Ondansetron Dosering (Norsk)

Gjelder for følgende sterke sider: 4 mg/5 mL; 32 mg/50 mL-D5%; 2 mg/mL; 4 mg; 8 mg; 24 mg; 32 mg/50 mL-NaCl 0.,ult Dose for Kvalme/Oppkast – Kjemoterapi Indusert

P:
Svært Emetogenic Kreft, Kjemoterapi (HEKTIS):
-Anbefalt dose: 24 mg oralt 30 minutter før start av én dag HEKTIS (inkludert cisplatin doser på 50 mg/m2 eller større)
Moderat Emetogenic Kreft, Kjemoterapi (MEC):
-Anbefalt dose: 8 mg oralt to ganger om dagen, med første dose gis 30 minutter før start av kjemoterapi og den påfølgende dose 8 timer senere, deretter 8 mg oralt 2 ganger om dagen (hver 12. time) for 1 til 2 dager etter ferdigstillelse av kjemoterapi
Parenteral:
-Anbefalt dose: 0.,15 mg/kg IV, med første dose (tilført over 15 minutter) 30 minutter før start av emetogenic kjemoterapi og påfølgende doser gitt 4 og 8 timer etter første dose.
-Maksimal dose: 16 mg per dose

-Multi-dag, single-dose administrasjon av 24 mg oralt for HEKTIS har ikke blitt studert.
-injeksjon formulering bør fortynnes før IV administrasjon.,herapy

Vanlige Voksen Dose for Kvalme/Oppkast

P:
Svært Emetogenic Kreft, Kjemoterapi (HEKTIS):
-Anbefalt dose: 24 mg oralt 30 minutter før start av én dag HEKTIS (inkludert cisplatin doser på 50 mg/m2 eller større)
Moderat Emetogenic Kreft, Kjemoterapi (MEC):
-Anbefalt dose: 8 mg oralt to ganger om dagen, med første dose gis 30 minutter før start av kjemoterapi og den påfølgende dose 8 timer senere, deretter 8 mg oralt 2 ganger om dagen (hver 12. time) for 1 til 2 dager etter ferdigstillelse av kjemoterapi
Parenteral:
-Anbefalt dose: 0.,15 mg/kg IV, med første dose (tilført over 15 minutter) 30 minutter før start av emetogenic kjemoterapi og påfølgende doser gitt 4 og 8 timer etter første dose.
-Maksimal dose: 16 mg per dose

-Multi-dag, single-dose administrasjon av 24 mg oralt for HEKTIS har ikke blitt studert.
-injeksjon formulering bør fortynnes før IV administrasjon.,d med HEKTIS eller MEC
-Forebygging av kvalme og oppkast forbundet med innledende og gjenta kurs av emetogenic kjemoterapi

Vanlige Voksen Dose for Kvalme/Oppkast – Postoperativ

P:
-Anbefalt dose: 16 mg oralt 1 time før induksjon av anestesi
Parenteral:
-Anbefalt dose: 4 mg IV (ufortynnet) umiddelbart før induksjon av anestesi eller postoperativt (kvalme og/eller oppkast i løpet av 2 timer etter operasjonen)
-Alternativ rute: 4 mg IM (ufortynnet)
Kommentar:
-Administrasjon av en andre dose ikke gir ytterligere kontroll av kvalme og oppkast.,meget 8 timer etter den første dosen for 1 til 2 dager etter gjennomføring av strålebehandling
-Daglig Fraksjonert Strålebehandling til Magen: 8 mg oralt 1 til 2 timer før strålebehandling, med påfølgende doser hver 8 timer etter den første dosen for hver dag strålebehandling er gitt
Bruker:
-Forebygging av kvalme og oppkast forbundet med strålebehandling, enten som hele kroppen bestråling, enkelt high-dose brøkdel, eller daglig fraksjoner til magen

Vanlige Pediatrisk Dose for Kvalme/Oppkast – Postoperativ

Parenteral:
1 måned til 12 år:
Mindre enn 40 kg:
-Anbefalt dose: 0.,3 ganger om dagen, med første dose gis 30 minutter før start av kjemoterapi, og påfølgende doser 4 og 8 timer etter første dose, deretter 4 mg oralt 3 ganger om dagen (hver 8. time) for 1 til 2 dager etter ferdigstillelse av kjemoterapi
12 år og eldre:
-Anbefalt dose: 8 mg oralt to ganger om dagen, med første dose gis 30 minutter før start av kjemoterapi og den påfølgende dose 8 timer senere; deretter 8 mg oralt 2 ganger om dagen (hver 12. time) for 1 til 2 dager etter ferdigstillelse av kjemoterapi
Parenteral:
6 måneder til 18 år:
-Anbefalt dose: 0.,15 mg/kg IV, med første dose (tilført over 15 minutter) 30 minutter før start av emetogenic kjemoterapi, og påfølgende doser gitt 4 og 8 timer etter den første dosen
-Maksimal dose: 16 mg per dose)

-injeksjon formulering bør fortynnes i 50 mL før IV administrasjon.
-Dette stoffet bør brukes til å forhindre kvalme og oppkast forbundet med moderat til høyt emetogenic kjemoterapi.,
Bruker:
-Forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi
-Forebygging av kvalme og oppkast forbundet med innledende og gjenta kurs av emetogenic kjemoterapi

Renal Dose Justeringer

Ingen justering anbefales.

Leveren Dose Justeringer

-Mild til moderat nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh mindre enn 10): Ingen justering anbefales.,
-Alvorlig nedsatt leverfunksjon: (Child-Pugh 10 eller større): 8 mg IV over 30 minutter før start av emetogenic kjemoterapi; maks 8 mg per dag

Forsiktighetsregler

Sikkerhet og effekt er ikke etablert hos pasienter yngre enn 6 måneder (parenteral formuleringer) og 4 år (muntlige formuleringer).
Les ADVARSLER seksjon for ekstra forholdsregler.

Dialyse

Data ikke tilgjengelig

Andre Kommentarer

Administrasjon råd:
-ikke push oral smeltetabletter (ODTs) gjennom folien bakside.,
-ODT og film formuleringer bør brukes med tørre hender og umiddelbart plassert på tungen. Dosering skjemaet skal løses opp i spytt. Administrasjon med ekstra væske er ikke nødvendig. Hos pasienter som krever flere filmer per dose, hver film skal være tillatt å fullstendig løse opp før administrering den neste filmen.
-IV doser som er større enn 8 mg bør være injiseres sakte over minst 15 minutter. Enkelt IV doser som er større enn 16 mg bør unngås.
-CHAT doser bør administreres ufortynnet på en pris lavere enn 30 sekunder (f.eks., 2 til 5 minutter).,
-Den stikkpille formuleringen er ikke anbefalt for bruk i barn.
krav til Oppbevaring av:
-produsenten produkt informasjon bør konsulteres.
Rekonstituering/forberedelse teknikker:
-produsenten produkt informasjon bør konsulteres.
IV kompatibilitet:
-produsenten produkt informasjon bør konsulteres.
Generelt:
-laveste effektive dose bør brukes.
-Oral, rektal, IV, og IM ruter har vist seg å være like effektiv i løpet av de første 24 timer etter kjemoterapi.,
-Bruk av ODT formulering i forebygging av kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kjemoterapi, strålebehandling, eller i postoperativ situasjonene har ikke vært studert i pediatriske pasienter.
-Samtidig bruk med dexamethasone kan forsterke kvalmestillende effektene av dette stoffet.
-Rutinemessig profylakse er ikke anbefalt for postoperative pasienter med lite forventning av kvalme og oppkast; men bruken er anbefalt for pasienter som bør unngå postoperativ kvalme og oppkast, selv med lav risiko for postoperativ kvalme og oppkast.,
Overvåking:
-Elektrolytt nivåer, spesielt hos pasienter i faresonen for hypomagnesemia eller hypokalemi
-EKG, spesielt hos pasienter med en historie med QT-forlengelse, bradykardi, hjertesvikt, eller de som er på legemidler som kan forlenge QT-intervallet, eller føre til elektrolyttforstyrrelser misdannelser
-Tegn/symptomer fra luftveiene hendelser eller overfølsomhetsreaksjoner
Pasienten råd:
-Informere pasienter om at dette stoffet kan forårsake døsighet, og de bør unngå å kjøre bil eller bruke maskiner før den fulle effekten av stoffet er sett.,
-Pasienter bør rådes til umiddelbart å rapportere eventuelle tegn/symptomer assosiert med serotonergt syndrom eller overfølsomhetsreaksjoner overfor sine prescribers. Pasienter bør også rapportere svimmelhet, synkope episoder, eller noen oppfattet endringer i hjertefrekvens.
-Råde pasienter til å snakke til sine helsepersonell hvis de blir gravid, planlegger å bli gravid, eller ammer.
-Fortelle pasientene til å rapportere alle samtidige resept og reseptfrie medisiner eller urte produkter du tar.,

Ofte stilte spørsmål

• Hvor lenge før et måltid, bør du ta ondansetron?

Mer informasjon

Alltid rådføre deg med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder for personlige forhold.,e-Effekter

Forbruker ressurser

• Ondansetron
• Ondansetron injeksjon
• Ondansetron Muntlig, Injeksjon, Intravenøs (Avansert Lesing)
• Ondansetron Muntlig, Oromucosal (Avansert Lesing)
• Ondansetron Muntlig Disintegrating Tabletter
• .,.. +3 mer

Andre merker: Zofran, Zofran ODT, Zuplenz

Faglige ressurser

• Ondansetron (AHFS Monografi)
• … +6 mer

i Slekt behandling guider

• Alkohol Avhengighet
• Kvalme/Oppkast
• Gastroenteritt
• Kvalme/Oppkast, Kjemoterapi Indusert
• … +5