een lichamelijke handicap is een lichamelijke aandoening die de mobiliteit, het fysieke vermogen, het uithoudingsvermogen of de behendigheid van een persoon beïnvloedt. Dit kan onder meer hersenen of ruggenmerg letsel, multiple sclerose, cerebrale parese, respiratoire aandoeningen, epilepsie, gehoor-en visuele stoornissen en nog veel meer.
de oorzaken van een lichamelijke handicap lopen ook uiteen., Ze vallen meestal in een van de twee categorieën: erfelijk/aangeboren-wanneer een persoon is geboren met een lichamelijke handicap of er een heeft ontwikkeld als gevolg van erfelijke genetische problemen, bij de geboorte een letsel heeft opgelopen of spierproblemen heeft.
verworven hersenletsel
verworven hersenletsel leidt tot lichamelijke handicaps. Ze komen na de geboorte als gevolg van schade aan de hersenen door ongevallen, beroertes, tumoren, infecties, degeneratieve neurologische ziekten, of gebrek aan zuurstof.
deze voorvallen kunnen schade aan de cognitieve, fysieke, emotionele en zintuiglijke functies van de hersenen veroorzaken, wat resulteert in kleine of ernstige handicaps die tijdelijk of permanent kunnen zijn.
epilepsie
epilepsie is een neurologische aandoening die terugkerende niet-uitgelokte aanvallen veroorzaakt., De oorzaken van epilepsie zijn niet altijd bekend, maar hersenletsel, beroertes, hersenkanker en drugs en alcohol worden beschouwd als belangrijke factoren.
sommige mensen kunnen hun epilepsie behandelen met medicatie, chirurgie en veranderingen in levensstijl. Echter, helaas, epileptische aanvallen kunnen soms leiden tot hersenbeschadiging, waardoor lichamelijke beperkingen.
cerebrale parese
cerebrale parese beïnvloedt de manier waarop de hersenen de spieren van het lichaam controleren, wat leidt tot spraak -, bewegings-en houdingsstoornissen., In de meeste gevallen wordt het veroorzaakt door hersenletsel of abnormale ontwikkeling die vóór de geboorte of vóór een maand van de leeftijd optreedt.cerebrale parese is niet-levensbedreigend, maar kan variëren in ernst, variërend van geringe interferentie met motorische vaardigheden tot quadriplegie.
cystische fibrose (CF)
cystische fibrose (CF) is een erfelijke genetische aandoening, geërfd wanneer het gen door beide ouders wordt gedragen. Het treft meer dan een miljoen mensen in Australië.,
CF beà nvloedt de ademhalings -, spijsverterings-en voortplantingssystemen vanwege een storing in de slijm-en zweetklieren, waardoor slijm dikker wordt en zich opbouwt, wat leidt tot terugkerende infecties in belangrijke lichaamsorganen. Vanaf de geboorte ondergaat een persoon met CF constante medische behandelingen en fysiotherapie.
multipele sclerose (MS)
multipele sclerose (MS) is een auto-immuunziekte die schade aan zenuwcellen veroorzaakt. Dit resulteert in verminderde hersenen en ruggenmerg functie, manifesteren zich op verschillende manieren., Symptomen kunnen variëren van vermoeidheid en gevoelloosheid tot verlamming en verlies van gezichtsvermogen.
het treft vrouwen tweemaal zo vaak als mannen en geen twee mensen zullen dezelfde symptomen ervaren. De voortgang en ernst van MS kan moeilijk te voorspellen.
Spina Bifida (SB)
Spina Bifida (SB) verwijst naar een reeks aangeboren ontwikkelingsafwijkingen die het ruggenmerg aantasten, waardoor de zenuwen kunnen worden beschadigd.
de ernst van de symptomen hangt af van de plaats van opening in de wervelkolom., Mensen met SB ontwikkelen vaak leerproblemen, mobiliteitssymptomen en verlamming, spierverspilling, scoliose en darm-en blaassymptomen.
Prader-Willi syndroom (PWS)
Prader-Willi syndroom (PWS) is een zeldzame, niet-erfelijke genetische aandoening die de ontwikkeling en groei beïnvloedt. Kenmerken kunnen groei-en skeletafwijkingen, oogproblemen, verstandelijke beperking, emotionele instabiliteit en overmatig eten omvatten, wat vaak tot obesitas leidt.
bij de meeste mensen met PWS wordt een afwijking van chromosoom 15 waargenomen., Er is geen genezing, maar behandelingen kunnen de kwaliteit van leven verbeteren.
Leave a Reply