lékařsky přezkoumána Drugs.com. Naposledy aktualizováno 9. června 2020.
- Nežádoucí Účinky
- Dávkování
- Odborné
- Interakce
- Další
Přehled Klinických
Použití
Zájem quercetin jako antioxidant probíhá. Chemoprotektivní a antihypertenzní účinky ukazují slib, ale klinické studie jsou omezené. Předběžné údaje naznačují potenciální přínos pro zlepšení adaptivního a sociálního fungování u dětí s autismem.,
dávkování
přestože jsou specifické důkazy na podporu doporučení pro dávkování omezené, většina klinických studií používá quercetin 500 až 1000 mg denně v rozdělených dávkách.
kontraindikace
kontraindikace nebyly identifikovány. Vyvarujte se souběžného podávání se srdečním glykosidem digoxinem.
těhotenství / laktace
obecně uznávané jako Bezpečné (GRAS) při konzumaci jako jídlo. Vyhněte se dávkám nad těmi, které se nacházejí v potravinách, protože informace o bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a laktaci pro takové dávky chybí., Retardace růstu plodu byla pozorována ve studii u potkanů vystavených kvercetinu perorálním gavagem.
Interakce
V případě hlášení o klinicky relevantní warfarin interakce vzniklé v supraterapeutické INR (mezinárodní normalizovaný poměr) hodnot, byla dokumentována.
nežádoucí účinky
v klinických studiích nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí účinky.
Toxikologie
perorální doplňkové dávky až 1000 mg denně po dobu 12 týdnů neprokázaly žádné známky toxicity., Údaje o dlouhodobé bezpečnosti při vysokých dávkách však chybí a obavy týkající se karcinogenity zůstávají nevyřešeny. Nefrotoxicita byla hlášena při vysokých dávkách intravenózního (IV) quercetinu.
Zdroj
flavonol quercetin se vyskytují jako glykosidy v mnoha zeleniny a ovoce, stejně jako v semena, ořechy, květy, kůra a listy. Mezi bohaté zdroje quercetinu patří jablka, chřest, bobule, Košťálová zelenina (např. brokolice), kapary, hrozny, cibule, šalotka, čaj a rajčata. Quercetin se také nachází ve velkém množství v ginkgo, třezalce a starším., Nejvzdálenější vrstvy cibule a sušené, ne čerstvé, šalotky jsou bohaté na quercetin.1, 2, 3, 4, 5 Viz také cibulová monografie.
Historie
Zpočátku, quercetin byl považován za vitamin a dostal jméno „vitamin P“ byl identifikován v roce 1930, ale byl pomalý, získat uznání, protože to se nezdá být zásadní stopových prvků. Jako epidemiologické studie v roce 1990 poukázal na výhody flavonoidů na kardiovaskulární zdraví, stále více vědců začalo vyšetřování quercetin do hloubky.,6.
Chemie
Quercetin (3, 3′, 4′, 5, 7-pentahydroxy-2-phenylchromen-4-one) je flavonol, sdílení společné hydroxyl-3-prstencové struktury s připojeným hydroxylové skupiny další flavonoidy.2 Quercetin je jasně žlutý a rozpustný v alkoholu a lipidech, ale špatně rozpustný v horké vodě a nerozpustný ve vodě. Aglykonu forma je více lipofilní než quercetin, glykosidy, jako jsou rutinoside od čaje, a je absorbován mnohem snadněji než glykosid formuláře, který musí být hydrolyzován na vydání quercetin. Byly popsány analytické techniky pro identifikaci quercetinu.,1, 5, 7, 8, 9
Uses and Pharmacology
Antioxidant activity
Animal data
Quercetin exhibits potent antioxidant activity in experimental models and in animal studies.1, 7, 10, 11, 12
Clinical data
Patients with sarcoidosis showed increased plasma antioxidant capacity and reduced markers of oxidative stress and inflammation with quercetin supplementation.,7, 13 Nicméně, v klinické studii quercetin má vliv na vysoký krevní tlak, žádný byl nalezen na markery oxidačního stresu,14 a č. antioxidační účinky byly pozorovány u zdravých dobrovolníků i přes zvýšené plazmatické quercetin úrovně.7
autismus
Data z malé, prospektivní, otevřené studie (n = 40; 87.,5% chlapců) u dětí s poruchou autistického spektra ukázala výrazné zlepšení v adaptivní fungování a celkové chování po 26-ti týdenní podávání stravy obsahující luteolin z heřmánku (100 mg), quercetin (70 mg), a quercetin glykosid rutin (30 mg); 1 kapsle na 10 kg hmotnosti byla věnována denně s jídlem. Změny v raw a věku-ekvivalentní výsledky byly významné pro všechny domény s výjimkou komunikace syrové skóre a byly větší, než se očekávalo zrání per se., Nebyly zdokumentovány žádné závažné nežádoucí účinky; 6 dětí z původních 50 zapsaných se však stáhlo kvůli zvýšené podrážděnosti způsobené formulací.50
Rakovina
údaje o Zvířatech
In vitro a studií na zvířatech se pokusili objasnit možné mechanismy působení kvercetinu na rakovinné., Kromě své silné úklidu reaktivních forem kyslíku a dusíku a metal chelatační takové mechanismy patří antiproliferativní, růst potlačuje, a antiangiogenesis činnosti; inhibice telomerázy a indukce senescence a smrt buněk; a aktivace imunitní a autophagic činnosti. Studie na hlodavcích zahrnovaly rakoviny tlustého střeva, tenkého střeva, jazyka, kůže, plic a mléčné žlázy. Jiné studie in vivo používaly buňky melanomu a rakoviny prostaty., Quercetin také vykazuje estrogenní aktivitu a může mít přímý účinek na androgenní receptory v buňkách rakoviny prostaty.1, 8, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21
klinická data
klinická hodnocení chybí k podpoře nálezů z epidemiologických a zvířecích studií. Klinické studie fáze 1 (bezpečnost) prokázaly pozitivní výsledky; počet účastníků však byl příliš malý na to, aby vyvodil závěry. Jiné studie použily smíšené přípravky quercetinu s kurkuminem nebo mají omezenou robustnost.,1, 22
Kardiovaskulárních onemocnění
údaje o Zvířatech
Zvířecí modely a studie pomocí izolovaných kardiovaskulárních tkání naznačují roli pro quercetin v kardiovaskulárních onemocnění.1, 15 ne všechny účinky pozorované ve studiích na zvířatech se však promítly do podobných účinků u lidí.23, 24 Antioxidační účinky, včetně snížení low-density lipoprotein oxidace, snížení experimentální reperfuzní poškození, zlepšení endoteliální funkce, snížení zánětu, a anti-agregaci a antihypertenzní účinky quercetin byl prokázán hlavně u hlodavců.,Byly také prokázány 1,15, 24 zlepšené profily cholesterolu a snížená inzulínová rezistence, 6, 15, zatímco byla také navržena role metabolitů quercetinu.25
klinické údaje
epidemiologické studie o úloze flavonoidů při snižování rizikových faktorů kardiovaskulární morbidity podporují místo pro quercetin.1, 15 Studií u zdravých dobrovolníků a u pacientů s prehypertenze (systolický krevní tlak od 120 do 139 mm Hg a diastolický krevní tlak od 80 do 89 mm Hg) našli žádný vliv kvercetinu na doplnění krevního tlaku.,14, 26 V 23 pacientů s fáze 1 hypertenze (systolický tlak 140-159 mm Hg, diastolický tlak 90 až 99 mm Hg), quercetin 730 mg denně po dobu 28 dnů snižuje systolický tlak o 7 mm Hg (±2) a diastolického krevního tlaku o 5 mm Hg (±2). Průměrný arteriální tlak byl také snížen. Opatření oxidačního stresu však nebyla ovlivněna.14 Ve studii pacientů s nadváhou, systolický TK se snížil o 2,6 mm Hg (P < 0.01) u všech účastníků a o 3,7 mm Hg (P < 0.01) u účastníků s hypertenzí, kteří konzumují quercetin 150 mg denně po dobu 6 týdnů.,27 Další klinické studie naznačují, že účinnost quercetin je závislá na apolipoprotein (Apo) genotyp, s předměty, projevující se podtypu ApoE 3, prokazující snížení systolického tlaku, zatímco ti s podtypu ApoE 4 ne.28 Inhibice agregace destiček a postuloval snížení rizika trombózy bylo prokázáno, že u zdravých dobrovolníků, kteří dostávali quercetin sám a jako cibulačka.29, 30 omezené studie hodnotící účinek quercetinu na lipidy přinesly nejednoznačné výsledky.,28, 31,
Endoteliální dysfunkce a zánětu biomarkery byly hodnoceny po 35 prehypertensive dospělé požití čisté epicatechin 100 mg/den a quercetin-3-glukosid 160 mg/den po dobu 4 týdnů v placebem kontrolované, dvojitě zaslepené, zkřížené studii. 5 endoteliální dysfunkce biomarkery měřené, rozpustný endoteliální selektinu byla významně snížena (P = 0,03) epikatechin a quercetin doplnění., Žádné jiné biomarkery nebyly epikatechinem významně ovlivněny; nicméně čistá suplementace quercetinem také snížila zánětlivé markery(tj. Jako odkaz je důležité poznamenat, že 4 šálky černého čaje obsahují asi 19 mg quercetinu.53
účinky quercetin suplementace na C-reaktivní protein (CRP) (silným prediktorem kardiovaskulárních onemocnění) byly posouzeny v systematické přezkoumání a následné meta-analýzy 7 dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolovaných studiích (N=549), včetně 4 výhybky., Studie měla vzorek velikosti 40 až 93 dospělých účastníků (1 studie byli zařazeni pouze muži, 2 studie zahrnovala pouze ženy) a podáván quercetin v dávce 150 až 500 mg/den po dobu 6 až 10 týdnů. Základní hladiny CRP v rozmezí od 1.28 do 5.7 mg/L (průměr, 3.44 mg/L) u pacientů s body mass indexy 21,4 do 31.1 kg/m2 a kdo prezentovány s řadou podmínek (např. metabolický syndrom, pre-hypertenze, mírná hypertenze, revmatoidní artritida, diabetes 2. typu, různé apolipoproteinu genotypů)., Celkově data ukázala statisticky významné snížení CRP (hmotnost znamenat rozdíl, -0.33 mg/L; P<0,001) ve prospěch quercetin. Velikost efektu byla robustní; nicméně, heterogenita studie byla významná. Podskupina analýza odhalila základní CRP <3 mg/L, quercetin dávka ≥500 mg, délka léčby ≥8 týdnů, průměrný věk účastníků ≤45 let, a paralelní studie být proměnné, které vedly k významné blahodárné výsledky quercetin na CRP (P<0,001 P=0,002).,54
Cvičení/Výkon
údaje o Zvířatech
Studie na myších prokázaly účinnost quercetin suplementace na zvýšení fyzické aktivity; nicméně, relevance dat ze studií na zvířatech je snížena tím, že dostupnost dat z klinických studií a publikované meta-analýzy.32, 33,
Klinická data
meta-analýza, která zahrnovala 11 klinických studiích prováděných prostřednictvím července 2010, zjistila, že quercetin doplnění nepatrně lepší fyzickou výdrž kapacita o přibližně 3%., Střední doba léčby byla 11 dní, přičemž střední dávka kvercetinu byla 1 000 mg denně.32 zlepšení vytrvalostního výkonu bylo navíc dokumentováno v metaanalýze 7 studií identifikovaných mezi lety 1966 a březnem 2011. Výrazné zlepšení 0,74% (P = 0.02) v vytrvalostní výkon byl zaznamenán, nicméně, tento výsledek byl ovlivněn především tím, že pozitivní efekt dosáhl v netrénovaných jedinců (0.83%) versus vyškolených účastníků (0.09%). VO2max byl také významně zvýšen (P = 0, 02). Mezi studiemi nebyla zaznamenána žádná heterogenita.,51
Další použití
Imunitní funkce
Nejednoznačné údaje byly zveřejněny na protizánětlivé účinky quercetin13, 34, 35, 53 Snížení markerů zánětu s quercetin suplementace byla prokázána u sarkoidózy a pacienti s prehypertenze.13, 53 u zdravých komunitních obydlí však nebyl zjištěn žádný vliv na imunitní opatření nebo zánět, dospělé ženy užívající doplňkový quercetin 1 000 mg denně po dobu 12 týdnů.,34 v podobné studii stejných vědců nebyl nalezen žádný účinek pro všechny účastníky, ačkoli snížení počtu nemocných pro respirační onemocnění bylo zjištěno u podskupin středního věku a starších osob.Bylo také popsáno 35 antimikrobiálních účinků proti HIV a Helicobacter pylori.1
nervový systém
studie naznačující neuroprotektivní úlohu byly provedeny v tkáních lidského a zvířecího nervového systému a in vitro u zvířat.,Chybí 36 klinických studií, s výjimkou předběžné zprávy o úloze quercetinu v periferní neuropatii v důsledku diabetu, která zjistila zlepšení příznaků.37
dávkování
typický dietní příjem quercetinu založený na spotřebě ovoce a zeleniny se odhaduje na 5 až 100 mg denně. Těžká konzumace potravin bohatých na kvercetin, jako jsou jablka nebo cibule, by mohla vést k dennímu příjmu až 500 mg.1, 5, 7, 15 účinná dávka se zvyšuje při konzumaci tučným jídlem nebo v přítomnosti jablečného pektinu, oligosacharidů a lecitinu.,3, 5
většina klinických studií užívá kvercetin 500 až 1 000 mg denně v rozdělených dávkách.1, 14, 32,
Jako doplněk stravy, 2 týdny quercetin 50 mg dosaženo 178% nárůst sérových hladin, zatímco quercetin 100 mg zvýšení úrovně o 359%, a quercetin 500 mg zvýšené sérové hladiny o 570%, i když s širokou individuální variace.38 na základě studií na zvířatech se quercetin hromadí v plicích, játrech, ledvinách a tenkém střevě, s nižšími hladinami pozorovanými v mozku, srdci a slezině. Vylučuje se ledvinovými, fekálními a respiračními systémy.,7, 9, 15, 39
těhotenství / laktace
GRAS při konzumaci jako jídlo. Vyhněte se dávkám nad těmi, které se nacházejí v potravinách, protože informace o bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a laktaci pro takové dávky chybí. Retardace růstu plodu byla pozorována ve studii u potkanů vystavených kvercetinu perorálním gavagem. Nebyly patrné žádné známky embryonální životaschopnosti nebo morfologie.Chybí 40
interakce
kazuistiky.,
Studie zkoumající účinky quercetin na cytochromu P450 (CYP-450) systém zjistí, že potenciál pro interakce existuje; nicméně, rozporuplné výsledky mezi in vitro a in vivo studiích bylo zjištěno.41 Quercetin inhibuje transportní systém P-glykoproteinu, stejně jako CYP3A4 a CYP1A2, zatímco zvyšuje aktivitu CYP2A6, N-acetyltransferázy a xanthinoxidázy.,41, 42,
Studie u prasat prokázaly snížení biologické dostupnosti cyklosporinu a zvýšení biologické dostupnosti digoxinu, doxorubicin, etoposid, fexofenadin, irinotekan, paklitaxel, pioglitazon, tamoxifen, a verapamilu.41, 42, 43, 44 interakce s digoxinem u prasat byla fatální.45
ve studiích u zdravých dobrovolníků nebyl zjištěn žádný účinek na sachinavir, rosiglitazon nebo resveratrol.Bylo prokázáno, že 44, 46, 47 Rutin snižuje antikoagulační účinek warfarinu a omezené studie naznačují, že quercetin podobně vykazuje agregační aktivitu proti destičkám.,1, 29, 30, 41 synergismus s moklobemidem a levodopou/karbidopou byl postulován.48, 49,
supraterapeutické INR bylo hlásil, v případě studie 73-rok-stará žena na warfarin, kteří jedli velké množství scuppernongs, quercetin-obsahující muscadine hroznů. Měla anamnézu systolického a diastolického srdečního selhání, plicní a kožní sarkoidózy, chronické bolesti dolní části zad a osteoartrózy. Během plodné sezóny spotřebovala až 75 šupin denně s odpovídajícími INR až 8,2., Terapeutických INR bylo dosaženo současným snížením dávky warfarinu i spotřeby scuppernongů.52
Nežádoucí Účinky
Na ústní doplňkové dávky až 1000 mg/den, pro až 12 týdnů, žádné důkazy o toxicitě nebo klinicky významné nežádoucí účinky byly nalezeny; avšak údaje o dlouhodobé bezpečnosti při vysokých dávkách chybí.5, 7 klinické studie nezaznamenávají žádné klinicky významné nežádoucí účinky.,14, 27,
Toxikologie
Quercetin vykazuje in vitro mutagenní v Amesově testu, a zprávy mutagenita v roce 1970 vedla k obavám o jeho bezpečnost.5, 7 za určitých okolností vykazuje quercetin jak radikální, tak prooxidační aktivitu.1, 5 V roce 1999, nicméně, Mezinárodní Agentura pro Výzkum Rakoviny klasifikován quercetin jako „není klasifikovatelný jako“ pro člověka.5, 40 většina studií in vivo ukázala, že quercetin není karcinogenní a může být ochranný proti genotoxikantům.,1
dietní quercetin podléhá metabolismu prvního průchodu ve střevě a játrech a je téměř úplně metabolizován, což snižuje potenciál toxicity. Při perorálních doplňkových dávkách až 1000 mg denně užívaných po dobu až 12 týdnů nebyly nalezeny žádné důkazy o toxicitě; údaje o dlouhodobé bezpečnosti při vysokých dávkách však chybí.5, 7 nefrotoxicita byla hlášena při použití vysoké dávky IV quercetinu u pacienta s ohroženým zdravím.5, 15
1. Bischoff SC. Quercetin: potenciály v prevenci a léčbě onemocnění. Curr Opin Clin Nutr Metab Péče. 2008;11(6):733-740.,18827577
2. Nemeth K, Piskula MK. Obsah potravin, zpracování, absorpce a metabolismus cibulových flavonoidů. Crit Rev Food Sci Nutr. 2007;47(4):397-409.17457724
3. Lee J, Mitchell AE. Farmakokinetika absorpce quercetinu z jablek a cibule u zdravých lidí. J Agric Food Chem. 2012;60(15):3874-3881.22439822
4. Slimestad R, Fossen t, Vågen IM. Cibule: zdroj jedinečných dietních flavonoidů. J Agric Food Chem. 2007;55(25):10067-10080.17997520
5. Harwood M, Danielewska-Nikiel B, Borzelleca JF, Flamm GW, Williams GM, Lines TC., Kritický přezkum údajů týkajících se bezpečnosti quercetinu a nedostatku důkazů o toxicitě in vivo, včetně nedostatku genotoxických/karcinogenních vlastností. Potravinový Chemol. 2007;45(11):2179-2205.17698276
6. Perez-Vizcaino F, Duarte J. flavonoly a kardiovaskulární onemocnění. Mol Aspects Med. 2010;31(6):478-494.20837053
7. Boty AW, Haenen GR, Bast a. zdravotní účinky quercetinu: od antioxidantu po nutraceutický. Eur J Pharmacol. 2008;585(2-3):325-337.18417116
8. Dolatabadi JE. Molekulární aspekty interakce quercetinu a jeho kovových komplexů s DNA., Int J Biol Macromol. 2011;48(2):227-233.21115036
9. Moon YJ, Wang L, DiCenzo R, Morris ME. Quercetin pharmacokinetics in humans. Biopharm Drug Dispos. 2008;29(4):205-217.18241083
10. Pandey AK, Patnaik R, Muresanu DF, Sharma A, Sharma HS. Quercetin in hypoxia-induced oxidative stress: novel target for neuroprotection. Int Rev Neurobiol. 2012;102:107-146.22748828
11. Vitaglione P, Morisco F, Caporaso N, Fogliano V. Dietary antioxidant compounds and liver health. Crit Rev Food Sci Nutr. 2004;44(7-8):575-586.15969329
12. Stefek M, Karasu C., Oční čočka při stárnutí a cukrovce: účinek quercetinu. Omlazení Res. 2011;14(5):525-534.21978083
13. Boty AW, Drent M, de Boer VC, Bast a, Haenen GR. Quercetin snižuje markery oxidačního stresu a zánětu sarkoidózy. Clin Nutr. 2011;30(4):506-512.21324570
14. Edwards RL, Lyon T, Litwin SE, Rabovsky A, Symons JD, Jalili T. Quercetin snižuje krevní tlak u hypertenzních subjektů. J. 2007;137(11):2405-2411.17951477
15. Russo M, Spagnuolo C, Tedesco I, Bilotto S, Russo GL., Flavonoidní quercetin v prevenci a terapii onemocnění: fakta a fantazie. Biochem Pharmacol. 2012;83(1):6-15.21856292
16. Murakami A, Ashida H, Terao J. Multitargetted prevence rakoviny quercetin. Rakovina Lett. 2008;269(2):315-325.18467024
17. Lee KW, Lee HJ. Role polyfenolů v chemoprevenci rakoviny. Biofaktory. 2006;26(2):105-121.16823097
18. Mendoza EE, Burd R. Quercetin jako systémové chemopreventativní činidlo: strukturální a funkční mechanismy. Mini Rev Med Chem. 2011;11(14):1216-1221.22070678
19. Vargas AJ, Burd R., Hormeze a synergie: cesty a mechanismy kvercetinu v prevenci a léčbě rakoviny. Nutr Rev. 2010;68(7):418-428.20591109
20. Araújo JR, Goncalves P, Martel F. chemopreventivní účinek dietních polyfenolů v buněčných liniích kolorektálního karcinomu. Nutr Res. 2011;31(2):77-87.21419311
21. Vargas AJ, Sittadjody S, Thangasamy T, Mendoza EE, Limesand KH, Burd, R. Využití tyrosinase exprese a aktivity v melanocytárních nádorů: quercetin a ústřední úlohu p53. Integr Rakovina Ther. 2011;10(4):328-340.21196432
22. Cimino S, Sortino G, Favilla V, et al., Polyfenoly: klíčové problémy spojené s chemoprevencí rakoviny prostaty . Oxid Med Cell Longev. 2012; 2012:632959.22690272
23. Boesch-Saadatmandi C, Egert S, Schrader C, et al. Účinek kvercetinu na aktivitu paraoxonázy 1-studie v kultivovaných buňkách, myších a lidech. J Physiol Pharmacol. 2010;61(1):99-105.20228421
24. Perez-Vizcaino F, Duarte J, Jimenez R, Santos-Buelga C, Osuna. A. Antihypertenzní účinky flavonoidů quercetin. Pharmacol Rep. 2009;61(1):67-75.19307694
25. Ishizawa K, Yoshizumi M, Kawai Y, et al., Farmakologie ve zdravé výživě: metabolismus quercetinu in vivo a jeho ochranný účinek proti arterioskleróze. J. 2011;115(4):466-470.21436601
26. Larson a, Witman MA, Guo Y, et al. Akutní snížení krevního tlaku vyvolané kvercetinem u hypertenzních jedinců není sekundární pro snížení plazmatické aktivity enzymu konvertujícího angiotensin nebo endotelin-1: oxid dusnatý. Nutr Res. 2012;32(8):557-564.22935338
27. Egert S, Bosy-Westphal a, Seiberl J, et al., Quercetin snižuje systolický tlak krve a plazmy, oxidované lipoproteiny s nízkou hustotou koncentrace u obézních jedinců s vysokým kardiovaskulárním rizikem onemocnění fenotyp: dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, cross-over studie. Br J Nutr. 2009;102(7):1065-1074.19402938
28. Egert S, Boesch-Saadatmandi C, Wolffram S, Rimbach G, Muller MJ. Reakce lipidů v séru a krevního tlaku na quercetin se u pacientů s nadváhou liší genotypem apolipoproteinu E. J. 2010;140(2):278-284.20032478
29. Hubbard GP, Wolffram S, Lovegrove JA, Gibbins JM., Požití quercetinu inhibuje agregaci krevních destiček a základní složky aktivační dráhy destiček stimulované kolagenem u lidí. J Thromb Haemost. 2004;2(12):2138-2145.15613018
30. Hubbard GP, Wolffram S, de Vos R, et al. Požití cibulové polévky s vysokým obsahem quercetinu inhibuje agregaci krevních destiček a základní složky aktivační dráhy destiček stimulované kolagenem u člověka: pilotní studie. Br J Nutr. 2006;96(3):482-488.16925853
31. Talirevic E, Jelena s. Quercetin při léčbě dyslipidémie. Med Arh. 2012;66(2):87-88.22486135
32., Kressler J, Millard-Stafford M, Warren GL. Quercetin a vytrvalostní cvičební kapacita: systematický přehled a metaanalýza. Med Sci Sports Exerc. 2011;43(12):2396-2404.21606866
33. Nieman DC, Laupheimer MW, Ranchordas MK, Burke LM, Stear SJ, Castell LM. A-Z doplňků výživy: doplňky stravy, sportovní výživa a ergogenní pomůcky pro zdraví a výkon–část 33. Br J Sportovní Med. 2012;46(8):618-620.22685173
34. Heinz SA, Henson DA, Nieman DC, Austin MD, Jin F., 12-týdenní suplementace quercetin nemá vliv na nk buněčnou aktivitu, granulocytů oxidativní výbuch činnosti nebo fagocytózy granulocytů v ženských lidských subjektů. Br J Nutr. 2010;104(6):849-857.20500927
35. Heinz SA, Henson DA, Austin MD, Jin F, Nieman DC. Doplnění quercetinu a infekce horních cest dýchacích: randomizovaná klinická studie ve Společenství. Pharmacol Res. 2010;62(3):237-242.20478383
36. Ossola B, Kääriäinen TM, Mannisto PT. Více tváří quercetinu v neuroprotekci. Expert Opin Drug Saf. 2009;8(4):397-409.19538101
37., Valensi P, Le Devehat C, Richard JL, et al. Multicentrická, dvojitě slepá bezpečnostní studie QR-333 pro léčbu symptomatické diabetické periferní neuropatie. Předběžná zpráva. J Diabetes Komplikace. 2005;19(5):247-253.16112498
38. Jin F, Nieman DC, Shanely RA, Knab AM, Austin MD, Sha W. variabilní plazmatická quercetinová odpověď na 12týdenní suplementaci quercetinu u lidí. Eur J Clin Nutr. 2010;64(7):692-697.20517329
39. Bieger J, Čermák R, Blank R, et al. Tkáňová distribuce quercetinu u prasat po dlouhodobé dietě. J., 2008;138(8):1417-1420.18641184
40. Quercetin. IARC Monogr Eval Karcinog riskuje Hum. 1999;73:497-515.
41. Duan KM, Wang SY, Ouyang W, Mao YM, Yang LJ. Vliv quercetinu na aktivitu CYP3A u čínských zdravých účastníků. J Clin Pharmacol. 2012;52(6):940-946.21680781
42. Kim KA, Park PW, Park JY. Krátkodobý účinek quercetinu na farmakokinetiku fexofenadinu, substrátu P-glykoproteinu, u zdravých dobrovolníků. Eur J Clin Pharmacol. 2009;65(6):609-614.19221726
43. Choi JS, Choi BC, Choi KE., Vliv quercetinu na farmakokinetiku perorálního cyklosporinu. Am J Zdraví Syst Pharm. 2004;61(22):2406-2409.15581264
44. Wang YH, Chao PD, Hsiu SL, Wen KC, Hou YC. Letální interakce quercetin-digoxin u prasat. Životní Sci. 2004;74(10):1191-1197.14697403
45. DiCenzo R, Frerichs V, Larppanichpoonphol P, et al. Účinek quercetinu na plazmu a intracelulární koncentrace sachinaviru u zdravých dospělých. Farmakoterapie. 2006;26(9):1255-1261.16945047
46. la Porte C, Voduc N, Zhang G, et al., Farmakokinetika v ustáleném stavu a snášenlivost trans-resveratrolu 2000 mg dvakrát denně s jídlem, quercetinem a alkoholem (ethanolem) u zdravých lidských jedinců. Clintonová. 2010;49(7):449-454.20528005
47. Kim KA, Park PW, Kim HK, Ha JM, Park JY. Vliv quercetinu na farmakokinetiku rosiglitazonu, substrátu CYP2C8, u zdravých jedinců. J Clin Pharmacol. 2005;45(8):941-946.16027405
48. Chen C, Zhou J, Ji C. Quercetin: potenciální lék na zvrácení multidrogové rezistence. Životní Sci. 2010;87(11-12):333-338.20637779
49. Dixon Clarke SE, Ramsay RR., Dietní inhibitory monoaminooxidázy a. J neurální Transm. 2011;118(7):1031-1041.21190052
50. Taliou, Zintzaras E, Lykouras L, František K. otevřená pilotní studie formulace obsahující protizánětlivé flavonoid luteolin a jeho účinky na chování u dětí s poruchami autistického spektra. Clin Ther. 2013;35(5):592-602.23688534
51. Pelletier DM, Lacerte G, Goulet ED. Účinky suplementace quercetinem na výdrž a maximální spotřebu kyslíku: metaanalýza. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2013(1);23:73-82.22805526
52., Woodward CJ, Deyo ZM, Donahue KE, Deal AM, Hawes EM. Klinicky relevantní interakce mezi warfarinem a scuppernongs, quercetin obsahující muscadine hroznů: další otázky, týkající se flavonoid-indukované warfarin interakce. BMJ případ Rep. 2014;2014: Pii: bcr2013009608.24966255
53. Dower JI, Geleijnse JM, Gijsbers L, Schalkwijk C, Kromhout D, Hollman PC. Suplementace čistých flavonoidů epicatechin a quercetin ovlivňuje některé biomarkery endoteliální dysfunkce a zánětu u (pre)hypertenzních dospělých: randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná, crossover studie., J. 2015;145(7):1459-1463.25972527
54. Mohammadi-Sartang M, Mazloom Z, Sherafatmanesh S, Ghorbani M, Firoozi D. Účinky suplementace kvercetinu v plazmě c-reaktivní protein koncentrace: systematický přehled a meta-analýza randomizovaných kontrolovaných studií. Eur J Clin Nutr. 2017;71(9):1033-1039.28537580
Upozornění
Tato informace se týká bylinné, vitamínové, minerální, nebo jiný doplněk stravy., Tento produkt má byly přezkoumány FDA určit, zda je bezpečné nebo účinné a není předmětem normy kvality a bezpečnosti informací, sbírka norem, které jsou použitelné pro většinu léků na předpis. Tyto informace by neměly být používány k rozhodování o tom, zda tento výrobek užívat nebo ne. Tyto informace neschvalují tento přípravek jako bezpečný, účinný nebo schválený pro léčbu jakéhokoli pacienta nebo zdravotního stavu. Toto je pouze stručné shrnutí obecných informací o tomto produktu., Nezahrnuje všechny informace o možných použitích, směrech, varováních, preventivních opatřeních, interakcích, nepříznivých účincích nebo rizicích, která se mohou na tento výrobek vztahovat. Tato informace není konkrétní lékařskou pomoc a nenahrazuje informace, které obdržíte od svého poskytovatele zdravotní péče. Měli byste mluvit se svým poskytovatelem zdravotní péče o úplné informace o rizicích a výhodách používání tohoto produktu.
tento přípravek může nepříznivě ovlivňovat určité zdravotní a zdravotní stavy, jiné léky na předpis a volně prodejné léky, potraviny nebo jiné doplňky stravy., Tento přípravek může být nebezpečný při použití před operací nebo jinými lékařskými postupy. Je důležité, aby plně informovat svého lékaře o bylinné, vitamíny, minerální nebo jiné doplňky, které užíváte, než jakékoliv operaci nebo léčebný postup. S výjimkou některých produktů, které jsou obecně uznávané jako bezpečné v normálním množství, včetně použití kyselinu listovou a prenatální vitamíny během těhotenství, tento produkt nebyl dostatečně studován k určení, zda je bezpečné používat během těhotenství nebo kojící, nebo tím, že osoby mladší než 2 let věku.
Leave a Reply