una discapacidad física es una condición física que afecta la movilidad, la capacidad física, la resistencia o la destreza de una persona. Esto puede incluir lesiones cerebrales o de la médula espinal, esclerosis múltiple, parálisis cerebral, trastornos respiratorios, epilepsia, deficiencias auditivas y visuales y más.
las causas de una discapacidad física también son variadas., Por lo general, se clasifican en una de dos categorías:
- hereditario/congénito: cuando una persona ha nacido con una discapacidad física o ha desarrollado una Debido a problemas genéticos hereditarios, ha sufrido una lesión al nacer o tiene problemas con sus músculos.
- adquirida-una discapacidad física adquirida podría deberse a un accidente, infección o enfermedad, o como un efecto secundario de una condición médica.
Achieve Australia apoya a las personas con una variedad de discapacidades físicas para que vivan vidas independientes, significativas y valiosas. Algunas de estas discapacidades físicas se describen a continuación.,
lesiones cerebrales adquiridas
las lesiones cerebrales adquiridas resultan en discapacidades físicas. Ocurren después del nacimiento como resultado de daños en el cerebro a través de accidentes, accidentes cerebrovasculares, tumores, infecciones, enfermedades neurológicas degenerativas o falta de oxígeno.
estas ocurrencias pueden causar daños a las funciones cognitivas, físicas, emocionales y sensoriales del cerebro, lo que resulta en discapacidades menores o profundas que pueden ser temporales o permanentes.
epilepsia
la epilepsia es una afección neurológica que desencadena convulsiones recurrentes no provocadas., Las causas de la epilepsia no siempre se conocen, pero se cree que los traumatismos cerebrales, los accidentes cerebrovasculares, el cáncer cerebral y las drogas y el alcohol son factores importantes.
algunas personas pueden tratar su epilepsia con medicamentos, cirugía y cambios en el estilo de vida. Sin embargo, desafortunadamente, las convulsiones epilépticas a veces pueden resultar en daño cerebral, causando discapacidades físicas.
Parálisis Cerebral
La parálisis Cerebral afecta la forma en que el cerebro controla los músculos del cuerpo, lo que resulta en dificultades del habla, el movimiento y la postura., En la mayoría de los casos es causada por una lesión cerebral o desarrollo anormal que ocurre antes del nacimiento o antes de un mes de edad.
La parálisis Cerebral no es potencialmente mortal, sin embargo, puede variar en gravedad, que van desde una interferencia menor con las habilidades motoras, hasta la tetraplejia.
Fibrosis Quística (FQ)
la Fibrosis quística (FQ) es una condición genética hereditaria, heredada cuando el gen es transportado por ambos padres. Afecta a más de un millón de personas en Australia.,
la FQ afecta a los sistemas respiratorio, digestivo y reproductivo, debido a un mal funcionamiento en el moco y las glándulas sudoríparas que hace que el moco se espese y se acumule, lo que resulta en infecciones recurrentes en órganos corporales importantes. Desde el nacimiento, una persona con FQ se somete a tratamientos médicos y fisioterapia constantes.
esclerosis múltiple (em)
la esclerosis múltiple (EM) es un trastorno autoinmune que causa daño a las células nerviosas. Esto resulta en una disminución de la función cerebral y de la médula espinal, manifestándose de varias maneras., Los síntomas pueden variar desde fatiga y entumecimiento hasta parálisis y pérdida de la visión.
afecta a las mujeres con el doble de frecuencia que a los hombres y no hay dos personas que experimenten los mismos síntomas. El progreso y la gravedad de la EM pueden ser difíciles de predecir.
espina bífida (SB)
La Espina Bífida (SB) se refiere a una variedad de defectos congénitos del desarrollo que afectan la médula espinal, dejando los nervios abiertos al daño.
La gravedad de los síntomas depende de la ubicación de la abertura en la columna vertebral., Las personas con SB a menudo desarrollan dificultades de aprendizaje, síntomas de movilidad y parálisis, desperdicio muscular, escoliosis y síntomas intestinales y vesicales.
El síndrome de Prader-Willi (SPW)
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es un trastorno genético poco frecuente y no hereditario que afecta el desarrollo y el crecimiento. Las características pueden incluir crecimiento y anormalidades esqueléticas, problemas oculares, discapacidad intelectual, inestabilidad emocional y alimentación excesiva, que a menudo conduce a la obesidad.
se observa una anormalidad del cromosoma 15 en la mayoría de las personas con SPW., No hay cura, pero los tratamientos pueden mejorar la calidad de vida.
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