A B-sejtes limfómák alkotják a nem-Hodgkin limfómák (NHL) többségét (körülbelül 85%) Az Egyesült Államokban. Ezek a limfóma típusai, amelyek befolyásolják a B limfocitákat. A B-sejtes limfómák leggyakoribb típusai az alábbiakban találhatók.
diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL)
Ez az NHL leggyakoribb típusa Az Egyesült Államokban, minden 3 lymphoma közül körülbelül 1-et jelent. A limfóma sejtek meglehetősen nagyok, ha mikroszkóppal látják.
A DLBCL bármilyen korú embereket érinthet, de főleg időseknél fordul elő., A diagnózis idején az átlagéletkor a 60-as évek közepe. általában gyorsan növekvő tömegként kezdődik a nyirokcsomóban, a test mélyén, például a mellkasban vagy a hasban, vagy egy nyirokcsomóban, amelyet érzel, például a nyakban vagy a hónaljban. Más területeken is elindulhat, például a belekben, a csontokban, vagy akár az agyban vagy a gerincvelőben.
a DLBCL gyorsan növekvő (agresszív) limfóma, de gyakran jól reagál a kezelésre. Összességében a 4 emberből körülbelül 3-nak nincs betegség jele a kezdeti kezelés után, sokan gyógyulnak.,
a DLBCL altípusa az elsődleges mediastinalis B-sejtes limfóma. Ez a fajta limfóma főleg fiatal nőknél fordul elő. A mediastinumban kezdődik(a mellkas közepén lévő terület a mellcsont mögött). Ez nő elég nagy, és okozhat légzési nehézség, mert gyakran megnyomja a légcső (légcső) vezet a tüdőbe. Ez is blokkolja a kiváló vena cava (a nagy véna, amely visszaadja a vért a szív a karok és a fej), amely lehet, hogy a karok és az arc megduzzad. Ez egy gyorsan növekvő limfóma, de általában jól reagál a kezelésre.,
a DLBCL számos más altípusa is létezik, de ezek ritkák.
follicularis lymphoma
Az Egyesült Államokban az 5 lymphoma közül körülbelül 1 follicularis lymphoma. Ez általában lassan növekvő (indolens) limfóma, bár egyes follikuláris limfómák gyorsan növekedhetnek.
a limfómában szenvedő emberek átlagos életkora körülbelül 60 év. Nagyon fiatalokban ritka. Általában ez a limfóma a test számos nyirokcsomó helyén, valamint a csontvelőben fordul elő.
a follikuláris limfómák gyakran jól reagálnak a kezelésre, de nehéz gyógyítani őket., Előfordulhat, hogy ezeket a limfómákat nem kell kezelni, amikor először diagnosztizálják őket. Ehelyett a kezelés késleltethető, amíg a limfóma problémákat nem okoz. Idővel egyes follikuláris limfómák gyorsan növekvő diffúz nagy B-sejtes limfómává válhatnak.
krónikus lymphocytás leukémia (CLL)/kis lymphocytás lymphoma (SLL)
CLL és SLL szorosan összefüggő betegségek. Valójában sok orvos ugyanazon betegség különböző változatainak tekinti őket. Ugyanez a típusú rákos sejt (kis limfocita néven ismert) látható mind a CLL, mind az SLL-ben. Az egyetlen különbség az, hogy hol találhatók a rákos sejtek., A CLL-ben a rákos sejtek többsége a vérben és a csontvelőben található. Az SLL-ben a rákos sejtek főként a nyirokcsomókban és a lépben találhatók.
mind a CLL, mind az SLL általában lassan növekvő (indolens) betegségek, bár a CLL, amely sokkal gyakoribb, lassabban növekszik. A kezelés ugyanaz a CLL és az SLL esetében. Általában nem gyógyítható a szokásos kezelésekkel, de sok ember hosszú ideig (akár évtizedekig) élhet velük. Néha, ezek viszont egy agresszív (gyorsan növekvő) típusú limfóma idővel.
további információért lásd: krónikus limfocitás leukémia.,
köpenysejtes lymphoma (MCL)
a lymphomák körülbelül 5% – a köpeny sejtes lymphoma. Az MCL sokkal gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél, leggyakrabban a 60 évesnél idősebb embereknél fordul elő. Az MCL diagnosztizálásakor általában elterjedt a nyirokcsomókban, a csontvelőben, gyakran a lépben.
MCL lehet nehéz kezelni. Gyorsabban növekszik, mint az indolens (lassan növekvő) limfómák, de általában nem reagál a kezelésre, valamint az agresszív (gyorsan növekvő) limfómákra. Az újabb kezelések azonban nagyobb esélyt kínálhatnak a hosszú távú túlélésre a jelenleg diagnosztizált betegek számára.,
marginális zóna limfómák
marginális zóna limfómák a limfómák körülbelül 5-10% – át teszik ki. Ezek általában lassan növekvő (indolens). Ezeknek a limfómáknak a sejtjei kicsinek tűnnek a mikroszkóp alatt. A marginális zóna limfómáinak 3 fő típusa van:
extranodális marginális zóna B-sejtes limfóma, más néven nyálkahártya-asszociált limfoid szövet (maláta) limfóma: ez a marginális zóna limfóma leggyakoribb típusa. A nyirokcsomókon kívül más helyeken kezdődik (extranodális).
gyomor-és nem-gyomor maláta limfómák vannak., A gyomor-maláta limfómák a gyomorban kezdődnek, és a Helicobacter pylori (a sok gyomorfekélyt okozó baktériumok) fertőzéséhez kapcsolódnak. A maláta limfóma a tüdőben, a bőrben, a pajzsmirigyben, a nyálmirigyben vagy a szemet körülvevő szövetekben a gyomoron kívül (nem gyomor) is elkezdődhet. Általában a limfóma marad a területen, ahol kezdődik, és nem elterjedt. Ezen egyéb maláta limfómák közül sok baktériumokkal (például Chamydophila és Campylobacter) vagy vírusokkal való fertőzésekkel is összefüggésbe hozható.
a maláta limfómában szenvedő emberek átlagos életkora a diagnózis idején körülbelül 60 év., Ez a limfóma lassan növekszik, és gyakran gyógyítható, ha a rák mennyisége korlátozott . Az orvosok gyakran antibiotikumokat használnak a gyomor maláta limfómájának első kezeléseként, mivel a Helicobacter pylori fertőzés kezelése gyakran gyógyítja a limfómát.
nodális marginális zóna B-sejtes limfóma: ez egy ritka betegség. Kezdődik, és általában a nyirokcsomókban marad, bár a limfóma sejtek néha megtalálhatók a csontvelőben is.
Ez a limfóma általában lassan növekszik (bár általában nem olyan lassú, mint a maláta limfóma), és hasonlóan kezelik a follikuláris limfómához.,
lép marginális zóna B-sejtes limfóma: ez egy ritka limfóma. Gyakran előfordul, hogy a limfóma elsősorban a lépben, a vérben és a csontvelőben található.
kimerültséget és kellemetlen érzést okozhat a megnagyobbodott lép miatt. Mivel a betegség lassan növekszik, előfordulhat, hogy nem kell kezelni, kivéve, ha a tünetek zavaróvá válnak. Ez a fajta limfóma összefüggésbe hozható hepatitis C fertőzés. Néha a hepatitis C vírus kezelése is kezelheti ezt a limfómát.,
Burkitt lymphoma
ezt a gyorsan növekvő limfómát az orvosról nevezték el, aki először írta le ezt a betegséget afrikai gyermekeknél és fiatal felnőtteknél. Az összes felnőtt limfóma körülbelül 1-2% – át teszi ki. Ritka a felnőtteknél, de gyakoribb a gyermekeknél. Ez is sokkal gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél.
a Burkitt limfóma sejtjei közepes méretűek. Hasonló típusú limfóma, Burkitt-szerű limfóma, kissé nagyobb sejtekkel rendelkezik, de különböző kromoszómaváltozások vannak.,
a lymphoma különböző fajtáit a világ különböző részein látják:
- az afrikai (vagy endémiás) fajtában a Burkitt limfóma gyakran az állkapocs vagy más arccsont daganataként kezdődik. Az ilyen típusú esetek többsége az Epstein-Barr vírussal való fertőzéshez kapcsolódik (EBV, amely fertőző mononukleózist vagy “mono” – T is okozhat). Ez a fajta Burkitt limfóma ritka az Egyesült Államokban.
- az Egyesült Államokban gyakrabban látott típusban (nemendémiás vagy szórványos) a limfóma általában a hasban (hasban) kezdődik, ahol nagy daganatot képez., A petefészkekben, a herékben vagy más szervekben is elkezdődhet, és átterjedhet az agyra és a gerincfolyadékra is. Ezek közül néhány EBV-fertőzéshez kapcsolódik.
- a Burkitt lymphoma egy másik típusa (immundeficienciával összefüggő) immunrendszeri problémákkal jár, például HIV-ben vagy AIDS-ben szenvedő vagy szervátültetésen átesett embereknél.
a Burkitt limfóma nagyon gyorsan növekszik, ezért azonnal kezelni kell. De a betegek több mint fele intenzív kemoterápiával gyógyítható.,
Lymphoplasmacytic lymphoma (Waldenstrom macroglobulinemia)
Ez a lassan növekvő limfóma nem gyakori, csak a limfómák 1-2%-át teszi ki. A lymphoma sejtek kicsik és főleg a csontvelőben, a nyirokcsomókban és a lépben találhatók. Ezt a limfómát részletesen tárgyalja a Waldenstrom makroglobulinémia.
Szőrös sejtes leukémia
a név ellenére a szőrös sejtes leukémiát (HCL) néha a limfóma típusának tekintik. Ritka-az Egyesült Államokban évente mintegy 700 embert diagnosztizálnak., A férfiak sokkal nagyobb valószínűséggel kapnak HCL-t, mint a nők, a diagnózis átlagéletkora pedig 50 körül van.
a sejtek kis B-limfociták, amelyek vetületei leesnek róluk, ami “szőrös” megjelenést kölcsönöz nekik. Ezek jellemzően a csontvelőben, a lépben és a vérben találhatók.
a szőrös sejtes leukémia lassan növekszik, és néhány embernek talán soha nem lesz szüksége kezelésre. A kezelés megkezdésének szokásos okai a lép megnagyobbodása vagy az alacsony vérsejtszám (a csontvelőt behatoló rákos sejtek miatt). Ha kezelésre van szükség, általában nagyon hatékony.,
A Szőrös sejtes leukémiáról krónikus limfocitás leukémiában is beszélnek.
elsődleges központi idegrendszer (CNS) lymphoma
Ez a limfóma az agyat vagy a gerincvelőt (a központi idegrendszert vagy a központi idegrendszert) foglalja magában. A limfóma néha megtalálható a gerincvelő körüli szövetekben is. Idővel általában széles körben elterjedt a központi idegrendszerben.
az elsődleges központi idegrendszeri lymphoma általában ritka, de gyakoribb az időseknél és az immunrendszeri problémákkal küzdő embereknél, például azoknál, akik szervátültetésen estek át vagy AIDS-ben szenvedtek., A legtöbb embernél fejfájás és zavartság alakul ki. Látási problémák is lehetnek; gyengeség vagy megváltozott érzés az arcon, a karokon vagy a lábakon; és bizonyos esetekben rohamok.
az elsődleges központi idegrendszeri lymphomában szenvedő betegek kilátásai javultak az évek során, elsősorban a kezelés előrehaladása miatt.
primer intraocularis lymphoma (lymphoma a szem)
Ez egy ritka típusú lymphoma, hogy kezdődik a szemgolyó, és gyakran látható együtt primer CNS lymphoma. Ez a második leggyakoribb szemrák felnőtteknél, szem melanoma (szem melanoma) az első., Az elsődleges intraokuláris limfómában szenvedő emberek többsége idős, vagy immunrendszeri problémái vannak, amelyek szerv-vagy szövetátültetés után AIDS vagy kilökődésgátló gyógyszerek lehetnek.
az emberek észrevehetik a szemgolyó duzzadását fájdalom, látásvesztés vagy homályos látás nélkül. A szem melanoma diagnosztizálására végzett vizsgálatok közül sok ugyanaz, mint a szem lymphoma diagnosztizálására.
a szem limfómájának fő kezelése a külső sugárterápia, ha a rák a szemre korlátozódik., A kemoterápia (kemo) vagy a kemoterápia sugárzással kombinálva alkalmazható a limfóma típusától és a szemen kívüli terjedésétől függően.
Leave a Reply