RCM 유형 1 에서는 출생시 청색증이 유일한 증상입니다. 그것은 잘 견디며 노력시 두통,피로 및 호흡 곤란에 대한 가벼운 불만과 관련이 있습니다. RCM 유형 2 이 훨씬 더 심각한다;치아를 동반하여 신경전(으로 지적 재산권 적자,microcephaly,성장 지연,opisthotonus,strabismus 및 안압),는 일반적으로 분명하게 되는 동안 첫 번째는 네 개월의 삶입니다. Rcm 의 두 가지 추가 형태도보고되었습니다., RCM 유형 3 었을 정의하는 데 사용되는 용어는 a 형과 함께 치아지지 않고 신경계에 이상이 있는 Cb5R 결핍을 확인하였에 백혈구와 혈소판뿐만 아니라 적혈구. 이 구별은 다른 CYB5R3 변종의 후속 보고서에서 크게 무시되었으므로 rcm 유형 3 이라는 용어는 거의 사용되지 않습니다. RCM 유형 4 는 시토크롬 b5 를 코딩하는 CYB5A 유전자(18q23)의 돌연변이로 인한 만성 청색증과 관련된 매우 드문 질환입니다., 또한,가의 보고서 NADPH 환원효소 결핍이지만,하나의 케이스(식별하지 못하는 대사 메틸렌 블루)하며,메트헤모글로빈증을 유 존재하지 않았다는 것을 제안이 통로를 제한했 생리 중요합니다. 또한 확인되어야 할 nadph 환원 효소의 기질의 돌연변이가 메트 헤모글로빈의 감소에 사소한 영향을 미칠 수 있다는 것도 가능하다.
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