Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 9 czerwca 2020.
- skutki uboczne
- dawkowanie
- Profesjonalny
- interakcje
- Więcej
przegląd kliniczny
stosowanie
zainteresowanie kwercetyną jako przeciwutleniaczem trwa. Działanie chemoprotekcyjne i przeciwnadciśnieniowe jest obiecujące, ale badania kliniczne są ograniczone. Wstępne dane wskazują na potencjalne korzyści dla poprawy funkcjonowania adaptacyjnego i społecznego u dzieci z autyzmem.,
dawkowanie
chociaż specyficzne dane potwierdzające zalecenia dotyczące dawkowania są ograniczone, większość badań klinicznych stosuje kwercetynę w dawkach podzielonych od 500 do 1000 mg na dobę.
przeciwwskazania
przeciwwskazania nie zostały zidentyfikowane. Należy unikać jednoczesnego podawania z digoksyną glikozydową nasercową.
ciąża/laktacja
ogólnie uznawana za bezpieczną (GRAS) po spożyciu jako pokarm. Unikaj dawek powyżej tych, które znajdują się w żywności, ponieważ brakuje informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w ciąży i laktacji w przypadku takich dawek., W badaniu na szczurach narażonych na kwercetynę za pomocą doustnego zgłębnika obserwowano opóźnienie wzrostu płodu.
interakcje
udokumentowano przypadek klinicznie istotnej interakcji warfaryny, w wyniku której uzyskano ponad terapeutyczne wartości międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR).
działania niepożądane
w badaniach klinicznych nie zgłoszono istotnych klinicznie działań niepożądanych.
Toksykologia
doustne dawki uzupełniające do 1000 mg na dobę przez okres 12 tygodni nie wykazały toksyczności., Brak jest jednak danych dotyczących długoterminowego bezpieczeństwa stosowania dużych dawek, a obawy dotyczące rakotwórczości pozostają nierozwiązane. Obserwowano nefrotoksyczność po podaniu dużych dawek dożylnie (IV) kwercetyny.
źródło
kwercetyna flawonol występuje jako glikozydy w wielu warzywach i owocach, a także w nasionach, orzechach, kwiatach, Korie i liściach. Bogatymi źródłami kwercetyny są jabłka, szparagi, jagody, warzywa kapustne (np. brokuły), kapary, winogrona, cebula, szalotka, herbata i pomidory. Kwercetyna występuje również w dużych ilościach w miłorzębie, dziurawcu i starszym., Najbardziej wysunięte warstwy cebuli i suszone, Nie świeże, szalotki są bogate w kwercetynę.1, 2, 3, 4, 5 patrz też monografia cebuli.
Historia
początkowo kwercetyna była uważana za witaminę i otrzymała nazwę „witamina P.” została zidentyfikowana w latach 30. Ponieważ badania epidemiologiczne w latach 90. wskazywały na korzyści płynące z flawonoidów w zdrowiu układu sercowo-naczyniowego, więcej badaczy rozpoczęło dogłębne badanie kwercetyny.,6
Chemia
kwercetyna (3, 3′, 4′, 5, 7-pentahydroksy-2-fenylochromen-4-on) jest flawonolem, dzielącym wspólną hydroksylowaną 3-pierścieniową strukturę z dołączonymi grupami hydroksylowymi innych flawonoidów.2 Kwercetyna jest jasnożółta i rozpuszczalna w alkoholu i lipidach, ale słabo rozpuszczalna w gorącej wodzie i nierozpuszczalna w wodzie. Forma aglikonowa jest bardziej lipofilowa niż glikozydy kwercetyny, takie jak rutinozyd z herbaty, i jest łatwiej wchłaniana niż formy glikozydowe, które muszą być hydrolizowane, aby uwolnić kwercetynę. Opisano techniki analityczne do identyfikacji kwercetyny.,1, 5, 7, 8, 9
Uses and Pharmacology
Antioxidant activity
Animal data
Quercetin exhibits potent antioxidant activity in experimental models and in animal studies.1, 7, 10, 11, 12
Clinical data
Patients with sarcoidosis showed increased plasma antioxidant capacity and reduced markers of oxidative stress and inflammation with quercetin supplementation.,7, 13 jednak w badaniu klinicznym wpływu kwercetyny na nadciśnienie, nie stwierdzono żadnych markerów stresu oksydacyjnego, 14 i nie zaobserwowano żadnych efektów przeciwutleniających u zdrowych ochotników pomimo zwiększonego stężenia kwercetyny w osoczu.7
Autyzm dziecięcy
dane z małego, prospektywnego, otwartego badania (n = 40; 87.,5% chłopców) u dzieci ze spektrum zaburzeń ze spektrum autyzmu wykazały znaczną poprawę adaptacyjnego funkcjonowania i ogólnego zachowania po 26-tygodniowym podawaniu suplementu zawierającego luteolinę z rumianku (100 mg), kwercetynę (70 mg) i rutynę glikozydową kwercetyny (30 mg); 1 kapsułkę na 10 kg masy ciała podawano codziennie z jedzeniem. Zmiany w wynikach surowych i równoważnych wiekom były znaczące dla wszystkich domen z wyjątkiem wyników surowych w komunikacji i były większe niż oczekiwane przez dojrzewanie per se., Nie udokumentowano żadnych poważnych działań niepożądanych; jednak 6 dzieci z pierwotnego 50 zapisanych wycofało się z powodu zwiększonej drażliwości spowodowanej preparatem.50
rak
dane o zwierzętach
w badaniach in vitro i na zwierzętach próbowano wyjaśnić możliwe mechanizmy działania kwercetyny w raku., Poza silnym oczyszczaniem reaktywnych gatunków tlenu i azotu oraz chelatacją metali, takie mechanizmy obejmują aktywność antyproliferacyjną, hamującą wzrost i antyangiogenezę; hamowanie telomerazy i indukcję starzenia się i śmierci komórek; oraz aktywację aktywności immunologicznej i autofagicznej. Badania na gryzoniach obejmowały nowotwory okrężnicy, jelita cienkiego, języka, skóry, płuc i gruczołu sutkowego. Inne badania in vivo wykorzystywały komórki czerniaka i raka prostaty., Kwercetyna wykazuje również aktywność estrogenną i może wywierać bezpośredni wpływ na receptory androgenowe w komórkach raka prostaty.1, 8, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21
brak danych klinicznych
badania kliniczne nie potwierdzają wyników badań epidemiologicznych i badań na zwierzętach. Badania kliniczne fazy 1 (bezpieczeństwo) wykazały pozytywne wyniki, jednak liczba uczestników była zbyt mała, aby wyciągnąć wnioski. W innych badaniach stosowano mieszane preparaty kwercetyny z kurkuminą lub mają ograniczoną wytrzymałość.,1, 22
choroby układu krążenia
dane o zwierzętach
modele zwierzęce i badania z wykorzystaniem izolowanych tkanek układu krążenia sugerują rolę kwercetyny w chorobach układu krążenia.Jednak nie wszystkie działania obserwowane w badaniach na zwierzętach przekładały się na podobne działania u ludzi.23, 24 działanie przeciwutleniające, w tym zmniejszone utlenianie lipoprotein o niskiej gęstości, zmniejszone uszkodzenia reperfuzji Doświadczalnej, poprawa funkcji śródbłonka, zmniejszenie stanu zapalnego oraz działanie przeciwagregujące i przeciwnadciśnieniowe kwercetyny wykazano głównie u gryzoni.,1, 15,24 wykazano poprawę profilu cholesterolu i zmniejszoną insulinooporność, 6, 15 podczas gdy sugerowano również rolę metabolitów kwercetyny.25
dane kliniczne
badania epidemiologiczne nad rolą flawonoidów w zmniejszaniu czynników ryzyka zachorowalności na choroby układu sercowo-naczyniowego potwierdzają miejsce dla kwercetyny.1, 15 badania przeprowadzone u zdrowych ochotników oraz u pacjentów z prehypertension (skurczowe ciśnienie krwi 120 do 139 mm Hg i rozkurczowe ciśnienie krwi 80 do 89 mm Hg) nie wykazały wpływu suplementacji kwercetyny na ciśnienie krwi.,14, 26 U 23 pacjentów z nadciśnieniem tętniczym stopnia 1 (ciśnienie skurczowe 140 do 159 mm Hg, ciśnienie rozkurczowe 90 do 99 mm Hg), kwercetyna w dawce 730 mg na dobę przez 28 dni zmniejszała ciśnienie skurczowe o 7 mm Hg (±2) i ciśnienie rozkurczowe o 5 mm Hg (±2). Obniżono również średnie ciśnienie tętnicze. Środki stresu oksydacyjnego nie zostały jednak naruszone.W badaniu z udziałem pacjentów z nadwagą ciśnienie skurczowe zmniejszyło się o 2, 6 mm Hg (p < 0, 01) u wszystkich uczestników i o 3, 7 mm Hg (p < 0, 01) u uczestników z nadciśnieniem tętniczym, którzy spożywali kwercetynę w dawce 150 mg na dobę przez 6 tygodni.,Inne badanie kliniczne sugerowało, że skuteczność kwercetyny zależy od genotypu apolipoproteiny( Apo), przy czym osoby z podtypem APOE 3 wykazywały obniżone ciśnienie skurczowe, podczas gdy osoby z podtypem APOE 4 nie.U zdrowych ochotników, którym podawano kwercetynę w monoterapii oraz w postaci zupy cebulowej, wykazano hamowanie agregacji płytek krwi i postulowane zmniejszenie ryzyka zakrzepicy.29, 30 ograniczone badania oceniające wpływ kwercetyny na lipidy przyniosły niejednoznaczne wyniki.,28, 31
dysfunkcja śródbłonka i stan zapalny biomarkery oceniano po podaniu przez 4 tygodnie 35 osób dorosłych przednadciśnieniowych czystej epikatechiny w dawce 100 mg/dobę i kwercetyny-3-glukozydu w dawce 160 mg/dobę w kontrolowanym placebo, podwójnie zaślepionym badaniu krzyżowym. Spośród 5 mierzonych biomarkerów dysfunkcji śródbłonka rozpuszczalna selektyna śródbłonka została znacząco zmniejszona (P = 0,03) Przez suplementację epikatechiną i kwercetyną., Epikatechina nie miała istotnego wpływu na żadne inne biomarkery; jednak suplementacja czystą kwercetyną zmniejszała również markery zapalne(tj. Jako odniesienie ważne jest, aby pamiętać, że 4 filiżanki czarnej herbaty zawierają około 19 mg kwercetyny.53
wpływ suplementacji kwercetyny na białko C-reaktywne (CRP) (silny predyktor chorób układu krążenia) oceniono w systematycznym przeglądzie i późniejszej metaanalizie 7 randomizowanych badań klinicznych z podwójnie ślepą próbą (n=549), w tym 4 crossovers., W badaniach wzięło udział od 40 do 93 dorosłych uczestników (1 badanie objęło tylko mężczyzn, 2 badania objęło tylko kobiety) i podawano kwercetynę w dawkach od 150 do 500 mg/dobę przez 6 do 10 tygodni. Początkowe stężenia CRP wahały się od 1, 28 do 5, 7 mg/L (średnio 3, 44 mg/L) u pacjentów ze wskaźnikiem masy ciała od 21, 4 do 31, 1 kg/m2 pc., u których występowały różne stany (np. zespół metaboliczny, przed nadciśnieniem tętniczym, łagodne nadciśnienie tętnicze, reumatoidalne zapalenie stawów, cukrzyca typu 2, różne genotypy apolipoprotein)., Ogólnie dane wykazały statystycznie istotne zmniejszenie CRP (średnia różnica masy ciała, -0,33 mg/L; P<0,001) na korzyść kwercetyny. Rozmiar efektu był solidny, jednak heterogeniczność badania była znacząca. Analiza podgrup wykazała wyjściowe wartości CRP <3 mg/l, dawkę kwercetyny ≥500 mg, czas trwania leczenia ≥8 tygodni, średni wiek uczestników ≤45 lat oraz równoległy projekt badania jako zmienne, które doprowadziły do istotnych korzystnych wyników kwercetyny na CRP (P< 0,001 do P=0,002).,
wysiłek fizyczny/wydajność
dane na zwierzętach
badania na myszach wykazały skuteczność suplementacji kwercetyny w zwiększaniu aktywności fizycznej; jednak znaczenie danych z badań na zwierzętach jest zmniejszone dzięki dostępności danych z badań klinicznych i opublikowanej metaanalizie.32, 33
dane kliniczne
metaanaliza, która obejmowała 11 badań klinicznych przeprowadzonych do lipca 2010 r., wykazała, że suplementacja kwercetyny nieznacznie poprawiła wydolność fizyczną o około 3%., Mediana czasu leczenia wynosiła 11 dni, przy czym mediana dawki kwercetyny wynosiła 1000 mg na dobę.32 poprawa wydolności została dodatkowo udokumentowana w metaanalizie 7 prób zidentyfikowanych między 1966 a marcem 2011. Odnotowano znaczącą poprawę o 0,74% (P = 0,02) w wydajności wytrzymałościowej; jednak na wynik ten wpływ miał głównie pozytywny efekt osiągnięty u osób niewszkolonych (0,83%) w porównaniu do wyszkolonych uczestników (0,09%). Stwierdzono również znamienny wzrost wartości VO2max (P = 0,02). Wśród badań nie stwierdzono heterogeniczności.,
inne zastosowania
funkcja immunologiczna
opublikowano niejednoznaczne dane dotyczące przeciwzapalnego działania kwercetyny13, 34, 35, 53 u pacjentów z sarkoidozą i u pacjentów z prehypertension wykazano zmniejszenie markerów stanu zapalnego po suplementacji kwercetyną.Jednak nie stwierdzono wpływu na środki immunologiczne lub stan zapalny u zdrowych, zamieszkujących społeczność dorosłych kobiet przyjmujących suplementację kwercetyną w dawce 1000 mg na dobę przez 12 tygodni.,W podobnym badaniu przeprowadzonym przez tych samych badaczy nie stwierdzono żadnego wpływu na wszystkich uczestników, chociaż zmniejszenie liczby dni chorych na choroby układu oddechowego stwierdzono w podgrupach w średnim wieku i w podeszłym wieku.Opisano również działanie przeciwdrobnoustrojowe przeciwko HIV i Helicobacter pylori.1
układ nerwowy
przeprowadzono badania sugerujące rolę neuroprotekcyjną w tkankach układu nerwowego człowieka i zwierząt oraz in vitro u zwierząt.,Brak badań klinicznych, z wyjątkiem wstępnego raportu na temat roli kwercetyny w neuropatii obwodowej spowodowanej cukrzycą, w której stwierdzono poprawę objawów.37
dawkowanie
typowe spożycie kwercetyny w diecie na podstawie spożycia owoców i warzyw szacuje się na od 5 do 100 mg na dobę. Duże spożycie pokarmów bogatych w kwercetynę, takich jak jabłka lub cebula, może prowadzić do dziennego spożycia do 500 mg.1, 5, 7, 15 skuteczna dawka zwiększa się, gdy jest spożywana z tłustym posiłkiem lub w obecności pektyny jabłkowej, oligosacharydów i lecytyny.,3, 5
większość badań klinicznych stosuje kwercetynę w dawkach podzielonych od 500 do 1000 mg na dobę.1, 14, 32
jako suplement diety, 2 tygodnie kwercetyny 50 mg osiągnęły wzrost stężenia w surowicy o 178%, podczas gdy kwercetyna 100 mg zwiększyła stężenie o 359%, a kwercetyna 500 mg zwiększyła stężenie w surowicy o 570%, chociaż z dużą zmiennością indywidualną.Na podstawie badań na zwierzętach kwercetyna gromadzi się w płucach, wątrobie, nerkach i jelicie cienkim, a niższe poziomy obserwuje się w mózgu, sercu i śledzionie. Jest wydalany przez nerki, kał i układ oddechowy.,7, 9, 15, 39
ciąża / laktacja
Unikaj dawek powyżej tych, które znajdują się w żywności, ponieważ brakuje informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w ciąży i laktacji w przypadku takich dawek. W badaniu na szczurach narażonych na kwercetynę za pomocą doustnego zgłębnika obserwowano opóźnienie wzrostu płodu. Nie stwierdzono oznak żywotności zarodka ani morfologii.40
,
badania oceniające wpływ kwercetyny na układ cytochromu P450 (CYP-450) wykazały, że istnieje możliwość wystąpienia interakcji; stwierdzono jednak sprzeczne wyniki między badaniami in vitro i In vivo.Kwercetyna hamuje układ transportu glikoproteiny P, a także CYP3A4 i CYP1A2, podczas gdy zwiększa aktywność CYP2A6, N-acetylotransferazy i oksydazy ksantynowej.,Badania u świń wykazały zmniejszenie biodostępności cyklosporyny i zwiększenie biodostępności digoksyny, doksorubicyny, etopozydu, feksofenadyny, irynotekanu, paklitakselu, pioglitazonu, tamoksyfenu i werapamilu.Interakcje z digoksyną u świń prowadziły do zgonu.W badaniach przeprowadzonych u zdrowych ochotników nie stwierdzono wpływu na sakwinawir, rozyglitazon ani resweratrol.Wykazano, że rutyna zmniejsza działanie przeciwzakrzepowe warfaryny, a ograniczone badania sugerują, że kwercetyna podobnie wykazuje aktywność agregacji przeciwpłytkowej.,1, 29, 30, 41 postulowano synergizm z moklobemidem i lewodopą/karbidopą.48, 49
w badaniu przypadku 73-letniej kobiety stosującej warfarynę, która jadła duże ilości scuppernongów, winogron zawierających kwercetynę. Miała w przeszłości skurczową i rozkurczową niewydolność serca, sarkoidozę płucną i skórną, przewlekły ból krzyża i chorobę zwyrodnieniową stawów. Podczas sezonu owocowego spożywa do 75 scuppernongów dziennie, z odpowiadającym im INRs aż 8,2., Wartości INRs terapeutyczne uzyskano przy jednoczesnym zmniejszeniu zarówno dawki warfaryny, jak i spożycia scuppernongów.
działania niepożądane
Po podaniu doustnym dawek uzupełniających do 1000 mg / dobę, przyjmowanych przez okres do 12 tygodni, nie stwierdzono objawów toksyczności ani klinicznie istotnych działań niepożądanych; jednakże brak jest danych dotyczących długoterminowego bezpieczeństwa stosowania dużych dawek.Badania kliniczne nie wykazały klinicznie istotnych działań niepożądanych.,14, 27
Toksykologia
kwercetyna wykazuje mutagenność in vitro w teście Amesa, a doniesienia o mutagenności w latach 70.doprowadziły do obaw o jej bezpieczeństwo.5, 7 w pewnych okolicznościach kwercetyna wykazuje zarówno aktywność rodnikową, jak i prooksydacyjną.1, 5 w 1999 r. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem zaklasyfikowała kwercetynę jako „nieklasyfikowaną pod względem rakotwórczości” dla ludzi.5, 40 większość badań in vivo wykazała, że kwercetyna nie jest rakotwórcza i może chronić przed genotoksykami.,1
kwercetyna w diecie podlega metabolizmowi pierwszego przejścia w jelitach i wątrobie i jest prawie całkowicie metabolizowana, zmniejszając potencjał toksyczności. W przypadku doustnych dawek uzupełniających do 1000 mg na dobę przyjmowanych przez okres do 12 tygodni nie stwierdzono objawów toksyczności; jednakże brak jest danych dotyczących długoterminowego bezpieczeństwa stosowania dużych dawek.5, 7 nefrotoksyczność zgłaszano po zastosowaniu wysokiej dawki IV kwercetyny u pacjenta z zaburzonym stanem zdrowia.5, 15
1. Bischoff SC. Kwercetyna: możliwości w zapobieganiu i terapii chorób. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2008;11(6):733-740.,18827577
2. Nemeth K, Piskula MK. Zawartość żywności, przetwarzanie, wchłanianie i metabolizm flawonoidów cebuli. Crit Rev Food Sci Nutr. 2007;47(4):397-409.17457724
3. Lee J, Mitchell AE. Farmakokinetyka wchłaniania kwercetyny z jabłek i cebuli u zdrowych ludzi. J Agric Food Chem. 2012;60(15):3874-3881.22439822
4. Slimestad R, Fossen T, Vågen im. Cebula: źródło unikalnych flawonoidów dietetycznych. J Agric Food Chem. 2007;55(25):10067-10080.17997520
5. Harwood M, Danielewska-Nikiel B, Borzelleca JF, Flamm GW, Williams GM, Lines TC., Krytyczny przegląd danych dotyczących bezpieczeństwa kwercetyny i brak dowodów toksyczności in vivo, w tym brak właściwości genotoksycznych/rakotwórczych. Food Chem Toxicol. 2007;45(11):2179-2205.17698276
6. Perez-Vizcaino F, Duarte J. flawonole i choroby układu krążenia. Mol. Med. 2010;31(6):478-494.20837053
7. Buty AW, Haenen GR, Bast A. Wpływ na zdrowie kwercetyny: od przeciwutleniacza do nutraceutyku. Eur J Pharmacol. 2008;585(2-3):325-337.18417116
8. Dolatabadi JE. Molekularne aspekty interakcji kwercetyny i jej kompleksów metali z DNA., Int J Biol Macromol. 2011;48(2):227-233.21115036
9. Moon YJ, Wang L, DiCenzo R, Morris ME. Quercetin pharmacokinetics in humans. Biopharm Drug Dispos. 2008;29(4):205-217.18241083
10. Pandey AK, Patnaik R, Muresanu DF, Sharma A, Sharma HS. Quercetin in hypoxia-induced oxidative stress: novel target for neuroprotection. Int Rev Neurobiol. 2012;102:107-146.22748828
11. Vitaglione P, Morisco F, Caporaso N, Fogliano V. Dietary antioxidant compounds and liver health. Crit Rev Food Sci Nutr. 2004;44(7-8):575-586.15969329
12. Stefek M, Karasu C., Soczewka oka w starzeniu i cukrzycy: wpływ kwercetyny. Odmładzanie Res. 2011;14(5):525-534.21978083
13. Buty AW, Drent M, de Boer VC, Bast A, Haenen gr. Kwercetyna zmniejsza markery stresu oksydacyjnego i stanu zapalnego w sarkoidozie. Klin Nutr. 2011;30(4):506-512.21324570
14. Edwards RL, Lyon T, Litwin SE, Rabovsky A, Symons JD, Jalili T. kwercetyna obniża ciśnienie krwi u osób z nadciśnieniem tętniczym. J Nutr. 2007;137(11):2405-2411.17951477
15. Russo M, Spagnuolo C, Tedesco I, Bilotto S, Russo GL., Kwercetyna flawonoidowa w profilaktyce i terapii chorób: fakty i fantazje. Biochem Pharmacol. 2012;83(1):6-15.21856292
16. Murakami A, Ashida H, Terao J. Multitargeted cancer prevention by quercetin. Cancer Lett. 2008;269(2):315-325.18467024
17. Lee KW, Lee HJ. Rola polifenoli w chemioprewencji nowotworowej. Biofaktory. 2006;26(2):105-121.16823097
18. Mendoza EE, Burd R. Quercetin as a systemic chemopreventative agent: structural and functional mechanisms. Mini Rev Med Chem. 2011;11(14):1216-1221.22070678
19. Vargas AJ, Burd R., Hormeza i synergia: szlaki i mechanizmy kwercetyny w profilaktyce i zarządzaniu rakiem. Nutr Rev. 2010;68(7):418-428.20591109
20. Araújo JR, Goncalves P, Martel F. Chemopreventive effect of dietary polifenols in colorectal cancer cell lines. Nutr Res. 2011;31(2):77-87.21419311
21. Vargas AJ, Sittadjody S, Thangasamy T, Mendoza EE, Limesand KH, Burd R. wykorzystanie ekspresji i aktywności tyrozynazy w guzach melanocytowych: kwercetyna i centralna rola p53. / Align = „Left” / 2011;10(4):328-340.21196432
22. Cimino S, Sortino G, Favilla V, et al., Polifenole: kluczowe zagadnienia związane z chemoprewencją raka prostaty . Oxid Med Cell Longev. 2012; 2012:632959.22690272
23. Boesch-Saadatmandi C, Egert S, Schrader C, et al. Wpływ kwercetyny na aktywność paraoksonazy 1-badania na hodowanych komórkach, myszach i ludziach. J Physiol Pharmacol. 2010;61(1):99-105.20228421
24. Perez-Vizcaino F, Duarte J, Jimenez R, Santos-Buelga C, Osuna A. przeciwnadciśnieniowe działanie kwercetyny flawonoidowej. Pharmacol Rep. 2009;61(1):67-75.19307694
25. Ishizawa K, Yoshizumi M, Kawai Y i in., Farmakologia w zdrowej żywności: metabolizm kwercetyny in vivo i jej działanie ochronne przed miażdżycą. J Pharmacol Sci. 2011;115(4):466-470.21436601
26. Larson A, Witman MA, Guo Y, et al. Ostre, indukowane kwercetyną obniżenie ciśnienia tętniczego krwi u osób z nadciśnieniem tętniczym nie jest wtórne do mniejszej aktywności enzymu konwertującego angiotensynę w osoczu lub endoteliny-1: tlenku azotu. Nutr Res. 2012;32(8):557-564.22935338
27. Egert S, Bosy-Westphal A, Seiberl J, et al., Kwercetyna zmniejsza skurczowe ciśnienie krwi i utlenione w osoczu stężenia lipoprotein o małej gęstości u osób z nadwagą i fenotypem wysokiego ryzyka chorób układu krążenia: badanie krzyżowe z podwójnie zaślepioną kontrolą placebo. Br J Nutr. 2009;102(7):1065-1074.19402938
28. Egert S, Boesch-Saadatmandi C, Wolffram S, Rimbach G, Muller MJ. Odpowiedzi na stężenie lipidów w surowicy i ciśnienie krwi na kwercetynę różnią się u pacjentów z nadwagą w zależności od genotypu apolipoproteiny E. J Nutr. 2010;140(2):278-284.20032478
29. Hubbard GP, Wolffram S, Lovegrove JA, Gibbins JM., Spożycie kwercetyny hamuje agregację płytek krwi i podstawowe składniki szlaku aktywacji płytek stymulowanego kolagenem u ludzi. J Thromb Haemost. 2004;2(12):2138-2145.15613018
30. Hubbard GP, Wolffram S, de Vos R, et al. Spożycie zupy cebulowej bogatej w kwercetynę hamuje agregację płytek krwi i podstawowe składniki ścieżki aktywacji płytek stymulowanej kolagenem u człowieka: badanie pilotażowe. Br J Nutr. 2006;96(3):482-488.16925853
31. Talirevic E, Jelena S. kwercetyna w leczeniu dyslipidemii. Med Arh. 2012;66(2):87-88.22486135
32., Kressler J, Millard-Stafford M, Warren GL. Kwercetyna i wytrzymałość wydolność ćwiczenia: systematyczny przegląd i metaanaliza. Med Sci Sports Exerc. 2011;43(12):2396-2404.21606866
33. Nieman DC, Laupheimer MW, Ranchordas MK, Burke LM, Stear SJ, Castell LM. A – z suplementów diety: suplementy diety, żywność dla sportowców i ergogeniczne środki wspomagające zdrowie i wydajność-część 33. Br J Sport Med. 2012;46(8):618-620.22685173
34. Heinz SA, Henson DA, Nieman DC, Austin MD, Jin F., 12-tygodniowa suplementacja kwercetyną nie wpływa na aktywność naturalnych komórek zabójczych, aktywność oksydacyjną granulocytów lub fagocytozę granulocytów u kobiet. Br J Nutr. 2010;104(6):849-857.20500927
35. Heinz SA, Henson DA, Austin MD, Jin F, Nieman DC. Suplementacja kwercetyny i zakażenie górnych dróg oddechowych: randomizowane badanie kliniczne społeczności. Pharmacol Res. 2010;62(3):237-242.20478383
36. Ossola B, Kääriäinen TM, Mannisto pt. Wiele twarzy kwercetyny w neuroprotekcji. Ekspert Opin Lek Saf. 2009;8(4):397-409.19538101
37., Valensi P, Le Devehat C, Richard JL, et al. Wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione badanie bezpieczeństwa QR – 333 w leczeniu objawowej neuropatii obwodowej cukrzycowej. Wstępny raport. J Cukrzyca Powikłania. 2005;19(5):247-253.16112498
38. Jin F, Nieman DC, Shanely RA, Knab AM, Austin MD, Sha W. zmienna odpowiedź kwercetyny w osoczu na 12-tygodniową suplementację kwercetyny u ludzi. Eur J Clin Nutr. 2010;64(7):692-697.20517329
39. Bieger J, Cermak R, Blank R i in. Dystrybucja tkankowa kwercetyny u świń po długotrwałej suplementacji diety. J Nutr., 2008;138(8):1417-1420.18641184
40. Kwercetyna. IARC Monogr. 1999;73:497-515.
41. Duan KM, Wang Sy, Ouyang w, Mao YM, Yang LJ. Wpływ kwercetyny na aktywność CYP3A u zdrowych Chińskich uczestników. J Clin Pharmacol. 2012;52(6):940-946.21680781
42. Kim KA, Park PW, Park JY. Krótkotrwały wpływ kwercetyny na farmakokinetykę feksofenadyny, substratu glikoproteiny P, u zdrowych ochotników. Eur J Clin Pharmacol. 2009;65(6):609-614.19221726
43. Choi JS, Choi BC, Choi KE., Wpływ kwercetyny na farmakokinetykę cyklosporyny doustnej. Am J Health Syst Pharm. 2004;61(22):2406-2409.15581264
44. Wang YH, Chao PD, Hsiu SL, Wen KC, Hou YC. Śmiertelna interakcja kwercetyna-Digoksyna u świń. Life Sci. 2004;74(10):1191-1197.14697403
45. DiCenzo R, Frerichs V, Larppanichpoonphol P, et al. Wpływ kwercetyny na stężenie w osoczu i wewnątrzkomórkowe sakwinawiru u zdrowych osób dorosłych. Farmakoterapia. 2006;26(9):1255-1261.16945047
46. la Porte C, Voduc N, Zhang G, et al., Farmakokinetyka i tolerancja trans-resweratrolu w dawce 2000 mg dwa razy na dobę z pokarmem, kwercetyną i alkoholem (Etanol) w stanie stacjonarnym u zdrowych ludzi. / Align = „Left” / 2010;49(7):449-454.20528005
47. Kim KA, Park PW, Kim HK, Ha JM, Park JY. Wpływ kwercetyny na farmakokinetykę rozyglitazonu, substratu CYP2C8, u zdrowych ochotników. J Clin Pharmacol. 2005;45(8):941-946.16027405
48. Chen C, Zhou J, Ji C. kwercetyna: potencjalny lek do odwrócenia oporności wielolekowej. Life Sci. 2010;87(11-12):333-338.20637779
49. Dixon Clarke SE, Ramsay RR., Dietetyczne inhibitory monoaminooksydazy A. J. 2011;118(7):1031-1041.21190052
50. Taliou a, Zintzaras E, Lykouras L, Francis K. otwarte badanie pilotażowe preparatu zawierającego przeciwzapalny flawonoid luteolina i jego wpływ na zachowanie u dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu. Clin Ther. 2013;35(5):592-602.23688534
51. Pelletier DM, Lacerte G, Goulet ED. Wpływ suplementacji kwercetyny na wydolność wytrzymałościową i maksymalne zużycie tlenu: metaanaliza. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2013(1);23:73-82.22805526
52., Woodward CJ, Deyo ZM, Donahue KE, Deal AM, Hawes EM. Istotne klinicznie interakcje pomiędzy warfaryną a scuppernongiem, kwercetyną zawierającą winogrona muskadyny: ciągłe pytania dotyczące interakcji warfaryny wywołanej flawonoidami. BMJ Case Rep. 2014;2014: Pii: bcr2013009608.24966255
53. Dower JI, Geleijnse JM, Gijsbers L, Schalkwijk C, Kromhout D, Hollman PC. Suplementacja czystych flawonoidów epikatechina i kwercetyna wpływa na niektóre biomarkery dysfunkcji śródbłonka i stanu zapalnego u dorosłych (pre)z nadciśnieniem tętniczym: randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie crossover., J Nutr. 2015;145(7):1459-1463.25972527
54. Mohammadi-Sartang m, Mazloom Z, Sherafatmanesh S, Ghorbani m, Firoozi D. wpływ suplementacji kwercetyną na stężenie białka C-reaktywnego w osoczu: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych kontrolowanych badań. Eur J Clin Nutr. 2017;71(9):1033-1039.28537580
Disclaimer
informacje te dotyczą ziołowego, witaminowego, mineralnego lub innego suplementu diety., Ten produkt nie został zweryfikowany przez FDA w celu ustalenia, czy jest Bezpieczny lub skuteczny i nie podlega normom jakości i standardom zbierania informacji dotyczących bezpieczeństwa, które mają zastosowanie do większości leków na receptę. Informacje te nie powinny być wykorzystywane do podejmowania decyzji, czy wziąć ten produkt. Informacje te nie promują tego produktu jako bezpiecznego, skutecznego lub zatwierdzonego do leczenia jakiegokolwiek pacjenta lub stanu zdrowia. To tylko krótkie podsumowanie ogólnych informacji o tym produkcie., Nie zawiera wszystkich informacji o możliwych zastosowaniach, kierunkach, ostrzeżeniach, środkach ostrożności, interakcjach, niekorzystnych skutkach lub zagrożeniach, które mogą mieć zastosowanie do tego produktu. Informacje te nie stanowią konkretnej porady medycznej i nie zastępują informacji otrzymywanych od dostawcy opieki zdrowotnej. Należy porozmawiać z lekarzem, aby uzyskać pełne informacje na temat ryzyka i korzyści wynikających z używania tego produktu.
Ten produkt może niekorzystnie oddziaływać na niektóre warunki zdrowotne i medyczne, inne leki na receptę i dostępne bez recepty, żywność lub inne suplementy diety., Ten produkt może być niebezpieczny, gdy jest stosowany przed zabiegiem chirurgicznym lub innymi procedurami medycznymi. Ważne jest, aby w pełni poinformować lekarza o ziołowych, witamin, minerałów lub innych suplementów, które przyjmujesz przed wszelkiego rodzaju zabiegiem chirurgicznym lub procedurą medyczną. Z wyjątkiem niektórych produktów, które są ogólnie uznawane za bezpieczne w normalnych ilościach, w tym stosowania kwasu foliowego i witamin prenatalnych w czasie ciąży, produkt ten nie został wystarczająco zbadany, aby określić, czy jest bezpieczny w stosowaniu w czasie ciąży lub karmienia piersią lub przez osoby poniżej 2 roku życia.
Leave a Reply