Ondansetron Dosaggio

Si applica ai seguenti dosaggi: 4 mg / 5 mL; 32 mg / 50 mL-D5%; 2 mg / mL; 4 mg; 8 mg; 24 mg; 32 mg/50 mL-NaCl 0.,ult Dose per il trattamento di Nausea/Vomito – Indotta da Chemioterapia

Orale:
alla Chemioterapia Altamente Emetogena (HEC):
-dose Consigliata: 24 mg per via orale 30 minuti prima dell’inizio della singola giornata HEC (tra cui il cisplatino dosi di 50 mg/m2 o superiore)
Moderatamente Emetogena Chemioterapia per il Cancro (MEC):
-dose Consigliata: 8 mg per via orale due volte al giorno, con la prima dose somministrata 30 minuti prima dell’inizio della chemioterapia e la successiva dose a distanza di 8 ore; poi 8 mg per via orale 2 volte al giorno (ogni 12 ore) da 1 a 2 giorni dopo il completamento della chemioterapia
Parenterale:
-dose Consigliata: 0.,15 mg/kg e. V., con la prima dose (infusa in 15 minuti) 30 minuti prima dell’inizio della chemioterapia emetogena e le dosi successive somministrate 4 e 8 ore dopo la prima dose.
-Dose massima: 16 mg per dose

-Non è stata studiata la somministrazione di più giorni di una singola dose di 24 mg per via orale per HEC.
-La formulazione iniettabile deve essere diluita prima della somministrazione endovenosa.,herapy

Dose Abituale per gli Adulti per il trattamento di Nausea/Vomito

Orale:
alla Chemioterapia Altamente Emetogena (HEC):
-dose Consigliata: 24 mg per via orale 30 minuti prima dell’inizio della singola giornata HEC (tra cui il cisplatino dosi di 50 mg/m2 o superiore)
Moderatamente Emetogena Chemioterapia per il Cancro (MEC):
-dose Consigliata: 8 mg per via orale due volte al giorno, con la prima dose somministrata 30 minuti prima dell’inizio della chemioterapia e la successiva dose a distanza di 8 ore; poi 8 mg per via orale 2 volte al giorno (ogni 12 ore) da 1 a 2 giorni dopo il completamento della chemioterapia
Parenterale:
-dose Consigliata: 0.,15 mg/kg e. V., con la prima dose (infusa in 15 minuti) 30 minuti prima dell’inizio della chemioterapia emetogena e le dosi successive somministrate 4 e 8 ore dopo la prima dose.
-Dose massima: 16 mg per dose

-Non è stata studiata la somministrazione di più giorni di una singola dose di 24 mg per via orale per HEC.
-La formulazione iniettabile deve essere diluita prima della somministrazione endovenosa.,d con HEC o MEC
-la Prevenzione di nausea e vomito associati con iniziale e ripetere i corsi di chemioterapia emetogena

Dose Abituale per gli Adulti per il trattamento di Nausea/Vomito – post-operatorio

Orale:
-dose Consigliata: 16 mg per os 1 ora prima dell’induzione dell’anestesia
Parenterale:
-dose Consigliata: 4 mg IV (non diluito) immediatamente prima dell’induzione dell’anestesia o dopo l’intervento (nausea e/o vomito entro 2 ore dopo l’intervento chirurgico)
-percorso Alternativo: 4 mg IM (non diluito)
Commento:
-la Somministrazione di una seconda dose non fornisce ulteriore controllo di nausea e vomito.,molto 8 ore dopo la prima dose per 1 a 2 giorni dopo il completamento della radioterapia
-Quotidiano di Radioterapia Frazionata per l’Addome: 8 mg per via orale da 1 a 2 ore prima della radioterapia, con le successive somministrazioni ogni 8 ore dopo la prima dose per ogni giorno della radioterapia
Uso:
-la Prevenzione di nausea e vomito associati con la radioterapia, come irradiazione totale del corpo, ad alta dose frazione, frazioni giornaliere per l’addome

al Solito Pediatric Dose per il trattamento di Nausea/Vomito – post-operatorio

Parenterale:
1 mese a 12 anni:
a Meno di 40 kg:
-dose Consigliata: 0.,3 volte al giorno, con la prima dose somministrata 30 minuti prima dell’inizio della chemioterapia, e successive dosi di 4 e 8 ore dopo la prima dose; poi 4 mg per via orale 3 volte al giorno (ogni 8 ore) da 1 a 2 giorni dopo il completamento della chemioterapia
12 anni:
-dose Consigliata: da 8 mg per via orale due volte al giorno, con la prima dose somministrata 30 minuti prima dell’inizio della chemioterapia e la successiva dose a distanza di 8 ore; quindi 8 mg per via orale 2 volte al giorno (ogni 12 ore) da 1 a 2 giorni dopo il completamento della chemioterapia
Parenterale:
6 mesi e i 18 anni:
-dose Consigliata: 0.,15 mg/kg per via endovenosa, con la prima dose (infusa in 15 minuti) 30 minuti prima dell’inizio della chemioterapia emetogena, e le dosi successive somministrate 4 e 8 ore dopo la prima dose
-Dose massima: 16 mg (per dose)

-La formulazione iniettabile deve essere diluita in 50 ml prima della somministrazione endovenosa.
-Questo farmaco deve essere usato per prevenire la nausea e il vomito associati a chemioterapia da moderata a altamente emetogena.,
Usi:
-Prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia oncologica moderatamente emetogena
– Prevenzione della nausea e del vomito associati a cicli iniziali e ripetuti di chemioterapia emetogena

Aggiustamenti della dose renale

Non è raccomandato alcun aggiustamento.

Aggiustamenti della dose epatica

-Compromissione epatica da lieve a moderata (Child-Pugh inferiore a 10): Non è raccomandato alcun aggiustamento.,
-Compromissione epatica grave: (Child-Pugh 10 o superiore): 8 mg e.V. oltre 30 minuti prima dell’inizio della chemioterapia emetogena; massimo 8 mg al giorno

Precauzioni

La sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite in pazienti di età inferiore a 6 mesi (formulazioni parenterali) e 4 anni (formulazioni orali).
Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni.

Dialisi

Dati non disponibili

Altri commenti

Consigli per la somministrazione:
-Non spingere le compresse per dissoluzione orale (ODT) attraverso il supporto del foglio.,
-Le formulazioni ODT e film devono essere utilizzate con le mani asciutte e immediatamente posizionate sulla lingua. La forma di dosaggio dovrebbe dissolversi nella saliva. La somministrazione con liquido aggiuntivo non è necessaria. Nei pazienti che richiedono più film per dose, ogni film deve essere completamente sciolto prima di somministrare il film successivo.
-Le dosi IV superiori a 8 mg devono essere iniettate lentamente nell’arco di almeno 15 minuti. Devono essere evitate dosi singole per via endovenosa superiori a 16 mg.
-Le dosi IM devono essere somministrate non diluite ad una velocità più lenta di 30 secondi (ad esempio, da 2 a 5 minuti).,
– La formulazione della supposta non è raccomandata per l’uso nei bambini.
Requisiti di stoccaggio:
– Consultare le informazioni sul prodotto del produttore.
Tecniche di ricostituzione/preparazione:
– Consultare le informazioni sul prodotto del produttore.
Compatibilità IV:
-Consultare le informazioni sul prodotto del produttore.
Generale:
– Deve essere utilizzata la dose efficace più bassa.
-Le vie orale, rettale, IV e IM hanno dimostrato di essere ugualmente efficaci nelle prime 24 ore di chemioterapia.,
-L’uso della formulazione ODT nella prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia altamente emetogena, radioterapia o in situazioni postoperatorie non è stato studiato nei pazienti pediatrici.
– L’uso concomitante con desametasone può potenziare gli effetti antiemetici di questo farmaco.
-La profilassi di routine non è raccomandata per i pazienti postoperatori con poca aspettativa di nausea e vomito; tuttavia, l’uso è raccomandato per i pazienti che dovrebbero evitare nausea e vomito postoperatori, anche con basso rischio di nausea e vomito postoperatori.,
Applicazioni:
-livelli di Elettroliti, specialmente nei pazienti a rischio di ipomagnesemia o ipopotassiemia
-ECG, soprattutto in pazienti con una storia di prolungamento dell’intervallo QT, bradicardia, insufficienza cardiaca congestizia, o quelle sulle droghe che potrebbero prolungare l’intervallo QT o provocare alterazioni elettrolitiche
-Segni/sintomi di eventi respiratori o reazioni di ipersensibilità
Paziente di consulenza:
-Informare i pazienti che questo farmaco può causare sonnolenza, e si dovrebbe evitare di guidare o di usare macchinari fino a quando gli effetti del farmaco sono visti.,
– I pazienti devono essere avvisati di riferire immediatamente ai loro prescrittori qualsiasi segno/sintomo associato alla sindrome serotoninergica o reazioni di ipersensibilità. I pazienti devono anche segnalare vertigini, episodi di sincope o eventuali cambiamenti percepiti nella frequenza cardiaca.
-Consigliare ai pazienti di parlare con il proprio operatore sanitario in caso di gravidanza, intenzione di rimanere incinta o allattamento.
-Dire ai pazienti di segnalare tutti i farmaci concomitanti di prescrizione e senza prescrizione medica o prodotti a base di erbe che stanno assumendo.,

Domande frequenti

• Quanto tempo prima di un pasto deve assumere ondansetron?

Ulteriori informazioni

Consultare sempre il proprio operatore sanitario per assicurarsi che le informazioni visualizzate in questa pagina si applichino alle proprie circostanze personali.,e Effetti

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