen.
gyengéd Hajápolás ajánlott. Rövid frizurák ajánlottak. Bizonyos esetekben a paróka vagy a hajvágás lehet a legpraktikusabb megközelítés.
Leave a Reply