Ondansetron dosering (Dansk)

Gælder følgende styrker: 4 mg/5 mL; 32 mg/50 mL-D5%; 2 mg/mL; 4 mg; 8 mg; 24 mg; 32 mg/50 mL NaCl-0.,ult Dosis for Kvalme/Opkastning – Kemoterapi-Induceret

Oral:
Meget Emetogenic Kræft Kemoterapi (HEC):
-Anbefalet dosis: 24 mg oralt 30 minutter før start af enkelt-dag HEC (herunder cisplatin doser på 50 mg/m2 eller større)
Moderat Emetogenic Kræft Kemoterapi (MEC):
-Anbefalet dosis: 8 mg oralt to gange om dagen, med den første dosis administreres 30 minutter før start af kemoterapi, og de efterfølgende dosis 8 timer senere; derefter 8 mg oralt 2 gange dagligt (hver 12 timer) for 1 til 2 dage efter afslutning af kemoterapi
Parenteral:
-Anbefalet dosis: 0.,15 mg/kg IV, med den første dosis (infunderet over 15 minutter), 30 minutter før start af emetogenic kemoterapi, og de efterfølgende doser gives 4 og 8 timer efter den første dosis.
-maksimal dosis: 16 mg pr.dosis

-Multi-dages, enkeltdosis administration af 24 mg oralt for HEC er ikke undersøgt.
-injektionsformuleringen skal fortyndes inden IV-administration.,herapy

Sædvanlige Dosis til Voksne til Kvalme/Opkastning

Oral:
Meget Emetogenic Kræft Kemoterapi (HEC):
-Anbefalet dosis: 24 mg oralt 30 minutter før start af enkelt-dag HEC (herunder cisplatin doser på 50 mg/m2 eller større)
Moderat Emetogenic Kræft Kemoterapi (MEC):
-Anbefalet dosis: 8 mg oralt to gange om dagen, med den første dosis administreres 30 minutter før start af kemoterapi, og de efterfølgende dosis 8 timer senere; derefter 8 mg oralt 2 gange dagligt (hver 12 timer) for 1 til 2 dage efter afslutning af kemoterapi
Parenteral:
-Anbefalet dosis: 0.,15 mg/kg IV, med den første dosis (infunderet over 15 minutter), 30 minutter før start af emetogenic kemoterapi, og de efterfølgende doser gives 4 og 8 timer efter den første dosis.
-maksimal dosis: 16 mg pr.dosis

-Multi-dages, enkeltdosis administration af 24 mg oralt for HEC er ikke undersøgt.
-injektionsformuleringen skal fortyndes inden IV-administration.,d med HEC eller MEC
-Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med indledende og gentage kurser af emetogenic kemoterapi

Sædvanlige Dosis til Voksne til Kvalme/Opkastning – Postoperative

Oral:
-Anbefalet dosis: 16 mg oralt 1 time før induktion af anæstesi
Parenteral:
-Anbefalet dosis: 4 mg IV (ufortyndet) umiddelbart før induktion af anæstesi-eller postoperativt (kvalme og/eller opkastning indenfor 2 timer efter operationen)
-Alternativ rute: 4 mg IM (ufortyndet)
Kommentar:
-Administration af en anden dosis ikke give yderligere kontrol af kvalme og opkastning.,meget 8 timer efter den første dosis til 1 eller 2 dage efter afslutningen af strålebehandling
-Daglig Fraktioneret Strålebehandling til Maven: 8 mg oralt 1 til 2 timer før strålebehandling, med efterfølgende doser hver 8 timer efter den første dosis for hver dag strålebehandling gives
Bruger:
-Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med strålebehandling, enten som total body bestråling, enkelt høj dosis brøkdel, eller daglige fraktioner til maven

Sædvanlige Pædiatrisk Dosis for Kvalme/Opkastning – Postoperative

Parenteral:
1 måned 12 år:
Mindre end 40 kg:
-Anbefalet dosis: 0.,3 gange om dagen, med den første dosis administreres 30 minutter før start af kemoterapi, og de efterfølgende doser, 4 og 8 timer efter den første dosis, derefter 4 mg oralt 3 gange om dagen (hver 8 timer) for 1 til 2 dage efter afslutning af kemoterapi
12 år og ældre:
-Anbefalet dosis: 8 mg oralt to gange om dagen, med den første dosis administreres 30 minutter før start af kemoterapi, og de efterfølgende dosis 8 timer senere; derefter 8 mg oralt 2 gange dagligt (hver 12 timer) for 1 til 2 dage efter afslutning af kemoterapi
Parenteral:
6 måneder til 18 år:
-Anbefalet dosis: 0.,15 mg/kg IV, med den første dosis (infunderet over 15 minutter), 30 minutter før start af emetogenic kemoterapi, og de efterfølgende doser gives 4 og 8 timer efter den første dosis
-Maksimal dosis: 16 mg per dosis)

-injektion formulering bør være fortyndet med 50 mL forud til IV administration.
-dette lægemiddel bør bruges til at forhindre kvalme og opkast forbundet med moderat til stærkt emetogen kemoterapi.,
Bruger:
-Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi
-Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med indledende og gentage kurser af emetogenic kemoterapi

Nedsat Dosis Justeringer

Ingen justering anbefales.

Leverdosisjusteringer

-Mild til moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh mindre end 10): ingen justering anbefales.,
-Svær leverinsufficiens: (Child-Pugh 10 eller højere): 8 mg IV over 30 minutter før start af emetogenic kemoterapi; højst 8 mg per dag

Forholdsregler

Sikkerhed og effekt er ikke blevet fastslået hos patienter yngre end 6 måneder (parenteral formuleringer) og 4 år (mundtlige formuleringer).
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.

dialyse

data ikke tilgængelige

andre kommentarer

Administrationsråd:
-skub ikke orale opløsende tabletter (ODT ‘ er) gennem foliebaggrunden.,
-odt og filmformuleringer skal bruges med tørre hænder og straks placeres på tungen. Doseringsformen skal opløses i spyt. Administration med yderligere væske er ikke nødvendig. Dosis, skal hver film have lov til at opløses fuldstændigt, inden den næste film administreres.
– IV doser større end 8 mg skal injiceres langsomt over mindst 15 minutter. Enkelt IV doser større end 16 mg bør undgås.
-im-doser skal indgives ufortyndet med en hastighed langsommere end 30 sekunder (f.eks. 2 til 5 minutter).,
-suppositorieformuleringen anbefales ikke til brug hos børn.
krav til opbevaring:
-producentens produktinformation bør konsulteres.
rekonstituering/præparationsteknikker:
-producentens produktinformation bør konsulteres.
IV Kompatibilitet:
-producentens produktoplysninger bør konsulteres.
generelt:
-den laveste effektive dosis bør anvendes.
-orale, rektale, IV og IM-ruter har vist sig at være lige effektive i løbet af de første 24 timer af kemoterapi.,
-anvendelse af ODT-formuleringen til forebyggelse af kvalme og opkast forbundet med højemetogen kemoterapi, strålebehandling eller i postoperative situationer er ikke undersøgt hos pædiatriske patienter.
-samtidig brug med de .amethason kan forstærke de antiemetiske virkninger af dette lægemiddel.
-Rutinemæssig profylakse ikke anbefales til postoperative patienter med lille forventning om, kvalme og opkastning; men brug anbefales til patienter, der bør undgå at postoperativ kvalme og opkastning, selv med lav risiko for postoperativ kvalme og opkastning.,
Overvågning:
-Elektrolyt niveau, specielt hos patienter med risiko for hypomagnesemia eller hypokaliæmi
-EKG, især i patienter med en historie af QT-forlængelse, bradykardi, kongestiv hjerteinsufficiens, eller dem, der er på lægemidler, der kan forlænge QT-interval eller resultere i elektrolyt-abnormaliteter
-Tegn/symptomer på respiratorisk begivenheder eller overfølsomhedsreaktioner
Patienten rådgivning:
-Informere patienter om, at dette lægemiddel kan forårsage døsighed, og bør de undgå at køre bil eller betjene maskiner, indtil den fulde effekt af lægemidlet er set.,
-patienter bør rådes til straks at rapportere eventuelle tegn/symptomer forbundet med serotoninsyndrom eller overfølsomhedsreaktioner til deres ordinerende læger. Patienter bør også rapportere svimmelhed, synkope episoder, eller eventuelle opfattede ændringer i puls.
-rådgive patienter om at tale med deres sundhedsudbyder, hvis de bliver gravide, har til hensigt at blive gravide eller ammer.
-Bed patienter om at rapportere alle samtidige receptpligtige og ikke-receptpligtige lægemidler eller urteprodukter, de tager.,

Ofte stillede spørgsmål

• hvor lang tid før et måltid skal du tage ondansetron?

yderligere oplysninger

kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.,e-Effekter

forbrugerressourcer

• Ondansetron
• Ondansetron injektion
• Ondansetron Mundtlig, Injektion, Intravenøs (Avanceret Læsning)
• Ondansetron Mundtlig, Oromucosal (Avanceret Læsning)
• Ondansetron Mundtligt gå i Opløsning Tabletter
• .,.. + 3 mere

andre mærker: Otherofran, .ofran ODT, .uplen.

professionelle ressourcer

• Ondansetron (AHFS Monograph)
• … +6 mere

Relateret behandling guider

• Alkohol Afhængighed
• Kvalme/Opkastning
• Gastroenteritis
• Kvalme/Opkastning, Kemoterapi-Induceret
• … + 5 mere