et fysisk handicap er en fysisk tilstand, der påvirker en persons mobilitet, fysiske kapacitet, udholdenhed eller fingerfærdighed. Dette kan omfatte hjerne-eller rygmarvsskader, multipel sklerose, cerebral parese, åndedrætsforstyrrelser, epilepsi, hørelse og synshandicap og mere.
årsagerne til et fysisk handicap er også forskellige., De plejer at falde i en af to kategorier:
- Arvelige/Genetiske–, hvor en person er blevet født med et fysisk handicap eller udviklet på grund af arvelige genetiske problemer, har lidt en skade ved fødslen, eller har problemer med deres muskler.
- erhvervet-en erhvervet fysisk handicap kan skyldes en ulykke, infektion eller sygdom eller som en bivirkning af en medicinsk tilstand.opnå Australien støtter mennesker med en række fysiske handicap til at leve uafhængige, meningsfulde og værdsatte liv. Nogle af disse fysiske handicap er beskrevet nedenfor.,
erhvervede hjerneskader
erhvervede hjerneskader resulterer i fysiske handicap. De opstår efter fødslen som følge af skader på hjernen gennem ulykker, slagtilfælde, tumorer, infektioner, degenerative neurologiske sygdomme eller mangel på ilt.
disse forekomster kan forårsage skade på hjernens kognitive, fysiske, følelsesmæssige og sensoriske funktioner, hvilket resulterer i mindre eller dybe handicap, der kan være midlertidige eller permanente.
epilepsi
epilepsi er en neurologisk tilstand, der udløser tilbagevendende uprovokerede anfald., Årsagerne til epilepsi er ikke altid kendt, men hjerne traumer, slagtilfælde, hjernekræft og narkotika og alkohol menes at være væsentlige faktorer.nogle mennesker er i stand til at behandle deres epilepsi med medicin, kirurgi og livsstilsændringer. Desværre kan epileptiske anfald undertiden resultere i hjerneskade, hvilket forårsager fysiske handicap.
Cerebral parese
Cerebral parese påvirker den måde hjernen styrer kroppens muskler resulterer i tale, bevægelse og kropsholdning vanskeligheder., I de fleste tilfælde er det forårsaget af hjerneskade eller unormal udvikling, der opstår før fødslen eller før en måneds alder.
Cerebral parese er ikke-livstruende, men den kan variere i sværhedsgrad, lige fra mindre interferens med motoriske færdigheder til quaduadriplegia.
cystisk fibrose (CF)
cystisk fibrose (CF) er en arvelig genetisk tilstand, arvet, når genet bæres af begge forældre. Det påvirker mere end en million mennesker i Australien.,
CF påvirker åndedræts -, fordøjelses-og reproduktionssystemerne på grund af en funktionsfejl i slim-og svedkirtlerne, der får slim til at blive tykkere og opbygge, hvilket resulterer i tilbagevendende infektioner i vigtige kropslige organer. Fra fødslen gennemgår en person med CF konstant medicinsk behandling og fysioterapi.
multipel sklerose (MS)
multipel sklerose (MS) er en er en autoimmun lidelse, der forårsager skade på nerveceller. Dette resulterer i formindsket hjerne-og rygmarvsfunktion, der manifesterer sig på forskellige måder., Symptomerne kan variere fra træthed og følelsesløshed til lammelse og synstab.
det påvirker kvinder dobbelt så ofte som mænd, og ingen to mennesker vil opleve de samme symptomer. Fremskridt og sværhedsgrad af MS kan være vanskeligt at forudsige.
Spina Bifida (SB)
Spina Bifida (SB) henviser til en række udviklingsmæssige fødselsdefekter, der påvirker rygmarven, hvilket efterlader nerver åbne for skader.
sværhedsgraden af symptomerne afhænger af placeringen af åbningen i rygsøjlen., Mennesker med SB udvikler ofte indlæringsvanskeligheder, mobilitetssymptomer og lammelse, muskelspild, skoliose og tarm-og blære-symptomer.
Prader-Syndromeilli syndrom(p .s)
Prader-Syndromeilli syndrom (p .s) er en sjælden, ikke-arvelig genetisk lidelse, der påvirker udvikling og vækst. Karakteristika kan omfatte vækst-og skeletabnormiteter, øjenproblemer, intellektuel handicap, følelsesmæssig ustabilitet og overdreven spisning, hvilket ofte fører til fedme.
en abnormitet af kromosom 15 ses hos de fleste mennesker med P .s., Der er ingen kur, men behandlinger kan forbedre livskvaliteten.
Leave a Reply