dosis de ondansetrón

se aplica a las siguientes concentraciones: 4 mg/5 mL; 32 mg/50 mL-D5%; 2 mg/mL; 4 mg; 8 mg; 24 mg; 32 mg/50 mL-NaCl 0.,dosis ult para náuseas/vómitos – inducida por quimioterapia

Oral:
quimioterapia Oncológica altamente emetógena (HEC):
-dosis recomendada: 24 mg por vía oral 30 minutos antes del inicio de la HEC de un solo día (incluyendo dosis de cisplatino de 50 mg/m2 o superior)
quimioterapia Oncológica moderadamente emetógena (MEC):
-dosis recomendada: 8 mg por vía oral dos veces al día, con la primera dosis administrada 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia y la dosis posterior 8 horas después; 2 veces al día (cada 12 horas) durante 1 a 2 días después de completar la quimioterapia
parenteral:
-dosis recomendada: 0.,15 mg / kg IV, con la primera dosis (perfundida durante 15 minutos) 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetógena y las dosis posteriores administradas 4 y 8 horas después de la primera dosis.
– dosis máxima: 16 mg por dosis

– No se ha estudiado la administración de dosis única de 24 mg por vía oral durante varios días para HEC.
– La formulación inyectable debe diluirse antes de la administración IV.,herapy

dosis habitual en adultos para náuseas/vómitos

Oral:
quimioterapia Oncológica altamente emetógena (HEC):
-dosis recomendada: 24 mg por vía oral 30 minutos antes del inicio de la HEC de un solo día (incluyendo dosis de cisplatino de 50 mg/m2 o superior)
quimioterapia Oncológica moderadamente emetógena (MEC):
-dosis recomendada: 8 mg por vía oral dos veces al día, con la primera dosis administrada 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia y la dosis posterior 8 horas más tarde; luego 8 mg por vía oral 2 veces al día (cada 12 horas) durante 1 a 2 días después de la finalización de la quimioterapia
parenteral:
-dosis recomendada: 0.,15 mg / kg IV, con la primera dosis (perfundida durante 15 minutos) 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetógena y las dosis posteriores administradas 4 y 8 horas después de la primera dosis.
– dosis máxima: 16 mg por dosis

– No se ha estudiado la administración de dosis única de 24 mg por vía oral durante varios días para HEC.
– La formulación inyectable debe diluirse antes de la administración IV.,d con HEC o MEC
-prevención de náuseas y vómitos asociados con ciclos iniciales y repetidos de quimioterapia emetógena

dosis habitual en adultos para náuseas/vómitos – postoperatorio

Oral:
-dosis recomendada: 16 mg por vía oral 1 hora antes de la inducción de la anestesia
Parenteral:
-dosis recomendada: 4 mg IV (sin diluir) inmediatamente antes de la inducción de la anestesia o posoperatoria (náuseas y/o vómitos dentro de las 2 horas después de la cirugía)
-vía alternativa: 4 mg IM (sin diluir)
comentario:
-La administración de una segunda dosis no proporciona un control adicional de las náuseas y los vómitos.,muy 8 horas después de la primera dosis durante 1 a 2 días después de la finalización de la radioterapia
-radioterapia fraccionada diaria en el Abdomen: 8 mg por vía oral 1 a 2 horas antes de la radioterapia, con dosis posteriores cada 8 horas después de la primera dosis para cada día se administra radioterapia
Uso:
-prevención de náuseas y vómitos asociados con la radioterapia, ya sea como irradiación corporal total, fracción única de dosis alta o fracciones diarias en el abdomen

dosis pediátrica habitual para náuseas/vómitos-postoperatorio

parenteral:
1 mes a 12 años:
menos de 40 kg:
– dosis recomendada: 0.,3 veces al día, con la primera dosis administrada 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia, y las dosis posteriores 4 y 8 horas después de la primera dosis; luego 4 mg por vía oral 3 veces al día (cada 8 horas) durante 1 a 2 días después de la finalización de la quimioterapia
12 años y mayores:
-dosis recomendada: 8 mg por vía oral dos veces al día, con la primera dosis administrada 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia y la dosis posterior 8 horas más tarde; luego 8 mg por vía oral 2 veces al día (cada 12 horas) durante 1 a 2 días después de la finalización de la quimioterapia
parenteral:
6 meses a 18 años:
-dosis recomendada: 0.,15 mg / kg IV, con la primera dosis (perfundida durante 15 minutos) 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetógena, y dosis posteriores administradas 4 y 8 horas después de la primera dosis
-dosis máxima: 16 mg (por dosis)

-La formulación inyectable debe diluirse en 50 mL antes de la administración IV.
– Este medicamento debe usarse para prevenir las náuseas y los vómitos asociados con la quimioterapia moderada a altamente emetógena.,
Usos:
-prevención de las náuseas y los vómitos asociados con la quimioterapia oncológica moderadamente emetógena
– prevención de las náuseas y los vómitos asociados con ciclos iniciales y repetidos de quimioterapia emetógena

Ajustes renales de dosis

no se recomienda ajuste.

ajuste de la dosis hepática

-insuficiencia hepática leve a moderada (Child-Pugh menor de 10): no se recomienda ningún ajuste.,
-insuficiencia hepática grave: (Child-Pugh 10 o superior): 8 mg IV más de 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetógena; máximo 8 mg al día

precauciones

no se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes menores de 6 meses (formulaciones parenterales) y 4 años (formulaciones orales).consulte la sección Advertencias para obtener precauciones adicionales.

diálisis

no se dispone de datos

otros comentarios

Consejo de administración:
-No empuje Los comprimidos solubles orales (ODT) a través de la lámina de soporte.,
– Las formulaciones de ODT y película deben usarse con las manos secas e inmediatamente colocarse en la lengua. La forma de dosificación debe disolverse en saliva. No es necesaria la administración con líquido adicional. En pacientes que requieran múltiples películas por dosis, se debe permitir que cada película se disuelva completamente antes de administrar la siguiente película.
– Las dosis intravenosas superiores a 8 mg deben inyectarse lentamente durante al menos 15 minutos. Deben evitarse las dosis únicas IV superiores a 16 mg.
– Las dosis IM deben administrarse sin diluir a una velocidad inferior a 30 segundos (por ejemplo, de 2 a 5 minutos).,
– La formulación de supositorios no se recomienda para su uso en niños.
Requisitos de almacenamiento:
– Se debe consultar la información del producto del fabricante.técnicas de reconstitución / preparación: se debe consultar la información del producto del fabricante.
IV compatibilidad:
– Se debe consultar la información del producto del fabricante.
General:
– Se debe usar la dosis efectiva más baja.
– Las vías Oral, rectal, IV e IM han demostrado ser igualmente efectivas durante las primeras 24 horas de quimioterapia.,
– El uso de la formulación ODT en la prevención de náuseas y vómitos asociados con quimioterapia altamente emetógena, radioterapia o en situaciones postoperatorias no ha sido estudiado en pacientes pediátricos.
– El uso concomitante con dexametasona puede potenciar los efectos antieméticos de este medicamento.
– la profilaxis de rutina no se recomienda para pacientes postoperatorios con poca expectativa de náuseas y vómitos; sin embargo, se recomienda su uso para pacientes que deben evitar las náuseas y vómitos postoperatorios, incluso con bajo riesgo de náuseas y vómitos postoperatorios.,
monitorización:
– niveles de electrolitos, especialmente en pacientes con riesgo de hipomagnesemia o hipopotasemia
-ECG, especialmente en pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT, bradicardia, insuficiencia cardíaca congestiva, o aquellos que toman medicamentos que podrían prolongar el intervalo QT o provocar anomalías electrolíticas
-signos/síntomas de eventos respiratorios o reacciones de hipersensibilidad
Consejo del paciente:
-informe a los pacientes que este medicamento puede causar somnolencia, y deben evitar conducir u operar maquinaria hasta que se vean los efectos completos del medicamento .,
– Se debe aconsejar a los pacientes que notifiquen inmediatamente a sus médicos cualquier signo/síntoma asociado con el síndrome serotoninérgico o reacciones de hipersensibilidad. Los pacientes también deben notificar mareos, episodios de síncope o cualquier cambio percibido en la frecuencia cardíaca.
-aconseje a los pacientes que hablen con su proveedor de atención médica si quedan embarazadas, tienen la intención de quedar embarazadas o están amamantando.
-dígale a los pacientes que reporten todos los medicamentos con y sin receta médica concurrentes o productos herbales que estén tomando.,

preguntas frecuentes

• ¿cuánto tiempo antes de una comida debe tomar ondansetrón?

más información

siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.,efectos e

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