doza de Dexametazonă

revizuită medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 4 Noiembrie 2020.

doza uzuală pentru adulți pentru boala acută de munte

prevenirea AMS și HACE:
doza uzuală: 2 mg pe cale orală la fiecare 6 ore sau 4 mg pe cale orală la fiecare 12 ore
-situații cu risc foarte mare (de ex., militare, de căutare și salvare de la înălțimi mai mare de 3500 m): 4 mg oral la fiecare 6 ore
Durata Tratamentului: nu trebuie Să depășească 10 zile pentru a preveni glucocorticoizi toxicitate sau supresia corticosuprarenalei
Tratamentul AMS: 4 mg oral/IV/IM la fiecare 6 ore
Tratamentul HACE: 8 mg oral/IV/IM o dată, urmată de 4 mg oral/IV/IM la fiecare 6 ore

-Dozare pe baza Pustie și Medicina Mediului de orientare.,
– acest medicament a demonstrat beneficii pentru prevenirea bolii acute de munte (AMS) și a edemului cerebral de mare altitudine (HACE), cu toate acestea, lipsesc dovezile pentru prevenirea edemului pulmonar de mare altitudine (HAPE); acest medicament trebuie utilizat împreună cu măsuri non-farmacologice și numai în situațiile în care Profilul de risc este favorabil.
– tratamentul nu facilitează aclimatizarea; ascensiunea ulterioară trebuie amânată până când pacientul este asimptomatic în timpul tratamentului.
utilizări:
– pentru prevenirea AMS și HACE.,
– pentru tratamentul AMS și HACE și pentru a trata hace și HAPE concomitente atunci când disfuncțiile neurologice nu se rezolvă rapid cu administrarea de oxigen suplimentar.

Uzuală pentru Adulți Doza de Edem Cerebral

doza Inițială: 10 mg IV o dată, urmată de 4 mg IM la fiecare 6 ore până la maxim de răspuns este de remarcat
-După 2 până la 4 zile, doza trebuie redusă și apoi, treptat, întrerupt pe o perioadă de 5 până la 7 zile.

-După ce simptomele dispar, poate trece la terapia orală (de la 1 la 3 mg oral de 3 ori pe zi) și atunci conica treptat peste 5 la 7 zile.,
– La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale pe creier, poate continua tratamentul timp de câteva zile postoperator.
– În cazuri neoperatorii, poate fi necesară o terapie continuă pentru a rămâne fără simptome.
utilizare: pentru tratamentul edemului cerebral.

doza obișnuită pentru adulți pentru sindromul Cushing

teste de supresie a dexametazonei:
– Test de supresie scurt:1 mg oral la 11 PM; trageți cortizolul plasmatic la 8 dimineața a doua zi
– Test de supresie lung: 0.,5 mg oral la fiecare 6 ore timp de 48 de ore; 24-ore urină colecții sunt efectuate înainte, în timpul și la sfârșitul testului pentru determinarea 17-hydroxycorticosteroids
-Test pentru a distinge sindromul Cushing: 2 mg oral la fiecare 6 ore timp de 48 de ore; 24-ore urină colecții sunt efectuate înainte, în timpul și la sfârșitul testului pentru determinarea 17-hydroxycorticosteroids
Comentariu: timp testul de supresie oferă o mai mare precizie în diagnosticarea sindromul Cushing.
utilizări: testarea diagnosticului pentru sindromul Cushing.,

de Obicei Doza pentru Adulți pentru Greață/Vărsături – Induse de Chimioterapie

Foarte emetogene scheme de chimioterapie:
de la 12 la 20 mg oral/IV înainte de chimioterapie urmată de 8 mg oral/IV o dată sau de două ori pe zi, timp de 2 până la 4 zile.
Moderat emetogene scheme de chimioterapie:
8 mg oral/IV înainte de chimioterapie urmată de 4 până la 8 mg oral/IV în zilele de 2 și 3
Scăzut cu chimioterapie cu potențial emetogen regimuri:
4 la 8 mg oral/IV înainte de chimioterapie

-Acest medicament poate fi utilizat singur, dar este cel mai adesea folosit în combinație cu alți agenți, de exemplu, antagoniști ai neurokininei 1 (NK1) și antagoniști ai 5-hidroxitriptaminei-3 (5-HT3).
– atunci când este utilizat în regimuri combinate, combinația de agenți definește doza și durata de utilizare a acestui medicament; aceasta nu este o indicație etichetată.
– când se administrează chimioterapie combinată, agentul cu cel mai mare potențial emetic trebuie să determine regimul de terapie antiemetică care trebuie utilizat.
utilizare: pentru profilaxia și tratamentul greaței și vărsăturilor induse de chimioterapie.,

Uzuală pentru Adulți Doza de Soc

nu Raspund șoc:
1 până la 6 mg/kg IV în doză unică sau de până la 40 mg inițial, urmată de repetare IV doze la fiecare 2 până la 6 ore, în timp ce șocul persistă
Publicat protocoale:
20 mg IV în doză unică, urmată de perfuzie IV de 3 mg/kg/24 de ore
1 până la 6 mg/kg IV în doză unică
40 mg IV în doză unică, urmată de repetare IV doze la fiecare 4 până la 6 ore, în timp ce șocul persistă

-doze Mari de terapie ar trebui să fie continuat până când starea pacientei s-a stabilizat și, de obicei, nu mai mult de 48 la 72 de ore.,
utilizare: pentru tratamentul șocului care nu răspunde.doza uzuală pentru adulți pentru mielom multiplu

40 mg oral / IV în zilele 1, 8, 15, 22 și repetată la fiecare 4 săptămâni

-acest medicament face parte din majoritatea regimurilor de tratament majore în mielomul multiplu; trebuie consultate regimurile de tratament.
– în regimurile care conțin bortezomib, doza de dexametazonă din ziua 1 poate fi împărțită pentru a furniza 20 mg în ziua și 20 mg în ziua următoare bortezomibului.
– poate fi necesară ajustarea dozelor pentru statusul de performanță sau alte toxicități
utilizare: pentru tratamentul mielomului multiplu.,

de Obicei Doza pentru Adulți pentru Scleroză Multiplă

exacerbare Acută: 30 mg oral o dată pe zi timp de 1 săptămână, urmată de 4 până la 8 mg oral în fiecare zi alte timp de 1 lună

-pe termen Scurt doze mari de corticosteroizi sunt acceptate ca standard de îngrijire pentru tratarea recidivelor de scleroză multiplă; de zi cu zi cronice corticosteroizii nu sunt recomandate.
-metilprednisolonul IV, prednisonul oral și prednisolonul sunt corticosteroizii cei mai studiați și citați în ghidurile clinice; în timp ce acest medicament a fost utilizat, lipsesc studiile de eficacitate și datele comparative.,
utilizare: pentru tratamentul exacerbărilor acute ale sclerozei multiple.doza uzuală pentru adulți pentru antiinflamatoare

dozarea trebuie individualizată pe baza bolii și a răspunsului pacientului
Oral:
-doza inițială: 0, 75 mg până la 9 mg pe cale orală pe zi
Parenteral:
-doza inițială: 0.,5 mg până la 9 mg IV sau IM pe zi în doze divizate la fiecare 12 ore
doza de întreținere: după un răspuns inițial favorabil, doza trebuie scăzută în cantități mici până la cea mai mică doză care menține un răspuns clinic adecvat; dacă nu se obține un răspuns pozitiv după o perioadă rezonabilă de timp, trebuie căutată o terapie alternativă.,

-doze mai mici, inclusiv doze mai mici decât dozele recomandate, pot fi suficiente în cazul unei boli mai puțin severe; doze mai mari decât dozele recomandate pot fi necesare în cazul unei boli severe; în situații care pun viața în pericol, dozele care depășesc multipli ai dozei orale pot fi justificate.
– când terapia orală nu este fezabilă terapia IV sau IM în doze cuprinse între o treime și jumătate din doza orală poate fi administrată la fiecare 12 ore.
– pacienții trebuie monitorizați atent pentru semne care necesită ajustări ale dozei; dacă tratamentul trebuie oprit după mai mult de câteva zile, acesta trebuie întrerupt treptat.,
utilizări: pentru utilizarea ca un puternic agent anti-inflamator în gestionarea tulburări, boli și condiții care afectează multe sisteme de organe, inclusiv endocrine, dermatologice, oftalmice, nervos. gastro-intestinale, respiratorii, musculo-scheletice și hematologice.doza uzuală pentru adulți pentru imunosupresie

doza trebuie individualizată pe baza bolii și a răspunsului pacientului
Oral:
-doza inițială: 0, 75 mg până la 9 mg oral pe zi
Parenteral:
-doza inițială: 0.,5 mg până la 9 mg IV sau IM pe zi în doze divizate la fiecare 12 ore
doza de întreținere: după un răspuns inițial favorabil, doza trebuie scăzută în cantități mici până la cea mai mică doză care menține un răspuns clinic adecvat; dacă nu se obține un răspuns pozitiv după o perioadă rezonabilă de timp, trebuie căutată o terapie alternativă.,

-doze mai mici, inclusiv doze mai mici decât dozele recomandate, pot fi suficiente în cazul unei boli mai puțin severe; doze mai mari decât dozele recomandate pot fi necesare în cazul unei boli severe; în situații care pun viața în pericol, dozele care depășesc multipli ai dozei orale pot fi justificate.
– când terapia orală nu este fezabilă terapia IV sau IM în doze cuprinse între o treime și jumătate din doza orală poate fi administrată la fiecare 12 ore.
– pacienții trebuie monitorizați atent pentru semne care necesită ajustări ale dozei; dacă tratamentul trebuie oprit după mai mult de câteva zile, acesta trebuie întrerupt treptat.,
utilizări: pentru utilizarea ca un puternic agent anti-inflamator în gestionarea tulburări, boli și condiții care afectează multe sisteme de organe, inclusiv endocrine, dermatologice, oftalmice, nervos. gastro-intestinale, respiratorii, musculo-scheletice și hematologice.doza obișnuită pentru adulți pentru tumori cerebrale/intracraniene

2 mg oral / IV / IM de 2 până la 3 ori pe zi
utilizare: pentru gestionarea paliativă a tumorilor cerebrale recurente sau inoperabile.

doza obișnuită pentru adulți pentru reacții alergice

prima zi: 4 până la 8 mg IM o dată
A doua și a treia zi: 1, 5 mg oral de două ori pe zi
A patra zi: 0.,75 mg oral de două ori pe zi
A cincea și a șasea zi: 0, 75 mg oral o dată pe zi
A șaptea zi: fără tratament
A opta zi: reevaluare
Comentarii: această schemă de dozare este concepută pentru a asigura o terapie adecvată în timpul unui episod acut, reducând în același timp riscul de supradozaj în cazuri cronice.
utilizare: pentru tratamentul tulburărilor alergice acute, auto-limitate sau exacerbarea tulburărilor alergice cronice.doze sugerate:
articulații mari: 2 până la 4 mg
articulații mici: 0,8 până la 1 mg
Bursae: 2 până la 4 mg
teci de Tendon: 0.,4 până la 1 mg
injecțiile pot fi repetate de la o dată la 3 până la 5 zile până la o dată la 2 până la 3 săptămâni

-doza va varia în funcție de gradul de inflamație și de mărimea și localizarea locului afectat.
-injecțiile Intrasinoviale și ale țesuturilor moi trebuie limitate la 1 sau 2 locuri; injecțiile intraarticulare frecvente pot provoca leziuni ale țesutului articular.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Osteoarthritis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 până la 1 mg
injecțiile pot fi repetate de la o dată la 3 până la 5 zile până la o dată la 2 până la 3 săptămâni

-doza va varia în funcție de gradul de inflamație și de mărimea și localizarea locului afectat.
-injecțiile Intrasinoviale și ale țesuturilor moi trebuie limitate la 1 sau 2 locuri; injecțiile intraarticulare frecvente pot provoca leziuni ale țesutului articular.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Rheumatoid Arthritis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 până la 1 mg
injecțiile pot fi repetate de la o dată la 3 până la 5 zile până la o dată la 2 până la 3 săptămâni

-doza va varia în funcție de gradul de inflamație și de mărimea și localizarea locului afectat.
-injecțiile Intrasinoviale și ale țesuturilor moi trebuie limitate la 1 sau 2 locuri; injecțiile intraarticulare frecvente pot provoca leziuni ale țesutului articular.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Tendonitis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 până la 1 mg
injecțiile pot fi repetate de la o dată la 3 până la 5 zile până la o dată la 2 până la 3 săptămâni

-doza va varia în funcție de gradul de inflamație și de mărimea și localizarea locului afectat.
-injecțiile Intrasinoviale și ale țesuturilor moi trebuie limitate la 1 sau 2 locuri; injecțiile intraarticulare frecvente pot provoca leziuni ale țesutului articular.,
utilizare: ca terapie adjuvantă pentru un episod acut sau exacerbarea sinovitei osteoartritei, artritei reumatoide, bursitei acute și subacute, artritei gute acute, epicondilitei, tenosinovitei acute nespecifice și osteoartritei posttraumatice.doze sugerate:
articulații mari: 2 până la 4 mg
articulații mici: 0, 8 până la 1 mg
Bursae: 2 până la 4 mg
teci de Tendon: 0.,4 până la 1 mg
injecțiile pot fi repetate de la o dată la 3 până la 5 zile până la o dată la 2 până la 3 săptămâni

-doza va varia în funcție de gradul de inflamație și de mărimea și localizarea locului afectat.
-injecțiile Intrasinoviale și ale țesuturilor moi trebuie limitate la 1 sau 2 locuri; injecțiile intraarticulare frecvente pot provoca leziuni ale țesutului articular.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Epicondylitis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 până la 1 mg
injecțiile pot fi repetate de la o dată la 3 până la 5 zile până la o dată la 2 până la 3 săptămâni

-doza va varia în funcție de gradul de inflamație și de mărimea și localizarea locului afectat.
-injecțiile Intrasinoviale și ale țesuturilor moi trebuie limitate la 1 sau 2 locuri; injecțiile intraarticulare frecvente pot provoca leziuni ale țesutului articular.,
utilizare: ca terapie adjuvantă pentru un episod acut sau exacerbarea sinovitei osteoartritei, artritei reumatoide, bursitei acute și subacute, artritei gute acute, epicondilitei, tenosinovitei acute nespecifice și osteoartritei posttraumatice.doza uzuală pentru adulți pentru alopecie

doze sugerate:
infiltrarea țesuturilor moi: 2 până la 6 mg
ganglioni: 1 până la 2 mg

-doza variază în funcție de gradul de inflamație și de mărimea și localizarea locului afectat.
– țesuturile moi și injecțiile intralezionale trebuie limitate la 1 sau 2 locuri.,
Utilizări: Ca terapie adjuvantă pentru cheloide; localizate hipertrofică, infiltrat inflamator leziuni de lichen plan, plăcile psoriazice, granulom annulare, și lichen simplex chronicus (neurodermatita); lupus eritematos discoid; necrobioza lipoidica diabeticorum; alopecia areata. Poate fi util în Tumorile chistice ale unui tendon de aponeuroză (ganglioni).,

de Obicei Doza pentru Adulți pentru Lichen Simplex Chronicus

a Sugerat doze:
infiltrarea țesutului Moale: 2 până la 6 mg
Ganglionii: 1 până la 2 mg

-Doza va varia în funcție de gradul de inflamație și dimensiunea și locația de site-ul afectat.
– țesuturile moi și injecțiile intralezionale trebuie limitate la 1 sau 2 locuri.,
Utilizări: Ca terapie adjuvantă pentru cheloide; localizate hipertrofică, infiltrat inflamator leziuni de lichen plan, plăcile psoriazice, granulom annulare, și lichen simplex chronicus (neurodermatita); lupus eritematos discoid; necrobioza lipoidica diabeticorum; alopecia areata. Poate fi util în Tumorile chistice ale unui tendon de aponeuroză (ganglioni).doza uzuală pentru adulți pentru psoriazis

doze sugerate:
infiltrarea țesuturilor moi: 2 până la 6 mg
ganglioni: 1 până la 2 mg

-doza va varia în funcție de gradul de inflamație și de mărimea și localizarea locului afectat.,
– țesuturile moi și injecțiile intralezionale trebuie limitate la 1 sau 2 locuri.
Utilizări: Ca terapie adjuvantă pentru cheloide; localizate hipertrofică, infiltrat inflamator leziuni de lichen plan, plăcile psoriazice, granulom annulare, și lichen simplex chronicus (neurodermatita); lupus eritematos discoid; necrobioza lipoidica diabeticorum; alopecia areata. Poate fi util în Tumorile chistice ale unui tendon de aponeuroză (ganglioni).,doza uzuală pentru adulți pentru granulom Annulare

doze sugerate:
infiltrarea țesuturilor moi: 2 până la 6 mg
ganglioni: 1 până la 2 mg

-doza variază în funcție de gradul de inflamație și de mărimea și localizarea locului afectat.
– țesuturile moi și injecțiile intralezionale trebuie limitate la 1 sau 2 locuri.,
Utilizări: Ca terapie adjuvantă pentru cheloide; localizate hipertrofică, infiltrat inflamator leziuni de lichen plan, plăcile psoriazice, granulom annulare, și lichen simplex chronicus (neurodermatita); lupus eritematos discoid; necrobioza lipoidica diabeticorum; alopecia areata. Poate fi util în Tumorile chistice ale unui tendon de aponeuroză (ganglioni).doza uzuală pentru adulți pentru Lichen plan

doze sugerate:
infiltrarea țesuturilor moi: 2 până la 6 mg
ganglioni: 1 până la 2 mg

-doza va varia în funcție de gradul de inflamație și de mărimea și localizarea locului afectat.,
– țesuturile moi și injecțiile intralezionale trebuie limitate la 1 sau 2 locuri.
Utilizări: Ca terapie adjuvantă pentru cheloide; localizate hipertrofică, infiltrat inflamator leziuni de lichen plan, plăcile psoriazice, granulom annulare, și lichen simplex chronicus (neurodermatita); lupus eritematos discoid; necrobioza lipoidica diabeticorum; alopecia areata. Poate fi util în Tumorile chistice ale unui tendon de aponeuroză (ganglioni).,doza uzuală pentru adulți pentru cheloide

doze sugerate:
infiltrarea țesuturilor moi: 2 până la 6 mg
ganglioni: 1 până la 2 mg

-doza va varia în funcție de gradul de inflamație și de mărimea și localizarea locului afectat.
– țesuturile moi și injecțiile intralezionale trebuie limitate la 1 sau 2 locuri.,
Utilizări: Ca terapie adjuvantă pentru cheloide; localizate hipertrofică, infiltrat inflamator leziuni de lichen plan, plăcile psoriazice, granulom annulare, și lichen simplex chronicus (neurodermatita); lupus eritematos discoid; necrobioza lipoidica diabeticorum; alopecia areata. Poate fi util în Tumorile chistice ale unui tendon de aponeuroză (ganglioni).,

de Obicei Doza pentru Adulți pentru Idiopatică (Imună) Purpura Trombocitopenică

40 mg oral o dată pe zi, timp de 4 zile.
-O suplimentare de 4-curs de zi poate fi dat dacă sângerarea simptome sunt prezente pe zi, 7 sau numărul de trombocite rămâne sub 30 x10(9)/L

-Societății Americane de Hematologie (2011) a recomandat un curs mai lung de corticosteroizi (de exemplu,, prednison timp de 21 de zile) pe o durată mai scurtă (dexametazonă în doză mare) datorită timpului mai lung până la pierderea răspunsului, cu toate acestea, un studiu recent prospectiv multicentric a arătat că 1 sau 2 cure de dexametazonă în doză mare sunt cel puțin comparabile cu cure mai lungi.
utilizare: pentru tratamentul trombocitopeniei imune.

doza uzuală pediatrică pentru edem Cerebral

0,2 mg/kg/24 ore oral/IV / IM în doze divizate

-trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă, de preferință orală.
utilizare: pentru tratamentul edemului cerebral

doza uzuală pediatrică pentru meningită

meningită (H., influenzae tip b):
Sugari și Copii de 6 săptămâni sau mai mari: 0.15 mg/kg/doza IV la fiecare 6 ore pentru primele 2 până la 4 zile de tratament cu antibiotice

-Dexametazona ar trebui să fie început de la 10 la 20 de minute înainte sau cu prima doză de antibiotic; în cazul în care antibioticele au fost deja administrate, dexametazona utilizare nu a fost demonstrat de a imbunatati rezultatele pacient si nu este recomandat.
– aceasta nu este o indicație etichetată.
– acest medicament nu sa dovedit a reduce mortalitatea generală, dar sa dovedit a reduce pierderea auzului și sechelele neurologice.,
Notă: pentru meningita pneumococică, datele nu au arătat beneficii clare în urma administrării dexametazonei; riscurile și beneficiile trebuie luate în considerare înainte de utilizare.
utilizare: pentru a reduce pierderea auzului și sechelele neurologice asociate cu meningita.

doza uzuală pediatrică pentru antiinflamatoare

dozarea trebuie individualizată pe baza bolii și a răspunsului pacientului
Oral:
-doza inițială: 0, 02 mg până la 0, 3 mg/kg și zi sau 0.,6 până la 9 mg/m2 și zi pe cale orală în 3 sau 4 doze divizate
-doză de întreținere: după un răspuns inițial favorabil, doza trebuie scăzută în cantități mici până la cea mai mică doză care menține un răspuns clinic adecvat; dacă nu se obține un răspuns pozitiv după o perioadă rezonabilă de timp, trebuie căutată o terapie alternativă.

-doze mai mici, inclusiv doze mai mici decât dozele recomandate sunt de ajuns, în mai puțin severe de boală, în timp ce doze mai mari decât dozele recomandate pot fi necesare în boala severa; in situatii de viata in pericol, doze care depășesc multipli de doză orală poate fi justificată.,
– când terapia orală nu este fezabilă terapia IV sau IM în doze cuprinse între o treime și jumătate din doza orală poate fi administrată la fiecare 12 ore.
– pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a detecta semnele care necesită ajustarea dozei; dacă tratamentul trebuie oprit după mai mult de câteva zile, acesta trebuie întrerupt treptat.
utilizări: pentru utilizarea ca un puternic agent anti-inflamator în gestionarea tulburări, boli și condiții care afectează multe sisteme de organe, inclusiv endocrine, dermatologice, oftalmice, nervos. gastro-intestinale, respiratorii, musculo-scheletice și hematologice.,

de Obicei Pediatrie Doza pentru Imunosupresie

de Dozare ar trebui să fie individualizat pe baza a bolii și de răspunsul pacientului
Oral:
-doza Inițială: 0.02 mg la 0,3 mg/kg/zi SAU 0,6 la 9 mg/m2/zi, oral, în 3 sau 4 doze divizate
-doza de Întreținere: După un răspuns inițial favorabil, doza ar trebui să fie scăzut în cantități mici la cea mai mică doză care se menține un răspuns clinic adecvat; dacă un răspuns pozitiv nu este atins după o perioadă de timp rezonabilă, terapie alternativă ar trebui să fie căutat.,

-doze mai mici, inclusiv doze mai mici decât dozele recomandate sunt de ajuns, în mai puțin severe de boală, în timp ce doze mai mari decât dozele recomandate pot fi necesare în boala severa; in situatii de viata in pericol, doze care depășesc multipli de doză orală poate fi justificată.
– când terapia orală nu este fezabilă terapia IV sau IM în doze cuprinse între o treime și jumătate din doza orală poate fi administrată la fiecare 12 ore.
– pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a detecta semnele care necesită ajustarea dozei; dacă tratamentul trebuie oprit după mai mult de câteva zile, acesta trebuie întrerupt treptat.,
utilizări: pentru utilizarea ca un puternic agent anti-inflamator în gestionarea tulburări, boli și condiții care afectează multe sisteme de organe, inclusiv endocrine, dermatologice, oftalmice, nervos. gastro-intestinale, respiratorii, musculo-scheletice și hematologice.

doza uzuală pediatrică pentru greață/vărsături indusă de chimioterapie

regimuri de chimioterapie foarte emetogene:
6 mg / m2 oral / IV la fiecare 6 ore
regimuri de chimioterapie moderat emetogene:
– BSA 0, 6 m2 sau mai puțin: 2 mg IV/oral la fiecare 12 ore
-BSA mai mare de 0.,6 m2: 4 mg IV/oral la fiecare 12 ore

-adăugarea dexametazonei la regimurile antiemetice îmbunătățește controlul vărsăturilor, deși raportul risc-beneficiu rămâne incert.
-pentru regimurile care conțin aprepitant, doza de dexametazonă trebuie redusă cu jumătate.
– aceasta nu este o indicație etichetată, dar recomandată în multe protocoale antiemetice.
utilizare: pentru prevenirea greaței și vărsăturilor asociate cu chimioterapia.

doza uzuală pediatrică pentru astm-acută

0, 6 mg/kg oral/IV/IM o dată

-studiile au arătat dexametazonă în doze unice (0, 3 mg/kg până la 1.,7 mg / kg; doză unică maximă 36 mg) sau doze multiple (0,6 mg/kg o dată pe zi timp de 2 zile) este comparabilă cu un curs de 5 zile de prednison/prednisolon în tratamentul exacerbărilor acute de astm.
utilizare: pentru tratamentul exacerbării acute a astmului.

doza uzuală pediatrică pentru crupă

0, 6 mg/kg oral/ IM / IV o dată
doza maximă: 16 mg
comentariu: dozare suplimentară și calea de administrare determinată de cursul clinic
utilizare: pentru tratamentul crupului copilăriei (laringotraheobronchită).doza uzuală pediatrică pentru boala acută de munte

0.,15 mg/kg oral / IV / IM la fiecare 6 ore

-dozare bazată pe ghidarea medicinii naturale și a mediului.
– utilizarea profilactică a acestui medicament pentru boala acută de munte (AMS) nu este recomandată la pacienții pediatri din cauza potențialului de toxicitate; trebuie luate în considerare alternative mai sigure, cum ar fi ascensiunea gradată și acetazolamida.
– tratamentul nu facilitează aclimatizarea; ascensiunea ulterioară trebuie amânată până când pacientul este asimptomatic în timpul tratamentului.
utilizare: pentru tratamentul bolii acute de munte.,

de Obicei Pediatrie Doza pentru Idiopatică (Imună) Purpura Trombocitopenică

0,6 mg/kg/zi oral/IV, timp de 4 zile la fiecare 4 săptămâni timp de 6 cicluri

-doze Mari de dexametazona poate fi considerată adecvată a doua linie de tratament la cei care au sângerare semnificativă, în ciuda IVIg, anti-D, sau o cură scurtă de corticosteroizi.
– În plus, poate fi luat în considerare la pacienții cu trombocitopenie imună cronică ca o alternativă la splenectomie sau la pacienții care nu răspund la splenectomie.,
– există date limitate privind utilizarea acestui medicament la populația pediatrică; doza de mai sus provine dintr-un studiu efectuat la un număr mic de pacienți.
utilizare: pentru tratamentul trombocitopeniei imune.

Renală ajustarea Dozei

recomandă ajustarea dozei

Hepatică ajustarea Dozei

Utilizare cu atenție

Ajustări ale Dozei

Vârstă: Cele mai grave consecințe ale frecvente efecte secundare ar trebui să fie luate în considerare cu atenție atunci când se inițiază terapie.,
Doze ar trebui să fie ajustată pe baza răspunsului pacientului și severitatea afecțiunii; pacienții trebuie să fie monitorizați continuu pentru semne, care poate necesita o ajustare a dozei:
-dozele Crescute pot fi necesare în timpul perioadelor de stres (de exemplu, intervenții chirurgicale, infecții, traumatisme) sau, exacerbari de stare
-reducerea Dozelor ar trebui să apară o dată un răspuns adecvat se obține
-Dacă un răspuns benefic nu este realizat în termen de câteva zile, tratamentul trebuie întrerupt și o terapie alternativă luată în considerare.,
întreruperea treptată a tratamentului este justificată dacă tratamentul trebuie oprit după mai mult de câteva zile.,
Approximate Equivalents (IV or oral formulations):
Dexamethasone is approximately equivalent to betamethasone
Dexamethasone is approximately 4 to 6 times more potent than methylprednisolone and triamcinolone
Dexamethasone is approximately 6 to 8 times more potent than prednisone and prednisolone
Dexamethasone is approximately 25 to 30 times more potent than hydrocortisone
Dexamethasone is approximately 35 times more potent than cortisone

Precautions

Consult WARNINGS section for additional precautions.,alte comentarii

sfaturi de administrare:
Oral:
– luați cu sau după alimente pentru a minimiza tulburarea stomacului; dacă este prescris o dată pe zi, trebuie luat dimineața
soluție orală concentrată (Intensol):
-utilizați picurător calibrat furnizat pentru a măsura dozele
-amestecați bine doza cu alimente lichide sau semisolide (de exemplu:,asone fosfat de sodiu 10 mg/mL: Pentru IV și administrarea IM
Stocare cerinte:
-Evita înghețarea
-a se Proteja de lumină
-nu autoclavă (steroizi sunt sensibile la căldură)
Concentrat de soluție orală (Intensol): Aruncați sticla la 90 de zile după deschidere; nu utilizați dacă soluția conține un precipitat
Reconstituire/tehnici de preparare:
-Poate fi folosită cu sau fără diluare; IV soluții ar trebui să fie utilizat în termen de 24 de ore
IV compatibilitate: Compatibil cu ser fiziologic și glucoză soluții
Generale:
-Curent ghidurile de tratament poate consultat în anumite intervale ale dozelor.,
-corticosteroizii conferă tratament paliativ, simptomatic datorită efectelor lor antiinflamatorii; nu sunt curative.
– tratamentul pe termen lung cu această potență ridicată, steroidul cu timp de înjumătățire lung este asociat cu suprimarea severă a hipotalamo-hipofizo-suprarenală (HPA) și, prin urmare, utilizarea este în general limitată la situații acute, severe, acute pe termen scurt.
– acest medicament nu este recomandat pentru tratamentul insuficienței suprarenale primare, deoarece provoacă frecvent efecte secundare Cushingoide, este dificil de titrat și are o activitate mineralocorticoidă minimă.,
– durata lungă de acțiune a acestui medicament îl face nepotrivit pentru terapia alternativă.,este continuat pentru mai mult de 6 săptămâni; examene oftalmologice regulate ar trebui să fie încurajate
-studii de laborator de Rutină (inclusiv 2 ore postprandial de glucoză din sânge și ser potasiu), tensiunea arterială, greutatea, densitatea minerală osoasă, și raze x piept ar trebui să fie efectuate la intervale regulate pentru pacienții pe termen lung terapia cu corticosteroizi
-Monitor pentru hipotalamo-hipofizo-adrenal (HPA) axa suprimarea, sindromul Cushing, și hiperglicemie cronică cu utilizatorii de steroizi
Pacientul sfaturi:
-Pacienții trebuie să înțeleagă că acest medicament este un corticosteroid și că este important să nu se oprească terapia brusc.,
– pacienții trebuie să înțeleagă că în perioadele de stres, cum ar fi intervenția chirurgicală sau infecția, pot fi necesare doze suplimentare suplimentare; ei trebuie să discute cu personalul lor medical dacă trebuie să aibă asupra lor o carte de identificare medicală care să identifice utilizarea corticosteroizilor.
– pacienții tratați cu doze imunosupresoare de corticosteroizi trebuie să înțeleagă că există un risc mai mare de infecție; trebuie să evite expunerea la varicelă sau pojar și, dacă sunt expuși, trebuie să consulte imediat personalul medical.,
– pacienții trebuie să se consulte cu furnizorul de asistență medicală înainte de a primi vaccinări.
– pacienții trebuie avertizați cu privire la reacțiile adverse frecvente, inclusiv modificări ale toleranței la glucoză, tensiune arterială crescută, modificări de comportament/dispoziție, apetit alimentar crescut și creștere în greutate.
– pacienții trebuie să înțeleagă că acest medicament nu este curativ; atunci când sunt injectați în articulații, nu trebuie să utilizeze excesiv articulațiile, în ciuda îmbunătățirii simptomatice.

Întrebări frecvente

• pot folosi sulfați expirați de neomicină și polimixină b, dexametazonă oftalmică?,

informații suplimentare

consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică situației dvs. personale., Disclaimer