a fizikai fogyatékosság olyan fizikai állapot, amely befolyásolja az ember mobilitását, fizikai kapacitását, állóképességét vagy ügyességét. Ez magában foglalja az agy vagy a gerincvelő sérülés, szklerózis multiplex, bénulás, légzési zavarok, epilepszia, hallássérült, látássérült, valamint több.
a fizikai fogyatékosság okai is változatosak., Általában két kategóriába tartoznak:
- örökletes / veleszületett-ahol egy személy fizikai fogyatékossággal született, vagy örökletes genetikai problémák miatt fejlődött ki, születéskor sérülést szenvedett, vagy izmaival kapcsolatos problémái vannak.
- megszerzett – a szerzett fizikai fogyatékosság baleset, fertőzés vagy betegség, vagy orvosi állapot mellékhatása lehet.
elérése Ausztrália támogatja az emberek egy sor fizikai fogyatékos élni független, értelmes és értékes életet. Ezek közül a fizikai fogyatékosságok közül néhányat az alábbiakban ismertetünk.,
szerzett agyi sérülések
a szerzett agyi sérülések fizikai fogyatékosságot eredményeznek. A születés után az agy károsodása következtében balesetek, stroke, tumorok, fertőzések, degeneratív neurológiai betegségek vagy oxigénhiány következtében jelentkeznek.
Ezek az események károsíthatják az agy kognitív, fizikai, érzelmi és érzékszervi funkcióit, ami kisebb vagy mély fogyatékosságot okozhat, amely átmeneti vagy tartós lehet.
epilepszia
az epilepszia olyan neurológiai állapot, amely ismétlődő, nem provokált rohamokat vált ki., Az epilepszia okai nem mindig ismertek, de az agysérülést, a stroke-ot, az agyrákot, a drogokat és az alkoholt jelentős tényezőknek tartják.
vannak, akik képesek epilepsziájukat gyógyszeres kezeléssel, műtéttel és életmódbeli változásokkal kezelni. Sajnos azonban az epilepsziás rohamok néha agykárosodást okozhatnak, fizikai fogyatékosságot okozva.
cerebrális bénulás
az agyi bénulás befolyásolja azt, ahogyan az agy irányítja a test izmait, ami beszéd -, mozgás-és testtartási nehézségeket okoz., A legtöbb esetben agyi sérülés vagy rendellenes fejlődés okozza, amely születés előtt vagy egy hónapos kor előtt következik be.
az agyi bénulás nem életveszélyes, de súlyossága változhat, a motoros készségekkel való kisebb interferenciától a quadriplegiáig.
cisztás fibrózis (CF)
a cisztás fibrózis (CF) örökletes genetikai állapot, amelyet akkor örökölnek, ha a gént mindkét szülő hordozza. Több mint egymillió embert érint Ausztráliában.,
a CF a nyálkahártya és a verejtékmirigyek meghibásodása miatt befolyásolja a légzőszervi, emésztési és reproduktív rendszereket, ami a nyálka megvastagodását és felhalmozódását okozza, ami fontos testi szervekben visszatérő fertőzéseket eredményez. A születéstől kezdve a CF-ben szenvedő személy állandó orvosi kezeléseken és fizioterápián megy keresztül.
sclerosis multiplex (MS)
sclerosis multiplex (MS) a egy autoimmun betegség, amely az idegsejtek károsodását okozza. Ennek következtében csökken az agy és a gerincvelő működése, ami különböző módon nyilvánul meg., A tünetek a fáradtságtól és zsibbadástól a bénulásig és a látásvesztésig terjedhetnek.
Ez kétszer olyan gyakran érinti a nőket, mint a férfiak, és két ember sem tapasztalja ugyanazokat a tüneteket. A tagállamok előrehaladását és súlyosságát nehéz megjósolni.
Spina Bifida (SB)
a Spina Bifida (SB) a gerincvelőt érintő fejlődési születési rendellenességek egy sorára utal, így az idegek károsodhatnak.
a tünetek súlyossága a gerinc nyílásának helyétől függ., Az SB-ben szenvedő betegeknél gyakran kialakulnak tanulási nehézségek, mobilitási tünetek és bénulás, izomsorvadás, scoliosis, valamint bél-és hólyagtünetek.
Prader-Willi-szindróma (PWS)
Prader-Willi-szindróma (PWS) egy ritka, nem örökletes genetikai rendellenesség, amely befolyásolja a fejlődést és a növekedést. Jellemzők lehetnek a növekedés és a csontváz rendellenességek, szem problémák, értelmi fogyatékosság, érzelmi instabilitás és a túlzott evés, ami gyakran vezet az elhízás.
a legtöbb PWS-ben szenvedő embernél a 15. kromoszóma rendellenessége figyelhető meg., Nincs gyógymód, de a kezelések javíthatják az életminőséget.
Leave a Reply