Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Viimeksi päivitetty 9. kesäkuuta 2020.
- Haittavaikutuksia
- Annos
- Ammatti
- Vuorovaikutus
- Enemmän
Kliininen Yleistä
Käyttö
Kiinnostus quercetin antioksidanttina on käynnissä. Chemoprotective ja antihypertensiiviset vaikutukset ovat lupaavia, mutta kliiniset tutkimukset ovat vähäisiä. Alustavien tietojen mukaan autistisilla lapsilla on mahdollista hyötyä adaptiivisen ja sosiaalisen toiminnan parantamisesta.,
Annostelu
Vaikka erityisiä todisteita tukemaan annossuositukset on rajoitettu, useimmat kliiniset tutkimukset käytä quercetin 500 1 000 mg / vrk jaettuina annoksina.
vasta-aiheita
vasta-aiheita ei ole tunnistettu. Vältä samanaikaista käyttöä sydänglykosidin digoksiinin kanssa.
raskaus/imetys
yleisesti pidetään turvallisena (GRAS), kun sitä nautitaan elintarvikkeena. Vältä annokset yli niitä löytyy elintarvikkeita, koska tiedot turvallisuudesta ja tehosta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tällaista annosta., Sikiön kasvun hidastumista havaittiin tutkimuksessa rotilla, jotka altistuivat kversetiinille suun kautta annettavalla letkulla.
Vuorovaikutus
tapausselostus kliinisesti merkityksellisiä varfariinin vuorovaikutus johtaa supratherapeutic INR (INR) arvot on dokumentoitu.
haittavaikutukset
kliinisissä tutkimuksissa ei raportoitu kliinisesti merkittäviä haittavaikutuksia.
toksikologia
oraaliset lisäannokset enintään 1 000 mg vuorokaudessa 12 viikon ajan eivät osoittaneet merkkejä toksisuudesta., Tiedot pitkäaikaisturvallisuudesta suurilla annoksilla eivät kuitenkaan ole riittäviä, ja huoli karsinogeenisuudesta on edelleen ratkaisematta. Nefrotoksisuutta on raportoitu suurilla laskimonsisäisillä (IV) kversetiiniannoksilla.
Lähde
flavonol quercetin löytyy kuten glykosideja monissa vihanneksia ja hedelmiä sekä siemeniä, pähkinöitä, kukkia, kuori ja lehdet. Rikkaita lähteitä sisältävät quercetin omenat, parsa, marjat, Kaalit (esim, parsakaali), kapriksia, viinirypäleet, sipulit, salottisipuli, teetä, ja tomaatit. Kversetiiniä esiintyy runsaasti myös ginkgossa, Mäkikuismassa ja elderissä., Sipulin uloimmat kerrokset ja kuivatut, ei tuoreet, salottisipulit sisältävät runsaasti kversetiiniä.1, 2, 3, 4, 5 Katso myös Sipulimonografia.
Historia
Aluksi, quercetin pidettiin vitamiini ja annettiin nimi ”vitamiini P.” Se todettiin 1930-luvulla, mutta oli hidasta saada tunnustusta, koska se ei näytä olevan olennainen hivenaine. Kun epidemiologiset tutkimukset 1990-luvulla viittasivat flavonoidien hyötyihin sydän-ja verisuoniterveydessä, useammat tutkijat alkoivat tutkia kversetiiniä perusteellisesti.,6
Kemia
Quercetin (3, 3′, 4′, 5, 7-pentahydroxy-2-phenylchromen-4-one) on flavonol, jakaa yhteisen hydroksyloidaan 3-norppa rakenne kiinnitetty hydroksyyliryhmiä muita flavonoideja.2 kversetiini on kirkkaan keltainen ja liukenee alkoholiin ja lipideihin, mutta liukenee huonosti kuumaan veteen ja liukenematon veteen. Se aglykonin muoto on enemmän lipofiilisten kuin kversetiinin glykosideja, kuten rutinoside teetä, ja imeytyy helpommin kuin glykosidiannoksen muotoja, joka on hydrolysoitu vapauttaa quercetin. Kversetiinin tunnistamiseen on kuvattu analyysitekniikoita.,1, 5, 7, 8, 9
Uses and Pharmacology
Antioxidant activity
Animal data
Quercetin exhibits potent antioxidant activity in experimental models and in animal studies.1, 7, 10, 11, 12
Clinical data
Patients with sarcoidosis showed increased plasma antioxidant capacity and reduced markers of oxidative stress and inflammation with quercetin supplementation.,7, 13 Kuitenkin kliinisessä tutkimuksessa, kversetiini on vaikutus verenpainetauti, ei löytynyt merkkejä oksidatiivisen stressin,14 ja antioksidantti vaikutuksia havaittiin terveillä vapaaehtoisilla huolimatta lisääntynyt plasman quercetin tasoilla.7
Autismi
Tietoja pieni, avoin prospektiivinen tutkimus (n = 40; 87.,5% pojista) lapsilla, joilla on autismin kirjon häiriö osoitti merkittävää parannusta mukautuva toiminta ja yleinen käytös sen jälkeen, kun 26 viikon anto täydentää, joka sisältää luteoliini kamomilla (100 mg), quercetin (70 mg), ja kversetiini glykosidi rutiini (30 mg); 1 kapseli / 10 kg painoa annettiin päivittäin ruoan kanssa. Muutokset raaka-ja ikä-vastaavat tulokset olivat merkittäviä kaikilla aloilla lukuun ottamatta viestintä raaka-tulokset ja oli suurempi kuin niillä, odotetaan kypsymistä sinänsä., Ei suuria haittavaikutuksia olivat dokumentoitu; kuitenkin 6 lasta alkuperäisestä 50 ilmoittautunut peruutti, koska lisääntynyt ärtyneisyys aiheuttama muotoilu.50
Syöpä
Eläinten tiedot
In vitro ja eläinten tutkimukset ovat yrittäneet selvittää mahdolliset vaikutusmekanismit quercetin syöpä., Lisäksi sen tehokas puhdistusjärjestelmä reaktiivisia hapen ja typen lajeja ja metalli kelaatio, tällaiset mekanismit ovat antiproliferatiivisia, kasvu-tukahduttaa, ja antiangiogenesis toimintaa; esto telomeraasin ja induktio vanheneminen ja solun kuolema; ja aktivointi immuunijärjestelmän ja autophagic toimintaa. Jyrsijöillä on mukana paksusuolen, ohutsuoli, kielen, ihon, keuhkojen, ja maitorauhasen. Muissa in vivo-tutkimuksissa on käytetty melanoomaa ja eturauhassyöpäsoluja., Kversetiini osoittaa myös estrogeenistä aktiivisuutta ja voi vaikuttaa suoraan eturauhasen syöpäsolujen androgeenireseptoreihin.1, 8, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21
Kliiniset tiedot
Kliiniset tutkimukset ovat puutteellisia tukea havainnot epidemiologisista tutkimuksista ja eläinkokeista. Vaiheen 1 (turvallisuus) kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet myönteisiä tuloksia; osallistujien määrä oli kuitenkin liian pieni johtopäätösten tekemiseksi. Muissa tutkimuksissa on käytetty sekavalmisteita kversetiiniä kurkumiinin kanssa tai niiden kestävyys on vähäistä.,1, 22,
Sydän
Eläinten tiedot
Eläinten malleja ja tutkimuksia käyttäen eristetty sydän-kudosten ehdottaa rooli quercetin sydän-ja verisuonitauteihin.1, 15 Kaikki eläinkokeissa havaitut vaikutukset eivät kuitenkaan ole johtaneet samanlaisiin vaikutuksiin ihmisillä.23, 24 Antioksidantti vaikutuksia, kuten vähentää low-density-lipoproteiinien hapettumista, vähentynyt kokeellinen reperfuusiovaurio, parantaa endoteelin toimintaan, vähentynyt tulehdusta ja anti-kokoamiseen ja verenpainetta alentavaa vaikutusta ja quercetin on osoitettu lähinnä jyrsijöitä.,1, 15, 24 Parantunut kolesteroli profiileja ja laski insuliiniresistenssi on myös osoitettu,6, 15, kun rooli quercetin aineenvaihdunta on myös ehdotettu.25
Kliiniset tiedot
Epidemiologiset tutkimukset roolista flavonoidit vähentää riskitekijöitä sydän-ja sairastuvuutta tuki paikka kversetiini.1, 15 Tutkimukset terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla prehypertension (systolinen verenpaine 120-139 mmhg ja diastolinen VERENPAINE 80-89 mmhg) ovat havainneet mitään vaikutusta quercetin lisäravinteen veren paine.,14, 26 23 potilaille, joilla on vaiheen 1 verenpainetauti (systolinen VERENPAINE 140-159 mmhg, diastolinen VERENPAINE 90-99 mmhg), quercetin 730 mg päivässä 28 päivän ajan vähennetty systolinen paine 7 mmhg (±2) ja diastolista painetta 5 mmhg (±2). Myös keskimääräinen valtimopaine väheni. Oksidatiivisen stressin mittoihin se ei kuitenkaan vaikuttanut.14 tutkimuksessa ylipainoisia potilaita, systolinen VERENPAINE väheni 2,6 mm Hg (P < 0,01) kaikki osallistujat ja 3,7 mmhg (P < 0,01) osallistujat, joilla on korkea verenpaine, jotka kulutetaan quercetin 150 mg päivässä yli 6 viikkoa.,27 Toisessa kliinisessä tutkimuksessa ehdotti, että tehoa quercetin on riippuvainen apolipoproteiini (Apo) genotyyppi, kanssa aiheita esittelee alatyyppi ApoE 3 osoittaa systolisen paineen, kun taas ne, joilla alatyyppi ApoE 4 ei.28 trombosyyttiaggregaatiota ja oletetut vähennykset veritulpan riski on osoitettu terveillä vapaaehtoisilla koska quercetin yksin ja sillä sipuli keitto.29, 30 rajoitettu tutkimukset, joissa arvioidaan kversetiinin vaikutusta lipideihin, ovat tuottaneet epäselviä tuloksia.,28, 31.
Endoteelin toimintahäiriötä ja tulehdusta biomarkkerit arvioitiin 35 prehypertensive aikuiset nautitaan puhdasta epicatechin 100 mg/päivä ja kversetiini-3-glukosidi 160 mg/vrk 4 viikon lumelääkekontrolloidussa kaksoissokkotutkimuksessa, crossover tutkimuksessa. 5 endoteelin toimintahäiriö biomarkkerit mitattu, liukoinen endoteelin selectin oli merkitsevästi (P = 0.03), jonka epicatechin ja quercetin ravintolisistä., Ei muita biomarkkereita vaikutti huomattavasti epicatechin; kuitenkin, puhdas quercetin lisäravinteiden myös vähentää tulehduksellinen markkereita (eli interleukiini -1-beeta -, z-pisteet tulehdus ). Viitteenä on tärkeää huomata, että 4 kupillista mustaa teetä sisältää noin 19 mg kversetiiniä.53
vaikutukset quercetin lisäravinteiden C-reaktiivisen proteiinin (CRP) (vahva ennustaja sydän-ja verisuonitautien) arvioitiin järjestelmällinen katsaus ja myöhempi meta-analyysi 7 double-blind, satunnaistetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa (N=549), mukaan lukien 4 jakosuotimet., Tutkimuksissa oli otoksen kokoa 40 93 aikuisten osallistujien (1 tutkimukseen otettiin vain miehiä, 2 tutkimukseen otettiin vain naisilla) ja antaa quercetin annoksina 150 mg-500 mg/vrk 6-10 viikkoa. Lähtötilanteen CRP-tasot vaihtelivat 1.28 5,7 mg/L (keskiarvo, 3.44 mg/L) potilailla, joilla on kehon massa indeksit 21,4 31,1 kg/m2 ja jotka esitetään erilaisia ehtoja (esim. metabolinen oireyhtymä, pre-verenpainetauti, lievä korkea verenpaine, nivelreuma, tyypin 2 diabetes, eri apolipoproteiini genotyypit)., Kaiken kaikkiaan tiedot osoittivat tilastollisesti merkitsevästi CRP (paino keskimääräinen ero, -0,33 mg/L; P<0.001) hyväksi quercetin. Efektikoko oli vankka, mutta tutkimuksen heterogeenisuus oli merkittävä. Alaryhmäanalyysi paljasti, lähtötilanteen CRP <3 mg/L, quercetin annos ≥500 mg, hoidon kesto on vähintään 8 viikkoa, ikä osallistujien ≤45 vuotta, ja rinnakkainen tutkimus, suunnittelu on muuttujia, jotka johtivat merkittäviä myönteisiä tuloksia kversetiini on CRP (P<0.001-P=0.002).,54
Liikunta/Suorituskyky
Eläinten tiedot
Tutkimukset hiirillä ovat osoittaneet tehoa quercetin lisäravinteen parantaa fyysistä toimintaa; kuitenkin merkitystä eläinkokeista on vähentynyt saatavuus kliinisen lääketutkimuksen tiedot ja julkaistu meta-analyysi.32, 33.
Kliiniset tiedot
meta-analyysissä, johon sisältyi 11 kliinisten tutkimusten kautta. heinäkuuta 2010, todettiin, että kversetiini lisäravinteen marginaalisesti parantaa fyysistä kestävyyttä kapasiteettia noin 3%., Hoidon keston mediaani oli 11 päivää käyttäen kversetiiniannoksen mediaania 1 000 mg vuorokaudessa.32 Parannusta kestävyyssuorituskykyyn oli lisäksi dokumentoitu vuonna meta-analyysi 7 tutkimuksissa tunnistettu välillä vuonna 1966 tehdyn ja Maaliskuussa 2011. Merkittävää parannusta 0.74% (P = 0.02) kestävyyttä suorituskyky oli huomattava; kuitenkin, tämä tulos vaikutti lähinnä myönteinen vaikutus on saavutettu kouluttamaton aiheita (0.83%) vs. koulutettu osallistujat (0,09 prosenttia). Myös VO2max nousi merkittävästi (P = 0,02). Tutkimuksissa ei havaittu heterogeenisyyttä.,51
Muut käyttää
Immuunijärjestelmän toimintaa
Epäselvät tiedot on julkaistu anti-inflammatoriset vaikutukset quercetin13, 34, 35, 53 Vähentää merkkiaineiden tulehdus quercetin lisäravinteen on osoitettu sarkoidoosi potilaat ja ne, joilla on prehypertension.13, 53 Kuitenkin, ei ole vaikutusta immuunijärjestelmän toimenpiteitä tai tulehdus havaittiin terve yhteisö-asunnon, aikuisten naisten ottaen täydentävää quercetin 1000 mg päivässä 12 viikon ajan.,34 samojen tutkijoiden vastaavassa tutkimuksessa vaikutusta ei havaittu kaikilla osallistujilla, vaikka keski-ikäisten ja iäkkäiden alaryhmien hengityselinsairauksien sairauspäivien vähenemistä havaittiin.35 mikrobilääkeresistenssiä HIV: tä ja Helicobacter pyloria vastaan on myös kuvattu.1
Hermosto
Tutkimukset viittaavia neuroprotektiivisia rooli on tehty ihmisten ja eläinten hermostoon kudosten ja in vitro-eläinkokeissa.,36 kliinistä tutkimusta puuttuu, lukuun ottamatta alustavaa raporttia kversetiinin roolista diabeteksen aiheuttamassa perifeerisessä neuropatiassa, jossa havaittiin oireiden paranemista.37
annostus
tyypillinen hedelmien ja vihannesten kulutukseen perustuva ravinnon kversetiininsaanti on arviolta 5-100 mg päivässä. Runsaasti kversetiiniä sisältävien elintarvikkeiden, kuten omenoiden tai sipulien, runsas kulutus voi johtaa jopa 500 mg: n päivittäisiin saanteihin.1, 5, 7, 15 tehokas annos kasvaa, kun sitä syödään rasvaisen aterian yhteydessä tai omenapektiinin, oligosakkaridien ja lesitiinin läsnä ollessa.,3, 5
useimmissa kliinisissä tutkimuksissa käytetään kversetiiniä 500-1 000 mg päivässä jaettuna annokseen.1, 14, 32,
ravintolisä, 2 viikkoa quercetin 50 mg saavutettu 178% nousu seerumissa, kun quercetin 100 mg lisääntynyt tasot 359%, ja quercetin 500 mg seerumin tasot 570%, vaikka kanssa laaja yksilöllinen vaihtelu.38 Perustuu eläinkokeissa, quercetin kertyy keuhkoihin, maksaan, munuaisiin, ja ohutsuolessa, jossa alemmat tasot nähdä aivot, sydän ja perna. Se eliminoituu munuaisten, ulosteen ja hengityselinten kautta.,7, 9, 15, 39
Raskaus / Imetys
GRAS, kun kulutetaan ruokaa. Vältä annokset yli niitä löytyy elintarvikkeita, koska tiedot turvallisuudesta ja tehosta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tällaista annosta. Sikiön kasvun hidastumista havaittiin tutkimuksessa rotilla, jotka altistuivat kversetiinille suun kautta annettavalla letkulla. Merkkejä alkion elinkelpoisuudesta tai morfologiasta ei havaittu.40
yhteisvaikutukset
tapausraportit puuttuvat.,
Tutkimukset tutkitaan vaikutuksia quercetin on sytokromi P450 (CYP-450) – järjestelmä on todettu, että yhteisvaikutusten mahdollisuus on olemassa; on kuitenkin ristiriitaisia tuloksia välillä in vitro-ja in vivo-tutkimuksissa on todettu.41 Quercetin estää P-glykoproteiinin liikenteen järjestelmä, sekä CYP3A4: n ja CYP1A2: n, kun se parantaa CYP2A6 -, N-asetyylitransferaasin, ja ksantiinioksidaasin toimintaa.,41, 42
sioilla tehdyt Tutkimukset ovat osoittaneet, vähentynyt biologinen hyötyosuus siklosporiini ja lisäsi digoksiinin, doksorubisiinin, etoposidi, feksofenadiini, irinotekaani, paklitakselia, pioglitatsonia, tamoksifeenin, ja verapamiili.41, 42, 43, 44 yhteisvaikutus digoksiinin kanssa sioilla oli kuolemaan johtava.Terveillä vapaaehtoisilla tehdyissä tutkimuksissa ei havaittu vaikutuksia sakinaviiriin, rosiglitatsoniin eikä resveratroliin.44, 46, 47 Rutiini on osoitettu vähentää antikoagulanttivaikutusta varfariinin, ja vähäiset tutkimukset viittaavat siihen, quercetin samoin näyttelyitä verihiutaleiden aggregaatiota toimintaa.,1, 29, 30, 41 synergiaa moklobemidin ja levodopa/karbidopan kanssa on postuloitu.48, 49.
supratherapeutic INR oli raportoitu case-tutkimuksessa 73-vuotias nainen varfariinin, jotka söivät suuria määriä scuppernongs, on kversetiini-sisältää muscadine rypäleen. Hänellä oli anamneesissa systolinen ja diastolinen sydämen vajaatoiminta, keuhkojen ja ihon sarkoidoosi, krooninen alaselkäkipu ja nivelrikko. Aikana hedelmäsatoon kausi, hän kuluttaa jopa 75 scuppernongs päivässä vastaavat INRs peräti 8.2., Terapeuttinen INRs oli saavuttaa samanaikainen vähentäminen sekä hänen varfariinin annoksen ja kulutus scuppernongs.52
Haittavaikutuksia
kun suun kautta täydentävää annoksia enintään 1 000 mg/vrk, otetaan enintään 12 viikkoa, ei näyttöä myrkyllisyydestä tai kliinisesti merkittäviä haittavaikutuksia on todettu; kuitenkin, tiedot pitkän aikavälin turvallisuutta suurilla annoksilla ei ole.5, 7 kliinisissä tutkimuksissa ei ole raportoitu kliinisesti merkittäviä haittavaikutuksia.,14, 27,
Toksikologian
Quercetin osoittaa, in vitro-mutageenisuutta Ames-testissä, ja raportit perimää vaurioittava 1970-luvulla johti huolissaan sen turvallisuudesta.5, 7 kversetiinillä on tietyissä olosuhteissa sekä radikaali-että prooksidanttiaktiivisuus.1, 5 Vuonna 1999 kansainvälinen syöväntutkimuslaitos kuitenkin luokitteli kversetiinin ihmiselle ”syöpää aiheuttavaksi” luokittelemattomaksi.5, 40 useimmat in vivo-tutkimukset ovat osoittaneet, että kversetiini ei ole karsinogeeninen ja saattaa suojata genotoksisilta aineilta.,1
Ruokavalion quercetin käy läpi alkureitin metabolian suolistossa ja maksassa, ja metaboloituu melkein kokonaan, vähentää mahdollisen myrkyllisyyden. Kun suun kautta täydentäviä annoksina 1000 mg päivässä, joka otetaan enintään 12 viikkoa, ei näyttöä myrkyllisyydestä on löydetty; kuitenkin, tiedot pitkän aikavälin turvallisuutta suurilla annoksilla ei ole.5, 7 munuaistoksisuutta raportoitiin käytettäessä suuriannoksista IV kversetiiniä potilaille, joiden terveys oli heikentynyt.5, 15,
1. Bischoff SC. Kversetiini: mahdollisuudet sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2008;11(6):733-740.,18827577
2. Nemeth K, Piskula MK. Sipulin flavonoidien ravintosisältö, jalostus, imeytyminen ja aineenvaihdunta. Crit Rev Food Sci Nutr. 2007;47(4):397-409.17457724
3. Lee J, Mitchell AE. Kversetiinin imeytymisen farmakokinetiikka omenoista ja sipuleista terveillä ihmisillä. J Agric Food Chem. 2012;60(15):3874-3881.22439822
4. Slimestad R, Fossen T, Vågen IM. Sipulit: lähde ainutlaatuisia ruokavalion flavonoideja. J Agric Food Chem. 2007;55(25):10067-10080.17997520
5. Harwood M, Danielewska-Nikiel, B, Borzelleca JF, Mouw GW, Williams GM, Linjat TC., Kversetiinin turvallisuuteen liittyvien tietojen kriittinen tarkastelu ja näyttö in vivo-toksisuudesta, mukaan lukien genotoksisten/karsinogeenisten ominaisuuksien puute. Food Chem Toxicol. 2007;45(11):2179-2205.17698276
6. Perez-Vizcaino F, Duarte J. Flavonols ja sydän-ja verisuonitaudit. Mol Aspects Med. 2010;31(6):478-494.20837053
7. Boots AW, Haenen GR, Bast A. kversetiinin terveysvaikutukset: antioksidanttista nutraceuticiin. Eur J Pharmacol. 2008;585(2-3):325-337.18417116
8. Dolatabadi JE. Molekyyliset näkökohdat kversetiinin ja sen metallikompleksien vuorovaikutuksesta DNA: n kanssa., Int J Biol Macromol. 2011;48(2):227-233.21115036
9. Moon YJ, Wang L, DiCenzo R, Morris ME. Quercetin pharmacokinetics in humans. Biopharm Drug Dispos. 2008;29(4):205-217.18241083
10. Pandey AK, Patnaik R, Muresanu DF, Sharma A, Sharma HS. Quercetin in hypoxia-induced oxidative stress: novel target for neuroprotection. Int Rev Neurobiol. 2012;102:107-146.22748828
11. Vitaglione P, Morisco F, Caporaso N, Fogliano V. Dietary antioxidant compounds and liver health. Crit Rev Food Sci Nutr. 2004;44(7-8):575-586.15969329
12. Stefek M, Karasu C., Silmän linssi ikääntymisessä ja diabeteksessa: kversetiinin vaikutus. Nuorentaminen Res. 2011;14(5):525-534.21978083
13. Boots AW, Drent M, de Boer VC, Bast a, Haenen GR. Kversetiini vähentää oksidatiivisen stressin ja sarkoidoosin tulehduksen markkereita. Clin Nutr. 2011;30(4):506-512.21324570
14. Edwards RL, Lyon T, Litwin SE, Rabovsky A, Symons JD, Jalili T. Quercetin alentaa verenpainetta hypertensiivisillä henkilöillä. J Nutr. 2007;137(11):2405-2411.17951477
15. Russo M, Spagnuolo C, Tedesco I, Bilotto S, Russo GL., Flavonoidikversetiini sairauksien ehkäisyssä ja hoidossa: faktat ja kuvitelmat. Biochem Pharmacol. 2012;83(1):6-15.21856292
16. Murakami A, Ashida H, Terao J. Multitargeted cancer prevention by quercetin. Syöpä Lett. 2008;269(2):315-325.18467024
17. Lee KW, Lee HJ. Polyfenolien roolit syöpäkemopreventiossa. Biofaktorit. 2006;26(2):105-121.16823097
18. Mendoza EE, Burd R. kversetiini systeemisenä kemopreventatiivisena aineena: rakenteelliset ja toiminnalliset mekanismit. Mini Rev Med Chem. 2011;11(14):1216-1221.22070678
19. Vargas AJ, Burd R., Hormeesi ja synergia: kversetiinin reitit ja mekanismit syövän ehkäisyssä ja hoidossa. Nutr Rev 2010;68(7):418-428.20591109
20. Araújo JR, Goncalves P, Martelin F. Chemopreventive vaikutukset ravinnon polyfenolit paksu-ja peräsuolen syövän solulinjoissa. Nutr Res. 2011;31(2):77-87.21419311
21. Vargas AJ, Sittadjody S, Thangasamy T, Mendoza EE, Gonsiewski KH, Burd R. Hyödyntää tyrosinaasi ilmaisun ja toiminnan melanocytic kasvaimet: quercetin ja keskeinen rooli p53. Integr Syöpä Ther. 2011;10(4):328-340.21196432
22. Cimino s, Sortino G, Favilla V, et al., Polyfenolit: keskeisiä kysymyksiä mukana chemoprevention eturauhassyövän . Oxid Med Cell Longev. 2012;2012:632959.22690272
23. Boesch-Saadatmandi C, Egert S, Schrader C, et al. Kversetiinin vaikutus paraoksonaasi 1: n aktiivisuustutkimuksiin viljellyissä soluissa, hiirissä ja ihmisillä. J Physiol Pharmacol. 2010;61(1):99-105.20228421
24. Perez-Vizcaino F, Duarte J, Jimenez R, Santos-Buelga C, Osuna A. Verenpainetta alentavaa vaikutusta flavonoidi quercetin. Pharmacol Rep. 2009;61(1):67-75.19307694
25. Ishizawa K, Yoshizumi M, Kawai Y ym., Farmakologia terveysruoissa: kversetiinin metabolia in vivo ja sen suojaava vaikutus arterioskleroosia vastaan. J Pharmacol Sci. 2011;115(4):466-470.21436601
26. Larson A, Witman MA, Guo Y, et al. Hypertensiivisten henkilöiden akuutti kversetiinin aiheuttama verenpaineen lasku ei ole toissijainen plasman angiotensiinikonvertaasientsyymin tai endoteliini-1: typpioksidin vähenemiseen. Nutr Res. 2012;32(8):557-564.22935338
27. Egert S, Bosy-Westphal a, Seiberl J, et al., Kversetiini vähentää systolinen verenpaine ja plasman hapettunut ldl-pitoisuudet ylipainoisilla henkilöillä, joilla on korkea sydän-ja verisuonitautien riski fenotyyppi: A double-blinded, placebo-controlled cross-over-tutkimuksessa. Br J Nutr. 2009;102(7):1065-1074.19402938
28. Vastardis S, Boesch-Saadatmandi C, Wolffram S, Rimbach G, Muller MJ. Seerumin lipidi-ja verenpainevasteet kversetiinille vaihtelevat ylipainoisilla potilailla apolipoproteiinin e-genotyypin mukaan. J Nutr. 2010;140(2):278-284.20032478
29. Hubbard GP, Wolffram S, Lovegrove JA Gibbins JM., Kversetiinin nauttiminen estää verihiutaleiden aggregaatiota ja kollageenin stimuloiman verihiutaleiden aktivointireitin keskeisiä osia ihmisillä. J Thromb Haemost. 2004;2(12):2138-2145.15613018
30. Hubbard GP, Wolffram S, de Vos R, et al. Nieleminen sipulikeitto runsaasti quercetin estää verihiutaleiden aggregaatiota ja olennaisten komponenttien sekä kollageeni-stimuloi verihiutaleiden aktivointi koulutusjakson mies: pilottitutkimus. Br J Nutr. 2006;96(3):482-488.16925853
31. Talirevic E, Jelena S. kversetiini dyslipidemian hoidossa. Med Arh. 2012;66(2):87-88.22486135
32., Kressler J, Millard-Stafford M, Warren GL. Quercetin and endurance exercise capacity: systemaattinen katsaus ja meta-analyysi. Med Sci Sports Exerc. 2011;43(12):2396-2404.21606866
33. Nieman DC, Laupheimer MW, Ranchordas MK, Burke LM, Ohjaamaan, SJ, Castell LM. A-Z ravintolisiä: ravintolisiä, urheiluravinteita ja ergogeenisiä apuvälineitä terveyteen ja suorituskykyyn–osa 33. Br J Sports Med. 2012;46(8):618-620.22685173
34. Heinz SA, Henson DA, Nieman DC, Austin MD, Jin F., Kversetiinin 12 viikon lisäys ei vaikuta luonnolliseen tappajasolujen aktiivisuuteen, granulosyyttien oksidatiiviseen burst-aktiivisuuteen tai granulosyyttifagosytoosiin naispuolisilla henkilöillä. Br J Nutr. 2010;104(6):849-857.20500927
35. Heinz SA, Henson DA, Austin MD, Jin F, Nieman DC. Kversetiinilisä ja ylähengitystieinfektio: satunnaistettu yhteisön kliininen tutkimus. Pharmacol Res. 2010;62(3):237-242.20478383
36. Ossola B, Kääriäinen TM, Mannisto PT. Kversetiinin moninaiset Kasvot neuroprotektiossa. Asiantuntija Opin Drug Saf. 2009;8(4):397-409.19538101
37., Valensi P, Le Devehat C, Richard JL, et al. QR-333: n kaksoissokkoutettu monikeskustutkimus oireisen diabeettisen perifeerisen neuropatian hoitoon. Alustava raportti. J Diabetes Komplikaatioita. 2005;19(5):247-253.16112498
38. Jin F, Nieman DC, Shanely RA, Knab OLEN, Austin, MD, Sha W. muuttuja plasman quercetin vaste 12 viikon quercetin lisäravinteen ihmisillä. Eur J Clin Nutr. 2010;64(7):692-697.20517329
39. Bieger J, Cermak R, Blank R, et al. Kversetiinin jakautuminen sioille pitkäaikaisen ravintolisän jälkeen. J Nutr., 2008;138(8):1417-1420.18641184
40. Kversetiini. IARC Monogr Eval-Karsinogiriskit Hum. 1999;73:497-515.
41. Duan KM, Wang SY, Ouyang W, Mao YM, Yang LJ. Kversetiinin vaikutus CYP3A-aktiivisuuteen kiinalaisilla terveillä osallistujilla. J Clin Pharmacol. 2012;52(6):940-946.21680781
42. Kim KA, Park PW, Park JY. Kversetiinin lyhytaikainen vaikutus P-glykoproteiinin substraatin feksofenadiinin farmakokinetiikkaan terveillä vapaaehtoisilla. Eur J Clin Pharmacol. 2009;65(6):609-614.19221726
43. Choi JS, Choi BC, Choi KE., Kversetiinin vaikutus oraalisen siklosporiinin farmakokinetiikkaan. Am J Health Syst Pharm. 2004;61(22):2406-2409.15581264
44. Wang YH, Chao PD, Hsiu SL, Wen KC, Hou YC. Letaali kversetiini-digoksiinin yhteisvaikutus sioilla. Life Sci. 2004;74(10):1191-1197.14697403
45. DiCenzo R, Frerichs V, Larppanichpoonphol P, et al. Kversetiinin vaikutus sakinaviirin plasmaan ja solunsisäisiin pitoisuuksiin terveillä aikuisilla. Lääkehoito. 2006;26(9):1255-1261.16945047
46. la Porte C, Voduc N, Zhang G, et al., Trans-resveratrolin 2000 mg: n vakaan tilan farmakokinetiikka ja siedettävyys kahdesti vuorokaudessa ruoan, kversetiinin ja alkoholin (etanolin) kanssa terveillä ihmisillä. Clin Farmakokinet. 2010;49(7):449-454.20528005
47. Kim KA, Park PW, Kim HK, Ha JM, Park JY. Kversetiinin vaikutus terveillä koehenkilöillä rosiglitatsonin, CYP2C8-substraatin, farmakokinetiikkaan. J Clin Pharmacol. 2005;45(8):941-946.16027405
48. Chen C, Zhou J, Ji C. Quercetin: mahdollinen lääke kääntää monilääkeresistenssi. Life Sci. 2010;87(11-12):333-338.20637779
49. Dixon Clarke SE, Ramsay RR., Monoamiinioksidaasi A. J: n neurotransmin ravintoestäjät. 2011;118(7):1031-1041.21190052
50. Taliou A, Zintzaras E, Lykouras L, Francis, K. open-label pilottitutkimus valmisteen, joka sisältää anti-inflammatorisia flavonoidi luteoliini ja sen vaikutuksia käyttäytymiseen lapsilla, joilla on autismin kirjon häiriöt. Clin Ther. 2013;35(5):592-602.23688534
51. Pelletier DM, Lacerte G, Goulet ED. Vaikutukset quercetin lisäravinteen kestävyyttä suorituskykyä ja maksimaalinen hapenkulutus: meta-analyysi. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2013(1);23:73-82.22805526
52., Woodward CJ, Deyo ZM, Donahue KE, Deal AM, Hawes EM. Kliinisesti merkitsevää yhteisvaikutusta varfariinin ja scuppernongs, on quercetin, joka sisältää muscadine rypäleen: jatkuva kysymysten flavonoidi aiheuttama varfariinin yhteisvaikutuksista. BMJ asia Rep. 2014; 2014: Pii: bcr2013009608.24966255
53. Dower JI, Geleijnse JM, Gijsbers L, Schalkwijk C, Kromhout D, Hollman PC. Lisäravinteiden puhdasta flavonoideja epicatechin ja quercetin vaikuttaa joidenkin biomarkkerit endoteelin toimintahäiriötä ja tulehdusta (pre)hypertensiivinen aikuiset: satunnaistetussa, double-blind, lumekontrolloitu, crossover oikeudenkäynti., J Nutr. 2015;145(7):1459-1463.25972527
54. Mohammadi-Sartang M, Mazloom Z, Sherafatmanesh S, Ghorbani M, Firoozi D. Vaikutukset lisäravinteiden kanssa quercetin plasman c-reaktiivisen proteiinin pitoisuudet: järjestelmällinen katsaus ja meta-analyysi satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksissa. Eur J Clin Nutr. 2017;71(9):1033-1039.28537580
Disclaimer
Tämä tieto liittyy yrtti -, vitamiini -, mineraali-tai muu ravintolisä., FDA ei ole tarkistanut tätä tuotetta sen määrittämiseksi, onko se turvallinen tai tehokas, eikä siihen sovelleta laatuvaatimuksia ja turvallisuustietojen keruuta koskevia vaatimuksia, joita sovelletaan useimpiin reseptilääkkeisiin. Näitä tietoja ei pidä käyttää päätettäessä, ottaako tuote vai ei. Nämä tiedot eivät tue tätä tuotetta turvalliseksi, tehokkaaksi tai hyväksytyksi potilaan tai terveydentilan hoitoon. Tämä on vain lyhyt yhteenveto tätä valmistetta koskevista yleisistä tiedoista., Se EI sisällä kaikkia tietoja mahdollisia käyttötarkoituksia, haara, varoitukset, varotoimet, yhteisvaikutukset, haittavaikutukset tai riskit, jotka saattavat koskea tätä tuotetta. Nämä tiedot eivät ole erityisiä lääketieteellisiä neuvoja eivätkä korvaa tietoja, joita saat terveydenhuollon tarjoajalta. Sinun pitäisi keskustella terveydenhuollon tarjoajan kanssa saadaksesi täydelliset tiedot tämän tuotteen käytön riskeistä ja hyödyistä.
tällä valmisteella voi olla haitallisia yhteisvaikutuksia tiettyjen terveys-ja sairaustapausten, muiden reseptilääkkeiden, käsikauppalääkkeiden, elintarvikkeiden tai muiden ravintolisien kanssa., Tämä tuote voi olla vaarallinen, kun sitä käytetään ennen leikkausta tai muita lääketieteellisiä toimenpiteitä. Se on tärkeää täysin lääkärille kasviperäisten, vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä käytät ennen minkäänlaista leikkausta tai lääketieteellisen menettelyn. Lukuun ottamatta tiettyjä tuotteita, jotka ovat yleisesti tunnustettu turvassa normaaleja määriä, mukaan lukien käyttö foolihappoa ja synnytystä vitamiineja raskauden aikana, tämä tuote ei ole riittävästi tutkittu, onko se on turvallista käyttää raskauden aikana tai imettävät tai alle 2-vuotiaille.
Leave a Reply