Dexamethason Dosierung

Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 4. November 2020.

Übliche Erwachsenendosis bei akuter Bergkrankheit

Prävention von AMS und HACE:
Übliche Dosis: 2 mg oral alle 6 Stunden ODER 4 mg oral alle 12 Stunden
– Sehr risikoreiche Situationen (z., militär, Suche und Rettung in Höhen von mehr als 3500 m): 4 mg oral alle 6 Stunden
Therapiedauer: Sollte 10 Tage nicht überschreiten, um Glukokortikoidtoxizität oder Nebennierenunterdrückung zu verhindern
Behandlung von AMS:4 mg oral/IV / IM alle 6 Stunden
Behandlung von HACE: 8 mg oral/IV/IM einmal; gefolgt von 4 mg oral/IV/IM alle 6 Stunden

-Dosierung basierend auf Wildnis-und umweltmedizinischen Leitlinien.,
– Dieses Medikament hat Vorteile für die Prävention von akuter Bergkrankheit (AMS) und Hirnödem in großer Höhe (HACE) gezeigt, jedoch fehlen die Beweise für die Prävention von Lungenödem in großer Höhe (HAPE); Dieses Medikament sollte in Verbindung mit nicht-pharmakologischen Maßnahmen und nur in Situationen verwendet werden, in denen das Risikoprofil günstig ist.
– Die Behandlung erleichtert die Akklimatisierung nicht; Der weitere Aufstieg sollte verzögert werden, bis der Patient asymptomatisch ist, während er nicht mehr Medikamente nimmt.
Verwendet:
– Für die Prävention von AMS und HACE.,
-Zur Behandlung von AMS und HACE und zur Behandlung von gleichzeitigen HACE und HAPE, wenn neurologische Funktionsstörungen bei Verabreichung von zusätzlichem Sauerstoff nicht schnell auflösen.

Übliche Erwachsenendosis für Hirnödem

Anfangsdosis: 10 mg IV einmal, gefolgt von 4 mg IM alle 6 Stunden, bis ein maximales Ansprechen festgestellt wird
– Nach 2 bis 4 Tagen sollte die Dosis reduziert und dann schrittweise über einen Zeitraum von 5 bis 7 Tagen abgesetzt werden

-Nach Abklingen der Symptome kann die orale Therapie (1 bis 3 mg oral 3 mal täglich) umgestellt und dann über 5 bis 7 Tage allmählich verjüngt werden.,
-Bei Patienten, die sich einer Gehirnoperation unterziehen, kann die Behandlung für mehrere Tage postoperativ fortgesetzt werden.
-In nichtoperativen Fällen kann eine kontinuierliche Therapie erforderlich sein, um symptomfrei zu bleiben.
Verwendung: Zur Behandlung von Hirnödemen.

Übliche Erwachsenendosis für Cushing-Syndrom

Dexamethason-Unterdrückungstests:
– Kurzer Unterdrückungstest: 1 mg oral um 23 Uhr; Ziehen Sie Plasma-Cortisol um 8 Uhr am folgenden Morgen
– Langer Unterdrückungstest: 0.,5 mg oral alle 6 Stunden für 48 Stunden; 24-Stunden-Urinsammlungen werden vor, während und am Ende des Tests zur Bestimmung von 17-Hydroxycorticosteroiden durchgeführt
-Test zur Unterscheidung des Cushing-Syndroms: 2 mg oral alle 6 Stunden für 48 Stunden; 24-Stunden-Urinsammlungen werden vor, während und am Ende des Tests zur Bestimmung von 17-Hydroxycorticosteroiden durchgeführt
Kommentar: Der lange Unterdrückungstest bietet eine größere Genauigkeit bei der Diagnose des Cushing-Syndroms.
Verwendet: Diagnostische Tests für Cushing-Syndrom.,

Übliche Dosis für Erwachsene bei Übelkeit/Erbrechen – Chemotherapie induziert

Hochemetogene Chemotherapien:
12 bis 20 mg oral/IV vor der Chemotherapie, gefolgt von 8 mg oral/IV ein-oder zweimal täglich für 2 bis 4 Tage
Mäßig emetogene Chemotherapien:
8 mg oral/IV vor der Chemotherapie, gefolgt von 4 bis 8 mg oral/IV an den Tagen 2 und 3
niedrigemetogene Chemotherapien:
4 bis 8 mg oral/IV vor der Chemotherapie

– Dieses Medikament kann allein verwendet werden, wird aber am häufigsten in Kombination mit anderen Mitteln verwendet, z., neurokinin 1 (NK1)-Antagonisten und 5-Hydroxytryptamin-3 (5-HT3) – Antagonisten.
– Wenn es in Kombinationsschemata verwendet wird, ist es die Kombination von Mitteln, die die Dosis und Dauer der Verwendung für dieses Medikament definiert; Dies ist keine markierte Indikation.
– Bei einer Kombinationschemotherapie sollte der Wirkstoff mit dem meisten emetischen Potenzial das Regime der antiemetischen Therapie bestimmen, das angewendet werden sollte.
Verwendung: Zur Prophylaxe und Behandlung von Chemotherapie induzierte Übelkeit und Erbrechen.,

Übliche Dosis für Erwachsene bei Schock

Nicht reagierender Schock:
1 bis 6 mg/kg IV als Einzeldosis oder bis zu 40 mg, gefolgt von wiederholten IV-Dosen alle 2 bis 6 Stunden, während der Schock anhält
Veröffentlichte Protokolle:
20 mg IV als Einzeldosis, gefolgt von einer IV-Infusion von 3 mg/kg/24 Stunden
1 bis 6 mg/kg IV als Einzeldosis
40 mg IV als Einzeldosis, gefolgt von wiederholten IV-Dosen alle 4 bis 6 Stunden, während der Schock anhält
br>
– Die hochdosierte Therapie sollte nur fortgesetzt werden, bis sich der Zustand des Patienten stabilisiert hat und normalerweise nicht länger als 48 bis 72 Stunden.,
Verwenden: Für die behandlung von nicht reagierenden schock.

Übliche Erwachsenendosis für multiples Myelom

40 mg oral / IV an den Tagen 1, 8, 15, 22 und alle 4 Wochen wiederholt

-Dieses Medikament ist Teil der meisten wichtigen Behandlungsschemata bei multiplen Myelomen; Behandlungsschemata sollten konsultiert werden.
-In Therapien, die Bortezomib enthalten, kann die Dexamethason-Dosis am Tag 1 aufgeteilt werden, um 20 mg am Tag und 20 mg am Tag nach Bortezomib bereitzustellen.
– Dosen müssen möglicherweise an den Leistungsstatus oder andere Toxizitäten angepasst werden
Anwendung: Zur Behandlung des multiplen Myeloms.,

Übliche Erwachsenendosis bei Multipler Sklerose

Akute Exazerbation: 30 mg oral einmal täglich für 1 Woche, gefolgt von 4 bis 8 mg oral jeden zweiten Tag für 1 Monat

– Kurzfristige hochdosierte Kortikosteroide sind ein anerkannter Standard für die Behandlung von Rückfällen Multipler Sklerose; chronische tägliche Kortikosteroide werden nicht empfohlen.
-IV Methylprednisolon, orales Prednison und Prednisolon sind die am meisten untersuchten und in klinischen Richtlinien zitierten Kortikosteroide; Während dieses Medikament verwendet wurde, fehlen Wirksamkeitsstudien und Vergleichsdaten.,
Verwendung: Zur Behandlung von akuten Exazerbationen der Multiplen Sklerose.

Übliche Erwachsenendosis für entzündungshemmende

Die Dosierung sollte auf der Grundlage der Erkrankung und des Ansprechens des Patienten individualisiert werden
Oral:
– Anfangsdosis: 0,75 mg bis 9 mg oral pro Tag
Parenteral:
– Anfangsdosis: 0.,5 mg bis 9 mg IV oder IM pro Tag in geteilten Dosen alle 12 Stunden
Erhaltungsdosis: Nach einer günstigen Anfangsreaktion sollte die Dosis in kleinen Mengen auf die niedrigste Dosis verringert werden, die ein angemessenes klinisches Ansprechen beibehält; Wenn nach einer angemessenen Zeit kein positives Ansprechen erreicht wird, sollte eine alternative Therapie angestrebt werden.,

– Niedrigere Dosen, einschließlich Dosen, die unter den empfohlenen Dosen liegen, können bei weniger schweren Erkrankungen ausreichen; Dosen, die über die empfohlenen Dosen hinausgehen, können bei schweren Erkrankungen erforderlich sein; In lebensbedrohlichen Situationen können Dosen, die ein Vielfaches der oralen Dosis überschreiten, gerechtfertigt sein.
– Wenn eine orale Therapie nicht möglich ist, kann eine IV-oder IM-Therapie in Dosen von einem Drittel bis zur Hälfte der oralen Dosis alle 12 Stunden verabreicht werden.
– Patienten sollten genau auf Anzeichen überwacht werden, die eine Dosisanpassung erfordern; Wenn die Therapie nach mehr als einigen Tagen abgebrochen werden soll, sollte sie schrittweise abgebrochen werden.,
Verwendet: Zur Verwendung als starkes entzündungshemmendes Mittel bei der Behandlung von Störungen, Krankheiten und Zuständen, die viele Organsysteme betreffen, einschließlich endokriner, dermatologischer, ophthalmischer, nervöser. gastrointestinale, respiratorische, Muskel-Skelett-und hämatologische.

Übliche Erwachsenendosis zur Immunsuppression

Die Dosierung sollte auf der Grundlage der Erkrankung und des Ansprechens des Patienten individualisiert werden
Oral:
– Anfangsdosis: 0,75 mg bis 9 mg oral pro Tag
Parenteral:
– Anfangsdosis: 0.,5 mg bis 9 mg IV oder IM pro Tag in geteilten Dosen alle 12 Stunden
Erhaltungsdosis: Nach einer günstigen Anfangsreaktion sollte die Dosis in kleinen Mengen auf die niedrigste Dosis verringert werden, die ein angemessenes klinisches Ansprechen beibehält; Wenn nach einer angemessenen Zeit kein positives Ansprechen erreicht wird, sollte eine alternative Therapie angestrebt werden.,

– Niedrigere Dosen, einschließlich Dosen, die unter den empfohlenen Dosen liegen, können bei weniger schweren Erkrankungen ausreichen; Dosen, die über die empfohlenen Dosen hinausgehen, können bei schweren Erkrankungen erforderlich sein; In lebensbedrohlichen Situationen können Dosen, die ein Vielfaches der oralen Dosis überschreiten, gerechtfertigt sein.
– Wenn eine orale Therapie nicht möglich ist, kann eine IV-oder IM-Therapie in Dosen von einem Drittel bis zur Hälfte der oralen Dosis alle 12 Stunden verabreicht werden.
– Patienten sollten genau auf Anzeichen überwacht werden, die eine Dosisanpassung erfordern; Wenn die Therapie nach mehr als einigen Tagen abgebrochen werden soll, sollte sie schrittweise abgebrochen werden.,
Verwendet: Zur Verwendung als starkes entzündungshemmendes Mittel bei der Behandlung von Störungen, Krankheiten und Zuständen, die viele Organsysteme betreffen, einschließlich endokriner, dermatologischer, ophthalmischer, nervöser. gastrointestinale, respiratorische, Muskel-Skelett-und hämatologische.

Übliche Erwachsenendosis für Gehirn / intrakraniellen Tumor

2 mg oral / IV / IM 2 bis 3 mal täglich
Anwendung: Zur palliativen Behandlung von rezidivierenden oder inoperablen Hirntumoren.

Übliche Erwachsenendosis für allergische Reaktionen

Erster Tag: 4 bis 8 mg IM einmal
Zweiter und dritter Tag: 1,5 mg oral zweimal täglich
Vierter Tag: 0.,75 mg zweimal täglich oral
Fünfter und sechster Tag: 0,75 mg einmal täglich oral
Siebter Tag: Keine Behandlung
Achter Tag: Neubewertung
Kommentare: Dieser Dosierungszeitplan soll eine angemessene Therapie während einer akuten Episode gewährleisten und gleichzeitig das Risiko einer Überdosierung in chronischen Fällen minimieren.
Verwenden: Für die behandlung von akuten, selbst begrenzte allergische störung oder verschlimmerung der chronischen allergische störung.

Übliche erwachsene Dosis für Bursitis

Empfohlene Dosen:
Große Gelenke: 2 bis 4 mg
Kleine Gelenke: 0,8 bis 1 mg
Bursae: 2 bis 4 mg
Sehnenscheiden: 0.,4 bis 1 mg
Injektionen können von einmal alle 3 bis 5 Tage bis einmal alle 2 bis 3 Wochen wiederholt werden

– Dosis variiert je nach Grad der Entzündung und die Größe und Lage der betroffenen Stelle.
– Intrasynoviale und Weichteilinjektionen sollten auf 1 oder 2 Stellen beschränkt sein; häufige intraartikuläre Injektionen können Gelenkgewebe schädigen.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Osteoarthritis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 bis 1 mg
Injektionen können von einmal alle 3 bis 5 Tage bis einmal alle 2 bis 3 Wochen wiederholt werden

– Dosis variiert je nach Grad der Entzündung und die Größe und Lage der betroffenen Stelle.
– Intrasynoviale und Weichteilinjektionen sollten auf 1 oder 2 Stellen beschränkt sein; häufige intraartikuläre Injektionen können Gelenkgewebe schädigen.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Rheumatoid Arthritis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 bis 1 mg
Injektionen können von einmal alle 3 bis 5 Tage bis einmal alle 2 bis 3 Wochen wiederholt werden

– Dosis variiert je nach Grad der Entzündung und die Größe und Lage der betroffenen Stelle.
– Intrasynoviale und Weichteilinjektionen sollten auf 1 oder 2 Stellen beschränkt sein; häufige intraartikuläre Injektionen können Gelenkgewebe schädigen.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Tendonitis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 bis 1 mg
Injektionen können von einmal alle 3 bis 5 Tage bis einmal alle 2 bis 3 Wochen wiederholt werden

– Dosis variiert je nach Grad der Entzündung und die Größe und Lage der betroffenen Stelle.
– Intrasynoviale und Weichteilinjektionen sollten auf 1 oder 2 Stellen beschränkt sein; häufige intraartikuläre Injektionen können Gelenkgewebe schädigen.,
Verwendung: Als Zusatztherapie für eine akute Episode oder Verschlimmerung der Synovitis von Arthrose, rheumatoider Arthritis, akuter und subakter Bursitis, akuter Gichtarthritis, Epicondylitis, akuter unspezifischer Tenosynovitis und posttraumatischer Arthrose.

Übliche erwachsene Dosis für Gichtarthritis

Empfohlene Dosen:
Große Gelenke: 2 bis 4 mg
Kleine Gelenke: 0,8 bis 1 mg
Bursae: 2 bis 4 mg
Sehnenscheiden: 0.,4 bis 1 mg
Injektionen können von einmal alle 3 bis 5 Tage bis einmal alle 2 bis 3 Wochen wiederholt werden

– Dosis variiert je nach Grad der Entzündung und die Größe und Lage der betroffenen Stelle.
– Intrasynoviale und Weichteilinjektionen sollten auf 1 oder 2 Stellen beschränkt sein; häufige intraartikuläre Injektionen können Gelenkgewebe schädigen.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Epicondylitis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 bis 1 mg
Injektionen können von einmal alle 3 bis 5 Tage bis einmal alle 2 bis 3 Wochen wiederholt werden

– Dosis variiert je nach Grad der Entzündung und die Größe und Lage der betroffenen Stelle.
– Intrasynoviale und Weichteilinjektionen sollten auf 1 oder 2 Stellen beschränkt sein; häufige intraartikuläre Injektionen können Gelenkgewebe schädigen.,
Verwendung: Als Zusatztherapie für eine akute Episode oder Verschlimmerung der Synovitis von Arthrose, rheumatoider Arthritis, akuter und subakter Bursitis, akuter Gichtarthritis, Epicondylitis, akuter unspezifischer Tenosynovitis und posttraumatischer Arthrose.

Übliche Erwachsenendosis für Alopezie

Empfohlene Dosen:
Weichteilinfiltration: 2 bis 6 mg
Ganglien: 1 bis 2 mg

– Die Dosis variiert je nach Entzündungsgrad und Größe und Ort der betroffenen Stelle.
– Weichgewebe und intralesionale Injektionen sollten auf 1 oder 2 Stellen begrenzt werden.,
Verwendet: Als Zusatztherapie für Keloide; lokalisierte hypertrophe, infiltrierte, entzündliche Läsion von Lichen planus, psoriatische Plaques, Granulom annulare und Lichen simplex chronicus (Neurodermitis); diskoider Lupus erythematodes; Nekrobiose lipoidica diabeticorum; Alopecia areata. Kann bei zystischen Tumoren einer Aponeurosesehne (Ganglien) nützlich sein.,

Übliche Erwachsenendosis für Flechten Simplex Chronicus

Empfohlene Dosen:
Weichteilinfiltration: 2 bis 6 mg
Ganglien: 1 bis 2 mg

– Die Dosis variiert je nach Entzündungsgrad und Größe und Ort der betroffenen Stelle.
– Weichgewebe und intralesionale Injektionen sollten auf 1 oder 2 Stellen begrenzt werden.,
Verwendet: Als Zusatztherapie für Keloide; lokalisierte hypertrophe, infiltrierte, entzündliche Läsion von Lichen planus, psoriatische Plaques, Granulom annulare und Lichen simplex chronicus (Neurodermitis); diskoider Lupus erythematodes; Nekrobiose lipoidica diabeticorum; Alopecia areata. Kann bei zystischen Tumoren einer Aponeurosesehne (Ganglien) nützlich sein.

Übliche Erwachsenendosis bei Psoriasis

Empfohlene Dosen:
Weichteilinfiltration: 2 bis 6 mg
Ganglien: 1 bis 2 mg

– Die Dosis variiert je nach Entzündungsgrad und Größe und Ort der betroffenen Stelle.,
– Weichgewebe und intralesionale Injektionen sollten auf 1 oder 2 Stellen begrenzt werden.
Verwendet: Als Zusatztherapie für Keloide; lokalisierte hypertrophe, infiltrierte, entzündliche Läsion von Lichen planus, psoriatische Plaques, Granulom annulare und Lichen simplex chronicus (Neurodermitis); diskoider Lupus erythematodes; Nekrobiose lipoidica diabeticorum; Alopecia areata. Kann bei zystischen Tumoren einer Aponeurosesehne (Ganglien) nützlich sein.,

Übliche Erwachsenendosis für Granulom Annulare

Empfohlene Dosen:
Weichteilinfiltration: 2 bis 6 mg
Ganglien: 1 bis 2 mg

-Die Dosis variiert je nach Entzündungsgrad und Größe und Ort der betroffenen Stelle.
– Weichgewebe und intralesionale Injektionen sollten auf 1 oder 2 Stellen begrenzt werden.,
Verwendet: Als Zusatztherapie für Keloide; lokalisierte hypertrophe, infiltrierte, entzündliche Läsion von Lichen planus, psoriatische Plaques, Granulom annulare und Lichen simplex chronicus (Neurodermitis); diskoider Lupus erythematodes; Nekrobiose lipoidica diabeticorum; Alopecia areata. Kann bei zystischen Tumoren einer Aponeurosesehne (Ganglien) nützlich sein.

Übliche Erwachsenendosis für Lichen Planus

Empfohlene Dosen:
Weichteilinfiltration: 2 bis 6 mg
Ganglien: 1 bis 2 mg

– Die Dosis variiert je nach Entzündungsgrad und Größe und Ort der betroffenen Stelle.,
– Weichgewebe und intralesionale Injektionen sollten auf 1 oder 2 Stellen begrenzt werden.
Verwendet: Als Zusatztherapie für Keloide; lokalisierte hypertrophe, infiltrierte, entzündliche Läsion von Lichen planus, psoriatische Plaques, Granulom annulare und Lichen simplex chronicus (Neurodermitis); diskoider Lupus erythematodes; Nekrobiose lipoidica diabeticorum; Alopecia areata. Kann bei zystischen Tumoren einer Aponeurosesehne (Ganglien) nützlich sein.,

Übliche Erwachsenendosis für Keloide

Empfohlene Dosen:
Weichteilinfiltration: 2 bis 6 mg
Ganglien: 1 bis 2 mg

– Die Dosis variiert je nach Entzündungsgrad und Größe und Ort der betroffenen Stelle.
– Weichgewebe und intralesionale Injektionen sollten auf 1 oder 2 Stellen begrenzt werden.,
Verwendet: Als Zusatztherapie für Keloide; lokalisierte hypertrophe, infiltrierte, entzündliche Läsion von Lichen planus, psoriatische Plaques, Granulom annulare und Lichen simplex chronicus (Neurodermitis); diskoider Lupus erythematodes; Nekrobiose lipoidica diabeticorum; Alopecia areata. Kann bei zystischen Tumoren einer Aponeurosesehne (Ganglien) nützlich sein.,

Übliche Erwachsenendosis für idiopathische(Immun -) thrombozytopenische Purpura

40 mg einmal täglich für 4 Tage
-Ein zusätzlicher 4-tägiger Kurs kann gegeben werden, wenn Blutungssymptome am Tag 7 vorhanden sind oder die Thrombozytenzahl unter 30 x 10 (9)/L

– Die American Society of Hematology (2011) hat einen längeren Verlauf von Kortikosteroiden empfohlen (z., prednison für 21 Tage) über einen kürzeren Verlauf (hochdosiertes Dexamethason) aufgrund einer längeren Zeit bis zum Verlust des Ansprechens, jedoch hat eine kürzlich durchgeführte prospektive multizentrische Studie gezeigt, dass 1 oder 2 Kurse von hochdosiertem Dexamethason zumindest mit längeren Kursen vergleichbar sind.
Verwendung: Zur Behandlung von Immunthrombozytopenie.

Übliche pädiatrische Dosis für Hirnödem

0,2 mg / kg / 24 h oral / IV / IM in geteilten Dosen

-Die kleinste wirksame Dosis sollte verwendet werden, vorzugsweise oral.
Anwendung: Zur Behandlung von Hirnödemen

Übliche pädiatrische Dosis für Meningitis

Meningitis (H., influenzae Typ b):
Säuglinge und Kinder ab 6 Wochen: 0,15 mg/kg/Dosis IV alle 6 Stunden für die ersten 2 bis 4 Tage der Antibiotikabehandlung

-Dexamethason sollte 10 bis 20 Minuten vor oder mit der ersten Antibiotikadosis begonnen werden; Wenn Antibiotika bereits verabreicht wurden, hat sich gezeigt, dass die Anwendung von Dexamethason die Patientenergebnisse verbessert und wird nicht empfohlen.
– Dies ist keine beschriftete Anzeige.
– Es wurde nicht gezeigt, dass dieses Medikament die Gesamtmortalität senkt, es wurde jedoch gezeigt, dass es Hörverlust und neurologische Folgen reduziert.,
Hinweis: Bei Pneumokokken-Meningitis haben die Daten keinen eindeutigen Nutzen aus der Verabreichung von Dexamethason gezeigt; Risiko und Nutzen sollten vor der Anwendung berücksichtigt werden.
Verwendung: Zur Verringerung von Hörverlust und neurologischen Folgen im Zusammenhang mit Meningitis.

Übliche pädiatrische Dosis für entzündungshemmende

Die Dosierung sollte auf der Grundlage der Erkrankung und des Ansprechens des Patienten individualisiert werden
Oral:
– Anfangsdosis: 0, 02 mg bis 0, 3 mg / kg / Tag ODER 0.,6 bis 9 mg / m2 / Tag oral in 3 oder 4 geteilten Dosen
– Erhaltungsdosis: Nach einer günstigen Anfangsreaktion sollte die Dosis in kleinen Mengen auf die niedrigste Dosis verringert werden, die ein angemessenes klinisches Ansprechen aufrechterhält; Wenn nach einer angemessenen Zeit kein positives Ansprechen erreicht wird, sollte eine alternative Therapie angestrebt werden.

– Niedrigere Dosen, einschließlich Dosen, die unter den empfohlenen Dosen liegen, können bei weniger schweren Erkrankungen ausreichen, während Dosen, die über die empfohlenen Dosen hinausgehen, bei schweren Erkrankungen erforderlich sein können; In lebensbedrohlichen Situationen können Dosen, die ein Vielfaches der oralen Dosis überschreiten, gerechtfertigt sein.,
– Wenn eine orale Therapie nicht möglich ist, kann eine IV-oder IM-Therapie in Dosen von einem Drittel bis zur Hälfte der oralen Dosis alle 12 Stunden verabreicht werden.
– Patienten sollten bei Anzeichen, die eine Dosisanpassung erfordern, genau beobachtet werden; Wenn die Therapie nach mehr als einigen Tagen abgebrochen werden soll, sollte sie schrittweise abgebrochen werden.
Verwendet: Zur Verwendung als starkes entzündungshemmendes Mittel bei der Behandlung von Störungen, Krankheiten und Zuständen, die viele Organsysteme betreffen, einschließlich endokriner, dermatologischer, ophthalmischer, nervöser. gastrointestinale, respiratorische, Muskel-Skelett-und hämatologische.,

Übliche pädiatrische Dosis für Immunsuppression

Die Dosierung sollte auf der Grundlage der Reaktion der Krankheit und des Patienten individualisiert werden
Oral:
– Anfangsdosis: 0,02 mg bis 0,3 mg / kg / Tag ODER 0,6 bis 9 mg / m2 / Tag oral in 3 oder 4 geteilten Dosen
– Erhaltungsdosis: Nach einer günstigen Anfangsreaktion sollte die Dosis in kleinen Mengen auf die niedrigste Dosis verringert werden, die ein angemessenes klinisches Ansprechen aufrechterhält.,

– Niedrigere Dosen, einschließlich Dosen, die unter den empfohlenen Dosen liegen, können bei weniger schweren Erkrankungen ausreichen, während Dosen, die über die empfohlenen Dosen hinausgehen, bei schweren Erkrankungen erforderlich sein können; In lebensbedrohlichen Situationen können Dosen, die ein Vielfaches der oralen Dosis überschreiten, gerechtfertigt sein.
– Wenn eine orale Therapie nicht möglich ist, kann eine IV-oder IM-Therapie in Dosen von einem Drittel bis zur Hälfte der oralen Dosis alle 12 Stunden verabreicht werden.
– Patienten sollten bei Anzeichen, die eine Dosisanpassung erfordern, genau beobachtet werden; Wenn die Therapie nach mehr als einigen Tagen abgebrochen werden soll, sollte sie schrittweise abgebrochen werden.,
Verwendet: Zur Verwendung als starkes entzündungshemmendes Mittel bei der Behandlung von Störungen, Krankheiten und Zuständen, die viele Organsysteme betreffen, einschließlich endokriner, dermatologischer, ophthalmischer, nervöser. gastrointestinale, respiratorische, Muskel-Skelett-und hämatologische.

Übliche pädiatrische Dosis für Übelkeit/Erbrechen-Chemotherapie induziert

Hochemetogene Chemotherapien:
6 mg / m2 oral / IV alle 6 Stunden
Mäßig Emetogene Chemotherapien:
– BSA 0,6 m2 oder weniger: 2 mg IV / oral alle 12 Stunden
– BSA größer als 0.,6 m2: 4 mg IV/oral alle 12 Stunden

– Die Zugabe von Dexamethason zu antiemetischen Therapien verbessert die Kontrolle des Erbrechens, obwohl der Risiko-Nutzen ungewiss bleibt.
– Bei Therapien, die Aprepitant enthalten, sollte die Dosis von Dexamethason um die Hälfte reduziert werden.
– Dies ist keine etikettierte Indikation, wird jedoch in vielen antiemetischen Protokollen empfohlen.
Verwendung: Zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Chemotherapie.

Übliche pädiatrische Dosis für Asthma-Akut

0,6 mg / kg oral / IV / IM einmal

– Studien haben Dexamethason in Einzeldosen (0,3 mg/kg bis 1.,7 mg/kg; maximale Einzeldosis 36 mg) oder mehrere Dosen (0,6 mg/kg einmal täglich für 2 Tage) ist vergleichbar mit einem 5-tägigen Kurs von Prednison/Prednisolon bei der Behandlung von akuten Asthma-Exazerbationen.
Verwendung: Zur Behandlung von akuten Asthma Exazerbation.

Übliche pädiatrische Dosis für Kruppe

0,6 mg / kg oral / IM / IV einmal
Maximale Dosis: 16 mg
Kommentar: Weitere Dosierung und Verabreichungsweg bestimmt durch klinischen Verlauf
Anwendung: Zur Behandlung von Kruppe im Kindesalter (Laryngotracheobronchitis).

Übliche pädiatrische Dosis bei akuter Bergkrankheit

0.,15 mg / kg oral / IV / IM alle 6 Stunden

– Dosierung basierend auf Wildnis-und umweltmedizinischen Leitlinien.
– Die prophylaktische Anwendung dieses Arzneimittels bei akuter Bergkrankheit (AMS) wird bei pädiatrischen Patienten aufgrund des Toxizitätspotenzials nicht empfohlen; Sicherere Alternativen wie abgestufter Aufstieg und Acetazolamid sollten in Betracht gezogen werden.
– Die Behandlung erleichtert die Akklimatisierung nicht; Der weitere Aufstieg sollte verzögert werden, bis der Patient asymptomatisch ist, während er nicht mehr Medikamente nimmt.
Verwendung: Zur Behandlung der akuten Bergkrankheit.,

Übliche pädiatrische Dosis für idiopathische (Immun -) thrombozytopenische Purpura

0,6 mg/kg/Tag oral/IV für 4 Tage alle 4 Wochen für 6 Zyklen

-Hochdosiertes Dexamethason kann als geeignete Zweitlinienbehandlung bei Patienten angesehen werden, die trotz IVIg, Anti-D oder einem kurzen Verlauf von Kortikosteroiden signifikante Blutungen aufweisen.
– Zusätzlich kann es bei Patienten mit chronischer Immunthrombozytopenie als Alternative zur Splenektomie oder bei Patienten, die nicht auf Splenektomie ansprechen, in Betracht gezogen werden.,
– Es gibt begrenzte Daten über die Verwendung dieses Medikaments in der pädiatrischen Bevölkerung; Die obige Dosis stammt aus einer Studie bei einer kleinen Anzahl von Patienten.
Verwendung: Zur Behandlung von Immunthrombozytopenie.

Anpassung der Nierendosis

Keine Dosisanpassung empfohlen

Anpassung der Leberdosis

Vorsicht walten lassen

Dosisanpassung

Ältere Menschen: Die schwerwiegenderen Folgen häufiger Nebenwirkungen sollten zu Beginn der Therapie sorgfältig abgewogen werden.,
Dosen sollten titriert werden, basierend auf dem Ansprechen des Patienten und der Schwere der Erkrankung; Patienten sollten kontinuierlich auf Anzeichen überwacht werden, die eine Dosisanpassung erfordern können:
– Erhöhte Dosen können in Zeiten von Stress erforderlich sein (z. B. Operation, Infektion, Trauma) oder, Exazerbationen des Zustands
-Dosisreduktionen sollten auftreten, sobald ein adäquates Ansprechen erhalten wird
-Wenn ein positives Ansprechen nicht innerhalb weniger Tage erreicht wird, sollte die Behandlung abgebrochen und eine alternative Therapie in Betracht gezogen werden.,
Ein allmählicher Abbruch der Therapie ist gerechtfertigt, wenn die Therapie nach mehr als einigen Tagen abgebrochen werden soll.,
Approximate Equivalents (IV or oral formulations):
Dexamethasone is approximately equivalent to betamethasone
Dexamethasone is approximately 4 to 6 times more potent than methylprednisolone and triamcinolone
Dexamethasone is approximately 6 to 8 times more potent than prednisone and prednisolone
Dexamethasone is approximately 25 to 30 times more potent than hydrocortisone
Dexamethasone is approximately 35 times more potent than cortisone

Precautions

Consult WARNINGS section for additional precautions.,

Dialyse

Eine zusätzliche Dosis ist nicht erforderlich

Andere Kommentare

Verabreichungshinweis:
Oral:
– Mit oder nach dem Essen einnehmen, um Magenverstimmung zu minimieren; Wenn einmal täglich verschrieben, sollte es morgens eingenommen werden
Konzentrierte Lösung zum Einnehmen (intensiv):
– Verwenden Sie einen kalibrierten Tropfer zur Messung der Dosen
– Mischen Sie die Dosis gut mit flüssigen oder halbfesten Lebensmitteln (z.,ason natriumphosphat 10 mg/mL: Für IV und IM verabreichung nur
Lagerung anforderungen:
-Vermeiden einfrieren
-Schützen von licht
-Nicht autoklav (steroide sind empfindlich auf wärme)
Konzentrierte lösung zum einnehmen (Intensiv): Entsorgen flasche 90 tage nach dem öffnen; verwenden sie nicht, wenn lösung enthält eine niederschlag
Rekonstitution/vorbereitung techniken:
-Vielleicht verwendet mit oder ohne verdünnung; IV lösungen sollte verwendet werden innerhalb von 24 stunden
IV kompatibilität: Kompatibel mit normalen kochsalzlösung und dextrose lösungen
Allgemein:
-Aktuelle Behandlungsrichtlinien können für bestimmte Dosisbereiche konsultiert werden.,
– Kortikosteroide verleihen palliative, symptomatische Behandlung aufgrund ihrer entzündungshemmenden Wirkung; sie sind nicht heilend.
– Langzeitbehandlung mit diesem hochwirksamen Steroid mit langer Halbwertszeit ist mit einer schweren Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Unterdrückung (HPA) verbunden und daher ist die Anwendung im Allgemeinen auf kurzfristige, schwere, akute Situationen beschränkt.
-Dieses Medikament wird nicht zur Behandlung der primären Nebenniereninsuffizienz empfohlen, da es häufig cushingoide Nebenwirkungen verursacht, schwer zu titrieren ist und eine minimale Mineralocorticoidaktivität aufweist.,
– Die lange Wirkdauer dieses Medikaments macht es ungeeignet für alternative-Tages-Therapie.,regelmäßige Augenuntersuchungen sollten gefördert werden
-Routinemäßige Laboruntersuchungen (einschließlich 2-stündiger postprandialer Blutzucker und Serumkalium), Blutdruck, Gewicht, Knochenmineraldichte und Röntgenaufnahmen des Brustkorbs sollten in regelmäßigen Abständen für Patienten mit langfristiger Kortikosteroidtherapie durchgeführt werden
-Monitor für Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achsenunterdrückung (HPA), Cushing-Syndrom und Hyperglykämie bei chronischen Steroidkonsumenten
Patientenberatung:
-Patienten sollten verstehen, dass dieses Medikament ein Kortikosteroid ist
und dass es wichtig ist, die Therapie nicht abrupt zu stoppen.,
-Patienten sollten verstehen, dass in Zeiten von Stress, wie Operationen oder Infektionen, zusätzliche Supplementierungsdosen erforderlich sein können; Sie sollten mit ihrem Arzt besprechen, ob sie einen medizinischen Ausweis mitführen müssen, der ihren Kortikosteroidkonsum identifiziert.
– Patienten mit immunsuppressiven Dosen von Kortikosteroiden sollten verstehen, dass ein höheres Infektionsrisiko besteht; Sie sollten die Exposition gegenüber Windpocken oder Masern vermeiden und bei Exposition unverzüglich ihren Arzt konsultieren.,
– Patienten sollten sich vor Impfungen bei ihrem Arzt erkundigen.
– Patienten sollten auf häufige Nebenwirkungen hingewiesen werden, einschließlich Veränderungen der Glukosetoleranz, Bluthochdruck, Verhaltens – /Stimmungsschwankungen, gesteigertem Appetit und Gewichtszunahme.
– Patienten sollten verstehen, dass dieses Medikament nicht heilend ist; Wenn sie in Gelenke injiziert werden, sollten sie Gelenke trotz symptomatischer Verbesserung nicht übermäßig verwenden.

Häufig gestellte Fragen

• Kann ich abgelaufene Neomycin-und Polymyxin-b-Sulfate, Dexamethason-Ophthalmika, verwenden?,

Weitere Informationen

Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten., Disclaimer