dosage de L’ondansétron

s’Applique aux forces suivantes: 4 mg/5 mL; 32 mg/50 mL-D5%; 2 mg/mL, 4 mg, 8 mg, 24 mg; la dose de 32 mg/50 mL de NaCl 0.,Dose Dose pour nausées/vomissements – chimiothérapie induite

Par voie orale:
Chimiothérapie anticancéreuse hautement Émétogène (ECH):
-dose recommandée: 24 mg par voie orale 30 minutes avant le début de L’ECH d’un jour (y compris les doses de cisplatine de 50 mg/m2 ou plus)
Chimiothérapie anticancéreuse modérément Émétogène (ECH):
-dose recommandée: 8 mg par voie orale deux fois par jour, la première dose étant administrée 30 minutes avant le début de la chimiothérapie et la dose subséquente 8 heures plus tard; puis 8 mg par voie orale 2 fois par jour (toutes les 12 heures) pendant 1 à 2 jours après la fin de la chimiothérapie
parentérale:
-dose recommandée: 0.,15 mg/kg IV, avec la première dose (perfusée pendant 15 minutes) 30 minutes avant le début de la chimiothérapie émétogène et les doses ultérieures administrées 4 et 8 heures après la première dose.
– dose maximale: 16 mg par dose

-L’administration D’une dose unique de 24 mg par voie orale sur plusieurs jours pour HEC n’a pas été étudiée.
– La formulation injectable doit être diluée avant L’administration IV.,herapy

Dose habituelle chez L’adulte pour les nausées/vomissements

Par voie orale:
Chimiothérapie anticancéreuse hautement Émétogène (ECH):
-dose recommandée: 24 mg par voie orale 30 minutes avant le début de L’ECH d’un jour (y compris les doses de cisplatine de 50 mg/m2 ou plus)
Chimiothérapie anticancéreuse modérément Émétogène (ECH):
-dose recommandée: 8 mg par voie orale deux fois par jour, la première dose étant administrée 30 minutes avant le début de la chimiothérapie et la dose subséquente 8 quelques heures plus tard; puis 8 mg par voie orale 2 fois par jour (toutes les 12 heures) pendant 1 à 2 jours après l’achèvement de la chimiothérapie
parentérale:
-dose recommandée: 0.,15 mg/kg IV, avec la première dose (perfusée pendant 15 minutes) 30 minutes avant le début de la chimiothérapie émétogène et les doses ultérieures administrées 4 et 8 heures après la première dose.
– dose maximale: 16 mg par dose

-L’administration D’une dose unique de 24 mg par voie orale sur plusieurs jours pour HEC n’a pas été étudiée.
– La formulation injectable doit être diluée avant L’administration IV.,d avec HEC ou MEC
-prévention des nausées et vomissements associés aux traitements initiaux et répétés de chimiothérapie émétogène

Dose habituelle chez L’adulte pour les nausées/vomissements – postopératoire

orale:
-dose recommandée: 16 mg par voie orale 1 heure avant l’induction de l’anesthésie
parentérale:
-dose recommandée: 4 mg IV (non dilué) immédiatement avant l’induction de l’anesthésie ou (non dilué)
commentaire:
-l’administration d’une deuxième dose ne permet pas de contrôler davantage les nausées et les vomissements.,très 8 heures après la première dose pendant 1 à 2 jours après la fin de la radiothérapie
-radiothérapie fractionnée quotidienne à L’Abdomen: 8 mg par voie orale 1 à 2 heures avant la radiothérapie, avec des doses ultérieures toutes les 8 heures après la première dose pour chaque jour la radiothérapie est administrée
Utilisation:
-prévention des nausées et des vomissements associés à la radiothérapie, soit sous forme d’irradiation totale du corps, de fraction unique à haute dose ou de fractions quotidiennes à l’abdomen

Dose pédiatrique habituelle pour les nausées/vomissements-postopératoire

parentérale:
1 mois à 12 ans:
moins de 40 kg:
– dose recommandée: 0.,3 fois par jour, avec la première dose administrée 30 minutes avant le début de la chimiothérapie, et les doses suivantes 4 et 8 heures après la première dose; puis 4 mg par voie orale 3 fois par jour (toutes les 8 heures) pendant 1 à 2 jours après la fin de la chimiothérapie
12 ans et plus:
-dose recommandée: 8 mg par voie orale deux fois par jour, avec la première dose administrée 30 minutes avant le début de la chimiothérapie et la dose subséquente 8 heures plus tard; puis 8 mg par voie orale 2 fois par jour (toutes les 12 heures) pendant 1 à 2 jours après la fin de la chimiothérapie
parentérale:
6 mois à 18 ans:
-dose recommandée: 0.,15 mg/kg IV, avec la première dose (perfusée pendant 15 minutes) 30 minutes avant le début de la chimiothérapie émétogène, et les doses ultérieures administrées 4 et 8 heures après la première dose
-dose maximale: 16 mg (par dose)

-La formulation injectable doit être diluée dans 50 mL avant L’administration IV.
– Ce médicament doit être utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements associés à une chimiothérapie modérément à fortement émétogène.,
utilisations:
-prévention des nausées et des vomissements associés à une chimiothérapie anticancéreuse modérément émétogène
– prévention des nausées et des vomissements associés à des traitements initiaux et répétés de chimiothérapie émétogène

ajustements de la Dose rénale

aucun ajustement recommandé.

ajustements de la Dose hépatique

– insuffisance hépatique légère à modérée (Child-Pugh moins de 10 ans): aucun ajustement recommandé.,
-insuffisance hépatique sévère: (Child-Pugh 10 ou plus): 8 mg par voie intraveineuse plus de 30 minutes avant le début de la chimiothérapie émétogène; maximum 8 mg par jour

précautions

La Sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies chez les patients âgés de moins de 6 mois (formulations parentérales) et de 4 ans (formulations orales).
consulter la section mises en garde pour des précautions supplémentaires.

dialyse

données non disponibles

autres commentaires

Conseil D’Administration:
-ne pas pousser les comprimés dissolvants oraux (ODT) à travers le support de la feuille.,
-Les formulations ODT et film doivent être utilisées avec les mains sèches et immédiatement placées sur la langue. La forme posologique doit se dissoudre dans la salive. L’Administration avec du liquide supplémentaire n’est pas nécessaire. Chez les patients nécessitant plusieurs films par dose, chaque film doit être complètement dissous avant d’administrer le film suivant.
– des doses IV supérieures à 8 mg doivent être injectées lentement pendant au moins 15 minutes. Les doses intraveineuses uniques supérieures à 16 mg doivent être évitées.
– Les doses IM doivent être administrées non diluées à une vitesse inférieure à 30 secondes (par exemple, 2 à 5 minutes).,
– La formulation de suppositoire n’est pas recommandée chez les enfants.
exigences de stockage:
– les informations sur le produit du fabricant doivent être consultées.
techniques de Reconstitution/préparation:
– les informations sur le produit du fabricant doivent être consultées.
IV compatibilité:
– les informations sur le produit du fabricant doivent être consultées.
Généralités:
– la dose efficace la plus faible doit être utilisée.
– Les voies orale, rectale, intraveineuse et IM se sont révélées tout aussi efficaces au cours des 24 premières heures de chimiothérapie.,
– L’utilisation de la formulation ODT dans la prévention des nausées et des vomissements associés à une chimiothérapie hautement émétogène, à une radiothérapie ou dans des situations postopératoires n’a pas été étudiée chez les patients pédiatriques.
-l’utilisation Concomitante avec la dexaméthasone peut potentialiser les effets antiémétiques de ce médicament.
– La prophylaxie de Routine n’est pas recommandée pour les patients postopératoires avec peu d’attente de nausées et de vomissements; cependant, l’utilisation est recommandée pour les patients qui devraient éviter les nausées et les vomissements postopératoires, même avec un faible risque de nausées et de vomissements postopératoires.,
surveillance:
-taux D’électrolytes, en particulier chez les patients à risque d’hypomagnésémie ou d’hypokaliémie
-ECG, en particulier chez les patients ayant des antécédents d’allongement de L’intervalle QT, de bradycardie, d’insuffisance cardiaque congestive, ou ceux qui prennent des médicaments qui pourraient prolonger l’intervalle QT ou entraîner des anomalies électrolytiques
-signes/symptômes d’événements respiratoires ou de réactions d’hypersensibilité
conseil au Patient:
– informer les patients que ce médicament peut causer de la somnolence et qu’ils doivent éviter de conduire ou d’utiliser des machines jusqu’à ce que les effets du médicament soient pleinement visibles.,
-Les Patients doivent être invités à signaler immédiatement à leurs prescripteurs tout signe/symptôme associé au syndrome sérotoninergique ou à des réactions d’hypersensibilité. Les Patients doivent également signaler des étourdissements, des épisodes de syncope ou tout changement perçu de la fréquence cardiaque.
-conseillez aux patientes de parler à leur fournisseur de soins de santé si elles tombent enceintes, ont l’intention de le devenir ou allaitent.
-Dites aux patients de signaler tous les médicaments concomitants sur ordonnance et en vente libre ou les produits à base de plantes qu’ils prennent.,

foire aux questions

• Combien de temps avant un repas devriez-vous prendre ce médicament?

plus d’informations

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.,e effets

ressources pour les consommateurs

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• ondansétron injection
• ondansétron oral, injection intraveineuse (Lecture avancée)
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