dawkowanie ondansetronu

stosuje się do następujących mocy: 4 mg/5 mL; 32 mg / 50 mL-D5%; 2 mg/mL; 4 mg; 8 mg; 24 mg; 32 mg/50 mL-NaCl 0.,
– zalecana dawka: 24 mg doustnie 30 minut przed rozpoczęciem jednodniowej chemioterapii przeciwnowotworowej (w tym dawki cisplatyny 50 mg/m2 pc.lub większej)
umiarkowanie Emetogenna chemioterapia przeciwnowotworowa (MEC):
-zalecana dawka: 8 mg doustnie dwa razy na dobę, z pierwszą dawką podawaną 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii, a następnie 8 godzin później; następnie 8 mg doustnie 2 razy dziennie (co 12 godzin) przez 1 do 2 dni po zakończeniu chemioterapii
pozajelitowe:
-zalecana dawka: 0.,15 mg/kg mc. dożylnie, z pierwszą dawką (podawaną we wlewie przez 15 minut) 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii wymiotów i kolejnymi dawkami podawanymi 4 i 8 godzin po pierwszej dawce.
– Maksymalna dawka: 16 mg na dawkę

-Nie badano wielodniowego, jednorazowego podawania doustnego 24 mg HEC.
– preparat należy rozcieńczyć przed podaniem dożylnym.,h2>

doustna:
wysoce Emetogenna chemioterapia nowotworów (HEC):
-zalecana dawka: 24 mg doustnie 30 minut przed rozpoczęciem jednodniowej chemioterapii nowotworów (w tym dawki cisplatyny 50 mg/m2 pc.lub większe)
umiarkowanie Emetogenna chemioterapia nowotworów (MEC):
-zalecana dawka: 8 mg doustnie dwa razy na dobę, z pierwszą dawką podawaną 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii, a następnie 8 godzin później; następnie 8 mg doustnie 2 razy na dobę (co 12 godzin) przez 1 do 2 dni po zakończeniu chemioterapii
pozajelitowe:
-zalecana dawka: 0.,15 mg/kg mc. dożylnie, z pierwszą dawką (podawaną we wlewie przez 15 minut) 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii wymiotów i kolejnymi dawkami podawanymi 4 i 8 godzin po pierwszej dawce.
– Maksymalna dawka: 16 mg na dawkę

-Nie badano wielodniowego, jednorazowego podawania doustnego 24 mg HEC.
– preparat należy rozcieńczyć przed podaniem dożylnym.,
-zalecana dawka: 16 mg doustnie na 1 godzinę przed indukcją znieczulenia
pozajelitowe:
– zalecana dawka: 4 mg IV. (nierozcieńczony) bezpośrednio przed indukcją znieczulenia lub pooperacyjnie (nudności i/lub wymioty w ciągu 2 godzin po zabiegu)
-alternatywna droga: 4 mg IM. (nierozcieńczony)
komentarz:
-podanie drugiej dawki nie zapewnia dodatkowej kontroli nudności i wymiotów.,
stosowanie:
-zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z radioterapią, jako napromienianie całego ciała, pojedyncza frakcja w dużej dawce lub frakcja dobowa w jamie brzusznej

zwykła dawka pediatryczna w przypadku nudności/wymiotów-pooperacyjna

pozajelitowe:
od 1 miesiąca do 12 lat:
poniżej 40 kg:
-zalecana dawka: 0.,3 razy dziennie, z pierwszą dawką podawaną 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii, a kolejne dawki 4 i 8 godzin po pierwszej dawce; następnie 4 mg doustnie 3 razy dziennie (co 8 godzin) przez 1 do 2 dni po zakończeniu chemioterapii
w wieku 12 lat i starszych:
-zalecana dawka: 8 mg doustnie dwa razy dziennie, z pierwszą dawką podawaną 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii i kolejną dawką 8 godzin później; następnie 8 mg doustnie 2 razy dziennie (co 12 godzin) przez 1 do 2 dni po zakończeniu chemioterapii
pozajelitowe:
6 miesięcy do 18 lat:
-zalecana dawka: 0.,
– Maksymalna dawka: 16 mg(na dawkę)

-preparat do wstrzykiwań należy rozcieńczyć w 50 mL przed podaniem dożylnym.
-lek ten powinien być stosowany w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią o umiarkowanym lub wysoce emetogennym działaniu.,
Zastosowanie:
-zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią nowotworową o umiarkowanym działaniu wymiotnym
– zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z początkowymi i powtarzanymi cyklami chemioterapii o działaniu wymiotnym

dostosowanie dawki przez nerki

nie zaleca się dostosowywania.

dostosowanie dawki wątroby

-łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby (poniżej 10 w skali Child-Pugh): nie zaleca się dostosowania dawki.,
– ciężkie zaburzenia czynności wątroby: (10 lub więcej w skali Child-Pugh): 8 mg dożylnie ponad 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii wymiotnej; maksymalnie 8 mg na dobę

środki ostrożności

nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności u pacjentów w wieku poniżej 6 miesięcy (preparaty pozajelitowe) i 4 lat (preparaty doustne).
zapoznaj się z sekcją ostrzeżenia w celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności.

dializy

dane niedostępne

inne uwagi

zalecenia dotyczące podawania:
-nie należy przebijać doustnych tabletek do rozpuszczania (ODT) przez folię.,
– preparaty ODT i film należy stosować suchymi rękami i natychmiast umieścić na języku. Postać dawkowania powinna rozpuszczać się w ślinie. Podawanie z dodatkowym płynem nie jest konieczne. U pacjentów wymagających wielokrotnego podawania folii na dawkę, przed podaniem kolejnej folii należy pozwolić, aby każda folia całkowicie się rozpuściła.
– dawki dożylne większe niż 8 mg należy podawać powoli przez co najmniej 15 minut. Należy unikać podawania dożylnego dawek większych niż 16 mg.
-dawki IM należy podawać nierozcieńczone z szybkością wolniejszą niż 30 sekund (np. 2 do 5 minut).,
– nie zaleca się stosowania czopków u dzieci.
wymagania dotyczące przechowywania:
-należy zapoznać się z informacjami o produkcie producenta.
techniki rozpuszczania/przygotowania:
– należy zapoznać się z informacją o produkcie producenta.
IV kompatybilność:
– należy zapoznać się z informacjami o produkcie producenta.
ogólne:
– należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.
– droga doustna, doodbytnicza, dożylna i domięśniowa okazała się równie skuteczna w ciągu pierwszych 24 godzin chemioterapii.,
– nie badano stosowania preparatu ODT w zapobieganiu nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią, radioterapią o silnym działaniu wymiotnym lub w sytuacjach pooperacyjnych u dzieci.
– jednoczesne stosowanie z deksametazonem może nasilać działanie przeciwwymiotne tego leku.
– nie zaleca się rutynowej profilaktyki u pacjentów pooperacyjnych z niewielkim prawdopodobieństwem wystąpienia nudności i wymiotów; zaleca się jednak stosowanie u pacjentów, którzy powinni unikać nudności i wymiotów pooperacyjnych, nawet przy małym ryzyku wystąpienia nudności i wymiotów pooperacyjnych.,
monitorowanie:
– stężenie elektrolitów, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem wystąpienia hipomagnezemii lub hipokaliemii
– EKG, zwłaszcza u pacjentów z wydłużeniem odstępu QT w wywiadzie, bradykardią, zastoinową niewydolnością serca lub u pacjentów przyjmujących leki, które mogą wydłużać odstęp QT lub powodować zaburzenia elektrolitów
-objawy podmiotowe i przedmiotowe zdarzeń oddechowych lub reakcji nadwrażliwości
porady dla pacjenta:
-informowanie pacjentów, że lek ten może powodować senność i powinni unikać prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu, dopóki nie zostaną zaobserwowane pełne efekty działania leku.,
– należy zalecić pacjentom, aby natychmiast zgłaszali lekarzom wszelkie objawy podmiotowe/przedmiotowe związane z zespołem serotoninowym lub reakcjami nadwrażliwości. Pacjenci powinni również zgłaszać zawroty głowy, omdlenia lub jakiekolwiek zauważone zmiany częstości akcji serca.
– W przypadku zajścia w ciążę, zamiaru zajścia w ciążę lub karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem.
– powiedz pacjentom, aby zgłaszali wszystkie równoczesne leki na receptę i bez recepty lub produkty ziołowe, które przyjmują.,

Często zadawane pytania

• na jak długo przed posiłkiem należy przyjmować lek ondansetron?

więcej informacji

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.,e efekty

zasoby konsumenckie

• ondansetron
• ondansetron wstrzyknięcie
• ondansetron doustne, wstrzyknięcie, dożylne (zaawansowany odczyt)
• ondansetron doustne, oromucosal (zaawansowany odczyt)
• ondansetron doustne tabletki rozpadające się
• .,.. +3 więcej

inne marki: Zofran, Zofran ODT, Zuplenz

profesjonalne zasoby

• Ondansetron (monografia AHFS)
• … +6 Więcej

powiązane Przewodniki leczenia

• uzależnienie od alkoholu
• nudności/wymioty
• zapalenie żołądka i jelit
• nudności/wymioty, wywołane chemioterapią
• … +5 więcej