Ondansetron dávkování

platí pro následující síly: 4 mg / 5 mL; 32 mg / 50 mL-D5%; 2 mg/mL; 4 mg; 8 mg; 24 mg; 32 mg/50 mL-NaCl 0.,ult Dávka pro Nausea/Zvracení Vyvolaných Chemoterapií

Oral:
Vysoce Emetogenní protinádorovou Chemoterapií (HEC):
-Doporučená dávka: 24 mg perorálně 30 minut před začátkem jednodenní HEC (včetně dávky cisplatiny 50 mg/m2 nebo vyšší)
Středně Emetogenní protinádorovou Chemoterapií (MEC):
-Doporučená dávka: 8 mg perorálně dvakrát denně, s první dávky podané 30 minut před zahájením chemoterapie a následná dávka 8 hodin později, pak 8 mg perorálně 2 krát denně (každých 12 hodin) pro 1 až 2 dny po ukončení chemoterapie
Parenterální:
-Doporučená dávka: 0.,15 mg/kg IV, přičemž první dávka (podaná infuzí během 15 minut) 30 minut před začátkem emetogenní chemoterapie a následné dávky 4 a 8 hodin po první dávce.
– Maximální dávka: 16 mg na dávku

– vícedenní, jednorázové podání 24 mg perorálně pro HEC nebylo studováno.
– injekční přípravek by měl být před podáním IV naředěn.,herapy

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Nevolnost/Zvracení

Oral:
Vysoce Emetogenní protinádorovou Chemoterapií (HEC):
-Doporučená dávka: 24 mg perorálně 30 minut před začátkem jednodenní HEC (včetně dávky cisplatiny 50 mg/m2 nebo vyšší)
Středně Emetogenní protinádorovou Chemoterapií (MEC):
-Doporučená dávka: 8 mg perorálně dvakrát denně, s první dávky podané 30 minut před zahájením chemoterapie a následná dávka 8 hodin později, pak 8 mg perorálně 2 krát denně (každých 12 hodin) pro 1 až 2 dny po ukončení chemoterapie
Parenterální:
-Doporučená dávka: 0.,15 mg/kg IV, přičemž první dávka (podaná infuzí během 15 minut) 30 minut před začátkem emetogenní chemoterapie a následné dávky 4 a 8 hodin po první dávce.
– Maximální dávka: 16 mg na dávku

– vícedenní, jednorázové podání 24 mg perorálně pro HEC nebylo studováno.
– injekční přípravek by měl být před podáním IV naředěn.,d s HEC nebo MEC
-Prevence nevolnosti a zvracení spojené s počáteční a opakovací kurzy z emetogenní chemoterapie

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Nevolnost/Zvracení – Pooperační

Oral:
-Doporučená dávka: 16 mg perorálně 1 hodinu před indukcí anestézie
Parenterální:
-Doporučená dávka: 4 mg IV (neředěný) těsně před indukcí anestezie nebo v pooperačním období (nevolnost a/nebo zvracení během 2 hodin po operaci)
-Alternativní trasy: 4 mg, IM (neředěný)
Komentář:
-Podání druhé dávky není poskytnout další kontrolu nevolnost a zvracení.,velmi 8 hodin po první dávce 1 až 2 dny po dokončení radioterapie
-Denní Frakcionované Radioterapie Břicha: 8 mg perorálně 1 až 2 hodiny před radioterapií s následným dávkách každých 8 hodin po první dávce pro každý den radioterapie je uveden
Použití:
-Prevence nevolnosti a zvracení spojené s radioterapií, a to buď jako celková tělesná ozáření, dělená vysoké dávky zlomek, nebo denní frakce do břicha

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Nausea/Zvracení – Pooperační

Parenterální:
1 měsíc až 12 let:
Méně než 40 kg:
-Doporučená dávka: 0.,3 krát denně, přičemž první dávka podán 30 minut před začátkem chemoterapie a následné dávkách 4 a 8 hodin po první dávce, pak 4 mg perorálně 3 krát denně (každých 8 hodin) pro 1 až 2 dny po ukončení chemoterapie
12 let a starší:
-Doporučená dávka: 8 mg perorálně dvakrát denně, přičemž první dávka podán 30 minut před začátkem chemoterapie a následná dávka 8 hodin později; pak 8 mg perorálně 2 krát denně (každých 12 hodin) pro 1 až 2 dny po ukončení chemoterapie
Parenterální:
6 měsíců do 18 let:
-Doporučená dávka: 0.,15 mg/kg IV, přičemž první dávka (podaná infuzí během 15 minut) 30 minut před začátkem emetogenní chemoterapie a následné dávky 4 a 8 hodin po první dávce
-Maximální dávka: 16 mg (v jedné dávce)

-vstřikování formulace by měla být zředěné v 50 mL před i.v. podání.
– tento lék by měl být použit k prevenci nevolnosti a zvracení spojených se středně až vysoce emetogenní chemoterapií.,
Použití:
-Prevenci nevolnosti a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny
-Prevence nevolnosti a zvracení spojené s počáteční a opakovací kurzy z emetogenní chemoterapie

Ledvin úprava Dávky

úprava doporučuje.

úprava dávky jater

– mírné až střední poškození jater (Child-Pugh méně než 10): Nedoporučuje se žádná úprava.,
-Těžkou poruchou funkce jater: (Child-Pugh 10 nebo vyšší): 8 mg IV během 30 minut před začátkem emetogenní chemoterapie; maximálně 8 mg za den,

bezpečnostní Opatření

Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších než 6 měsíců (parenterální formulace) a 4 let (perorální lékové formy).
Další bezpečnostní opatření naleznete v části varování.

Dialýzu

Údaje nejsou k dispozici

Další Komentáře

Správa radu:
-netlačte ústní rozpouštění tablety (ODTs) přes krycí fólií.,
-ODT a filmové formulace by měly být používány se suchými rukama a okamžitě umístěny na jazyk. Léková forma by se měla rozpustit ve slinách. Podávání s další kapalinou není nutné. U pacientů vyžadujících více filmů na dávku by měl být každý film před podáním dalšího filmu zcela rozpuštěn.
-iv dávky vyšší než 8 mg by měly být pomalu injikovány po dobu nejméně 15 minut. Je třeba se vyvarovat jednorázových IV dávek vyšších než 16 mg.
-IM dávky by měly být podávány nezředěné rychlostí pomalejší než 30 sekund (např. 2 až 5 minut).,
– přípravek na čípky se nedoporučuje používat u dětí.
požadavky na skladování:
– informace o výrobku výrobce by měly být konzultovány.
rekonstituce/příprava techniky:
– informace o výrobku výrobce by měly být konzultovány.
IV Kompatibilita:
– informace o výrobku výrobce by měly být konzultovány.
Obecné:
– měla by být použita nejnižší účinná dávka.
-orální, rektální, IV a IM trasy se ukázaly být stejně účinné během prvních 24 hodin chemoterapie.,
– použití přípravku ODT při prevenci nevolnosti a zvracení spojených s vysoce emetogenní chemoterapií, radioterapií nebo v pooperačních situacích nebylo u dětských pacientů studováno.
– současné užívání s dexamethasonem může potencovat antiemetické účinky tohoto léčiva.
-Rutinní profylaxe se nedoporučuje pro pooperační pacienty s malým očekáváním, nevolnost a zvracení; nicméně, použití se doporučuje pro pacienty, kteří by se předešlo pooperační nevolnosti a zvracení, a to i s nízkým rizikem pooperační nevolnosti a zvracení.,
Sledování:
-Elektrolytů v krvi, zejména u pacientů s rizikem hypomagnesémii nebo hypokalémii,
-EKG, zejména u pacientů s anamnézou prodloužení QT intervalu, bradykardie, městnavé srdeční selhání, nebo těch, na léky, které by mohly prodloužit QT interval nebo v důsledku elektrolytové abnormality,
-Známky/příznaky respirační události nebo reakce přecitlivělosti
Pacient poradenství:
-Informovat pacienty, že tento lék může vyvolat ospalost, a oni by se měli vyhnout řízení nebo obsluze strojů, dokud se plné účinky léku jsou vidět.,
– pacientům by mělo být doporučeno, aby okamžitě nahlásili svým předepisujícím lékařům jakékoli známky / příznaky spojené se serotoninovým syndromem nebo reakce přecitlivělosti. Pacienti by také měli hlásit závratě, epizody synkopy nebo jakékoli vnímané změny srdeční frekvence.
– poraďte pacientům, aby hovořili se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud otěhotní, mají v úmyslu otěhotnět nebo kojit.
– řekněte pacientům, aby nahlásili všechny souběžné léky na předpis a léky bez předpisu nebo rostlinné produkty, které užívají.,

Často kladené otázky

• jak dlouho před jídlem užíváte ondansetron?

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.,e Efekty

Spotřebitelské zdroje

• Ondansetron
• Ondansetron injekční
• Ondansetron Orální, Injekce, Intravenózní (Pokročilé Čtení)
• Ondansetron Ústní, Orální (Pokročilé Čtení)
• Ondansetron Ústně Rozpadající Tablety
• .,.. +3 další

Další značky: Zofran, Zofran ODT, Zuplenz

Odborné zdroje

• Ondansetron (AHFS Monografií)
• … +6 více

Související léčba vodítka

• Závislost
• Nevolnost/Zvracení
• Gastroenteritida
• Nevolnost/Zvracení Vyvolaných Chemoterapií
• … +5 více