de Dosageamethason dosering

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 4. November 2020.

Sædvanlige Dosis til Voksne til Akut højdesyge

Forebyggelse af AMS og HACE:
Sædvanlige dosis: 2 mg oralt hver 6 timer ELLER 4 mg oralt hver 12 timer
-Meget Høj Risiko Situationer (fx, militær, eftersøgning og redning i højder større end 3500 m): 4 mg oralt hver 6 timer
Varighed af Terapi: Bør ikke overstige 10 dage til at forhindre, at glukokortikoid toksicitet eller binyre undertrykkelse
Behandling af AMS: 4 mg oralt/IV/IM hver 6 timer
Behandling af HACE: 8 mg oralt/IV/IM én gang, efterfulgt af 4 mg oralt/IV/IM hver 6 timer

-Dosering er baseret på Ørkenen og miljømedicin vejledning.,
-Dette stof har vist fordel for forebyggelse af akut højdesyge (AMS) og high altitude cerebral edema (HACE), men beviserne for forebyggelse af høj højde lungeødem (HAPE) mangler; dette lægemiddel bør anvendes i forbindelse med ikke-farmakologiske foranstaltninger, og kun i situationer, hvor risikoprofilen er gunstige.
-behandling letter ikke akklimatisering; yderligere opstigning bør forsinkes, indtil patienten er asymptomatisk, mens han er væk fra medicinen.
bruger:
-til forebyggelse af AMS og HACE.,
-Til behandling af AMS og HACE, og til behandling af samtidige HACE og HAPE, når neurologiske dysfunktioner ikke løser hurtigt med administration af supplerende ilt.

Sædvanlige Dosis til Voksne til Cerebral Ødem

startdosis: 10 mg IV en gang, efterfulgt af 4 mg IM hver 6 timer, indtil maksimal respons bemærkes
Efter 2 til 4 dage, bør dosis reduceres, og derefter gradvist ophøre i løbet af en periode på 5 til 7 dage.

-Efter at symptomerne aftager, kan du skifte til oral behandling (1 til 3 mg oralt 3 gange om dagen) og derefter taper gradvist i løbet af 5 til 7 dage.,
-hos patienter, der gennemgår hjernekirurgi, kan fortsætte behandlingen i flere dage postoperativt.
-I ikke-operative tilfælde kan kontinuerlig behandling være nødvendig for at forblive symptomfri.
anvendelse: til behandling af cerebralt ødem.

Sædvanlige Dosis til Voksne til cushings Syndrom

Dexamethason Suppression Test:
-Kort suppression test: 1 mg oralt på 11 PM; trække plasma-kortisol kl 8 ER den følgende morgen
-Lange undertrykkelse test: 0.,5 mg oralt hver 6 timer til 48 timer, 24-timers urin samlinger er lavet før, under og ved afslutningen af forsøget til bestemmelse af 17-hydroxycorticosteroids
-Test til at skelne cushings syndrom: 2 mg oralt hver 6 timer til 48 timer, 24-timers urin samlinger er lavet før, under og ved afslutningen af forsøget til bestemmelse af 17-hydroxycorticosteroids
Kommentar: Den lange undertrykkelse test giver en større nøjagtighed i forbindelse med diagnosticering af Cushing ‘ s syndrom.
bruger: diagnostisk test for Cushings syndrom.,

Sædvanlige Dosis til Voksne til Kvalme/Opkastning – Kemoterapi-Induceret

Meget emetogenic kemoterapi regimer:
12 til 20 mg oral/IV forud for kemoterapi efterfulgt af 8 mg oral/IV en gang eller to gange dagligt i 2 til 4 dage
Moderat emetogenic kemoterapi regimer:
8 mg oral/IV forud for kemoterapi efterfulgt af 4 til 8 mg oral/IV på dagene 2 og 3
Lav emetogenic kemoterapi regimer:
4 til 8 mg oral/IV forud for kemoterapi

-Dette stof kan bruges alene, men oftest anvendes i kombination med andre stoffer, fx, neurokinin 1 (NK1) antagonister og 5-hydroxytryptamin-3 (5-HT3) – antagonister.
-når det anvendes i kombinationsregimer, er det kombinationen af midler, der definerer dosis og varighed af brugen af dette lægemiddel; dette er ikke en mærket indikation.
-ved modtagelse af kombinationskemoterapi bør midlet med det mest emetiske potentiale bestemme regimen af antiemetisk behandling, der skal anvendes.
anvendelse: til profylakse og behandling af kemoterapiinduceret kvalme og opkastning.,

Sædvanlige Dosis til Voksne til Stød

Reagerer chok:
1 til 6 mg/kg IV, som en enkelt dosis eller op til 40 mg i første omgang efterfulgt af gentag IV doser hver 2 til 6 timer, mens stød fortsætter
Offentliggjorte protokoller:
20 mg IV som en enkelt dosis efterfulgt af i.v. infusion af 3 mg/kg/24 timer
1 til 6 mg/kg IV, som en enkelt dosis
40 mg IV som en enkelt dosis efterfulgt af gentag IV doser hver 4 til 6 timer, mens stød fortsætter

-Høj-dosis behandling bør kun fortsættes, indtil patientens tilstand er stabiliseret og normalt ikke længere end 48 til 72 timer.,
anvendelse: til behandling af ikke-reagerende chok.

sædvanlig voksen dosis til myelomatose

40 mg oral / IV på dag 1, 8, 15, 22 og gentages hver 4.uge

-dette lægemiddel er en del af de fleste større behandlingsregimer i multipelt myelom; behandlingsregimer bør konsulteres.
-I regimer, der indeholder bortezomib, den dexamethason dag 1 dosis kan opdeles at give 20 mg på dag og 20 mg om dagen efter bortezomib.
-Det kan være nødvendigt at justere doserne for præstationsstatus eller andre toksiciteter
anvendelse: til behandling af multipelt myelom.,

Sædvanlige Dosis til Voksne til Multipel Sklerose

Akut forværring: 30 mg oralt en gang dagligt i 1 uge efterfulgt af 4 til 8 mg oralt hver anden dag i 1 måned

-på Kort sigt i høj dosis binyrebarkhormon er en accepteret standard for pleje til behandling af attakker af dissemineret sklerose; kronisk daglig kortikosteroider kan ikke anbefales.
– IV methylprednisolon, oral prednison og prednisolon er de kortikosteroider, der er mest undersøgt og citeret i kliniske retningslinjer; mens dette lægemiddel er blevet anvendt, mangler effektivitetsundersøgelser og sammenlignende data.,
anvendelse: til behandling af akutte eksacerbationer af multipel sklerose.

sædvanlig voksen dosis til antiinflammatorisk

dosering skal individualiseres på basis af sygdom og patientrespons
Oral:
-initialdosis: 0, 75 mg til 9 mg oralt pr.dag
Parenteral:
-initialdosis: 0.,5 mg 9 mg IV eller IM per dag fordelt på flere doser hver 12 timer
vedligeholdelsesdosis: Efter en gunstig første reaktion, bør dosis reduceres i små mængder til den laveste dosis, der opretholder et passende klinisk respons, hvis det er en positiv reaktion er ikke nås efter en rimelig periode, alternativ behandling, bør søges.,

-lavere doser, inklusive doser lavere end anbefalede doser, kan være tilstrækkelige ved mindre alvorlig sygdom; doser, der overstiger anbefalede doser, kan være påkrævet ved alvorlig sygdom; i livstruende situationer kan doser, der overstiger multipla af den orale dosis, være berettigede.
-når oral behandling ikke er mulig IV-eller IM-behandling i doser fra en tredjedel til halvdelen, kan den orale dosis gives hver 12.time.
-patienter skal overvåges nøje for tegn, der kræver dosisjusteringer; hvis behandlingen skal stoppes efter mere end et par dage, skal den gradvist trækkes tilbage.,
anvendelser: til brug som et potent antiinflammatorisk middel til håndtering af lidelser, sygdomme og tilstande, der påvirker mange organsystemer, herunder endokrine, dermatologiske, oftalmiske, nervøse. mave-tarmkanalen, åndedrætsorganerne, bevægeapparatet, og hæmatologiske.

Sædvanlige Dosis til Voksne til Immunosuppression

Dosering bør individualiseres på baggrund af sygdom og patientens reaktion
Oral:
-Indledende dosis: 0,75 mg 9 mg oralt per dag
Parenteral:
-Indledende dosis: 0.,5 mg 9 mg IV eller IM per dag fordelt på flere doser hver 12 timer
vedligeholdelsesdosis: Efter en gunstig første reaktion, bør dosis reduceres i små mængder til den laveste dosis, der opretholder et passende klinisk respons, hvis det er en positiv reaktion er ikke nås efter en rimelig periode, alternativ behandling, bør søges.,

-lavere doser, inklusive doser lavere end anbefalede doser, kan være tilstrækkelige ved mindre alvorlig sygdom; doser, der overstiger anbefalede doser, kan være påkrævet ved alvorlig sygdom; i livstruende situationer kan doser, der overstiger multipla af den orale dosis, være berettigede.
-når oral behandling ikke er mulig IV-eller IM-behandling i doser fra en tredjedel til halvdelen, kan den orale dosis gives hver 12.time.
-patienter skal overvåges nøje for tegn, der kræver dosisjusteringer; hvis behandlingen skal stoppes efter mere end et par dage, skal den gradvist trækkes tilbage.,
anvendelser: til brug som et potent antiinflammatorisk middel til håndtering af lidelser, sygdomme og tilstande, der påvirker mange organsystemer, herunder endokrine, dermatologiske, oftalmiske, nervøse. mave-tarmkanalen, åndedrætsorganerne, bevægeapparatet, og hæmatologiske.

sædvanlig voksen dosis til hjerne/intrakraniel Tumor

2 mg oral/IV / IM 2 til 3 gange om dagen
anvendelse: til palliativ håndtering af tilbagevendende eller inoperable hjernetumorer.

sædvanlig voksen dosis til allergisk reaktion

første dag: 4 til 8 mg IM en gang
anden og tredje dag: 1, 5 mg oralt to gange dagligt
fjerde dag: 0.,75 mg oralt to gange per dag
Femte og sjette dag: 0,75 mg oralt en gang om dagen
Syvende dag: Ingen behandling
Ottende dag: Revurdering
Kommentarer: Denne dosering er designet til at sikre en passende behandling under en akut episode og samtidig minimere risikoen for overdosering i kroniske tilfælde.
anvendelse: til behandling af akut, selvbegrænset allergisk lidelse eller forværring af kronisk allergisk lidelse.

Sædvanlige Dosis til Voksne til Bursitis

Foreslåede doser:
Store led: 2 til 4 mg
Små led: 0,8 til 1 mg
Bursae: 2 til 4 mg
Senen Kapper: 0.,4 til 1 mg
injektioner kan gentages fra en gang hver 3.til 5. dag til en gang hver 2. til 3. uge

-dosis varierer afhængigt af graden af betændelse og størrelsen og placeringen af det berørte sted.
-Intrasynoviale og bløde vævsinjektioner bør begrænses til 1 eller 2 steder; hyppige intraartikulære injektioner kan forårsage skade på ledvæv.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Osteoarthritis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 til 1 mg
injektioner kan gentages fra en gang hver 3.til 5. dag til en gang hver 2. til 3. uge

-dosis varierer afhængigt af graden af betændelse og størrelsen og placeringen af det berørte sted.
-Intrasynoviale og bløde vævsinjektioner bør begrænses til 1 eller 2 steder; hyppige intraartikulære injektioner kan forårsage skade på ledvæv.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Rheumatoid Arthritis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 til 1 mg
injektioner kan gentages fra en gang hver 3.til 5. dag til en gang hver 2. til 3. uge

-dosis varierer afhængigt af graden af betændelse og størrelsen og placeringen af det berørte sted.
-Intrasynoviale og bløde vævsinjektioner bør begrænses til 1 eller 2 steder; hyppige intraartikulære injektioner kan forårsage skade på ledvæv.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Tendonitis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 til 1 mg
injektioner kan gentages fra en gang hver 3.til 5. dag til en gang hver 2. til 3. uge

-dosis varierer afhængigt af graden af betændelse og størrelsen og placeringen af det berørte sted.
-Intrasynoviale og bløde vævsinjektioner bør begrænses til 1 eller 2 steder; hyppige intraartikulære injektioner kan forårsage skade på ledvæv.,
Brug: Som adjuverende behandling for en akut episode eller forværring af synovitis af slidgigt, leddegigt, akutte og subakutte bursitis, akut arthritis urica, epicondylitis, akut uspecifikke seneskedehindebetændelse, og posttraumatisk slidgigt.

Sædvanlige Dosis til Voksne til Arthritis Urica

Foreslåede doser:
Store led: 2 til 4 mg
Små led: 0,8 til 1 mg
Bursae: 2 til 4 mg
Senen Kapper: 0.,4 til 1 mg
injektioner kan gentages fra en gang hver 3.til 5. dag til en gang hver 2. til 3. uge

-dosis varierer afhængigt af graden af betændelse og størrelsen og placeringen af det berørte sted.
-Intrasynoviale og bløde vævsinjektioner bør begrænses til 1 eller 2 steder; hyppige intraartikulære injektioner kan forårsage skade på ledvæv.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Epicondylitis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 til 1 mg
injektioner kan gentages fra en gang hver 3.til 5. dag til en gang hver 2. til 3. uge

-dosis varierer afhængigt af graden af betændelse og størrelsen og placeringen af det berørte sted.
-Intrasynoviale og bløde vævsinjektioner bør begrænses til 1 eller 2 steder; hyppige intraartikulære injektioner kan forårsage skade på ledvæv.,
Brug: Som adjuverende behandling for en akut episode eller forværring af synovitis af slidgigt, leddegigt, akutte og subakutte bursitis, akut arthritis urica, epicondylitis, akut uspecifikke seneskedehindebetændelse, og posttraumatisk slidgigt.

Sædvanlige Dosis til Voksne til Alopeci

Foreslåede doser:
Blødt væv infiltration: 2 til 6 mg
Ganglier: 1 til 2 mg

-Dosis vil variere i forhold til graden af inflammation og størrelsen og placeringen af det påvirkede område.
-blødt væv og intralesionale injektioner bør begrænses til 1 eller 2 steder.,
Brug Som supplerende behandling til keloider; lokaliseret hypertrofisk, infiltreret, inflammatoriske læsion af lichen planus, psoriasis plaques, granuloma annulare, og lichen simplex chronicus (neurodermitis); diskoid lupus erythematosus; necrobiosis lipoidica diabeticorum; alopecia areata. Kan være nyttig i cystiske tumorer af en aponeurose sen (ganglier).,

sædvanlig voksen dosis til Lichen simple.Chronicus

foreslåede doser:
bløddelsinfiltration: 2 til 6 mg
ganglier: 1 til 2 mg

-dosis varierer afhængigt af graden af betændelse og størrelsen og placeringen af det berørte sted.
-blødt væv og intralesionale injektioner bør begrænses til 1 eller 2 steder.,
Brug Som supplerende behandling til keloider; lokaliseret hypertrofisk, infiltreret, inflammatoriske læsion af lichen planus, psoriasis plaques, granuloma annulare, og lichen simplex chronicus (neurodermitis); diskoid lupus erythematosus; necrobiosis lipoidica diabeticorum; alopecia areata. Kan være nyttig i cystiske tumorer af en aponeurose sen (ganglier).

Sædvanlige Dosis til Voksne til Psoriasis

Foreslåede doser:
Blødt væv infiltration: 2 til 6 mg
Ganglier: 1 til 2 mg

-Dosis vil variere i forhold til graden af inflammation og størrelsen og placeringen af det påvirkede område.,
-blødt væv og intralesionale injektioner bør begrænses til 1 eller 2 steder.
Brug Som supplerende behandling til keloider; lokaliseret hypertrofisk, infiltreret, inflammatoriske læsion af lichen planus, psoriasis plaques, granuloma annulare, og lichen simplex chronicus (neurodermitis); diskoid lupus erythematosus; necrobiosis lipoidica diabeticorum; alopecia areata. Kan være nyttig i cystiske tumorer af en aponeurose sen (ganglier).,

Sædvanlige Dosis til Voksne til Granuloma Annulare

Foreslåede doser:
Blødt væv infiltration: 2 til 6 mg
Ganglier: 1 til 2 mg

-Dosis vil variere i forhold til graden af inflammation og størrelsen og placeringen af det påvirkede område.
-blødt væv og intralesionale injektioner bør begrænses til 1 eller 2 steder.,
Brug Som supplerende behandling til keloider; lokaliseret hypertrofisk, infiltreret, inflammatoriske læsion af lichen planus, psoriasis plaques, granuloma annulare, og lichen simplex chronicus (neurodermitis); diskoid lupus erythematosus; necrobiosis lipoidica diabeticorum; alopecia areata. Kan være nyttig i cystiske tumorer af en aponeurose sen (ganglier).

Sædvanlige Dosis til Voksne til Lichen Planus

Foreslåede doser:
Blødt væv infiltration: 2 til 6 mg
Ganglier: 1 til 2 mg

-Dosis vil variere i forhold til graden af inflammation og størrelsen og placeringen af det påvirkede område.,
-blødt væv og intralesionale injektioner bør begrænses til 1 eller 2 steder.
Brug Som supplerende behandling til keloider; lokaliseret hypertrofisk, infiltreret, inflammatoriske læsion af lichen planus, psoriasis plaques, granuloma annulare, og lichen simplex chronicus (neurodermitis); diskoid lupus erythematosus; necrobiosis lipoidica diabeticorum; alopecia areata. Kan være nyttig i cystiske tumorer af en aponeurose sen (ganglier).,

Sædvanlige Dosis til Voksne til Keloider

Foreslåede doser:
Blødt væv infiltration: 2 til 6 mg
Ganglier: 1 til 2 mg

-Dosis vil variere i forhold til graden af inflammation og størrelsen og placeringen af det påvirkede område.
-blødt væv og intralesionale injektioner bør begrænses til 1 eller 2 steder.,
Brug Som supplerende behandling til keloider; lokaliseret hypertrofisk, infiltreret, inflammatoriske læsion af lichen planus, psoriasis plaques, granuloma annulare, og lichen simplex chronicus (neurodermitis); diskoid lupus erythematosus; necrobiosis lipoidica diabeticorum; alopecia areata. Kan være nyttig i cystiske tumorer af en aponeurose sen (ganglier).,

Sædvanlige Dosis til Voksne til Idiopatisk (Immune) Trombocytopenisk Purpura

40 mg oralt en gang dagligt i 4 dage
-Et ekstra 4-dages kursus kan gives, hvis blødning symptomer er til stede på dag 7 eller blodplader er fortsat under 30 x10(9)/L

-American Society of Hematology (2011) har anbefalet, at et længere forløb af kortikosteroider (fx, prednison i 21 dage) over et kortere forløb (højdosis de .amethason) på grund af længere tid til tab af respons, men et nyligt prospektivt multicenter-forsøg har vist, at 1 eller 2 kurser med højdosis de .amethason er mindst sammenlignelige med længere kurser.
anvendelse: til behandling af immun trombocytopeni.

Sædvanlige Pædiatrisk Dosis for Cerebral Ødem

0,2 mg/kg/24 hr slugning af sæd/IV/IM i doser

-Den mindste effektive dosis bør anvendes, helst mundtligt.
anvendelse: til behandling af cerebralt ødem

sædvanlig pædiatrisk dosis til Meningitis

Meningitis (H., influenzae type b):
Spædbørn og Børn på 6 uger eller ældre: 0,15 mg/kg/dosis IV hver 6. time de første 2 til 4 dage for behandling med antibiotika

-Dexamethason bør være godt i gang 10 til 20 minutter før eller med den første dosis af antibiotika; hvis antibiotika er allerede blevet administreret, dexamethason bruger har ikke vist sig at forbedre patienternes resultater og anbefales ikke.
-Dette er ikke en mærket indikation.
-dette lægemiddel har ikke vist sig at reducere den samlede dødelighed, men har vist sig at reducere høretab og neurologiske følger.,
Bemærk: for pneumokok-meningitis har data ikke vist klare fordele ved administration af de .amethason; risiko og fordele bør overvejes inden brug.
anvendelse: til at reducere høretab og neurologiske følger forbundet med meningitis.

Sædvanlige Pædiatrisk Dosis for Anti-inflammatorisk

Dosering bør individualiseres på baggrund af sygdom og patientens reaktion
Oral:
-Indledende dosis: 0.02 mg 0.3 mg/kg/dag ELLER 0.,6 til 9 mg/m2/dag oralt i 3 eller 4 doser
-vedligeholdelsesdosis: Efter en gunstig første reaktion, bør dosis reduceres i små mængder til den laveste dosis, der opretholder et passende klinisk respons, hvis det er en positiv reaktion er ikke nås efter en rimelig periode, alternativ behandling, bør søges.

-lavere doser, inklusive doser lavere end anbefalede doser, kan være tilstrækkelige ved mindre alvorlig sygdom, mens doser, der overstiger anbefalede doser, kan være påkrævet ved alvorlig sygdom; i livstruende situationer kan doser, der overstiger multipla af den orale dosis, være berettigede.,
-når oral behandling ikke er mulig IV-eller IM-behandling i doser fra en tredjedel til halvdelen, kan den orale dosis gives hver 12.time.
-patienter skal observeres nøje for tegn, der kræver dosisjustering; hvis behandlingen skal stoppes efter mere end et par dage, skal den gradvist trækkes tilbage.
anvendelser: til brug som et potent antiinflammatorisk middel til håndtering af lidelser, sygdomme og tilstande, der påvirker mange organsystemer, herunder endokrine, dermatologiske, oftalmiske, nervøse. mave-tarmkanalen, åndedrætsorganerne, bevægeapparatet, og hæmatologiske.,

Sædvanlige Pædiatrisk Dosis for Immunosuppression

Dosering bør individualiseres på baggrund af sygdom og patientens reaktion
Oral:
-Indledende dosis: 0.02 mg 0.3 mg/kg/dag ELLER 0,6 til 9 mg/m2/dag oralt i 3 eller 4 doser
-vedligeholdelsesdosis: Efter en gunstig første reaktion, bør dosis reduceres i små mængder til den laveste dosis, der opretholder et passende kliniske respons; hvis et positivt svar er ikke nås efter en rimelig periode, alternativ behandling, bør søges.,

-lavere doser, inklusive doser lavere end anbefalede doser, kan være tilstrækkelige ved mindre alvorlig sygdom, mens doser, der overstiger anbefalede doser, kan være påkrævet ved alvorlig sygdom; i livstruende situationer kan doser, der overstiger multipla af den orale dosis, være berettigede.
-når oral behandling ikke er mulig IV-eller IM-behandling i doser fra en tredjedel til halvdelen, kan den orale dosis gives hver 12.time.
-patienter skal observeres nøje for tegn, der kræver dosisjustering; hvis behandlingen skal stoppes efter mere end et par dage, skal den gradvist trækkes tilbage.,
anvendelser: til brug som et potent antiinflammatorisk middel til håndtering af lidelser, sygdomme og tilstande, der påvirker mange organsystemer, herunder endokrine, dermatologiske, oftalmiske, nervøse. mave-tarmkanalen, åndedrætsorganerne, bevægeapparatet, og hæmatologiske.

Sædvanlige Pædiatrisk Dosis for Kvalme/Opkastning – Kemoterapi-Induceret

Meget Emetogenic Kemoterapi Regimer:
6 mg/m2 slugning af sæd/IV hver 6 timer
Moderat Emetogenic Kemoterapi Regimer:
-BSA 0.6 m2 eller mindre: 2 mg IV/mundtlig hver 12 timer
-BSA, der er større end 0.,6 m2: 4 mg IV/oral hver 12.Time

-tilsætningen af de .amethason til antiemetiske regimer forbedrer kontrollen med opkast, selvom fordelen med risiko forbliver usikker.
-for regimer, der indeholder aprepitant, bør dosen af de .amethason reduceres med halvdelen.
-dette er ikke en mærket indikation, men anbefales i mange antiemetiske protokoller.
anvendelse: til forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med kemoterapi.

Sædvanlige Pædiatrisk Dosis for Astma – Akut

0,6 mg/kg oral/IV/IM når

-Undersøgelser har vist, dexamethason i enkelt doser (0,3 mg/kg op til 1.,7 mg/kg, maksimal enkeltdosis 36 mg) eller flere doser (0,6 mg/kg en gang dagligt i 2 dage) svarer til et 5-dages kursus i prednison/prednisolon i behandlingen af akut astma eksacerbationer.
anvendelse: til behandling af akut astma eksacerbation.

Sædvanlige Pædiatrisk Dosis for Kryds

0,6 mg/kg oral/IM/ IV en gang
Maksimale dosis: 16 mg
Kommentar: Yderligere dosering og indgivelsesvej bestemmes af kliniske kursus
Brug: Til behandling af barndommen kryds (laryngotracheobronchitis).

sædvanlig pædiatrisk dosis til akut bjergsygdom

0.,15 mg / kg oral / IV / IM hver 6. Time

-dosering baseret på vejledning i vildmark og Miljømedicin.
-Profylaktisk brug af dette lægemiddel til akut højdesyge (AMS) anbefales ikke hos pædiatriske patienter på grund af risikoen for toksicitet og sikrere alternativer, som sorterede opstigning og acetazolamid bør overvejes.
-behandling letter ikke akklimatisering; yderligere opstigning bør forsinkes, indtil patienten er asymptomatisk, mens han er væk fra medicinen.
anvendelse: til behandling af akut bjergsygdom.,

Sædvanlige Pædiatrisk Dosis for Idiopatisk (Immune) Trombocytopenisk Purpura

0,6 mg/kg/dag, oral/IV for 4 dage hver 4 uger til 6 cykler

-højdosis dexamethason kan anses for at være hensigtsmæssige anden linje behandling for dem, som har betydelig blødning på trods af IVIg, anti-D, eller en kort kursus af kortikosteroider.
-Derudover kan det overvejes hos patienter med kronisk immuntrombocytopeni som et alternativ til splenektomi eller hos patienter, der ikke reagerer på splenektomi.,
-der er begrænsede data om brugen af dette lægemiddel i den pædiatriske population; ovennævnte dosis er fra en undersøgelse hos et lille antal patienter.
anvendelse: til behandling af immun trombocytopeni.

Nedsat Dosis Justeringer

Ingen dosisjustering anbefales

Lever Dosis Justeringer

Brug med forsigtighed

Dosis Justeringer

Ældre: mere alvorlige konsekvenser af almindelige bivirkninger bør overvejes nøje, når den indleder terapi.,
Doser bør titreres baseret på patientens svar og sværhedsgraden af tilstanden; patienter skal løbende overvåges for tegn, der kan kræve en justering af dosis:
-Øget dosis kan være nødvendig i perioder med stress (fx, operation, infektion, traumer) eller forværringer i tilstanden
-Dosis reduktioner, der skal ske, når en passende respons er opnået
-Hvis en gavnlig svar er ikke opnået indenfor et par dage, bør behandlingen afbrydes, og en alternativ behandling overvejes.,
gradvis seponering af behandlingen er berettiget, hvis behandlingen skal stoppes efter mere end et par dage.,
Approximate Equivalents (IV or oral formulations):
Dexamethasone is approximately equivalent to betamethasone
Dexamethasone is approximately 4 to 6 times more potent than methylprednisolone and triamcinolone
Dexamethasone is approximately 6 to 8 times more potent than prednisone and prednisolone
Dexamethasone is approximately 25 to 30 times more potent than hydrocortisone
Dexamethasone is approximately 35 times more potent than cortisone

Precautions

Consult WARNINGS section for additional precautions.,

Dialyse

Supplerende dosis er ikke nødvendig

Kommentarer

Administration råd:
Oral:
-Tag med eller efter mad for at minimere ubehag i maven; hvis du har en recept, når en dag det skal være der i morgen
Koncentreret oral opløsning (Intensol):
-Brug, forudsat kalibreret dropper at måle doser
-Mix dosis godt med væske eller halvfaste fødevarer (fx,asone natrium fosfat 10 mg/mL: For IV og IM administration
krav til Opbevaring:
-Undgå nedfrysning
-at Beskytte mod lys
-Må ikke autoklaveres (steroider er følsomme over for varme)
Koncentreret oral opløsning (Intensol): Slet flaske 90 dage efter åbning, må ikke anvendes, hvis opløsningen indeholder en bundfald
Rekonstitution/forberedelse:
-Måske anvendes med eller uden fortynding; IV løsninger, der skal bruges inden for 24 timer
IV kompatibilitet: Kompatibel med fysiologisk saltvand, og dextrose løsninger
Generelt:
-Nuværende retningslinjer for behandling, måske hørt om specifikke dosis intervaller.,
-kortikosteroider giver palliativ, symptomatisk behandling på grund af deres antiinflammatoriske virkning; de er ikke helbredende.
-langtidsbehandling med denne høje styrke er steroid med lang halveringstid forbundet med alvorlig undertrykkelse af hypothalamus-hypofyse adrenal (HPA), og derfor er brugen generelt begrænset til kortvarige, alvorlige, akutte situationer.
-dette lægemiddel anbefales ikke til behandling af primær binyreinsufficiens, fordi det ofte forårsager Cushingoid bivirkninger, er vanskeligt at titrere og har minimal mineralocorticoid aktivitet.,
-Den lange virkningsvarighed af dette lægemiddel gør det uegnet til alternativ behandling.,er fortsat i mere end 6 uger; regelmæssig øjenundersøgelser bør tilskyndes
-Rutinemæssige laboratorieundersøgelser (herunder 2-timers postprandiale blodsukker og serum-kalium), blodtryk, vægt, knogle mineral tæthed, og bryst x-stråler bør udføres med jævne mellemrum for patienter på lang sigt kortikosteroidbehandling
-Skærm for hypothalamus-hypofyse-binyre (HPA) aksen undertrykkelse, Cushing ‘ s syndrom, og hyperglykæmi med kronisk steroid brugere
Patienten råd:
-Patienter bør forstå, at dette stof er et kortikosteroid, og at det er vigtigt ikke at stoppe terapi brat.,
-patienter skal forstå, at i perioder med stress, såsom kirurgi eller infektion, kan yderligere tilskudsdoser være nødvendige; de bør diskutere med deres sundhedspersonale, om de har brug for et medicinsk identifikationskort, der identificerer deres kortikosteroidbrug.
-Patienter i immunsupprimerende doser af kortikosteroider, bør forstå, at en større risiko for infektion eksisterer; de bør undgå eksponering for skoldkopper eller mæslinger, og hvis de udsættes, bør de kontakte deres læge omgående.,
-patienter skal kontakte deres sundhedsudbyder, inden de modtager vaccinationer.
-patienter bør informeres om almindelige bivirkninger, herunder ændringer i glukosetolerance, højt blodtryk, adfærds – /humørsvingninger, øget appetit og vægtøgning.
-patienter bør forstå dette stof er ikke helbredende; når de injiceres i leddene, bør de ikke over brug leddene trods symptomatisk forbedring.

Ofte stillede spørgsmål

• Kan jeg bruge udløbet neomycin og polymyxin b sulfater, dexamethason oftalmologiske?,

yderligere oplysninger

kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold., Disclaimer