Ondansetron dosering

is van toepassing op de volgende sterkten: 4 mg/5 mL; 32 mg/50 mL-D5%; 2 mg/mL; 4 mg; 8 mg; 24 mg; 32 mg/50 mL-NaCl 0.,ult Dosis voor Misselijkheid/Braken na Chemotherapie

Mondeling:
Zeer Emetogenic Kanker Chemotherapie (HEC):
-Aanbevolen dosis: 24 mg mondeling 30 minuten voor de start van één dag HEC (met inbegrip van cisplatine doses van 50 mg/m2 of hoger).
Matig Emetogenic Kanker Chemotherapie (MEC):
-Aanbevolen dosis: 8 mg oraal tweemaal per dag, met de eerste dosis toegediend 30 minuten voor de start van de chemotherapie en de volgende dosis 8 uur later dan 8 mg oraal 2 keer per dag (om de 12 uur) voor 1 tot 2 dagen na de voltooiing van chemotherapie
Parenterale:
-Aanbevolen dosis: 0.,15 mg / kg I. V., met de eerste dosis (geïnfundeerd gedurende 15 minuten) 30 minuten vóór de start van emetogene chemotherapie en daaropvolgende doses 4 en 8 uur na de eerste dosis.
– maximale dosis: 16 mg per dosis

– eenmalige orale toediening van 24 mg gedurende meerdere dagen voor HEC is niet onderzocht.
– De injectieformulering moet vóór I.V. toediening worden verdund.,herapy

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Misselijkheid/Braken

Mondeling:
Zeer Emetogenic Kanker Chemotherapie (HEC):
-Aanbevolen dosis: 24 mg mondeling 30 minuten voor de start van één dag HEC (met inbegrip van cisplatine doses van 50 mg/m2 of hoger).
Matig Emetogenic Kanker Chemotherapie (MEC):
-Aanbevolen dosis: 8 mg oraal tweemaal per dag, met de eerste dosis toegediend 30 minuten voor de start van de chemotherapie en de volgende dosis 8 uur later dan 8 mg oraal 2 keer per dag (om de 12 uur) voor 1 tot 2 dagen na de voltooiing van chemotherapie
Parenterale:
-Aanbevolen dosis: 0.,15 mg / kg I. V., met de eerste dosis (geïnfundeerd gedurende 15 minuten) 30 minuten vóór de start van emetogene chemotherapie en daaropvolgende doses 4 en 8 uur na de eerste dosis.
– maximale dosis: 16 mg per dosis

– eenmalige orale toediening van 24 mg gedurende meerdere dagen voor HEC is niet onderzocht.
– De injectieformulering moet vóór I.V. toediening worden verdund.,d met de HEC of MEC
-Preventie van misselijkheid en braken in verband met eerste en herhaal de cursussen van emetogenic chemotherapie

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Misselijkheid/Braken – Postoperatieve

Mondeling:
-Aanbevolen dosis: 16 mg oraal 1 uur voor de inductie van de anesthesie
Parenterale:
-Aanbevolen dosis: 4 mg IV (onverdund) onmiddellijk vóór de inductie van de anesthesie of postoperatief (misselijkheid en/of braken binnen 2 uur na een operatie)
-Alternatieve route: 4 mg IM (onverdund)
Reactie:
-het Beheer van een tweede dosis niet extra controle van misselijkheid en braken.,zeer de 8 uur na de eerste dosis 1 tot 2 dagen na de voltooiing van de radiotherapie
-Dagelijkse Gefractioneerde Radiotherapie in de Buik: 8 mg oraal 1 tot 2 uur voor aanvang van de radiotherapie, met de daaropvolgende doses om de 8 uur na de eerste dosis voor elke dag radiotherapie wordt gegeven
Gebruik:
-Preventie van misselijkheid en braken, geassocieerd met radiotherapie, hetzij als total body bestraling, één hoge-dosis-fractie, of de dagelijkse fracties aan de buik

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor Misselijkheid/Braken – Postoperatieve

Parenterale:
1 maand tot 12 jaar:
Minder dan 40 kg:
-Aanbevolen dosis: 0.,3 keer per dag, met de eerste dosis toegediend 30 minuten voor de start van de chemotherapie en de daaropvolgende doseringen 4 en 8 uur na de eerste dosis; vervolgens 4 mg oraal 3 keer per dag (om de 8 uur) voor 1 tot 2 dagen na de voltooiing van chemotherapie
12 jaar en ouder:
-Aanbevolen dosis: 8 mg oraal tweemaal per dag, met de eerste dosis toegediend 30 minuten voor de start van de chemotherapie en de volgende dosis 8 uur later; dan 8 mg oraal 2 keer per dag (om de 12 uur) voor 1 tot 2 dagen na de voltooiing van chemotherapie
Parenterale:
6 maanden tot 18 jaar:
-Aanbevolen dosis: 0.,15 mg / kg I.V., met de eerste dosis (geïnfundeerd gedurende 15 minuten) 30 minuten voor de start van emetogene chemotherapie, en daaropvolgende doses 4 en 8 uur na de eerste dosis
-maximale dosis: 16 mg (per dosis)

-De injectieformulering moet vóór I. V. toediening worden verdund in 50 mL.
– dit geneesmiddel moet worden gebruikt om misselijkheid en braken geassocieerd met matig tot zeer emetogene chemotherapie te voorkomen.,
Gebruik:
-preventie van misselijkheid en braken geassocieerd met matig-emetogene chemotherapie bij kanker
– preventie van misselijkheid en braken geassocieerd met initiële en herhaalde kuren van emetogene chemotherapie

aanpassing van de Nierdosis

geen aanpassing aanbevolen.

aanpassing van de Leverdosis

-lichte tot matige leverinsufficiëntie (Child-Pugh minder dan 10): geen aanpassing aanbevolen.,
-ernstige leverfunctiestoornis: (Child-Pugh 10 of hoger): 8 mg I.V. gedurende 30 minuten voor de start van emetogene chemotherapie; maximaal 8 mg per dag

voorzorgsmaatregelen

veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 6 maanden (parenterale formuleringen) en 4 jaar (orale formuleringen).
Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.

dialyse

gegevens niet beschikbaar

Overige opmerkingen

Toedieningsadvies:
-duw orale oplosbare tabletten (ODTs) niet door de folie-Achterkant.,
– ODT en filmformuleringen moeten met droge handen worden gebruikt en onmiddellijk op de tong worden geplaatst. De doseringsvorm moet oplossen in speeksel. Toediening met extra vloeistof is niet nodig. Bij patiënten die meerdere films per dosis nodig hebben, moet elke film volledig worden opgelost voordat de volgende film wordt toegediend.I. V. doses hoger dan 8 mg dienen langzaam gedurende ten minste 15 minuten te worden geïnjecteerd. Eenmalige I. V. doses hoger dan 16 mg dienen te worden vermeden.
-I. m. doses moeten onverdund worden toegediend met een snelheid langzamer dan 30 seconden (bijv. 2 tot 5 minuten).,
– de zetpil wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen.opslagvereisten:
– de productinformatie van de fabrikant moet worden geraadpleegd.
reconstitutie – / bereidingstechnieken:
– de productinformatie van de fabrikant moet worden geraadpleegd.Compatibiliteit:
– de productinformatie van de fabrikant moet worden geraadpleegd.
Algemeen:
– De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt.
-orale, rectale, I.V. en I. m. routes bleken even effectief te zijn gedurende de eerste 24 uur van chemotherapie.,
– Het gebruik van de ODT-formulering bij de preventie van misselijkheid en braken geassocieerd met hoog-emetogene chemotherapie, radiotherapie of in postoperatieve situaties is niet onderzocht bij pediatrische patiënten.
– gelijktijdig gebruik met dexamethason kan de anti-emetische effecten van dit geneesmiddel versterken.
-routinematige profylaxe wordt niet aanbevolen voor postoperatieve patiënten met weinig verwachting van misselijkheid en braken; het gebruik wordt echter aanbevolen voor patiënten die postoperatieve misselijkheid en braken moeten vermijden, zelfs met een laag risico op postoperatieve misselijkheid en braken.,
Monitoring:
-Elektrolyt niveau, met name bij patiënten met een risico voor hypomagnesemia of hypokaliëmie
-ECG, vooral bij patiënten met een geschiedenis van QT-verlenging, bradycardie, hartfalen, of die op drugs zou kunnen verlengen van het QT-interval of het resultaat in het elektrolyt afwijkingen
-Tekenen/symptomen van respiratoire events of overgevoeligheidsreacties
Patiënt advies:
-Informeren van patiënten die dit geneesmiddel kan slaperigheid, en ze mogen niet autorijden of het bedienen van machines totdat de volledige effecten van de drug worden gezien.,
– patiënten dienen geadviseerd te worden om klachten/symptomen geassocieerd met serotoninesyndroom of overgevoeligheidsreacties onmiddellijk aan hun voorschrijvers te melden. Patiënten moeten ook licht gevoel in het hoofd, syncope episodes, of waargenomen veranderingen in de hartslag te melden.
– adviseer patiënten om met hun zorgverlener te praten als zij zwanger worden, zwanger willen worden of borstvoeding geven.
– vertel patiënten om alle gelijktijdig voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen of kruidenproducten die ze gebruiken te melden.,

Veelgestelde vragen

• Hoe lang voor een maaltijd moet u ondansetron innemen?

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.,e-Effecten

Consument hulpbronnen

• Ondansetron
• Ondansetron injectie
• Ondansetron Mondeling, Injectie, Intraveneuze (Advanced Lezen)
• Ondansetron Mondeling, Oromucosal (Advanced Lezen)
• Ondansetron Oraal Uiteenvallende Tabletten
• .,.. +3 meer

andere merken: Zofran, Zofran ODT, Zuplenz

professionele bronnen

• Ondansetron (AHFS monografie)
• … + 6 meer

gerelateerde behandelingsgidsen

• alcoholafhankelijkheid
• Nausea/braken
• gastro-enteritis
• Nausea/braken, chemotherapie geïnduceerde
• … + 5 meer