Medisinsk anmeldt av Drugs.com. Sist oppdatert 9. juni 2020.
- Bivirkninger
- Dosering
- Faglig
- Vekselsvirkningene
- Mer
Kliniske Oversikt
Bruker
Interesse i quercetin som en antioksidant som er pågående. Chemoprotective og antihypertensive effekter vis løftet, men klinisk studier er begrenset. Foreløpige data indikerer potensiell nytte for å forbedre adaptive og sosial fungering hos barn med autisme.,
Dosering
Selv om konkrete bevis for å støtte dosering anbefalinger er begrenset, de fleste kliniske studier bruke quercetin 500 til 1000 mg per dag fordelt på flere doser.
Kontraindikasjoner
Kontraindikasjoner har ikke blitt identifisert. Unngå coadministration med hjertestans glycoside digoxin.
Graviditet/Amming
Generelt anerkjent som trygge (GRAS) når det inntas som mat. Unngå doser over de som finnes i matvarer fordi informasjon om sikkerhet og effekt i graviditet og amming er mangler for slike doser., Fosterets vekst utviklingshemning ble observert i en studie i rotter eksponert for quercetin av oral gavage.
Vekselsvirkningene
En kasuistikk av en klinisk relevant warfarin samhandling resulterer i supratherapeutic internasjonal normalisert ratio (INR) verdier har blitt dokumentert.
Bivirkninger
Ingen klinisk viktige bivirkninger ble rapportert i kliniske studier.
Toksikologi
Oral tilførsel av doser på opp til 1000 mg per dag for så lenge som 12 uker viste ingen tegn på toksisitet., Imidlertid data på lang sikt sikkerhet ved høye doser er mangelfull, og bekymringer om kreftfremkallende forblir uløst. Nephrotoxicity har blitt rapportert i forbindelse med høye doser av intravenøs (IV) quercetin.
Kilde
flavonol quercetin er funnet som glykosider i mange grønnsaker og frukt, samt i frø, nøtter, blomster, bark og blader. Rike kilder til quercetin inkluderer epler, asparges, bær, Brassica-grønnsaker (f.eks brokkoli), kapers, druer, løk, sjalottløk, kaffe-og tomater. Quercetin er også funnet i store mengder i ginkgo, St. John ‘ s wort, og eldste., De ytterste lagene av løk og tørket, ikke frisk, sjalottløk er rik på quercetin.1, 2, 3, 4, 5, Se også Løk monografi.
Logg på
Først, quercetin ble ansett for å være en vitamin og gitt navnet «vitamin S.» Det ble identifisert i 1930-årene, men var treg å få anerkjennelse fordi det ikke synes å være en viktig tilsettinger. Som epidemiologiske studier på 1990-tallet pekte på fordelene av flavonoider i kardiovaskulær helse, flere forskere begynte å undersøke quercetin i dybden.,6
Kjemi
Quercetin (3, 3′, 4′, 5, 7-pentahydroxy-2-phenylchromen-4-one) er en flavonol, deling av felles hydroxylated 3-ringsel struktur med vedlagte hydroksyl grupper av andre flavonoider.2 Quercetin er lys gul og løselig i alkohol og lipider, men dårlig løselig i varmt vann og uløselig i vann. Den aglycone form er mer lipofile enn quercetin glykosider som rutinoside fra kaffe, og absorberes lettere enn glycoside former, som må være hydrolysert å slippe quercetin. Analytiske teknikker for identifisering av quercetin har blitt beskrevet.,1, 5, 7, 8, 9
Uses and Pharmacology
Antioxidant activity
Animal data
Quercetin exhibits potent antioxidant activity in experimental models and in animal studies.1, 7, 10, 11, 12
Clinical data
Patients with sarcoidosis showed increased plasma antioxidant capacity and reduced markers of oxidative stress and inflammation with quercetin supplementation.,7, 13 Men i en klinisk studie av quercetin effekt på hypertensjon, ingen ble funnet på markører for oksidativt stress,14 og ingen antioksidant effekter ble observert hos friske frivillige til tross for økt plasma quercetin nivåer.7
Autisme
Data fra en liten, prospektiv, åpne-label trial (n = 40; 87.,5% gutter) hos barn med autism spectrum disorder viste betydelig forbedring i adaptive funksjon og generelle oppførsel etter 26-uke administrasjon av en supplement som inneholder luteolin fra kamille (100 mg), quercetin (70 mg), og quercetin glycoside rutin (30 mg); 1 kapsel per 10 kg vekt ble gitt daglig med mat. Endringer i raw og alder-tilsvarende score var betydelig for alle domener bortsett fra kommunikasjon rå score og var større enn det som er forventet ved kjønnsmodning per se., Ingen store negative effekter ble dokumentert; imidlertid, 6 barn fra den opprinnelige 50 registrert trakk seg på grunn av økt irritabilitet forårsaket av formuleringen.50
Kreft
Dyr data
In vitro og i dyreforsøk har forsøkt å belyse mulige virkningsmekanismer for quercetin i kreft., Bortsett fra sin potente scavenging av reaktive oksygen og nitrogen arter og metall chelation, slike mekanismer inkluderer antiproliferative, vekst-å undertrykke, og antiangiogenesis aktivitet; hemming av telomerase og induksjon av senescence og celledød, og aktivering av immunsystemet og autophagic aktivitet. Studier på gnagere har inkludert kreft i tykktarmen, tynntarmen, tunge, huden, lungene, og melkekjertlene. Andre in vivo studier har brukt melanom og prostata kreftceller., Quercetin, viser også estrogenic aktivitet, og kan utøve en direkte effekt på androgen reseptorer i prostata kreftceller.1, 8, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21
Kliniske data
Kliniske studier mangler for å støtte funn fra epidemiologiske og dyrestudier. Fase 1 (sikkerhet) kliniske studier har vist positive resultater, men antall deltakere var for lite til å trekke konklusjoner. Andre studier har brukt blandet forberedelser av quercetin med curcumin eller er av begrenset robusthet.,1, 22
Hjerte-og karsykdommer
Dyr data
Dyr modeller og studier ved hjelp av isolert kretsløpssystem vev foreslå en rolle for quercetin i hjerte-og karsykdommer.1, 15 det er Imidlertid ikke alle effekter som er observert i dyrestudier har oversatt til lignende effekter i mennesker.23, 24 Antioksidant effekter, inkludert redusert lav tetthet lipoprotein oksidasjon, redusert eksperimentelle reperfusion injury, bedret endotelfunksjon, redusert betennelse, og anti-samle og antihypertensive effekten av quercetin har vist seg for det meste i gnagere.,1, 15, 24 Forbedret kolesterol profiler og redusert insulinresistens har også blitt påvist,6, 15, mens en rolle for quercetin metabolitter har også vært foreslått.25
Kliniske data
Epidemiologiske studier på rollen av flavonoider i å redusere risikofaktorer for kardiovaskulær sykelighet støtte et sted for quercetin.1, 15 Studier i friske frivillige og blant pasienter med prehypertension (systolisk blodtrykk 120 139 mm Hg og diastolisk trykk 80 til 89 mm Hg) har funnet noen effekt av quercetin tilskudd på blodtrykket.,14, 26 23 pasienter med stadium 1 hypertensjon (systolisk trykk 140 til 159 mm Hg, diastolisk trykk 90 til 99 mm Hg), quercetin 730 mg per dag i løpet av 28 dager redusert systolisk blodtrykk med 7 mm Hg (±2) og diastolisk blodtrykk med 5 mm Hg (±2). Gjennomsnittlig arterielt blodtrykk ble også redusert. Tiltak av oksidativt stress, ble imidlertid ikke berørt.14 I en studie av overvektige pasienter, systolisk trykk ble redusert med 2,6 mm Hg (P < 0.01) i alle deltakere og med 3,7 mm Hg (P < 0.01) i deltakere med hypertensjon som forbrukes quercetin 150 mg per dag i løpet av 6 uker.,27 en Annen klinisk studie antydet at effekten av quercetin er avhengig av apolipoprotein (Apo) genotype, med motiver presentere med undertype ApoE 3 viser redusert systolisk trykk, mens de med undertype ApoE 4 ikke.28 Hemming av blodplateaggregasjon og postulerte reduksjoner i risikoen for trombose har vært vist i friske frivillige gitt quercetin alene og som løksuppe.29, 30 Begrensede studier evaluere quercetin effekt på lipider har gitt tvetydige resultater.,28, 31
Endotelial dysfunksjon og betennelse biomarkører ble evaluert etter 35 prehypertensive voksne inntatt ren epicatechin 100 mg/dag, og quercetin-3-glukosid 160 mg/dag i 4 uker i en placebo-kontrollert, dobbelt-blind, crossover-studie. Av de 5 endotelial dysfunksjon biomarkører målt, løselig endotelial selectin ble betydelig redusert (P = 0.03) av epicatechin og quercetin tilskudd., Ingen andre biomarkører ble betydelig påvirket av epicatechin, men ren quercetin tilskudd også redusert inflammatoriske markører (ie, interleukin -1-beta , z-score for betennelse ). Som en referanse, det er viktig å merke seg at 4 kopper svart kaffe inneholder ca 19 mg av quercetin.53
effektene av quercetin tilskudd på C-reaktivt protein (CRP) (en sterk prediktor for kardiovaskulær sykdom) ble vurdert i en systematisk gjennomgang og påfølgende meta-analyse av 7 dobbelt-blind, randomisert, placebo-kontrollerte studier (N=549), inkludert 4 crossovers., Studiene hadde utvalgene av 40 93 voksne deltakere (1 studie registrert bare hanner, 2 studier registrert bare kvinner) og administreres quercetin ved doser på 150 til 500 mg/dag i 6 til 10 uker. Baseline CRP nivåene varierte fra 1.28 til 5,7 mg/L (mean, 3.44 mg/L) hos pasienter med body mass index på 21,4 å 31.1 kg/m2 og som er presentert med en rekke forhold (f.eks, metabolsk syndrom, pre-hypertensjon, mild hypertensjon, revmatoid artritt, type 2 diabetes, ulike apolipoprotein genotypes)., Totalt sett viste en statistisk signifikant reduksjon i CRP (vekt bety forskjellen, -0.33 mg/L, P<0.001) i favør av quercetin. Effekten størrelse var robust, men studien mangfold var betydelig. Undergruppe analyse avslørte baseline CRP <3 mg/L, quercetin dose ≥500 mg, varighet av behandling ≥8 uker, gjennomsnittsalderen for deltakerne ≤45 år, og en parallell studie design for å være variabler som førte til betydelige gunstige resultater av quercetin på CRP (P<0,001 til P=0.002).,54
Mosjon/Ytelse
Dyr data
Studier i mus har vist at effekten av quercetin tilskudd til å styrke fysisk aktivitet, men relevansen av data fra dyrestudier er mindre avhengig av tilgjengelighet av kliniske data og publisert meta-analyse.32, 33
Kliniske data
En meta-analyse, som inkluderte 11 kliniske studier utført gjennom juli 2010, fant at quercetin tilskudd marginalt forbedret fysisk utholdenhet kapasitet med ca 3%., Median behandlingsvarighet var 11 dager, med en median dose av quercetin 1000 mg per dag.32 Forbedring i utholdenhet ytelse ble i tillegg er dokumentert i en meta-analyse av 7 studier identifisert mellom 1966 og Mars, 2011. En betydelig forbedring av 0.74% (P = 0,02) i utholdenhet ytelse ble nevnt, men dette resultatet var påvirket det meste av den positive effekten som er oppnådd i utrent fag (0.83%) versus trent deltakere (0.09%). VO2max var også betydelig økt (P = 0,02). Ingen mangfold ble nevnt blant studier.,51
Andre bruker
immunforsvar
Tvetydige data har blitt utgitt på anti-inflammatoriske effekter av quercetin13, 34, 35, 53 Redusert markører for betennelse med quercetin tilskudd har blitt vist i sarkoidose pasienter og de med prehypertension.13, 53 Imidlertid ingen effekt på immunsystemet tiltak eller betennelse ble funnet i et sunt samfunn-bolig, voksne kvinner supplerende quercetin 1000 mg per dag i løpet av 12 uker.,34 I en tilsvarende studie av de samme forskere, ingen effekt ble funnet for alle deltakerne, selv om en reduksjon i sykedager for åndedretts sykdom ble funnet hos middelaldrende og eldre undergrupper.35 Antimikrobiell effekt mot HIV og Helicobacter pylori har også blitt beskrevet.1
Nervesystemet
Studier tyder på en neuroprotective rolle har vært gjennomført på mennesker og dyr nervesystemet vev og in vitro i dyr.,36 Kliniske studier er obligatorisk, bortsett fra en foreløpig rapport på rollen som quercetin i perifer neuropathy på grunn av diabetes, som fant forbedringer i symptomer.37
Dosering
Typisk kosttilskudd quercetin inntak basert på frukt og grønnsaker forbruk er anslått til å være fra 5 til 100 mg per dag. Tung inntak av matvarer rike på quercetin, som for eksempel epler eller løk, kunne føre til daglig inntak på opp til 500 mg.1, 5, 7, 15 Den effektive dosen er økt når spises med en fet måltid eller i nærvær av apple pektin, oligosakkarider, og lecithin.,3, 5
de Fleste kliniske studier bruke quercetin 500 til 1000 mg per dag fordelt på flere doser.1, 14, 32
Som et kosttilskudd supplement, 2 uker av quercetin 50 mg oppnådd en 178% økning i serum nivåer, mens quercetin 100 mg økte nivåer av 359%, og quercetin 500 mg økt serum nivåer av 570%, men med store individuelle variasjoner.38 Basert på dyrestudier, quercetin samler seg i lungene, leveren, nyrene, og tynntarmen, med lavere nivåer sett i hjernen, hjerte og milt. Det er eliminert via nyre, avføring, og luftveier systemer.,7, 9, 15, 39
Graviditet / Amming
GRAS når det inntas som mat. Unngå doser over de som finnes i matvarer fordi informasjon om sikkerhet og effekt i graviditet og amming er mangler for slike doser. Fosterets vekst utviklingshemning ble observert i en studie i rotter eksponert for quercetin av oral gavage. Ingen tegn til gryende levedyktighet eller morfologi var tydelig.40
Vekselsvirkningene
Saken rapporter mangler.,
Studier som undersøker effekten av quercetin på cytokrom P450 (CYP-450-systemet har etablert at potensialet for samhandling eksisterer, men motstridende resultater mellom in vitro og in vivo studier har blitt funnet.41 Quercetin hemmer P-glykoprotein transportsystem, så vel som CYP3A4 og CYP1A2, mens den øker CYP2A6, N-acetyltransferase, og xantin oksidase aktivitet.,41, 42
Studier i griser har vist redusert biotilgjengelighet av ciklosporin og økt biotilgjengelighet av digoxin, doxorubicin, etoposide, fexofenadine, irinotecan, paclitaxel, pioglitazon, tamoxifen, og verapamil.41, 42, 43, 44 samspillet med digoxin i griser ble fatalt.45
Ingen effekt på sakinavir, rosiglitazone, eller resveratrol ble funnet i studier hos friske frivillige.44, 46, 47 Rutin har vist seg å redusere antikoagulerende effekt av warfarin, og begrenset studier tyder på quercetin tilsvarende utstillinger platehemmende aggregering aktivitet.,1, 29, 30, 41 Synergism med moclobemide og levodopa/carbidopa har gjort framlegg om.48, 49
En supratherapeutic INR ble rapportert i en case-studie av en 73 år gammel kvinne på warfarin som spiste store mengder av scuppernongs, en quercetin-inneholder muscadine drue. Hun hadde en medisinsk historie av systolisk og diastolisk hjertesvikt, pulmonal og kutan sarkoidose, kroniske lave ryggsmerter og slitasjegikt. Under fruiting sesongen, hun fortært opp til 75 scuppernongs en dag med tilsvarende INRs så høyt som 8.2., Terapeutisk INRs ble oppnådd med samtidig reduksjoner i både henne warfarin dose og forbruk av scuppernongs.52
Bivirkninger
Ved oral tilførsel av doser på opp til 1000 mg/dag, tatt for opp til 12 uker, ingen tegn på toksisitet eller klinisk viktig ugunstig virkninger har blitt funnet, men data på lang sikt sikkerhet ved høye doser er mangelvare.5, 7 Kliniske studier rapporterer ingen klinisk viktig ugunstig virkninger.,14, 27
Toksikologi
Quercetin viser in vitro mutasjonsfremmende karakter i Ames-test, og rapporter av kreftfremkallende egenskap konklusjon / oppsummering på 1970-tallet førte til bekymringer om sikkerheten.5, 7, Under visse omstendigheter, quercetin utstillinger både radikal scavenging og pro-oxidant aktivitet.1, 5 I 1999, imidlertid, International Agency for Research on Cancer klassifisert quercetin som «ikke klassifisert som sin kreftfremkallende» til mennesker.5, 40 Mest in vivo studier har vist at quercetin er ikke kreftfremkallende og kan være beskyttende mot genotoxicants.,1
Kosttilskudd quercetin gjennomgår first-pass metabolisme i tarmen og leveren, og er nesten helt metaboliseres, for å redusere risikoen for toksisitet. Ved oral tilførsel av doser på opp til 1000 mg per dag tatt for opp til 12 uker, ingen tegn på toksisitet har blitt funnet, men data på lang sikt sikkerhet ved høye doser er mangelvare.5, 7 Nephrotoxicity ble rapportert i forbindelse med bruk av høy-dose IV quercetin i en pasient med nedsatt helse.5, 15
1. Bischoff SC. Quercetin: Potensialer i forebygging og behandling av sykdom. Curr Opin Clin Nutr Metab Omsorg. 2008;11(6):733-740.,18827577
2. Nemeth K, Piskula MK. Mat innhold, behandling, absorpsjon og metabolisme av løk flavonoider. Crit Rev Mat Sci Nutr. 2007;47(4):397-409.17457724
3. Lee J Mitchell AE. Farmakokinetikk quercetin absorpsjon av epler og løk i friske mennesker. J Agric Mat Kem. 2012;60(15):3874-3881.22439822
4. Slimestad R, Fossen T, Vågen CHAT. Løk: en kilde til unike kosttilskudd flavonoider. J Agric Mat Kem. 2007;55(25):10067-10080.17997520
5. Harwood M, Danielewska-Nikiel B, Borzelleca JF, Flamm GW, Williams GM, Linjer TC., En kritisk gjennomgang av data relatert til sikkerhet for quercetin og mangel på bevis av in vivo-toksisitet, inkludert mangel på gentoksisk/kreftfremkallende egenskaper. Mat Kem Toxicol. 2007;45(11):2179-2205.17698276
6. Perez-Vizcaino F, Duarte J. Flavonols og hjerte-og karsykdommer. Mol Aspekter Med. 2010;31(6):478-494.20837053
7. Støvler AW, Haenen GR, Bast A. helseeffekter av quercetin: fra antioksidant for å nutraceutical. Eur J Epidemiologically. 2008;585(2-3):325-337.18417116
8. Dolatabadi JE. Molekylære aspekter av samspillet av quercetin og metall komplekser med DNA., Int J Biol Macromol. 2011;48(2):227-233.21115036
9. Moon YJ, Wang L, DiCenzo R, Morris ME. Quercetin pharmacokinetics in humans. Biopharm Drug Dispos. 2008;29(4):205-217.18241083
10. Pandey AK, Patnaik R, Muresanu DF, Sharma A, Sharma HS. Quercetin in hypoxia-induced oxidative stress: novel target for neuroprotection. Int Rev Neurobiol. 2012;102:107-146.22748828
11. Vitaglione P, Morisco F, Caporaso N, Fogliano V. Dietary antioxidant compounds and liver health. Crit Rev Food Sci Nutr. 2004;44(7-8):575-586.15969329
12. Stefek M, Karasu C., Øye, linse i aldring og diabetes: effekt av quercetin. Foryngelse Res. 2011;14(5):525-534.21978083
13. Støvler AW, Drent M, de Boer VC, Bast En, Haenen GR. Quercetin reduserer markører på oksidativt stress og inflammasjon i sarkoidose. Clin Nutr. 2011;30(4):506-512.21324570
14. Edwards RL, Lyon T, Litwin SE, Rabovsky En, Symons JD, Jalili T. Quercetin reduserer blodtrykket hos hypertensive fag. J Nutr. 2007;137(11):2405-2411.17951477
15. Russo M, Spagnuolo C, Tedesco jeg, Bilotto S, Russisk GL., Den flavonoid quercetin i forebygging og behandling: fakta og tanker. Biochem Epidemiologically. 2012;83(1):6-15.21856292
16. Murakami En, Ashida H, Terao J. Multitargeted kreft forebygging av quercetin. Kreft Lett. 2008;269(2):315-325.18467024
17. Lee KW, Lee HJ. Rollene av polyfenoler i kreft chemoprevention. Biofactors. 2006;26(2):105-121.16823097
18. Mendoza EE, Burd R. Quercetin som en systemisk chemopreventative agent: strukturelle og funksjonelle mekanismer. Mini Rev Med Kem. 2011;11(14):1216-1221.22070678
19. Vargas AJ, Burd R., Hormesis og synergi: trasé og mekanismer for quercetin i kreft forebygging og håndtering. Nutr Rev. 2010;68(7):418-428.20591109
20. Araújo JR, Goncalves P, Martel F. Chemopreventive effekten av kosttilskudd polyfenoler i kolorektal kreft cellelinjer. Nutr Res. 2011;31(2):77-87.21419311
21. Vargas AJ, Sittadjody S, Thangasamy T, Mendoza-EE, Limesand KH, Burd R. Utnytte tyrosinase-alliert har uttrykk og aktivitet i melanocytic svulster: quercetin og den sentrale rollen av p53. Integr Kreft Ther. 2011;10(4):328-340.21196432
22. Cimino S, Sortino G, Favilla V, et al., Polyfenoler: sentrale problemstillinger som er involvert i chemoprevention av prostatakreft . Oxid Med Celle Longev. 2012;2012:632959.22690272
23. Boesch-Saadatmandi C, Egert S, Schrader C, et al. Effekten av quercetin på paraoxonase 1 aktivitet–studier i celler dyrket i kultur, mus og mennesker. J Physiol Epidemiologically. 2010;61(1):99-105.20228421
24. Perez-Vizcaino F, Duarte J, Jimenez R, Santos-Buelga C, Osuna A. Antihypertensive effekten av flavonoid quercetin. Epidemiologically Rep. 2009;61(1):67-75.19307694
25. Ishizawa K, Yoshizumi M, Kawai Y, et al., Farmakologi i helse mat: metabolisme av quercetin in vivo og dets beskyttende virkning mot arteriosklerose. J Epidemiologically Sci. 2011;115(4):466-470.21436601
26. Larson En, Witman MA, Guo Y, et al. Akutt, quercetin-indusert reduksjon i blodtrykk hos hypertensive individer er ikke sekundært til lavere plasma-angiotensin-konvertering enzym aktivitet eller endothelin-1: nitrogenoksid. Nutr Res. 2012;32(8):557-564.22935338
27. Egert S, Bosy-Westphal Et, Seiberl J, et al., Quercetin reduserer systolisk blodtrykk og plasma oksidert low-density lipoprotein konsentrasjoner i overvektige personer med høy risiko for hjerte-og karsykdommer fenotype: En dobbel-blindet, placebo-kontrollert cross-over studie. Br J Nutr. 2009;102(7):1065-1074.19402938
28. Egert S, Boesch-Saadatmandi C, Wolffram S, Rimbach G, Muller MJ. Serum lipid og blodtrykk svar til quercetin variere i overvektige pasienter med apolipoprotein E genotype. J Nutr. 2010;140(2):278-284.20032478
29. Hubbard GP, Wolffram S, Lovegrove JA, Gibbins JM., Inntak av quercetin hemmer aggregering og essensielle komponenter av kollagen-stimulert platederivert aktivering vei i mennesker. J Thromb Haemost. 2004;2(12):2138-2145.15613018
30. Hubbard GP, Wolffram S, de Vos R, et al. Inntak av løk suppe høy i quercetin hemmer aggregering og essensielle komponenter av kollagen-stimulert platederivert aktivering vei i mennesket: en pilotstudie. Br J Nutr. 2006;96(3):482-488.16925853
31. Talirevic E, Jelena S. Quercetin i behandling av dyslipidemi. Med Arh. 2012;66(2):87-88.22486135
32., Kressler J, Millard-Stafford M, Warren GL. Quercetin og utholdenhet trening kapasitet: En systematisk gjennomgang og meta-analyse. Med Sci Sports Exerc. 2011;43(12):2396-2404.21606866
33. Nieman DC, Laupheimer MW, Ranchordas MK, Burke LM, Stear SJ, Castell LM. A-Z av kosttilskudd: kosttilskudd, sportsernæring mat og ergogenic hjelpemidler for helse og ytelse–del 33. Br J Sports Med. 2012;46(8):618-620.22685173
34. Heinz SA, Henson DA, Nieman DC, Austin MD, Jin F., Et 12-ukers tilskudd med quercetin påvirker ikke natural killer celle aktivitet, granulocytte oksidativ burst aktivitet eller granulocytte phagocytosis i kvinnelige menneskelige motiver. Br J Nutr. 2010;104(6):849-857.20500927
35. Heinz SA, Henson DA, Austin MD, Jin F, Nieman DC. Quercetin tilskudd og øvre luftveisinfeksjon: En randomisert samfunnet klinisk studie. Epidemiologically Res. 2010;62(3):237-242.20478383
36. Ossola B, Kääriäinen TM, Mannisto PT. De mange ansikter av quercetin i neuroprotection. Expert Opin Bedøve Saf. 2009;8(4):397-409.19538101
37., Valensi P, Le Devehat C, Richard JL, et al. En multisenter -, dobbelt-blind, sikkerhet studie av QR-333 for behandling av symptomatisk diabetiker perifer neuropathy. En foreløpig rapport. J Diabetes Komplikasjoner. 2005;19(5):247-253.16112498
38. Jin F, Nieman DC, Shanely RA, Knab AM, Austin MD, Sha W. variabelen plasma quercetin svar til 12-ukers quercetin tilskudd i mennesker. Eur J Clin Nutr. 2010;64(7):692-697.20517329
39. Bieger J, Cermak R, Tom R, et al. Vev distribusjon av quercetin i griser etter langsiktige kosttilskudd kosttilskudd. J Nutr., 2008;138(8):1417-1420.18641184
40. Quercetin. IARC Monogr Eval Carcinog Risiko Hum. 1999;73:497-515.
41. Duan KM, Wang SY, Ouyang W, Mao YM, Yang LJ. Effekten av quercetin på CYP3A aktivitet i Kinesisk sunn deltakere. J Clin Epidemiologically. 2012;52(6):940-946.21680781
42. Kim KA, Park PW, Park JY. Kortsiktige effekten av quercetin på farmakokinetikk fexofenadine, et substrat for P-glykoprotein, som hos friske frivillige. Eur J Clin Epidemiologically. 2009;65(6):609-614.19221726
43. Choi JS, Choi F.KR., Choi KE., Effekten av quercetin på farmakokinetikk av oral ciklosporin. Am J Helse-Syst Pharm. 2004;61(22):2406-2409.15581264
44. Wang YH, Chao PD, Hsiu SL, Wen KC, Hou YC. Dødelig quercetin-digoxin samhandling i griser. Livet Sci. 2004;74(10):1191-1197.14697403
45. DiCenzo R, Frerichs V, Larppanichpoonphol P, et al. Effekten av quercetin på plasma og intracellulære konsentrasjon av sakinavir i friske voksne. Behandling med legemidler. 2006;26(9):1255-1261.16945047
46. la Porte C, Voduc N, Zhang G, et al., Steady-state farmakokinetikk og toleranse av trans-resveratrol 2000 mg to ganger daglig med mat, quercetin og alkohol (etanol) i sunn menneskelig fag. Clin Pharmacokinet. 2010;49(7):449-454.20528005
47. Kim KA, Park PW, Kim HK, Ha JM, Park JY. Effekten av quercetin på farmakokinetikk av rosiglitazone, en CYP2C8 underlaget, i friske forsøkspersoner. J Clin Epidemiologically. 2005;45(8):941-946.16027405
48. Chen C, Zhou J, Ji C. Quercetin: en potensiell bedøve å reversere multidrug resistance. Livet Sci. 2010;87(11-12):333-338.20637779
49. Dixon Clarke SE, Ramsay RR., Kosttilskudd hemmere av mao A. J Nevrale Transm. 2011;118(7):1031-1041.21190052
50. Taliou En, Zintzaras E, Lykouras L, Francis K. En åpen-label pilot studie av en formulering som inneholder anti-inflammatoriske flavonoid luteolin og dens virkninger på atferd hos barn med autismespekterforstyrrelser. Clin Ther. 2013;35(5):592-602.23688534
51. Pelletier DM, Lacerte G, Goulet ED. Virkninger av quercetin tilskudd på utholdenhet ytelse og maksimal oksygen forbruk: en meta-analyse. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2013(1);23:73-82.22805526
52., Woodward CJ, Deyo ZM, Donahue KE, Tilbyr AM, Hawes EM. Klinisk relevant interaksjon mellom warfarin og scuppernongs, en quercetin inneholder muscadine drue: fortsatt spørsmål rundt flavonoid-indusert warfarin interaksjoner. BMJ Tilfelle Rep. 2014;2014:Pii: bcr2013009608.24966255
53. Dower JI, Geleijnse JM, Gijsbers L, Schalkwijk C, Kromhout D, Hollman PC. Tilskudd av ren flavonoider epicatechin og quercetin påvirker noen biomarkører for endotelial dysfunksjon og betennelse i (pre)hypertensive voksne: en randomisert, dobbelt-blind, placebo-kontrollert, crossover-studie., J Nutr. 2015;145(7):1459-1463.25972527
54. Mohammadi-Sartang M, Mazloom Z, Sherafatmanesh S, Ghorbani M, Firoozi D. Virkninger av tilskudd med quercetin på plasma-c-reaktivt protein konsentrasjoner: en systematisk gjennomgang og meta-analyse av randomiserte kontrollerte studier. Eur J Clin Nutr. 2017;71(9):1033-1039.28537580
Ansvarsfraskrivelse
Denne informasjonen er relatert til en urteprodukter, vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd., Dette produktet har ikke blitt evaluert av FDA for å finne ut om den er sikker eller effektiv og er ikke gjenstand for kvalitet og sikkerhet informasjon samling standarder som gjelder for de fleste reseptbelagte legemidler. Denne informasjonen bør ikke brukes for å avgjøre hvorvidt eller ikke å ta dette produktet. Denne informasjonen gir ikke sin tilslutning til dette produktet som trygg, effektiv, eller som er godkjent for behandling av enhver pasient eller helsetilstand. Dette er bare en kort oppsummering av generell informasjon om dette produktet., Det inneholder IKKE all informasjon om mulige bruker, retningene, advarsler, forsiktighetsregler, interaksjoner, bivirkninger, eller risikoer som gjelder for dette produktet. Denne informasjonen er ikke spesifikt medisinsk råd og ikke erstatte informasjonen du får fra helsepersonell. Du bør snakke med din fastlege for fullstendig informasjon om risikoene og fordelene ved å bruke dette produktet.
Dette produktet kan ha en negativ samhandle med visse helse-og medisinske tilstander, andre reseptbelagte og over-the-counter medisiner, matvarer, eller andre kosttilskudd., Dette produktet kan være farlige når de brukes før kirurgi eller andre medisinske prosedyrer. Det er viktig å fullt informere legen din om urter, vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd du tar før noen form for kirurgi eller medisinsk prosedyre. Med unntak av visse produkter som er allment anerkjent som trygge i normale mengder, inkludert bruk av folsyre og prenatal vitaminer under svangerskapet, dette produktet ikke har vært tilstrekkelig undersøkt for å fastslå om det er sikkert å bruke under graviditet eller ammende eller personer som er yngre enn 2 år.
Leave a Reply