fyysinen vamma on fyysinen tila, joka vaikuttaa henkilön liikkuvuuteen, fyysiseen kapasiteettiin, kestävyyteen tai sorminäppäryyteen. Tämä voi sisältää aivo-tai selkäydinvamma, multippeliskleroosi, cp-vamma, hengityselinten sairaudet, epilepsia, kuulo-ja näkövammaisten ja enemmän.
myös fyysisen vamman syyt vaihtelevat., Ne yleensä kuuluvat johonkin kahteen ryhmään:
- Perinnöllinen/Synnynnäinen, jossa henkilö on syntynyt, joilla on fyysinen vamma tai kehittynyt yksi, koska perinnöllinen geneettinen ongelmia, on kärsinyt vahinkoa syntyessään, tai on ongelmia niiden lihaksia.
- Hankittu – hankittu fyysinen vamma voi johtua onnettomuudesta, infektio tai sairaus, tai koska sivuvaikutus sairaus.
Saavuttaa Australia tukee ihmisiä, joilla on erilaisia fyysisiä rajoitteita elää itsenäistä, mielekästä ja arvostettua elämää. Osa näistä fyysisistä vammoista on kuvattu alla.,
hankitut aivovammat
hankitut aivovammat johtavat fyysisiin vammoihin. Niitä esiintyy syntymän jälkeen seurauksena vaurioita aivoihin kautta onnettomuudet, aivohalvauksia, kasvaimet, infektiot, rappeuttavia neurologisia sairauksia, tai hapen puutteesta.
Nämä poikkeamat voivat aiheuttaa vahinkoa kognitiivinen, fyysinen, henkinen ja aistien toiminnot aivoissa aiheuttaen vähäisiä tai hyvin vakava vamma, joka voi olla väliaikainen tai pysyvä.
Epilepsia
Epilepsia on neurologinen sairaus, joka laukaisee toistuvan provosoimatonta kouristuksia., Epilepsian syitä ei aina tiedetä, mutta aivovamman, aivohalvausten, aivosyövän sekä lääkkeiden ja alkoholin arvellaan olevan merkittäviä tekijöitä.
jotkut voivat hoitaa Epilepsiaansa lääkkeillä, leikkauksilla ja elämäntapamuutoksilla. Valitettavasti epileptiset kohtaukset voivat kuitenkin joskus johtaa aivovaurioon, mikä aiheuttaa fyysisiä vammoja.
Cp
Cp-Vamma vaikuttaa siihen, miten aivot ohjaa kehon lihaksia, jolloin puheen, liikkeen ja asennon ongelmia., Useimmissa tapauksissa se johtuu aivovammasta tai epänormaalista kehityksestä, joka tapahtuu ennen syntymää tai ennen kuukauden ikää.
Cp-Vamma ei ole hengenvaarallinen, mutta se voi vaihdella vakavuudeltaan vaihtelevat pieniä häiriöitä moottori-taitoja, quadriplegia.
Kystinen Fibroosi (CF)
Kystinen Fibroosi (CF) on perinnöllinen geneettinen sairaus, peritty, kun geeni on kuljettaa molemmat vanhemmat. Se koskettaa yli miljoonaa ihmistä Australiassa.,
CF vaikuttaa hengitysteiden, ruoansulatus ja lisääntymisjärjestelmään, koska toimintahäiriö lima-ja hikirauhaset, joka aiheuttaa limaa paksuuntua ja rakentaa, jolloin toistuvia infektioita tärkeä kehon elimiä. Syntymästä lähtien CF: stä kärsivä henkilö käy läpi jatkuvia lääketieteellisiä hoitoja ja fysioterapiaa.
multippeliskleroosi (MS)
multippeliskleroosi (MS) on autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa vahinkoa hermosolujen. Tämä johtaa aivojen ja selkäytimen toiminnan heikkenemiseen, mikä ilmenee eri tavoin., Oireet voivat vaihdella väsymyksestä ja tunnottomuudesta halvaantumiseen ja näön menetykseen.
se vaikuttaa naisiin kaksi kertaa useammin kuin miehiin, eikä kahdelle ihmiselle tule samoja oireita. MS-taudin etenemistä ja vakavuutta voi olla vaikea ennustaa.
Spina Bifida (SB)
Spina Bifida (SB) viittaa erilaisia kehityshäiriöitä epämuodostumia, jotka vaikuttavat selkäytimestä lähtevät hermot avoin vaurioita.
oireiden vaikeusaste riippuu avautumispaikasta selkärangassa., SB: tä sairastaville kehittyy usein oppimisvaikeuksia, liikkumisoireita ja halvaantumista, lihasten haaskausta, skolioosia sekä suolen ja virtsarakon oireita.
Prader-Willi-Oireyhtymä(PWS)
Prader-Willi-Oireyhtymä (PWS) on harvinainen, ei-perinnöllinen geneettinen sairaus, joka vaikuttaa kehitystä ja kasvua. Ominaisuudet voivat sisältää kasvun ja luuston poikkeavuuksia, silmä ongelmia, intellectual disability, emotionaalinen epävakaus ja liiallinen syöminen, joka usein johtaa lihavuuteen.
kromosomipoikkeavuuksia 15 esiintyy useimmilla potilailla, joilla on PWS., Parannuskeinoa ei ole, mutta hoidot voivat parantaa elämänlaatua.
Leave a Reply