dávkování dexamethasonu

lékařsky přezkoumáno Drugs.com. Naposledy aktualizováno dne 4. Listopadu 2020.

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Akutní Horské Nemoci

Prevence AMS a HACE:
Obvyklá dávka: 2 mg perorálně každých 6 hodin NEBO 4 mg perorálně každých 12 hodin
-Velmi Vysoce Rizikových Situacích (např., vojenské, vyhledávání a záchranu ve výškách nad 3500 m): 4 mg perorálně každých 6 hodin
doba Trvání Terapie: By neměla překročit 10 dnů, aby se zabránilo toxicitě glukokortikoidů nebo adrenální suprese
Léčba AMS: 4 mg orálně/IV/IM každých 6 hodin
Léčba HACE: 8 mg orálně/IV/IM jakmile se; následované 4 mg orálně/IV/IM každých 6 hodin

-Dávkování na základě Wilderness and Environmental Medicine vedení.,
-Tento lék prokázal přínos pro prevenci akutní horská nemoc (AMS) a výškový otok mozku (HACE), nicméně důkazy pro prevenci vysoké nadmořské výšce plicní edém (HAPE) chybí; tato droga by měla být použita ve spojení s non-farmakologické opatření, a pouze v situacích, kdy rizikový profil je příznivý.
– léčba neumožňuje aklimatizaci; další vzestup by měl být zpožděn, dokud není pacient asymptomatický, zatímco je mimo léčbu.
použití:
– pro prevenci AMS a HACE.,
– k léčbě AMS a HACE a k léčbě souběžných HACE a HAPE, pokud neurologické dysfunkce rychle nevyřeší podáváním doplňkového kyslíku.

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Otoku Mozku

Počáteční dávka: 10 mg i. v. jednou, následované 4 mg IM každých 6 hodin až do maximální odpovědi je uvedeno,
-Po 2 až 4 dny, dávka by měla být snížena, a pak postupně vysadit po dobu 5 až 7 dní

-Poté, co příznaky odezní, mohou přejít na perorální léčbu (1 až 3 mg orálně 3 krát denně) a pak se zužují postupně v průběhu 5 až 7 dnů.,
– u pacientů podstupujících operaci mozku může léčba pokračovat několik dní po operaci.
– V neoperačních případech může být nutná nepřetržitá léčba, aby zůstala bez příznaků.
použití: pro léčbu mozkového edému.

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Cushingův Syndrom

Dexamethason Potlačení Testy:
-Krátký test potlačení: 1 mg orálně v 11 HODIN; kreslit plazmatické hladiny kortizolu v 8 HODIN ráno,
-Dlouho potlačení test: 0.,5 mg perorálně každých 6 hodin po dobu 48 hodin; 24-hodinové moči kolekce jsou vyrobeny před, v průběhu a na konci testu pro stanovení 17-hydroxycorticosteroids
-Test k odlišení Cushingův syndrom: 2 mg perorálně každých 6 hodin po dobu 48 hodin; 24-hodinové moči kolekce jsou vyrobeny před, v průběhu a na konci testu pro stanovení 17-hydroxycorticosteroids
Komentář: dlouho potlačení test poskytuje větší přesnost v diagnostice Cushingova syndromu.
použití: diagnostické testování Cushingova syndromu.,

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Nevolnost/Zvracení Vyvolaných Chemoterapií

Vysoce emetogenní chemoterapie:
12 až 20 mg orálně/IV před chemoterapie následuje 8 mg orálně/IV jednou nebo dvakrát denně po dobu 2 až 4 dny.
Středně emetogenní chemoterapie:
8 mg orálně/IV před chemoterapií, následuje 4 až 8 mg orálně/IV ve dnech 2. a 3.
Nízké emetogenní chemoterapie:
4 až 8 mg orálně/IV před chemoterapií

-Tento lék může být použit samostatně, ale je nejvíce často používán v kombinaci s jinými látkami, např., antagonisté neurokininu 1 (NK1) a antagonisté 5-hydroxytryptaminu-3 (5-HT3).
– Při použití v kombinovaných režimech je to kombinace činidel, která definuje dávku a trvání užívání tohoto léku; to není značená indikace.
– Při podávání kombinované chemoterapie by činidlo s nejvíce emetickým potenciálem mělo určit režim antiemetické terapie, který by měl být použit.
použití: pro profylaxi a léčbu nevolnosti a zvracení vyvolané chemoterapií.,

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Šoku

Nereaguje shock:
1 až 6 mg/kg IV jako jednorázová dávka nebo až 40 mg zpočátku následuje opakování IV dávkách každé 2 až 6 hodin, zatímco šok přetrvává
Publikoval protokoly:
20 mg IV jako jedna dávka následuje infuze 3 mg/kg/24 hodin
1 až 6 mg/kg intravenózně v jedné dávce
40 mg IV jako jedna dávka následuje opakování IV dávkách každých 4 až 6 hodin, zatímco šok přetrvává

-Vysoké dávky terapie by měla pokračovat pouze, dokud pacient stabilizován, a obvykle ne déle než 48 až 72 hodin.,
použití: pro léčbu nereagujícího šoku.

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro mnohočetný Myelom

40 mg orálně/IV ve dnech 1, 8, 15, 22, a opakovat každé 4 týdny

-Tento lék je součástí většiny hlavních léčebných režimů mnohočetný myelom; léčebné režimy by měly být konzultovány.
– v režimech obsahujících bortezomib může být dávka 1 dexamethasonu rozdělena na 20 mg v den a 20 mg v den po bortezomibu.
– dávky mohou být nutné upravit pro výkon nebo jiné toxicity
použití: pro léčbu mnohočetného myelomu.,

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Roztroušená Skleróza

Akutní exacerbace: 30 mg perorálně jednou denně po dobu 1 týdne, následuje 4 až 8 mg perorálně každý druhý den po dobu 1 měsíce

-Krátkodobé vysoké dávky kortikosteroidů jsou uznávaným standardem péče pro léčbu relapsů roztroušené sklerózy; chronická denní kortikosteroidy se nedoporučuje.
-methylprednisolonem, orální prednison a prednisolon jsou kortikosteroidy nejvíce studoval a citoval v klinické pokyny; zatímco tento lék byl použit, studie účinnosti a chybí srovnávací údaje.,
použití: pro léčbu akutních exacerbací roztroušené sklerózy.

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Anti-pobuřující

Dávkování by mělo být individuální na základě onemocnění a odpovědi pacienta
Oral:
-Počáteční dávka: 0, 75 mg až 9 mg perorálně denně
Parenterální:
-Počáteční dávka: 0.,5 mg až 9 mg i. v. nebo i. m. za den v rozdělených dávkách každých 12 hodin
Udržovací dávka: Po příznivé počáteční reakce, dávka by měla být snížena v malém množství na nejnižší dávku, která udržuje adekvátní klinické odpovědi; v případě pozitivní odezvy je dosaženo po přiměřenou dobu, alternativní terapie by měla být vyhledána.,

-Nižší dávky, včetně dávek nižší než doporučené dávky, může stačit v méně závažných onemocnění; dávek nad doporučené dávky může být potřebné v těžké nemoci, v život ohrožujících situacích, dávky převyšující násobky perorální dávka může být oprávněné.
– Pokud není perorální léčba proveditelná IV nebo im terapie v dávkách od jedné třetiny do jedné poloviny perorální dávky může být podána každých 12 hodin.
– pacienti by měli být pečlivě sledováni na příznaky vyžadující úpravu dávky; pokud má být léčba ukončena po více než několika dnech, měla by být postupně stažena.,
použití: pro použití jako silný protizánětlivý prostředek při léčbě poruch, onemocnění a stavů postihujících mnoho orgánových systémů, včetně endokrinních, dermatologických, očních, nervových. gastrointestinální, respirační, muskuloskeletální a hematologické.

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Imunosupresi

Dávkování by mělo být individuální na základě onemocnění a odpovědi pacienta
Oral:
-Počáteční dávka: 0, 75 mg až 9 mg perorálně denně
Parenterální:
-Počáteční dávka: 0.,5 mg až 9 mg i. v. nebo i. m. za den v rozdělených dávkách každých 12 hodin
Udržovací dávka: Po příznivé počáteční reakce, dávka by měla být snížena v malém množství na nejnižší dávku, která udržuje adekvátní klinické odpovědi; v případě pozitivní odezvy je dosaženo po přiměřenou dobu, alternativní terapie by měla být vyhledána.,

-Nižší dávky, včetně dávek nižší než doporučené dávky, může stačit v méně závažných onemocnění; dávek nad doporučené dávky může být potřebné v těžké nemoci, v život ohrožujících situacích, dávky převyšující násobky perorální dávka může být oprávněné.
– Pokud není perorální léčba proveditelná IV nebo im terapie v dávkách od jedné třetiny do jedné poloviny perorální dávky může být podána každých 12 hodin.
– pacienti by měli být pečlivě sledováni na příznaky vyžadující úpravu dávky; pokud má být léčba ukončena po více než několika dnech, měla by být postupně stažena.,
použití: pro použití jako silný protizánětlivý prostředek při léčbě poruch, onemocnění a stavů postihujících mnoho orgánových systémů, včetně endokrinních, dermatologických, očních, nervových. gastrointestinální, respirační, muskuloskeletální a hematologické.

obvyklá dávka pro dospělé pro mozkový/intrakraniální nádor

2 mg perorální / IV / IM 2 až 3krát denně
použití: pro paliativní léčbu recidivujících nebo nefunkčních nádorů mozku.

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Alergické Reakci

První den: 4 až 8 mg IM, jakmile
Druhý a třetí den: 1,5 mg perorálně dvakrát denně
Čtvrtý den: 0.,75 mg perorálně dvakrát denně
Pátý a šestý den: 0.75 mg orálně jednou denně.
Sedmý den: Žádná léčba
Osmý den: Přehodnocení
poznámka: Toto dávkování je navržen tak, aby zajistily adekvátní terapie během akutní epizody a zároveň minimalizovat riziko předávkování v chronických případech.
použití: k léčbě akutní, Samostatně omezené alergické poruchy nebo exacerbace chronické alergické poruchy.

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Burzitida

Doporučené dávkování:
Velkých kloubů: 2 až 4 mg
Malé klouby: 0,8 až 1 mg
Burz: 2 až 4 mg
Šlachových Pochev: 0.,4 na 1 mg
Injekce se může opakovat jednou za 3 až 5 dní jednou za 2 až 3 týdny

-Dávka se bude lišit v závislosti na stupni zánětu a velikost a umístění na postižené místo.
-Intrasynoviální a injekce měkkých tkání by měly být omezeny na 1 nebo 2 místa; časté intraartikulární injekce mohou způsobit poškození kloubní tkáně.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Osteoarthritis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 na 1 mg
Injekce se může opakovat jednou za 3 až 5 dní jednou za 2 až 3 týdny

-Dávka se bude lišit v závislosti na stupni zánětu a velikost a umístění na postižené místo.
-Intrasynoviální a injekce měkkých tkání by měly být omezeny na 1 nebo 2 místa; časté intraartikulární injekce mohou způsobit poškození kloubní tkáně.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Rheumatoid Arthritis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 na 1 mg
Injekce se může opakovat jednou za 3 až 5 dní jednou za 2 až 3 týdny

-Dávka se bude lišit v závislosti na stupni zánětu a velikost a umístění na postižené místo.
-Intrasynoviální a injekce měkkých tkání by měly být omezeny na 1 nebo 2 místa; časté intraartikulární injekce mohou způsobit poškození kloubní tkáně.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Tendonitis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 na 1 mg
Injekce se může opakovat jednou za 3 až 5 dní jednou za 2 až 3 týdny

-Dávka se bude lišit v závislosti na stupni zánětu a velikost a umístění na postižené místo.
-Intrasynoviální a injekce měkkých tkání by měly být omezeny na 1 nebo 2 místa; časté intraartikulární injekce mohou způsobit poškození kloubní tkáně.,
Použití: Jako podpůrná terapie pro akutní epizodu nebo exacerbaci synovitida osteoartrózy, revmatoidní artritidy, akutní a subakutní bursitida, akutní dnavá artritida, epikondylitida, akutní nespecifická tendosynovitida, posttraumatická osteoartritida.

obvyklá dávka pro dospělé pro dnavou artritidu

doporučené dávky:
velké klouby: 2 až 4 mg
malé klouby: 0, 8 až 1 mg
Bursae: 2 až 4 mg
šlachy: 0.,4 na 1 mg
Injekce se může opakovat jednou za 3 až 5 dní jednou za 2 až 3 týdny

-Dávka se bude lišit v závislosti na stupni zánětu a velikost a umístění na postižené místo.
-Intrasynoviální a injekce měkkých tkání by měly být omezeny na 1 nebo 2 místa; časté intraartikulární injekce mohou způsobit poškození kloubní tkáně.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Epicondylitis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 na 1 mg
Injekce se může opakovat jednou za 3 až 5 dní jednou za 2 až 3 týdny

-Dávka se bude lišit v závislosti na stupni zánětu a velikost a umístění na postižené místo.
-Intrasynoviální a injekce měkkých tkání by měly být omezeny na 1 nebo 2 místa; časté intraartikulární injekce mohou způsobit poškození kloubní tkáně.,
Použití: Jako podpůrná terapie pro akutní epizodu nebo exacerbaci synovitida osteoartrózy, revmatoidní artritidy, akutní a subakutní bursitida, akutní dnavá artritida, epikondylitida, akutní nespecifická tendosynovitida, posttraumatická osteoartritida.

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Alopecie

Doporučené dávkování:
Měkké tkáně, infiltrace: 2 až 6 mg
Ganglia: 1 až 2 mg

-Dávka se bude lišit v závislosti na stupni zánětu a velikost a umístění na postižené místo.
– měkké tkáně a intralezní injekce by měly být omezeny na 1 nebo 2 místa.,
Použití: Jako podpůrná terapie pro keloidy; lokalizované hypertrofické, infiltrované, zánětlivé léze lichen planus, psoriatické plakety, granuloma annulare, lichen simplex chronicus (neurodermatitida); diskoidní lupus erythematodes; necrobiosis lipoidica diabeticorum; alopecie areata. Může být užitečné při cystických nádorech aponeurozní šlachy (ganglia).,

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Lichen Simplex Chronicus

Doporučené dávkování:
Měkké tkáně, infiltrace: 2 až 6 mg
Ganglia: 1 až 2 mg

-Dávka se bude lišit v závislosti na stupni zánětu a velikost a umístění na postižené místo.
– měkké tkáně a intralezní injekce by měly být omezeny na 1 nebo 2 místa.,
Použití: Jako podpůrná terapie pro keloidy; lokalizované hypertrofické, infiltrované, zánětlivé léze lichen planus, psoriatické plakety, granuloma annulare, lichen simplex chronicus (neurodermatitida); diskoidní lupus erythematodes; necrobiosis lipoidica diabeticorum; alopecie areata. Může být užitečné při cystických nádorech aponeurozní šlachy (ganglia).

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Psoriázy

Doporučené dávkování:
Měkké tkáně, infiltrace: 2 až 6 mg
Ganglia: 1 až 2 mg

-Dávka se bude lišit v závislosti na stupni zánětu a velikost a umístění na postižené místo.,
– měkké tkáně a intralezní injekce by měly být omezeny na 1 nebo 2 místa.
Použití: Jako podpůrná terapie pro keloidy; lokalizované hypertrofické, infiltrované, zánětlivé léze lichen planus, psoriatické plakety, granuloma annulare, lichen simplex chronicus (neurodermatitida); diskoidní lupus erythematodes; necrobiosis lipoidica diabeticorum; alopecie areata. Může být užitečné při cystických nádorech aponeurozní šlachy (ganglia).,

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Granuloma Annulare

Doporučené dávkování:
Měkké tkáně, infiltrace: 2 až 6 mg
Ganglia: 1 až 2 mg

-Dávka se bude lišit v závislosti na stupni zánětu a velikost a umístění na postižené místo.
– měkké tkáně a intralezní injekce by měly být omezeny na 1 nebo 2 místa.,
Použití: Jako podpůrná terapie pro keloidy; lokalizované hypertrofické, infiltrované, zánětlivé léze lichen planus, psoriatické plakety, granuloma annulare, lichen simplex chronicus (neurodermatitida); diskoidní lupus erythematodes; necrobiosis lipoidica diabeticorum; alopecie areata. Může být užitečné při cystických nádorech aponeurozní šlachy (ganglia).

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Lichen Planus

Doporučené dávkování:
Měkké tkáně, infiltrace: 2 až 6 mg
Ganglia: 1 až 2 mg

-Dávka se bude lišit v závislosti na stupni zánětu a velikost a umístění na postižené místo.,
– měkké tkáně a intralezní injekce by měly být omezeny na 1 nebo 2 místa.
Použití: Jako podpůrná terapie pro keloidy; lokalizované hypertrofické, infiltrované, zánětlivé léze lichen planus, psoriatické plakety, granuloma annulare, lichen simplex chronicus (neurodermatitida); diskoidní lupus erythematodes; necrobiosis lipoidica diabeticorum; alopecie areata. Může být užitečné při cystických nádorech aponeurozní šlachy (ganglia).,

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Keloidy

Doporučené dávkování:
Měkké tkáně, infiltrace: 2 až 6 mg
Ganglia: 1 až 2 mg

-Dávka se bude lišit v závislosti na stupni zánětu a velikost a umístění na postižené místo.
– měkké tkáně a intralezní injekce by měly být omezeny na 1 nebo 2 místa.,
Použití: Jako podpůrná terapie pro keloidy; lokalizované hypertrofické, infiltrované, zánětlivé léze lichen planus, psoriatické plakety, granuloma annulare, lichen simplex chronicus (neurodermatitida); diskoidní lupus erythematodes; necrobiosis lipoidica diabeticorum; alopecie areata. Může být užitečné při cystických nádorech aponeurozní šlachy (ganglia).,

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Idiopatickou (Imunitní) Trombocytopenickou Purpurou

40 mg perorálně jednou denně po dobu 4 dnů,
-další 4-denní kurz může být uděleno, pokud krvácení příznaky jsou přítomny na den 7 nebo počet krevních destiček zůstává pod 30 x10(9)/L

-American Society of Hematology (2011) se doporučuje delší průběh kortikosteroidy (např., prednison po dobu 21 dnů) po kratší hřiště (high-dose dexamethazon) vzhledem k delší čas do ztráty odpovědi, nicméně, nedávná prospektivní multicentrické studii ukázala, 1 nebo 2 kurzy vysoké dávky dexametazonu jsou přinejmenším srovnatelné s delší kurzy.
použití: k léčbě imunitní trombocytopenie.

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Mozkový Edém

0,2 mg/kg/24 hod orálně/IV/IM v rozdělených dávkách

-nejmenší účinné dávky by měly být použity, nejlépe ústní.
použití: pro léčbu mozkového edému

obvyklá pediatrická dávka pro meningitidu

meningitida (h ., influenzae typu b):
Kojenci a Děti od 6 týdnů nebo starší: 0.15 mg/kg/dávku IV každých 6 hodin po dobu prvních 2 až 4 dnů antibiotické léčby

-Dexamethason by měla být zahájena 10 až 20 minut před nebo s první dávkou antibiotika; pokud se antibiotika již byl podáván dexamethason použití nebylo prokázáno zlepšení výsledků léčby u pacientů a nedoporučuje se.
– nejedná se o označenou indikaci.
– u tohoto léku nebylo prokázáno snížení celkové úmrtnosti, ale bylo prokázáno, že snižuje ztrátu sluchu a neurologické následky.,
Poznámka: u pneumokokové meningitidy údaje neprokázaly jasný přínos při podávání dexamethasonu; před použitím je třeba zvážit riziko a přínosy.
použití: ke snížení ztráty sluchu a neurologických následků spojených s meningitidou.

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Anti-pobuřující

Dávkování by mělo být individuální na základě onemocnění a odpovědi pacienta
Oral:
-Počáteční dávka: 0,02 mg 0,3 mg/kg/den NEBO 0.,6 až 9 mg/m2/den perorálně ve 3 nebo 4 rozdělených dávkách
-Udržovací dávka: Po příznivé počáteční reakce, dávka by měla být snížena v malém množství na nejnižší dávku, která udržuje adekvátní klinické odpovědi; v případě pozitivní odezvy je dosaženo po přiměřenou dobu, alternativní terapie by měla být vyhledána.

-Nižší dávky, včetně dávek nižších než doporučených dávkách může stačit v méně závažných onemocnění, zatímco dávek nad doporučené dávky může být potřebné v těžké nemoci, v život ohrožujících situacích, dávky převyšující násobky perorální dávka může být oprávněné.,
– Pokud není perorální léčba proveditelná IV nebo im terapie v dávkách od jedné třetiny do jedné poloviny perorální dávky může být podána každých 12 hodin.
– pacienti by měli být pečlivě sledováni pro příznaky, které vyžadují úpravu dávky; pokud má být léčba zastavena po více než několika dnech, měla by být postupně stažena.
použití: pro použití jako silný protizánětlivý prostředek při léčbě poruch, onemocnění a stavů postihujících mnoho orgánových systémů, včetně endokrinních, dermatologických, očních, nervových. gastrointestinální, respirační, muskuloskeletální a hematologické.,

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Imunosupresi

Dávkování by mělo být individuální na základě onemocnění a odpovědi pacienta
Oral:
-Počáteční dávka: 0,02 mg 0,3 mg/kg/den NEBO 0,6 až 9 mg/m2/den perorálně ve 3 nebo 4 rozdělených dávkách
-Udržovací dávka: Po příznivé počáteční reakce, dávka by měla být snížena v malém množství na nejnižší dávku, která udržuje adekvátní klinické odpovědi; v případě pozitivní odezvy je dosaženo po přiměřenou dobu, alternativní terapie by měla být vyhledána.,

-Nižší dávky, včetně dávek nižších než doporučených dávkách může stačit v méně závažných onemocnění, zatímco dávek nad doporučené dávky může být potřebné v těžké nemoci, v život ohrožujících situacích, dávky převyšující násobky perorální dávka může být oprávněné.
– Pokud není perorální léčba proveditelná IV nebo im terapie v dávkách od jedné třetiny do jedné poloviny perorální dávky může být podána každých 12 hodin.
– pacienti by měli být pečlivě sledováni pro příznaky, které vyžadují úpravu dávky; pokud má být léčba zastavena po více než několika dnech, měla by být postupně stažena.,
použití: pro použití jako silný protizánětlivý prostředek při léčbě poruch, onemocnění a stavů postihujících mnoho orgánových systémů, včetně endokrinních, dermatologických, očních, nervových. gastrointestinální, respirační, muskuloskeletální a hematologické.

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Nausea/Zvracení Vyvolaných Chemoterapií

Vysoce Emetogenní Chemoterapie:
6 mg/m2 orálně/IV každých 6 hodin
Středně Emetogenní Chemoterapie:
-BSA o 0,6 m2 nebo nižší: 2 mg IV/orálně každých 12 hodin
-BSA větší než 0.,6 m2: 4 mg IV/orálně každých 12 hodin

-přidání dexametazonu k anti-emetické režimů zlepšuje kontrolu zvracení, i když přínosů a rizik zůstává nejistý.
– u režimů obsahujících aprepitant by měla být dávka dexamethasonu snížena o polovinu.
– nejedná se o označenou indikaci, ale doporučuje se v mnoha antiemetických protokolech.
použití: pro prevenci nevolnosti a zvracení spojených s chemoterapií.

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Astma – Akutní

0,6 mg/kg orálně/IV/IM jakmile

-Studie ukázaly, dexametazonem v jednotlivé dávce (0,3 mg/kg až do 1.,7 mg/kg; maximální jednorázová dávka 36 mg) nebo vícenásobné dávky (0, 6 mg/kg jednou denně po dobu 2 dnů) jsou srovnatelné s 5denním průběhem prednison/prednisolon při léčbě akutních exacerbací astmatu.
použití: pro léčbu akutní exacerbace astmatu.

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Záď

0,6 mg/kg orálně/IM/ IV, jakmile
Maximální dávka: 16 mg
Komentář: Další dávkování a způsob podávání určuje klinický průběh
Použití: Pro léčbu dětství záď (laryngotracheobronchitis).

obvyklá pediatrická dávka pro akutní horskou nemoc

0.,15 mg/kg perorálně / IV / IM každých 6 hodin

-dávkování na základě pokynů v divočině a environmentální medicíně.
– profylaktické užívání tohoto léku pro akutní horskou nemoc (AMS) se nedoporučuje u dětských pacientů kvůli potenciálu toxicity; je třeba zvážit bezpečnější alternativy, jako je odstupňovaný vzestup a acetazolamid.
– léčba neumožňuje aklimatizaci; další vzestup by měl být zpožděn, dokud není pacient asymptomatický, zatímco je mimo léčbu.
použití: k léčbě akutní horské nemoci.,

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Idiopatickou (Imunitní) Trombocytopenickou Purpurou

0,6 mg/kg/den orálně/IV pro 4 dny každé 4 týdny, 6 cyklů

-Vysoké dávky dexametazonu mohou být považovány za přiměřené ve druhé linii léčby u pacientů, kteří mají významné krvácení i přes IVIg, anti-D, nebo krátký průběh kortikosteroidy.
– navíc může být u pacientů s chronickou imunitní trombocytopenií považována za alternativu ke splenektomii nebo u pacientů, kteří nereagují na splenektomii.,
– existují omezené údaje o užívání tohoto léku v pediatrické populaci; výše uvedená dávka je ze studie u malého počtu pacientů.
použití: k léčbě imunitní trombocytopenie.

Ledvin úprava Dávky

Není nutná úprava dávkování, doporučuje

Jater úprava Dávky

Použití s opatrností.

Úpravy Dávkování

Starší lidé: další vážné důsledky časté nežádoucí účinky by měly být pečlivě zváženy při zahájení terapie.,
dávka by měla být titrována na základě odpovědi pacienta a závažnosti stavu; pacienti by měli být průběžně sledováni s ohledem na příznaky, které mohou vyžadovat úpravu dávkování:
-Zvýšené dávky mohou být zapotřebí během období stresu (např. chirurgického zákroku, infekce, trauma) nebo exacerbace stav
-snížení Dávky by mělo dojít, jakmile adekvátní reakci se získává
-je-Li příznivá odpověď není dosaženo během několika dní, léčba by měla být přerušena a alternativní terapie v úvahu.,
postupné přerušení léčby je odůvodněné, pokud má být léčba ukončena po více než několika dnech.,
Approximate Equivalents (IV or oral formulations):
Dexamethasone is approximately equivalent to betamethasone
Dexamethasone is approximately 4 to 6 times more potent than methylprednisolone and triamcinolone
Dexamethasone is approximately 6 to 8 times more potent than prednisone and prednisolone
Dexamethasone is approximately 25 to 30 times more potent than hydrocortisone
Dexamethasone is approximately 35 times more potent than cortisone

Precautions

Consult WARNINGS section for additional precautions.,

Dialýzu

Doplňkové dávky není nutné,

Další Komentáře

Správa radu:
Oral:
-Vezměte si s jídlem nebo po jídle, aby se minimalizovalo podráždění žaludku; pokud je předepsána jednou za den by měla být přijata v dopoledních hodinách
Soustředěna perorální roztok (Intensol):
-Použití za předpokladu, kalibrované kapátko pro měření dávky
-Mix dávku no s kapalným nebo polo-pevných potravin (např.,asone fosforečnan sodný 10 mg/mL: Pro IV a IM podání pouze
Skladovací podmínky:
-Vyhněte se zmrazení
-Chránit před světlem
-ne autoklávu (steroidy jsou citlivé na teplo)
Soustředěna perorální roztok (Intensol): Zlikvidujte láhev 90 dnů po otevření; nepoužívejte, pokud roztok obsahuje sraženiny
Rekonstituci/příprava techniky:
-Možná použit s nebo bez ředění; IV řešení by měl být použit během 24 hodin
IV kompatibilita: Kompatibilní s fyziologickým roztokem a roztoky dextrózy
Obecně:
-Aktuální doporučení pro léčbu třeba konzultovat pro konkrétní dávka se pohybuje.,
-kortikosteroidy poskytují paliativní, symptomatickou léčbu na základě jejich protizánětlivých účinků; nejsou léčebné.
– dlouhodobá léčba s touto vysokou účinností, steroid s dlouhým poločasem rozpadu je spojen s těžkou supresí hypotalamus-hypofýza nadledvin (HPA), a proto je použití obecně omezeno na krátkodobé, závažné akutní situace.
– tento lék se nedoporučuje k léčbě primární adrenální nedostatečnosti, protože často způsobuje Cushingoidní vedlejší účinky, je obtížné titrovat a má minimální mineralokortikoidní aktivitu.,
– dlouhé trvání účinku tohoto léku je nevhodné pro alternativní denní terapii.,je pokračující pro více než 6 týdnů; pravidelné oční vyšetření by mělo být podporováno
-Rutinní laboratorní studie (včetně 2 hodin po jídle hladina glukózy v krvi a sérového draslíku) v krvi, krevní tlak, hmotnost, hustota kostního minerálu, a hrudníku x-paprsky by mělo být provedeno v pravidelných intervalech, u pacientů na dlouhodobé kortikosteroidní terapie
-Monitor pro hypotalamus-hypofýza-nadledviny (HPA) osy, potlačení, Cushingův syndrom, hyperglykémie s chronickou steroid uživatelé
Pacient poradenství:
-Pacienti by měli pochopit, že tento lék je kortikosteroid a že je důležité ukončit léčba náhle.,
-Pacienti by měli pochopit, že v době stresu, jako je operace nebo infekce, další doplnění dávky mohou být nezbytné; oni by měli diskutovat s jejich zdravotní péče odborníka, zda je nutné mít lékařské identifikační karta identifikační jejich užívání kortikosteroidů.
– pacienti s imunosupresivními dávkami kortikosteroidů by měli pochopit, že existuje větší riziko infekce; měli by se vyhnout expozici neštovicím nebo spalničkám a pokud jsou vystaveni, měli by se okamžitě poradit se svým zdravotnickým pracovníkem.,
– pacienti by se měli před očkováním poradit se svým poskytovatelem zdravotní péče.
– pacienti by měli být informováni o běžných nežádoucích účincích, včetně změn glukózové tolerance, vysokého krevního tlaku, změn chování/nálady, zvýšené chuti k jídlu a přírůstku hmotnosti.
– pacienti by měli pochopit, že tento lék není léčebný; při injekci do kloubů by neměli přes symptomatické zlepšení používat klouby.

Nejčastější otázky

• mohu použít vypršela neomycin a polymyxin b sulfát, dexamethason oční?,

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci., Disclaimer