Diagnostic prénatal: amniocentèse et CVS

diagnostic prénatal signifie diagnostic avant la naissance. C’est un moyen pour votre médecin de voir si votre bébé en développement a un problème. Les deux principales méthodes sont l’amniocentèse et l’échantillonnage des villosités choriales (CVS). Ces tests aident à trouver des troubles génétiques avant la naissance.

certains parents ont un risque accru d’avoir un bébé avec une maladie génétique ou un autre problème. Ils peuvent envisager de ces tests. Connaître les problèmes avant la naissance du bébé peut aider les parents. Ils peuvent être en mesure de prendre de meilleures décisions concernant les soins de santé de leur nourrisson., Certains problèmes peuvent être traités avant la naissance du bébé. D’autres problèmes peuvent nécessiter un traitement spécial juste après l’accouchement. Dans certains cas, les parents peuvent même décider de ne pas poursuivre la grossesse.

Les Parents ne sont pas tenus de subir une amniocentèse et un prélèvement de villosités choriales. Discutez des options avec votre médecin.

voie vers une meilleure santé

L’amniocentèse ou CVS est pratiquée lorsqu’il existe un risque accru que le bébé présente des troubles génétiques ou des malformations congénitales. Il est souvent fait si:

• Vous avez 35 ans ou plus au moment où votre bébé est due., Vous avez un risque accru d’avoir un bébé avec une anomalie chromosomique. Cela pourrait inclure le syndrome de Down.
• Vous avez eu un test de dépistage qui a montré qu’il pourrait y avoir un problème.
• Vous avez eu un enfant atteint du syndrome de Down, du spina bifida ou d’un autre trouble.
• Vous ou votre partenaire êtes un porteur connu d’une maladie génétique, telle que la fibrose kystique.

avant l’une ou l’autre procédure, vous pouvez avoir des conseils avec un expert en génétique. Cela vous permet d’en apprendre davantage sur les conditions que le test peut trouver. Vous aurez une meilleure idée de ce que ceux-dire pour vous et votre bébé.,

comment se déroule l’amniocentèse?

dans cette procédure, un échantillon de liquide amniotique (liquide autour du bébé) est retiré de votre utérus. Un médecin insère une longue aiguille fine à travers votre abdomen dans votre utérus. Elle retire une petite quantité de liquide. Le fluide est envoyé à un laboratoire pour évaluation. Dans le laboratoire, le fluide peut être testé pour:

• des anomalies génétiques
• infection
• panneaux de développement des poumons

Votre corps aura plus de liquide pour remplacer le liquide qui est sorti. Le bébé ne sera pas blessé pendant la procédure., Certaines femmes ressentent de légères crampes pendant ou après la procédure. Votre médecin peut vous demander de vous reposer le jour du test. Habituellement, vous pouvez reprendre une activité normale le lendemain.

comment le CVS est-il exécuté?

CVS prélève un petit échantillon de tissu placentaire de l’utérus. L’échantillon est ensuite envoyé au laboratoire pour analyse. L’échantillon peut être prélevé de 2 façons:

• un cathéter (tube mince) à travers le vagin. Le cathéter est inséré dans le vagin. Il est passé à travers le col de l’utérus et de l’utérus. Le médecin utilise les images d’une échographie pour guider le cathéter vers le meilleur endroit pour l’échantillonnage.,
• Une aiguille à travers l’abdomen. L’échantillon peut également être obtenu en insérant une aiguille dans l’abdomen. L’aiguille retire ensuite le tissu placentaire. De nouveau, l’échographie est utilisée pour guider l’aiguille.

une anesthésie Locale est utilisée pour ce test afin de réduire la douleur et l’inconfort. La plupart des femmes se sentent bien après le test. Certains peuvent avoir des saignements légers (taches) par la suite.

quand les tests sont-ils effectués?

L’amniocentèse est généralement pratiquée au cours de la 15e semaine de grossesse ou plus tard. Le CVS est généralement effectué entre la 10e et la 13e semaine de grossesse.,

un test est-il meilleur que l’autre?

le principal avantage de CVS est qu’il peut être fait plus tôt dans la grossesse. C’est très précis pour détecter les anomalies génétiques. Mais il ne détecte pas certaines choses que l’amniocentèse fait. Ceux-ci incluent:

• anomalies du tube Neural (impliquant la colonne vertébrale ou le cerveau).
• malformations congénitales.
• incompatibilité Rh (lorsque la mère a du sang Rh négatif et que le bébé a du sang Rh positif).

l’Amniocentèse peut être la meilleure option si:

• Vous avez déjà eu un bébé avec une anomalie du tube neural.,
• Vous ou votre partenaire avez une anomalie du tube neural.
• les résultats d’autres tests pendant votre grossesse ont été anormaux. Cela pourrait inclure un test de dépistage sanguin effectué en début de grossesse.

CVS peut être mieux si vous et votre médecin voulez connaître les résultats des tests au cours de votre premier trimestre.

points à considérer

L’amniocentèse et les CV comportent quelques petits risques. Ceux-ci incluent:

• fausse couche.
• Infection ou blessure du bébé.
• fuite de liquide amniotique.
• des saignements Vaginaux.,

Les risques de CVS sont légèrement plus élevés que pour l’amniocentèse. Votre médecin vous parlera des risques et des avantages de l’amniocentèse et du CVS.

Questions à votre médecin

• ai-je un risque accru d’avoir un bébé avec des malformations congénitales ou des anomalies génétiques?
• dois-je faire une amniocentèse ou un CVS?
• lequel serait le meilleur pour moi?
• Quel est le risque de fausse couche pour chaque procédure?
• Quelles sont les complications?
• La procédure va-t-elle faire mal?
• le saignement est-il normal après l’intervention?