Una disabilità fisica è una condizione fisica che influenza la mobilità, la capacità fisica, la resistenza o la destrezza di una persona. Questo può includere lesioni cerebrali o del midollo spinale, sclerosi multipla, paralisi cerebrale, disturbi respiratori, epilessia, udito e disabilità visive e altro ancora.
Anche le cause di una disabilità fisica sono varie., Di solito rientrano in una delle due categorie:
- Ereditaria/congenita – dove una persona è nata con una disabilità fisica o sviluppato uno a causa di problemi genetici ereditati, ha subito un infortunio alla nascita, o ha problemi con i loro muscoli.
- Acquisita-Una disabilità fisica acquisita potrebbe essere dovuta a un incidente, infezione o malattia, o come effetto collaterale di una condizione medica.
Achieve Australia supporta le persone con una serie di disabilità fisiche per vivere una vita indipendente, significativa e valorizzata. Alcune di queste disabilità fisiche sono descritte di seguito.,
Lesioni cerebrali acquisite
Le lesioni cerebrali acquisite provocano disabilità fisiche. Si verificano dopo la nascita a causa di danni al cervello attraverso incidenti, ictus, tumori, infezioni, malattie neurologiche degenerative o mancanza di ossigeno.
Questi eventi possono causare danni alle funzioni cognitive, fisiche, emotive e sensoriali del cervello con conseguente disabilità minori o profonde che possono essere temporanee o permanenti.
Epilessia
L’epilessia è una condizione neurologica che innesca convulsioni ricorrenti non provocate., Le cause dell’epilessia non sono sempre note, ma si pensa che traumi cerebrali, ictus, cancro al cervello e droghe e alcol siano fattori significativi.
Alcune persone sono in grado di trattare la loro epilessia con farmaci, interventi chirurgici e cambiamenti nello stile di vita. Tuttavia, sfortunatamente, le crisi epilettiche a volte possono causare danni cerebrali, causando disabilità fisiche.
Paralisi cerebrale
Paralisi cerebrale colpisce il modo in cui il cervello controlla i muscoli del corpo con conseguente difficoltà di parola, movimento e postura., Nella maggior parte dei casi è causato da lesioni cerebrali o sviluppo anormale che si verifica prima della nascita o prima di un mese di età.
La paralisi cerebrale non è pericolosa per la vita, tuttavia può variare in gravità, da interferenze minori con le capacità motorie, alla tetraplegia.
Fibrosi cistica (CF)
La fibrosi cistica (CF) è una condizione genetica ereditaria, ereditata quando il gene è trasportato da entrambi i genitori. Colpisce più di un milione di persone in Australia.,
La CF colpisce i sistemi respiratorio, digestivo e riproduttivo, a causa di un malfunzionamento del muco e delle ghiandole sudoripare che causa l’ispessimento e l’accumulo del muco, causando infezioni ricorrenti in importanti organi corporei. Dalla nascita, una persona con CF subisce costanti trattamenti medici e fisioterapia.
Sclerosi multipla (MS)
La sclerosi multipla (MS) è una malattia autoimmune che causa danni alle cellule nervose. Ciò si traduce in una diminuzione della funzione del cervello e del midollo spinale, che si manifesta in vari modi., I sintomi possono variare da affaticamento e intorpidimento a paralisi e perdita della vista.
Colpisce le donne due volte più spesso degli uomini e non ci sono due persone che sperimenteranno gli stessi sintomi. Il progresso e la gravità della SM possono essere difficili da prevedere.
Spina Bifida (SB)
La Spina Bifida (SB) si riferisce a una serie di difetti alla nascita dello sviluppo che colpiscono il midollo spinale, lasciando i nervi aperti a danni.
La gravità dei sintomi dipende dalla posizione di apertura nella colonna vertebrale., Le persone con SB spesso sviluppano difficoltà di apprendimento, sintomi di mobilità e paralisi, spreco muscolare, scoliosi e sintomi intestinali e vescicali.
Sindrome di Prader-Willi (PWS)
La sindrome di Prader-Willi (PWS) è una malattia genetica rara e non ereditaria che colpisce lo sviluppo e la crescita. Le caratteristiche possono includere crescita e anomalie scheletriche, problemi agli occhi, disabilità intellettiva, instabilità emotiva e alimentazione eccessiva, che spesso porta all’obesità.
Un’anomalia del cromosoma 15 è vista nella maggior parte delle persone con PWS., Non esiste una cura, ma i trattamenti possono migliorare la qualità della vita.
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