생물학 I

1972 년에,S.J. 가수 및 가스 L. 실의 새로운 모델을 제시합 플라즈마 멤브레인,그 이전에 비해 이해하고,더 나은 설명을 모두 현미경 관찰 및 기능 플라즈마의 막을 수 있습니다. 이것은 유체 모자이크 모델이라고 불 렸습니다. 모델 진화했다는 다소 시간이 지남에,하지만 여전히 최고의 계정에 대한 구조 및 기능의 플라즈마 멤브레인으로 지금 우리가 이해한다., 액체는 모자이크 모델의 구조를 설명합 플라즈마 멤브레인으로 모자이크의 구성 요소를 포함한 인지질,콜레스테롤,단백질,탄수화물—는 요소를 사용할 수 있는 흐름과 위치를 변경을 유지하면서,기본적인 특성의 막을 수 있습니다. 인지질 분자와 내장 단백질은 모두 막에서 빠르게 그리고 옆으로 확산 될 수 있습니다. 플라즈마 막의 유동성은 멤브레인 내의 특정 효소 및 수송 분자의 활동에 필요합니다. 플라즈마 막은 5-10nm 두께의 범위입니다., 비교로서,광 현미경을 통해 볼 수있는 인간 적혈구는 두께가 약 8μm 이거나 혈장 막보다 약 1,000 배 더 두껍습니다. (그림 1)

그림 1. 혈장 막 구조의 유체 모자이크 모델은 혈장 막을 인지질,콜레스테롤,단백질 및 탄수화물의 유체 조합으로 설명합니다.,

플라즈마 멤브레인은 주로의 이중층의 인지질이 포함된 단백질,탄수화물,glycolipids,and glycoproteins,그리고,동물세포,콜레스테롤이다. 동물 혈장 막의 콜레스테롤 양은 막의 유동성을 조절하고 세포 환경의 온도에 따라 변화합니다. 다시 말해,콜레스테롤은 세포막에서 부동액 역할을하며 추운 기후에 사는 동물에서 더 풍부합니다.,

주요 직물의 막을 구성하는 두 개의 층 인지질 분자,그리고 극 끝나 이러한 분자의(처럼 보이는 컬렉션에서 볼의 예술가 연주의 모델)(그림 1)과 접촉하는 수용성 유체의 내부와 외부 모두 있습니다 따라서,플라즈마 막의 양쪽 표면은 친수성이다. 대조적으로,그 두 표면 사이의 막의 내부는 지방산 꼬리 때문에 소수성 또는 비극성 영역이다. 이 지역은 물이나 다른 극성 분자에 대한 매력이 없습니다.,

단백질은 혈장 막의 두 번째 주요 화학 성분을 구성합니다. 일체형 단백질은 혈장 막에 내장되어 있으며 막의 전부 또는 일부에 걸쳐있을 수 있습니다. 일체형 단백질은 물질을 세포 내 또는 세포 밖으로 이동시키는 채널 또는 펌프 역할을 할 수 있습니다. 말초 단백질은 막의 외부 또는 내부 표면에서 발견되며,일체형 단백질 또는 인지질 분자에 부착됩니다. 모두 필수적인 단백질 및 주변으로 제공할 수 있다 효소의 구조에 대해 첨부 파일의 섬유 cytoskeleton,또는 부분의 세포의 인식 곳입니다.,탄수화물은 혈장 막의 세 번째 주요 구성 요소입니다. 그들은 항상 세포의 외부 표면에서 발견되며 단백질(당 단백질 형성)또는 지질(당지질 형성)에 결합됩니다. 이 탄수화물 사슬은 2-60 개의 단당류 단위로 구성 될 수 있으며 직선 또는 분지 일 수 있습니다. 말초 단백질과 함께 탄수화물은 세포가 서로를 인식 할 수 있도록 세포 표면에 특수화 된 부위를 형성합니다.,

진화에서 동작

얼마나 바이러스 감염 특정 장기

특정 당단백질 분자 표면에 노출의 세포막의 호스트 세포는 악용하여 많은 바이러스 감염 특정한 기관이다. 예를 들어,HIV 침투할 수 있는 플라즈마 세포막의 특정 종류의 백혈구 세포 불 T helper cells and monocytes,일부뿐만 아니라 세포의 중앙 신경계입니다. 간염 바이러스는 간 세포 만 공격합니다.,

이러한 바이러스가 침입할 수 있는 이러한 세포기 때문에 세포는 바인딩 사이트는 그들의 표면에는 바이러스용으로 동등하게 명확한 당단백에서 자신의 코트. (그림 2). 세포는 바이러스 외투 분자의 흉내에의해 속이고,바이러스는 세포에 들어갈 수 있습니다. 바이러스 표면의 다른 인식 부위는 인간의 면역계와 상호 작용하여 신체가 항체를 생성하도록 유도합니다. 항체는 항원(또는 침습성 병원체와 관련된 단백질)에 반응하여 만들어집니다., 이 같은 사이트는 항체가 부착 될 수있는 장소 역할을하며 바이러스의 활동을 파괴하거나 억제합니다. 불행하게도,이 사이트는 HIV 있으로 인코딩하는 유전자 변경 신속하게 만드는 생산의 효과적인 바이러스에 대한 백신 매우 어렵습니다. 바이러스 내에서 인구가 감염된 개별 빠르게 진화하고 돌연변이를 통해 서로 다른 집단 또는 개,고유의 차이에 의해 이러한 인식의 사이트입니다., 이러한 빠른 변화의 바이러스 표면 마커의 효과를 감소시킵 사람의 면역 시스템을 공격에 바이러스 때문에서 항체를 인정하지 않을 것이 새로운 변화의 표면 패턴이 있습니다.

그림 2. HIV 는 세포에 들어가거나 감염되기 전에 T 세포의 표면에있는 당 단백질 인 CD4 수용체에 도킹하고 결합합니다. (신용:의 수정 작업이 우리에 의해 국가기관의 건강/의 국립 연구소는 알레르기 및 전염성 질환)