revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 9 iunie 2020.
- efecte secundare
- dozare
- Professional
- interacțiuni
- mai mult
prezentare clinică
utilizare
interesul pentru quercetin ca antioxidant este în curs de desfășurare. Efectele chemoprotectoare și antihipertensive arată promisiune, dar studiile clinice sunt limitate. Datele preliminare indică beneficii potențiale pentru îmbunătățirea funcționării adaptive și sociale la copiii cu autism.,deși dovezile specifice care susțin recomandările de dozare sunt limitate, majoritatea studiilor clinice utilizează quercetin 500 până la 1000 mg pe zi în doze divizate.
contraindicații
contraindicațiile nu au fost identificate. Evitați administrarea concomitentă cu digoxina glicozidică cardiacă.
sarcina/alăptarea
În general recunoscută ca fiind sigură (GRAS) atunci când este consumată ca aliment. Evitați dozele mai mari decât cele găsite în alimente, deoarece informațiile privind siguranța și eficacitatea în timpul sarcinii și alăptării lipsesc pentru astfel de doze., Întârzierea creșterii fetale a fost observată într-un studiu la șobolani expuși la quercetin prin gavaj oral.interacțiuni
a fost documentat un raport de caz al unei interacțiuni relevante clinic cu warfarină care a determinat valori ale raportului internațional normalizat (INR) supraterapeutic.reacții Adverse
în studiile clinice nu au fost raportate reacții adverse importante din punct de vedere clinic.doze orale suplimentare de până la 1000 mg pe zi, timp de 12 săptămâni, nu au evidențiat toxicitate., Cu toate acestea, lipsesc datele privind siguranța pe termen lung la doze mari, iar preocupările privind carcinogenitatea rămân nerezolvate. Nefrotoxicitatea a fost raportată la doze mari de quercetin intravenos (IV).quercetinul de flavonol se găsește ca glicozide în multe legume și fructe, precum și în semințe, nuci, flori, scoarță și frunze. Surse bogate de quercetin includ mere, sparanghel, fructe de padure, legume Brassica (de exemplu, broccoli), capere, struguri, ceapă, ceapă, ceapă, ceai și roșii. Quercetinul se găsește, de asemenea, în cantități mari în ginkgo, sunătoare și bătrân., Straturile exterioare ale cepei și șaloturile uscate, nu proaspete, sunt bogate în quercetin.1, 2, 3, 4, 5 Vezi și monografia cepei.inițial, quercetinul a fost considerat a fi o vitamină și a primit numele de „vitamina P.” a fost identificat în anii 1930, dar a fost lent pentru a obține recunoașterea, deoarece nu părea a fi un micronutrient esențial. Deoarece studiile epidemiologice din anii 1990 au indicat beneficiile flavonoidelor în sănătatea cardiovasculară, mai mulți cercetători au început să investigheze în profunzime quercetinul.,6
Chimie
Quercetin (3, 3′, 4′, 5, 7-pentahydroxy-2-phenylchromen-4-one) este un flavonol, schimbul de comune hidroxilați 3-inele cu structura atașate grupări hidroxil de alte flavonoide.2 quercetinul este galben strălucitor și solubil în alcool și lipide, dar slab solubil în apă fierbinte și insolubil în apă. Forma de agliconă este mai lipofilă decât glicozidele quercetin, cum ar fi rutinozida din ceai, și este absorbită mai ușor decât formele glicozidice, care trebuie hidrolizate pentru a elibera quercetin. Au fost descrise tehnici analitice pentru identificarea quercetinului.,1, 5, 7, 8, 9
Uses and Pharmacology
Antioxidant activity
Animal data
Quercetin exhibits potent antioxidant activity in experimental models and in animal studies.1, 7, 10, 11, 12
Clinical data
Patients with sarcoidosis showed increased plasma antioxidant capacity and reduced markers of oxidative stress and inflammation with quercetin supplementation.,7, 13 Cu toate acestea, într-un studiu clinic al efectului quercetinei asupra hipertensiunii arteriale, niciunul nu a fost găsit pe markerii stresului oxidativ,14 și nu s-au observat efecte antioxidante la voluntarii sănătoși, în ciuda creșterii nivelului de quercetină plasmatică.7
Autism
date dintr-un studiu mic, prospectiv, deschis (n = 40; 87.,5% băieți) la copiii cu tulburare de spectru autist au arătat o îmbunătățire semnificativă a funcționării adaptative și de comportament general după 26 de săptămâni de administrarea unui supliment care conține luteolina de musetel (100 mg), quercetina (70 mg), și quercetin rutina glicozid (30 mg); 1 capsulă pe 10 kg de greutate a fost dată pe zi cu alimente. Modificările scorurilor brute și echivalente vârstei au fost semnificative pentru toate domeniile, cu excepția scorurilor brute de comunicare și au fost mai mari decât cele așteptate de maturizare în sine., Nu au fost documentate efecte adverse majore; cu toate acestea, 6 copii din cei 50 înrolați inițial s-au retras din cauza iritabilității crescute cauzată de formulare.50
Cancer
date la animale
studiile in vitro și la animale au încercat să elucideze posibilele mecanisme de acțiune pentru quercetin în cancer., În afară de său puternic de baleiaj de reactive de oxigen și azot specii și metal chelator, astfel de mecanisme includ antiproliferativ, creștere-suprimarea, și antiangiogenesis activitate; inhibarea telomerazei și inducerea de degenerescență și a celulelor moarte; și de activare a sistemului imunitar și autophagic activitate. Studiile efectuate la rozătoare au inclus cancere ale colonului, intestinului subțire, limbii, pielii, plămânului și glandei mamare. Alte studii in vivo au folosit melanomul si celulele canceroase de prostata., Quercetin demonstrează, de asemenea, activitatea estrogenică și poate exercita un efect direct asupra receptorilor androgeni din celulele cancerului de prostată.1, 8, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21
date clinice
studiile clinice lipsesc pentru a susține constatările din studiile epidemiologice și la animale. Studiile clinice de fază 1 (siguranță) au arătat rezultate pozitive; cu toate acestea, numărul de participanți a fost prea mic pentru a trage concluzii. Alte studii au utilizat preparate mixte de quercetin cu curcumină sau au o robustețe limitată.,1, 22
Boli Cardiovasculare
date animale
modele animale și studii care utilizează țesuturi cardiovasculare izolate sugerează un rol pentru quercetin în bolile cardiovasculare.1, 15 cu toate acestea, nu toate efectele observate în studiile la animale s-au tradus în efecte similare la om.23, 24 efecte Antioxidante, inclusiv reducerea lipoproteinelor cu densitate de oxidare, a scăzut experimentale reperfuzie, îmbunătățirea funcției endoteliale, a scăzut de inflamație, și anti-agregarea și efectelor antihipertensive ale quercetinei au fost demonstrate mai ales în rozătoare.,1, 15,24 profiluri de colesterol îmbunătățite și rezistență scăzută la insulină au fost, de asemenea, demonstrate, 6, 15 în timp ce un rol pentru metaboliții quercetin a fost, de asemenea, sugerat.25
date clinice
studiile epidemiologice privind rolul flavonoidelor în scăderea factorilor de risc ai morbidității cardiovasculare susțin un loc pentru quercetin.1, 15 studii efectuate la voluntari sănătoși și la pacienții cu prehipertensiune arterială (tensiunea arterială sistolică 120 până la 139 mm Hg și BP diastolică 80 până la 89 mm Hg) nu au găsit niciun efect al suplimentării cu quercetină asupra tensiunii arteriale.,14, 26 la 23 de pacienți cu hipertensiune arterială în stadiul 1 (BP sistolic 140 până la 159 mm Hg, BP diastolic 90 până la 99 mm Hg), quercetin 730 mg pe zi timp de 28 de zile a redus presiunea sistolică cu 7 mm Hg (±2) și presiunea diastolică cu 5 mm Hg (±2). Presiunea arterială medie a fost, de asemenea, redusă. Măsurile de stres oxidativ, cu toate acestea, nu au fost afectate.14 Într-un proces de pacienți supraponderali, BP sistolice a fost redus cu 2,6 mm Hg (P < 0.01) la toți participanții și de 3.7 mm Hg (P < 0.01) în participanți cu hipertensiune arterială care au consumat quercetin 150 mg pe zi timp de 6 săptămâni.,Un alt studiu clinic a sugerat că eficacitatea quercetinei depinde de genotipul apolipoproteinei (Apo), subiecții prezentând subtipul ApoE 3 demonstrând scăderea presiunii sistolice, în timp ce cei cu subtipul ApoE 4 nu au făcut-o.28 de Inhibare a agregării plachetare și a postulat reducerea riscului de tromboză s-a arătat în voluntari sănătoși dat quercetin singur si ca supa de ceapa.29, 30 de studii limitate care evaluează efectul quercetinei asupra lipidelor au produs rezultate echivoce.,28, 31
disfuncția Endotelială și inflamația biomarkeri au fost evaluate după 35 de prehypertensive adulți ingerate pur epicatechina 100 mg/zi și quercetin-3-glucozid 160 mg/zi timp de 4 săptămâni într-un studiu placebo-controlat, dublu-orb, încrucișat, efectuat. Dintre cei 5 biomarkeri de disfuncție endotelială măsurați, selectina endotelială solubilă a fost redusă semnificativ (P = 0,03) prin suplimentarea cu epicatechină și quercetină., Nici un alt biomarkeri nu au fost afectați în mod semnificativ de epicatechină; cu toate acestea, suplimentarea cu quercetină pură a redus, de asemenea , markerii inflamatori (adică, scorul interleukinei-1-beta, scorul z pentru inflamație ). Ca referință, este important să rețineți că 4 cești de ceai negru conțin aproximativ 19 mg de quercetin.Efectele suplimentării cu quercetină asupra proteinei C reactive (CRP) (un predictor puternic al bolilor cardiovasculare) au fost evaluate într-o revizuire sistematică și meta-analiză ulterioară a studiilor dublu-orb, randomizate, controlate cu placebo (N=549), inclusiv 4 încrucișări., Studiile au avut dimensiuni ale eșantionului de 40 până la 93 de participanți adulți (1 studiu a înrolat numai bărbați, 2 studii au înrolat numai femei) și au administrat quercetin în doze de 150 până la 500 mg/zi timp de 6 până la 10 săptămâni. Valorile inițiale ale CRP au variat de la 1,28 la 5,7 mg/L (medie, 3,44 mg/L) la pacienții cu indici de masă corporală de 21,4 până la 31,1 kg/m2 și care au prezentat o varietate de afecțiuni (de exemplu, sindrom metabolic, pre-hipertensiune arterială, hipertensiune arterială ușoară, artrită reumatoidă, diabet de tip 2, diverse genotipuri de apolipoproteine)., În general, datele au arătat o reducere semnificativă statistic a CRP (în greutate medie a diferenței, -0.33 mg/L; P<0,001) în favoarea quercetin. Dimensiunea efectului a fost robustă; cu toate acestea, eterogenitatea studiului a fost semnificativă. Analiză de subgrup a arătat bază CRP <3 mg/L, quercetin doză ≥500 mg, durata tratamentului ≥8 săptămâni, vârsta medie a participanților a ≤45 de ani, și un studiu paralel design pentru a fi variabile care au condus la importante rezultate benefice quercetinei asupra CRP (P<0.001 P=0.002).,54
exercițiu/performanță
date la animale
studiile la șoareci au arătat eficacitatea suplimentării cu quercetină în creșterea activității fizice; cu toate acestea, relevanța datelor din studiile la animale este diminuată de disponibilitatea datelor din studiile clinice și de o meta-analiză publicată.32, 33
date clinice
O meta-analiză, care a inclus 11 studii clinice efectuate până în iulie 2010, a constatat că suplimentarea cu quercetină a îmbunătățit marginal capacitatea de rezistență fizică cu aproximativ 3%., Durata mediană a tratamentului a fost de 11 zile, utilizând o doză mediană de quercetin 1000 mg pe zi.Îmbunătățirea performanței de anduranță 32 a fost documentată suplimentar într-o meta-analiză a studiilor 7 identificate între 1966 și martie 2011. S-a observat o îmbunătățire semnificativă de 0,74% (P = 0,02) a performanței de anduranță; cu toate acestea, acest rezultat a fost influențat în mare parte de efectul pozitiv obținut la subiecții neinstruiți (0,83%) față de participanții instruiți (0,09%). VO2max a fost, de asemenea, semnificativ crescut (P = 0,02). Nu s-a observat o eterogenitate în rândul studiilor.,51
Alte utilizări
funcția Imunitar
Echivoce date au fost publicate pe efecte anti-inflamatorii de quercetin13, 34, 35, 53 Redus markeri de inflamație cu quercetin suplimentarea au fost demonstrate la pacienții cu sarcoidoză și cei cu prehypertension.13, 53 cu toate acestea, nici un efect asupra măsurilor imune sau a inflamației nu a fost găsit în locuința sănătoasă a comunității, femeile adulte luând suplimentar quercetin 1,000 mg pe zi timp de 12 săptămâni.,34 într-un studiu similar realizat de aceiași cercetători, nu a fost găsit niciun efect pentru toți participanții, deși o reducere a zilelor bolnave pentru bolile respiratorii a fost găsită în subgrupurile de vârstă mijlocie și vârstnici.De asemenea, au fost descrise 35 de efecte antimicrobiene împotriva HIV și Helicobacter pylori.1
sistemul nervos
studii care sugerează un rol neuroprotector au fost efectuate în țesuturile sistemului nervos uman și animal și in vitro la animale.,Lipsesc 36 de studii clinice, cu excepția unui raport preliminar privind rolul quercetinei în neuropatia periferică datorată diabetului, care a constatat îmbunătățiri ale simptomelor.37
dozare
aportul tipic de quercetină dietetică bazat pe consumul de fructe și legume este estimat a fi de la 5 la 100 mg pe zi. Consumul greu de alimente bogate în quercetin, cum ar fi merele sau ceapa, ar putea duce la aporturi zilnice de până la 500 mg.1, 5, 7, 15 doza efectivă este crescută atunci când este consumată cu o masă grasă sau în prezența pectinei de mere, oligozaharidelor și lecitinei.,3, 5
majoritatea studiilor clinice utilizează quercetin 500 până la 1000 mg pe zi în doze divizate.1, 14, 32
ca supliment alimentar, 2 săptămâni de quercetin 50 mg au obținut o creștere de 178% a nivelurilor serice, în timp ce quercetin 100 mg a crescut nivelurile cu 359%, iar quercetin 500 mg a crescut nivelurile serice cu 570%, deși cu variații individuale largi.38 pe baza studiilor pe animale, quercetina se acumulează în plămâni, ficat, rinichi și intestinul subțire, cu niveluri mai scăzute observate în creier, inimă și splină. Este eliminat prin intermediul sistemelor renale, fecale și respiratorii.,7, 9, 15, 39
sarcina / alăptarea
GRAS atunci când este consumat ca aliment. Evitați dozele mai mari decât cele găsite în alimente, deoarece informațiile privind siguranța și eficacitatea în timpul sarcinii și alăptării lipsesc pentru astfel de doze. Întârzierea creșterii fetale a fost observată într-un studiu la șobolani expuși la quercetin prin gavaj oral. Nu au fost evidente semne de viabilitate sau morfologie embrionară.40
interacțiuni
rapoartele de caz lipsesc.,studiile care investighează efectele quercetinei asupra sistemului citocromului P450 (CYP-450) au stabilit că există potențial de interacțiuni; cu toate acestea, au fost găsite rezultate contradictorii între studiile in vitro și in vivo.41 quercetina inhibă sistemul de transport al glicoproteinei P, precum și CYP3A4 și CYP1A2, în timp ce îmbunătățește activitatea CYP2A6, n-acetiltransferazei și xantin oxidazei.,Studiile la porci au arătat o biodisponibilitate scăzută a ciclosporinei și o biodisponibilitate crescută a digoxinei, doxorubicinei, etopozidei, fexofenadinei, irinotecanului, paclitaxelului, pioglitazonei, tamoxifenului și verapamilului.41, 42, 43, 44 interacțiunea cu digoxina la porci a fost fatală.În studiile efectuate la voluntari sănătoși nu s-au observat efecte asupra saquinavirului, rosiglitazonei sau resveratrolului.44, 46, 47 Rutin sa dovedit a reduce efectul anticoagulant al warfarinei, iar studiile limitate sugerează că quercetinul prezintă în mod similar activitate de agregare antiplachetară.,1, 29, 30, 41 a fost postulat sinergismul cu moclobemida și levodopa/carbidopa.48, 49
Un supratherapeutic INR a fost raportat într-un studiu de caz de 73 de ani, de sex feminin pe warfarina care au mancat cantitati mari de scuppernongs, un quercetin-conțin muscadine de struguri. Avea antecedente medicale de insuficiență cardiacă sistolică și diastolică, sarcoidoză pulmonară și cutanată, dureri cronice de spate scăzute și osteoartrită. În timpul sezonului de fructe, ea a consumat până la 75 de scuppernongs pe zi, cu INRs corespunzătoare la fel de mare ca 8.2., INR-urile terapeutice au fost obținute cu reduceri concomitente atât ale dozei de warfarină, cât și ale consumului de scuppernongs.52
reacții Adverse
la doze orale suplimentare de până la 1000 mg/zi, administrate timp de până la 12 săptămâni, nu s-au evidențiat efecte toxice sau reacții adverse importante din punct de vedere clinic; cu toate acestea, lipsesc datele privind siguranța pe termen lung la doze mari.5, 7 studii clinice nu au raportat efecte adverse importante din punct de vedere clinic.,14, 27
Toxicologie
Quercetin prezintă mutagenitate in vitro în testul Ames, iar rapoartele de mutagenitate din anii 1970 au condus la îngrijorări cu privire la siguranța sa.5, 7 în anumite circumstanțe, quercetinul prezintă atât activitate de curățare radicală, cât și activitate pro-oxidantă.1, 5, În 1999, cu toate acestea, Agenția Internațională pentru Cercetare în domeniul Cancerului a clasificat quercetin ca „nu poate fi clasificat ca sa carcinogenitate” pentru om.5, 40 cele mai multe studii in vivo au arătat că quercetinul nu este cancerigen și poate fi protector împotriva genotoxicanților.,1
quercetinul dietetic suferă o metabolizare la primul pasaj intestinal și hepatic și este aproape complet metabolizat, reducând potențialul de toxicitate. La doze orale suplimentare de până la 1000 mg pe zi, administrate timp de până la 12 săptămâni, nu s-au găsit dovezi de toxicitate; cu toate acestea, lipsesc datele privind siguranța pe termen lung la doze mari.5, 7 nefrotoxicitate a fost raportată cu utilizarea quercetinei IV cu doză mare la un pacient cu sănătate compromisă.5, 15
1. Bischoff SC. Quercetin: potențiale în prevenirea și terapia bolilor. Curr Opin Clin Nutr Metab Îngrijire. 2008;11(6):733-740.,18827577
2. Nemeth K, Piskula MK. Conținutul alimentar, prelucrarea, absorbția și metabolismul flavonoidelor de ceapă. Crit Rev Alimente Sci Nutr. 2007;47(4):397-409.17457724
3. Lee J, Mitchell AE. Farmacocinetica absorbției quercetinei din mere și ceapă la oameni sănătoși. J Agric Food Chem. 2012;60(15):3874-3881.22439822
4. Slimestad R, Fossen T, Vågen IM. Ceapa: o sursă de flavonoide dietetice unice. J Agric Food Chem. 2007;55(25):10067-10080.17997520
5. Harwood M, Danielewska-Nikiel B, Borzelleca JF, Flamm GW, Williams GM, linii TC., O revizuire critică a datelor referitoare la siguranța quercetinei și lipsa dovezilor de toxicitate in vivo, inclusiv lipsa proprietăților genotoxice/carcinogene. Produse Alimentare Chem Toxicol. 2007;45(11):2179-2205.17698276
6. Perez-Vizcaino F, Duarte J. flavonoli și boli cardiovasculare. Mol Aspecte Med. 2010;31(6):478-494.20837053
7. Boots AW, Haenen GR, Bast A. efectele asupra sănătății quercetinei: de la antioxidant la nutraceutic. Eur J Pharmacol. 2008;585(2-3):325-337.18417116
8. Dolatabadi JE. Aspecte moleculare privind interacțiunea quercetinului și a complexelor sale metalice cu ADN-ul., Int J Biol Macromol. 2011;48(2):227-233.21115036
9. Moon YJ, Wang L, DiCenzo R, Morris ME. Quercetin pharmacokinetics in humans. Biopharm Drug Dispos. 2008;29(4):205-217.18241083
10. Pandey AK, Patnaik R, Muresanu DF, Sharma A, Sharma HS. Quercetin in hypoxia-induced oxidative stress: novel target for neuroprotection. Int Rev Neurobiol. 2012;102:107-146.22748828
11. Vitaglione P, Morisco F, Caporaso N, Fogliano V. Dietary antioxidant compounds and liver health. Crit Rev Food Sci Nutr. 2004;44(7-8):575-586.15969329
12. Stefek M, Karasu C., Lentilă pentru ochi în îmbătrânire și diabet: efectul quercetinului. Întinerire Res. 2011;14(5):525-534.21978083
13. Boots AW, Drent M, de Boer VC, Bast A, Haenen GR. Quercetin reduce markerii stresului oxidativ și inflamației în sarcoidoză. Clin Nutr. 2011;30(4):506-512.21324570
14. Edwards RL, Lyon T, Litwin SE, Rabovsky A, Symons JD, Jalili T. Quercetin reduce tensiunea arterială la subiecții hipertensivi. J Nutr. 2007;137(11):2405-2411.17951477
15. Russo M, Spagnuolo C, Tedesco I, Bilotto S, Russo GL., Quercetinul flavonoid în prevenirea și terapia bolilor: fapte și fantezii. Biochem Pharmacol. 2012;83(1):6-15.21856292
16. Murakami A, Ashida H, Terao J. prevenirea cancerului Multitargeted de quercetin. Cancer Lett. 2008;269(2):315-325.18467024
17. Lee KW, Lee HJ. Rolul polifenolilor în chemoprevenția cancerului. Biofactori. 2006;26(2):105-121.16823097
18. Mendoza ee, Burd R. Quercetin ca agent chemopreventativ sistemic: mecanisme structurale și funcționale. Mini Rev Med Chem. 2011;11(14):1216-1221.22070678
19. Vargas AJ, Burd R., Hormesis și sinergie: căi și mecanisme de quercetin în prevenirea și gestionarea cancerului. Nutr Rev. 2010;68(7):418-428.20591109
20. Araújo JR, Goncalves P, Martel F. efectul Chemopreventiv al polifenolilor alimentari în liniile celulare de cancer colorectal. Nutr Rez. 2011;31(2):77-87.21419311
21. Vargas AJ, Sittadjody S, Thangasamy T, Mendoza EE, Limesand KH, Burd R. Exploatarea tirozinazei expresie și activitate în tumori melanocitare: quercetin și rolul central al p53. Cancer Integrat Acolo. 2011;10(4):328-340.21196432
22. Cimino S, Sortino G, Favilla V, și colab., Polifenoli: aspecte cheie implicate în chemoprevenirea cancerului de prostată . Oxid Med Cell Longev. 2012; 2012: 632959.22690272
23. Boesch-Saadatmandi C, Egert S, Schrader C, și colab. Efectul quercetinei asupra activității paraoxonazei 1-studii pe celule cultivate, șoareci și oameni. J Physiol Pharmacol. 2010;61(1):99-105.20228421
24. Perez-Vizcaino F, Duarte J, Jimenez R, Santos-Buelga C, Osuna A. efectele antihipertensive ale quercetinului flavonoid. Pharmacol Rep. 2009;61(1):67-75.19307694
25. Ishizawa K, Yoshizumi M, Kawai Y, și colab., Farmacologie în alimentația sănătoasă: metabolismul quercetinului in vivo și efectul său protector împotriva arteriosclerozei. SIC Pharmacol. 2011;115(4):466-470.21436601
26. Larson A, Witman MA, Guo Y, și colab. Reducerea acută a tensiunii arteriale indusă de quercetin la pacienții hipertensivi nu este secundară scăderii activității plasmatice a enzimei de conversie a angiotensinei sau a endotelinei-1: oxid nitric. Nutr Rez. 2012;32(8):557-564.22935338
27. Egert S, Bosy-Westphal A, Seiberl J și colab., Quercetin reduce tensiunea arterială sistolică și plasmă oxidat low-density lipoproteine în subiecții supraponderali cu un mare riscul bolilor cardiovasculare fenotip: Un dublu-orb, placebo-controlat studiu cross-over. Br J Nutr. 2009;102(7):1065-1074.19402938
28. Egert S, Boesch-Saadatmandi C, Wolffram S, Rimbach G, Muller MJ. Răspunsurile lipidelor serice și ale tensiunii arteriale la quercetin variază la pacienții supraponderali în funcție de genotipul apolipoproteinei E. J Nutr. 2010;140(2):278-284.20032478
29. Hubbard GP, Wolffram S, Lovegrove JA, Gibbins JM., Ingestia de quercetin inhibă agregarea plachetară și componentele esențiale ale căii de activare a trombocitelor stimulate de colagen la om. J Trombi Hemost. 2004;2(12):2138-2145.15613018
30. Hubbard GP, Wolffram S, de Vos R, et al. Ingestia de supă de ceapă bogată în quercetină inhibă agregarea plachetară și componentele esențiale ale căii de activare a trombocitelor stimulate de colagen la om: un studiu pilot. Br J Nutr. 2006;96(3):482-488.16925853
31. Talirevic e, Jelena S. Quercetin în tratamentul dislipidemiei. Med Arh. 2012;66(2):87-88.22486135
32., Kressler J, Millard-Stafford M, Warren GL. Quercetin și capacitatea de exercițiu de anduranță: o revizuire sistematică și meta-analiză. Med Sci Sport Exerc. 2011;43(12):2396-2404.21606866
33. Nieman DC, Laupheimer MW, Ranchordas MK, Burke LM, Stear SJ, Castell LM. A-Z de suplimente nutritive: suplimente alimentare, alimente de nutriție sportivă și ajutoare ergogene pentru sănătate și performanță–partea 33. Br J Sport Med. 2012;46(8):618-620.22685173
34. Heinz SA, Henson DA, Nieman DC, Austin MD, Jin F., O suplimentare de 12 săptămâni cu quercetin nu afectează activitatea celulelor ucigașe naturale, activitatea de spargere oxidativă a granulocitelor sau fagocitoza granulocitelor la subiecții umani de sex feminin. Br J Nutr. 2010;104(6):849-857.20500927
35. Heinz SA, Henson DA, Austin MD, Jin F, Nieman DC. Suplimentarea cu Quercetin și infecția tractului respirator superior: un studiu clinic comunitar randomizat. Pharmacol Res. 2010;62(3):237-242.20478383
36. Ossola B, Kääriäinen TM, Mannisto pt. Fețele multiple ale quercetinului în neuroprotecție. Expert Opin De Droguri Saf. 2009;8(4):397-409.19538101
37., Valensi P, le Devehat C, Richard JL, și colab. Un studiu multicentric, dublu-orb, de siguranță al QR-333 pentru tratamentul neuropatiei periferice diabetice simptomatice. Un raport preliminar. Complicații Ale Diabetului Zaharat. 2005;19(5):247-253.16112498
38. Jin F, Nieman DC, Shanely RA, Knab AM, Austin MD, Sha W. răspunsul variabil al quercetinului plasmatic la suplimentarea cu quercetină 12 la om. Eur J Clin Nutr. 2010;64(7):692-697.20517329
39. Bieger J, Cermak R, Blank R, și colab. Distribuția tisulară a quercetinei la porci după suplimentarea dietetică pe termen lung. J Nutr., 2008;138(8):1417-1420.18641184
40. Quercetin. IARC Monogr Eval riscuri Carcinog zumzet. 1999;73:497-515.
41. Duan KM, Wang SY, Ouyang W, Mao YM, Yang LJ. Efectul quercetinului asupra activității CYP3A la participanții sănătoși chinezi. J Clin Pharmacol. 2012;52(6):940-946.21680781
42. Kim KA, Park PW, Park JY. Efectul pe termen scurt al quercetinei asupra farmacocineticii fexofenadinei, un substrat al glicoproteinei P, la voluntari sănătoși. Eur J Clin Pharmacol. 2009;65(6):609-614.19221726
43. Choi JS, Choi BC, Choi KE., Efectul quercetinei asupra farmacocineticii ciclosporinei orale. Am J Sănătate Syst Pharm. 2004;61(22):2406-2409.15581264
44. Wang YH, Chao PD, Hsiu SL, Wen KC, Hou YC. Interacțiunea letală quercetin-digoxină la porci. Viața Sci. 2004;74(10):1191-1197.14697403
45. DiCenzo R, Frerichs V, Larppanichpoonphol P, și colab. Efectul quercetinului asupra concentrațiilor plasmatice și intracelulare de saquinavir la adulți sănătoși. Farmacoterapie. 2006;26(9):1255-1261.16945047
46. La Porte C, Voduc N, Zhang G, și colab., Farmacocinetica și tolerabilitatea la starea de echilibru a trans-resveratrolului 2000 mg de două ori pe zi cu alimente, quercetină și alcool (etanol) la subiecți umani sănătoși. Clincinet. 2010;49(7):449-454.20528005
47. Kim KA, Park PW, Kim HK, Ha JM, Park JY. Efectul quercetinului asupra farmacocineticii rosiglitazonei, un substrat al CYP2C8, la subiecți sănătoși. J Clin Pharmacol. 2005;45(8):941-946.16027405
48. Chen C, Zhou J, Ji C. Quercetin: un medicament potențial pentru a inversa rezistența multidrog. Viața Sci. 2010;87(11-12):333-338.20637779
49. Dixon Clarke SE, Ramsay RR., Inhibitorii alimentari ai monoaminooxidazei A. J Neural Transm. 2011;118(7):1031-1041.21190052
50. Taliou O, Zintzaras E, Lykouras L, Francisc K. Un open-label studiu pilot de o formulare care conțin anti-inflamatorii flavonoide luteolina și efectele sale asupra comportamentului la copiii cu tulburari din spectrul autismului. Clin Ther. 2013;35(5):592-602.23688534
51. Pelletier DM, Lacerte G, Goulet ED. Efectele suplimentării cu quercetin asupra performanței de anduranță și a consumului maxim de oxigen: o meta-analiză. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2013(1);23:73-82.22805526
52., Woodward CJ, Deyo ZM, Donahue KE, Deal AM, Hawes EM. O interacțiune relevantă clinic între warfarina și scuppernongs, un quercetin conțin muscadine de struguri: a continuat întrebări legate de flavonoide indusă de warfarină interacțiuni. BMJ Case Rep.2014;2014:Pii: bcr2013009608.24966255
53. Dower JI, Geleijnse JM, Gijsbers L, Schalkwijk C, Kromhout D, Hollman PC. Suplimentarea flavonoidelor pure epicatechin și quercetin afectează unii biomarkeri ai disfuncției endoteliale și inflamației la adulții (pre)hipertensivi: Un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, încrucișat., J Nutr. 2015;145(7):1459-1463.25972527
54. Mohammadi-Sartang M, Mazloom Z, Sherafatmanesh S, ghorbani a M, Firoozi D. Efectele suplimentarea cu quercetinei asupra concentrației plasmatice a proteinei c-reactive concentrații: o revizuire sistematica si meta-analiza a studiilor randomizate controlate. Eur J Clin Nutr. 2017;71(9):1033-1039.28537580
Atentie
aceste informații se referă la o bază de plante, vitamine, minerale sau alt supliment alimentar., Acest produs nu a fost revizuit de FDA pentru a determina dacă este sigur sau eficient și nu este supus standardelor de calitate și standardelor de colectare a informațiilor de siguranță care se aplică majorității medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală. Aceste informații nu trebuie utilizate pentru a decide dacă să luați sau nu acest produs. Aceste informații nu susțin acest produs ca fiind sigur, eficient sau aprobat pentru tratarea oricărui pacient sau a unei afecțiuni de sănătate. Acesta este doar un scurt rezumat al informațiilor generale despre acest produs., Nu include toate informațiile despre posibilele utilizări, indicații, avertismente, precauții, interacțiuni, efecte adverse sau riscuri care se pot aplica acestui produs. Aceste informații nu sunt sfaturi medicale specifice și nu înlocuiesc informațiile pe care le primiți de la furnizorul de servicii medicale. Ar trebui să discutați cu furnizorul de îngrijire a sănătății pentru informații complete despre riscurile și beneficiile utilizării acestui produs.acest produs poate interacționa negativ cu anumite afecțiuni medicale și de sănătate, alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, alimente sau alte suplimente alimentare., Acest produs poate fi nesigur atunci când este utilizat înainte de operație sau alte proceduri medicale. Este important să informați complet medicul dumneavoastră despre plante, vitamine, minerale sau orice alte suplimente pe care le luați înainte de orice fel de intervenție chirurgicală sau procedură medicală. Cu excepția anumitor produse care sunt în general recunoscute ca fiind sigure în cantități normale, inclusiv utilizarea acidului folic și a vitaminelor prenatale în timpul sarcinii, acest produs nu a fost suficient studiat pentru a determina dacă este sigur de utilizat în timpul sarcinii sau alăptării sau de către persoane cu vârsta mai mică de 2 ani.
Leave a Reply