Dexametasondosering

medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 4 Nov 2020.

vanlig vuxendos vid akut höjdsjuka

förebyggande av AMS och HACE:
vanlig dos: 2 mg oralt var 6: e timme eller 4 mg oralt var 12: e timme
– mycket högrisksituationer (t. ex., 4 mg oralt var 6: e timme
behandlingstid: bör inte överstiga 10 dagar för att förhindra glukokortikoid toxicitet eller binjurebarksuppression
behandling av AMS: 4 mg oralt/IV/IM var 6: e timme
behandling av HACE: 8 mg oralt/IV/IM en gång; följt av 4 mg oralt/IV/IM var 6: e timme

-dosering baserad på Vildmarks-och miljömedicin vägledning.,
– detta läkemedel har visat fördel för förebyggande av akut bergsjuka (AMS) och högt cerebralt ödem (HACE), men bevisen för förebyggande av lungödem med hög höjd (HAPE) saknas; detta läkemedel bör användas i samband med icke-farmakologiska åtgärder och endast i situationer när riskprofilen är gynnsam.
-behandlingen underlättar inte acklimatisering; ytterligare uppstigning bör fördröjas tills patienten är asymptomatisk medan du inte tar medicinen.
användningsområden:
-för förebyggande av AMS och HACE.,
– för behandling av AMS och HACE, och för att behandla samtidig HACE och HAPE när neurologiska dysfunktioner inte löser sig snabbt med administrering av tilläggssyre.

Vanliga Dosen för Vuxna för Cerebralt Ödem

Första dosen 10 mg IV en gång, följt av 4 mg IM var 6: e timme tills maximal svar noteras
-Efter 2 till 4 dagar, bör dosen minskas sedan successivt avvecklade under en period av 5 till 7 dagar.

-Efter att symptomen avtar, kan växla över till en oral behandling (1 till 3 mg peroralt 3 gånger per dag) och sedan avsmalnande gradvis under 5 till 7 dagar.,
– hos patienter som genomgår hjärnkirurgi, kan fortsätta behandlingen i flera dagar postoperativt.
-I icke-operativa fall kan kontinuerlig behandling behövas för att förbli symptomfri.
användning: för behandling av hjärnödem.

vanlig vuxendos för Cushings syndrom

Dexametason Suppression tester:
– kort suppression test: 1 mg oralt vid 11 PM; rita plasma kortisol vid 8 am följande morgon
– lång suppression test: 0.,5 mg oralt var 6: e timme i 48 timmar; 24-timmars urinsamlingar görs före, under och i slutet av testet för bestämning av 17-hydroxikortikosteroider
-Test för att skilja Cushings syndrom: 2 mg oralt var 6: e timme i 48 timmar; 24-timmars urinsamlingar görs före, under och i slutet av testet för bestämning av 17-hydroxikortikosteroider
kommentar: det långa undertryckande testet ger större noggrannhet vid diagnos av Cushings syndrom.
användningsområden: diagnostisk testning för Cushings syndrom.,

vanlig vuxendos för illamående/kräkningar – kemoterapiinducerad

mycket emetogena kemoterapiregimer:
12 till 20 mg oral/IV före kemoterapi följt av 8 mg oral/IV en eller två gånger dagligen i 2 till 4 dagar
måttligt emetogena kemoterapiregimer:
8 mg oral/IV före kemoterapi följt av 4 till 8 mg oral/IV på dag 2 och 3
låg emetogen kemoterapi regimer:
4 till 8 mg oral / IV före kemoterapi

-detta läkemedel kan användas ensamt men används oftast i kombination med andra medel, t. ex., neurokinin 1 (NK1) antagonister och 5-hydroxitryptamin-3 (5-HT3) antagonister.
– när det används i kombinationsregimer är det kombinationen av medel som definierar dosen och varaktigheten av användningen för detta läkemedel; detta är inte en märkt indikation.
– vid kombinationskemoterapi ska medlet med den mest emetiska potentialen bestämma behandlingsregimen för antiemetisk behandling som ska användas.
användning: för profylax och behandling av kemoterapiinducerad illamående och kräkningar.,

vanlig vuxendos för chock

svarar inte på chock:
1 till 6 mg/kg IV som en engångsdos eller upp till 40 mg initialt följt av upprepade IV doser var 2 till 6 timmar medan chock kvarstår
publicerade protokoll:
20 mg IV som en engångsdos följt av IV infusion av 3 mg/kg/24 timmar
1 till 6 mg/kg IV som en engångsdos
40 mg IV som en engångsdos följt av upprepade IV doser var 4 till 6 timmar medan chock kvarstår
br>
-högdosbehandling bör endast fortsätta tills patientens tillstånd har stabiliserats och vanligtvis inte längre än 48 till 72 timmar.,
användning: för behandling av svarar inte på chock.

vanlig vuxendos för multipelt myelom

40 mg oralt / IV dag 1, 8, 15, 22 och upprepas var 4: e vecka

– detta läkemedel är en del av de flesta större behandlingsregimer vid multipelt myelom; behandlingsregimer bör konsulteras.
– i behandlingsregimer innehållande bortezomib kan DAG 1 dexametasondosen delas upp för att ge 20 mg per dag och 20 mg per dag efter bortezomib.
-doserna kan behöva justeras för prestationsstatus eller annan toxicitet
användning: för behandling av multipelt myelom.,

vanlig vuxendos för multipel skleros

akut exacerbation: 30 mg oralt en gång om dagen i 1 vecka följt av 4 till 8 mg oralt varannan dag i 1 månad

– kortvariga högdos kortikosteroider är en accepterad standard för vård för behandling av återfall av multipel skleros; kroniska dagliga kortikosteroider rekommenderas inte.
– IV metylprednisolon, oral prednison och prednisolon är de kortikosteroider mest studerade och citerade i kliniska riktlinjer; medan detta läkemedel har använts saknas effektstudier och jämförande data.,
användning: för behandling av akuta exacerbationer av multipel skleros.

vanlig vuxendos för antiinflammatorisk

doseringen bör individualiseras på grundval av sjukdom och patientrespons
Oral:
– initialdos: 0,75 mg till 9 mg oralt per dag
Parenteral:
– initialdos: 0.,5 mg till 9 mg IV eller IM per dag i uppdelade doser var 12: e timme
underhållsdos: efter ett gynnsamt initialt svar ska dosen minskas i små mängder till den lägsta dosen som upprätthåller ett adekvat kliniskt svar; om ett positivt svar inte uppnås efter en rimlig tidsperiod bör alternativ behandling sökas.,

-lägre doser, inklusive lägre doser än rekommenderade doser, kan räcka vid mindre allvarlig sjukdom; doser som överstiger rekommenderade doser kan krävas vid allvarlig sjukdom; i livshotande situationer kan doser som överstiger multiplar av den orala dosen vara motiverade.
-När oral behandling inte är möjlig IV eller IM terapi i doser som sträcker sig från en tredjedel till hälften av oral dos kan ges var 12: e timme.om behandlingen ska avbrytas efter mer än några dagar ska behandlingen gradvis avbrytas.,
användningar: för användning som ett potent antiinflammatoriskt medel vid hantering av störningar, sjukdomar och tillstånd som påverkar många organsystem, inklusive endokrina, dermatologiska, Oftalmiska, nervösa. gastrointestinala, respiratoriska, muskuloskeletala och hematologiska.

vanlig vuxendos för Immunosuppression

doseringen bör individualiseras på grundval av sjukdom och patientsvar
Oral:
– Initial dos: 0,75 mg till 9 mg oralt per dag
Parenteral:
– Initial dos: 0.,5 mg till 9 mg IV eller IM per dag i uppdelade doser var 12: e timme
underhållsdos: efter ett gynnsamt initialt svar ska dosen minskas i små mängder till den lägsta dosen som upprätthåller ett adekvat kliniskt svar; om ett positivt svar inte uppnås efter en rimlig tidsperiod bör alternativ behandling sökas.,

-lägre doser, inklusive lägre doser än rekommenderade doser, kan räcka vid mindre allvarlig sjukdom; doser som överstiger rekommenderade doser kan krävas vid allvarlig sjukdom; i livshotande situationer kan doser som överstiger multiplar av den orala dosen vara motiverade.
-När oral behandling inte är möjlig IV eller IM terapi i doser som sträcker sig från en tredjedel till hälften av oral dos kan ges var 12: e timme.om behandlingen ska avbrytas efter mer än några dagar ska behandlingen gradvis avbrytas.,
användningar: för användning som ett potent antiinflammatoriskt medel vid hantering av störningar, sjukdomar och tillstånd som påverkar många organsystem, inklusive endokrina, dermatologiska, Oftalmiska, nervösa. gastrointestinala, respiratoriska, muskuloskeletala och hematologiska.

vanlig vuxendos för hjärna / intrakraniell tumör

2 mg oral / IV / IM 2 till 3 gånger om dagen
användning: för palliativ hantering av återkommande eller inoperabla hjärntumörer.

vanlig vuxendos för allergisk reaktion

första dagen: 4 till 8 mg IM en gång
andra och tredje dagen: 1, 5 mg oralt två gånger per dag
fjärde dagen: 0.,75 mg oralt två gånger per dag
femte och sjätte dagen: 0,75 mg oralt en gång om dagen
sjunde dagen: ingen behandling
åttonde dagen: omprövning
kommentarer: Detta doseringsschema är utformat för att säkerställa adekvat behandling under en akut episod samtidigt som risken för överdosering minimeras i kroniska fall.
användning: för behandling av akut, självbegränsad allergisk sjukdom eller förvärring av kronisk allergisk sjukdom.

vanlig vuxendos för bursit

föreslagna doser:
stora leder: 2 till 4 mg
små leder: 0,8 till 1 mg
Bursae: 2 till 4 mg
senskidor: 0.,4 till 1 mg
injektioner kan upprepas från en gång var 3 till 5 dagar till en gång var 2 till 3 veckor

-dosen varierar beroende på graden av inflammation och storleken och placeringen av det drabbade området.
-Intrasynoviala och mjuka vävnadsinjektioner bör begränsas till 1 eller 2 platser; frekventa intraartikulära injektioner kan orsaka skador på ledvävnad.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Osteoarthritis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 till 1 mg
injektioner kan upprepas från en gång var 3 till 5 dagar till en gång var 2 till 3 veckor

-dosen varierar beroende på graden av inflammation och storleken och placeringen av det drabbade området.
-Intrasynoviala och mjuka vävnadsinjektioner bör begränsas till 1 eller 2 platser; frekventa intraartikulära injektioner kan orsaka skador på ledvävnad.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Rheumatoid Arthritis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 till 1 mg
injektioner kan upprepas från en gång var 3 till 5 dagar till en gång var 2 till 3 veckor

-dosen varierar beroende på graden av inflammation och storleken och placeringen av det drabbade området.
-Intrasynoviala och mjuka vävnadsinjektioner bör begränsas till 1 eller 2 platser; frekventa intraartikulära injektioner kan orsaka skador på ledvävnad.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Tendonitis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 till 1 mg
injektioner kan upprepas från en gång var 3 till 5 dagar till en gång var 2 till 3 veckor

-dosen varierar beroende på graden av inflammation och storleken och placeringen av det drabbade området.
-Intrasynoviala och mjuka vävnadsinjektioner bör begränsas till 1 eller 2 platser; frekventa intraartikulära injektioner kan orsaka skador på ledvävnad.,
användning: som tilläggsbehandling för en akut episod eller exacerbation av synovit av artros, reumatoid artrit, akut och subakut bursit, akut giktartrit, epikondylit, akut ospecifik tenosynovit och posttraumatisk artros.

vanlig vuxendos för giktartrit

föreslagna doser:
stora leder: 2 till 4 mg
små leder: 0,8 till 1 mg
Bursae: 2 till 4 mg
senskidor: 0.,4 till 1 mg
injektioner kan upprepas från en gång var 3 till 5 dagar till en gång var 2 till 3 veckor

-dosen varierar beroende på graden av inflammation och storleken och placeringen av det drabbade området.
-Intrasynoviala och mjuka vävnadsinjektioner bör begränsas till 1 eller 2 platser; frekventa intraartikulära injektioner kan orsaka skador på ledvävnad.,
Use: As adjunctive therapy for an acute episode or exacerbation of synovitis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute and subacute bursitis, acute gouty arthritis, epicondylitis, acute nonspecific tenosynovitis, and posttraumatic osteoarthritis.

Usual Adult Dose for Epicondylitis

Suggested doses:
Large joints: 2 to 4 mg
Small joints: 0.8 to 1 mg
Bursae: 2 to 4 mg
Tendon Sheaths: 0.,4 till 1 mg
injektioner kan upprepas från en gång var 3 till 5 dagar till en gång var 2 till 3 veckor

-dosen varierar beroende på graden av inflammation och storleken och placeringen av det drabbade området.
-Intrasynoviala och mjuka vävnadsinjektioner bör begränsas till 1 eller 2 platser; frekventa intraartikulära injektioner kan orsaka skador på ledvävnad.,
användning: som tilläggsbehandling för en akut episod eller exacerbation av synovit av artros, reumatoid artrit, akut och subakut bursit, akut giktartrit, epikondylit, akut ospecifik tenosynovit och posttraumatisk artros.

vanlig vuxendos för alopeci

föreslagna doser:
Mjukvävnadsinfiltration: 2 till 6 mg
Ganglia: 1 till 2 mg

-dosen varierar beroende på graden av inflammation och storleken och placeringen av den drabbade platsen.
-injektioner av mjukvävnad och intralesional bör begränsas till 1 eller 2 platser.,
Använder: Som tilläggsbehandling för keloider; lokaliserad hypertrofisk, infiltrerat, inflammatorisk skada av lichen planus, psoriasisplacken, granulom annulare, och lichen simplex chronicus (neurodermatit); discoid lupus erythematosus; necrobiosis lipoidica diabeticorum, alopecia areata. Kan vara användbart vid cystiska tumörer av en aponeuros sena (ganglia).,

vanlig vuxendos för Lichen Simplex Chronicus

föreslagna doser:
Mjukvävnadsinfiltration: 2 till 6 mg
Ganglia: 1 till 2 mg

-dosen varierar beroende på graden av inflammation och storleken och placeringen av den drabbade platsen.
-injektioner av mjukvävnad och intralesional bör begränsas till 1 eller 2 platser.,
Använder: Som tilläggsbehandling för keloider; lokaliserad hypertrofisk, infiltrerat, inflammatorisk skada av lichen planus, psoriasisplacken, granulom annulare, och lichen simplex chronicus (neurodermatit); discoid lupus erythematosus; necrobiosis lipoidica diabeticorum, alopecia areata. Kan vara användbart vid cystiska tumörer av en aponeuros sena (ganglia).

vanlig vuxendos för Psoriasis

föreslagna doser:
Mjukvävnadsinfiltration: 2 till 6 mg
Ganglia: 1 till 2 mg

-dosen varierar beroende på graden av inflammation och storleken och placeringen av den drabbade platsen.,
-injektioner av mjukvävnad och intralesional bör begränsas till 1 eller 2 platser.
Använder: Som tilläggsbehandling för keloider; lokaliserad hypertrofisk, infiltrerat, inflammatorisk skada av lichen planus, psoriasisplacken, granulom annulare, och lichen simplex chronicus (neurodermatit); discoid lupus erythematosus; necrobiosis lipoidica diabeticorum, alopecia areata. Kan vara användbart vid cystiska tumörer av en aponeuros sena (ganglia).,

vanlig vuxendos för granulom Annulare

föreslagna doser:
Mjukvävnadsinfiltration: 2 till 6 mg
ganglier: 1 till 2 mg

-dosen varierar beroende på graden av inflammation och storleken och placeringen av den drabbade platsen.
-injektioner av mjukvävnad och intralesional bör begränsas till 1 eller 2 platser.,
Använder: Som tilläggsbehandling för keloider; lokaliserad hypertrofisk, infiltrerat, inflammatorisk skada av lichen planus, psoriasisplacken, granulom annulare, och lichen simplex chronicus (neurodermatit); discoid lupus erythematosus; necrobiosis lipoidica diabeticorum, alopecia areata. Kan vara användbart vid cystiska tumörer av en aponeuros sena (ganglia).

vanlig vuxendos för Lichen Planus

föreslagna doser:
Mjukvävnadsinfiltration: 2 till 6 mg
Ganglia: 1 till 2 mg

-dosen varierar beroende på graden av inflammation och storleken och placeringen av den drabbade platsen.,
-injektioner av mjukvävnad och intralesional bör begränsas till 1 eller 2 platser.
Använder: Som tilläggsbehandling för keloider; lokaliserad hypertrofisk, infiltrerat, inflammatorisk skada av lichen planus, psoriasisplacken, granulom annulare, och lichen simplex chronicus (neurodermatit); discoid lupus erythematosus; necrobiosis lipoidica diabeticorum, alopecia areata. Kan vara användbart vid cystiska tumörer av en aponeuros sena (ganglia).,

vanlig vuxendos för keloider

föreslagna doser:
Mjukvävnadsinfiltration: 2 till 6 mg
ganglier: 1 till 2 mg

-dosen varierar beroende på graden av inflammation och storleken och placeringen av den drabbade platsen.
-injektioner av mjukvävnad och intralesional bör begränsas till 1 eller 2 platser.,
Använder: Som tilläggsbehandling för keloider; lokaliserad hypertrofisk, infiltrerat, inflammatorisk skada av lichen planus, psoriasisplacken, granulom annulare, och lichen simplex chronicus (neurodermatit); discoid lupus erythematosus; necrobiosis lipoidica diabeticorum, alopecia areata. Kan vara användbart vid cystiska tumörer av en aponeuros sena (ganglia).,

vanlig vuxendos för idiopatisk (immun) trombocytopen Purpura

40 mg oralt en gång om dagen i 4 dagar
– en ytterligare 4-dagars kurs kan ges om blödningssymtom är närvarande på dag 7 eller trombocytantalet förblir under 30 x10 (9)/l

– American Society of Hematology (2011) har rekommenderat en längre kurs av kortikosteroider (t. ex., prednison i 21 dagar) under en kortare kurs (högdos dexametason) på grund av längre tid till förlust av svar, men en nyligen prospektiv multicenterstudie har visat 1 eller 2 kurser av högdos dexametason är åtminstone jämförbara med längre kurser.
användning: för behandling av immun trombocytopeni.

vanlig pediatrisk dos för hjärnödem

0,2 mg/kg/24 timmar oral/IV / IM i uppdelade doser

-den minsta effektiva dosen ska användas, helst oral.
användning: för behandling av hjärnödem

vanlig pediatrisk dos för meningit

meningit (H., influenzae typ b):
spädbarn och Barn 6 veckor eller äldre: 0, 15 mg/kg / dos IV var 6: e timme under de första 2 till 4 dagarna av antibiotikabehandling

-Dexametason bör startas 10 till 20 minuter före eller med den första dosen av antibiotika; om antibiotika redan har administrerats har dexametason inte visat sig förbättra patientens resultat och rekommenderas inte.
-Detta är inte en märkt indikation.
– detta läkemedel har inte visat sig minska den totala dödligheten, men har visat sig minska hörselnedsättning och neurologiska följdsjukdomar.,
Obs: För pneumokockmeningit har data inte visat någon klar fördel vid administrering av dexametason; risk och fördelar bör övervägas före användning.
användning: för att minska hörselnedsättning och neurologiska följdsjukdomar i samband med hjärnhinneinflammation.

vanlig pediatrisk dos för antiinflammatorisk

doseringen bör individualiseras på grundval av sjukdom och patientsvar
Oral:
-Initial dos: 0.02 mg till 0.3 mg / kg / dag eller 0.,6 till 9 mg/m2/dag oralt i 3 eller 4 uppdelade doser
– underhållsdos: efter ett gynnsamt initialt svar ska dosen minskas i små mängder till den lägsta dosen som upprätthåller ett adekvat kliniskt svar; om ett positivt svar inte uppnås efter en rimlig tidsperiod bör alternativ behandling sökas.

-lägre doser, inklusive lägre doser än rekommenderade doser, kan räcka vid mindre allvarlig sjukdom, medan doser som överstiger rekommenderade doser kan krävas vid allvarlig sjukdom; i livshotande situationer kan doser som överstiger multiplar av den orala dosen vara motiverade.,
-När oral behandling inte är möjlig IV eller IM terapi i doser som sträcker sig från en tredjedel till hälften av oral dos kan ges var 12: e timme.om behandlingen ska avbrytas efter mer än några dagar ska behandlingen gradvis avbrytas.
användningar: för användning som ett potent antiinflammatoriskt medel vid hantering av störningar, sjukdomar och tillstånd som påverkar många organsystem, inklusive endokrina, dermatologiska, Oftalmiska, nervösa. gastrointestinala, respiratoriska, muskuloskeletala och hematologiska.,

vanlig pediatrisk dos för Immunosuppression

doseringen bör individualiseras på grundval av sjukdom och patientsvar
Oral:
-Initial dos: 0,02 mg till 0,3 mg / kg / dag eller 0,6 till 9 mg / m2 / dag oralt i 3 eller 4 uppdelade doser
– underhållsdos: efter ett gynnsamt initial respons bör dosen minskas i små mängder till den lägsta dosen som upprätthåller ett adekvat kliniskt svar; om ett positivt svar inte uppnås efter en rimlig tidsperiod bör alternativ behandling sökas.,

-lägre doser, inklusive lägre doser än rekommenderade doser, kan räcka vid mindre allvarlig sjukdom, medan doser som överstiger rekommenderade doser kan krävas vid allvarlig sjukdom; i livshotande situationer kan doser som överstiger multiplar av den orala dosen vara motiverade.
-När oral behandling inte är möjlig IV eller IM terapi i doser som sträcker sig från en tredjedel till hälften av oral dos kan ges var 12: e timme.om behandlingen ska avbrytas efter mer än några dagar ska behandlingen gradvis avbrytas.,
användningar: för användning som ett potent antiinflammatoriskt medel vid hantering av störningar, sjukdomar och tillstånd som påverkar många organsystem, inklusive endokrina, dermatologiska, Oftalmiska, nervösa. gastrointestinala, respiratoriska, muskuloskeletala och hematologiska.

vanlig pediatrisk dos för illamående / kräkningar – kemoterapiinducerad

mycket Emetogena Kemoterapiregimer:
6 mg / m2 oral / IV var 6: e timme
måttligt Emetogena Kemoterapiregimer:
– BSA 0,6 m2 eller mindre: 2 mg IV / oral var 12: e timme
– BSA större än 0.,4 mg IV/oralt var 12: e timme

-tillägg av dexametason till antiemetiska behandlingsregimer förbättrar kontrollen av kräkningar, även om risk-nyttan fortfarande är osäker.
– för regimer innehållande aprepitant bör dosen av dexametason minskas med hälften.
-Detta är inte en märkt indikation, men rekommenderas i många anti-emetiska protokoll.
användning: för förebyggande av illamående och kräkningar i samband med kemoterapi.

vanlig pediatrisk dos för astma – akut

0, 6 mg/kg oral/IV / IM en gång

-studier har visat dexametason i engångsdoser (0, 3 mg/kg upp till 1.,7 mg/kg; Maximal engångsdos 36 mg) eller multipla doser (0,6 mg/kg en gång om dagen i 2 dagar) är jämförbar med en 5-dagars kurs av prednison/Prednisolon vid behandling av akuta astmaexacerbationer.
användning: för behandling av akut astma exacerbation.

vanlig pediatrisk dos för Croup

0, 6 mg/kg oral/IM/ IV en gång
maximal dos: 16 mg
kommentar: ytterligare dosering och administreringsväg bestämd av klinisk kurs
användning: för behandling av barnkropp (laryngotrakeobronchitis).

vanlig pediatrisk dos vid akut höjdsjuka

0.,15 mg/kg oral/IV / IM var 6: e timme

-dosering baserad på Vildmarks-och miljömedicin vägledning.
-profylaktisk användning av detta läkemedel för akut bergs sjukdom (AMS) rekommenderas inte hos pediatriska patienter på grund av risken för toxicitet; säkrare alternativ som graderad ascent och acetazolamid bör övervägas.
-behandlingen underlättar inte acklimatisering; ytterligare uppstigning bör fördröjas tills patienten är asymptomatisk medan du inte tar medicinen.
användning: för behandling av akut bergsjuka.,

vanlig pediatrisk dos för idiopatisk (immun) trombocytopen Purpura

0, 6 mg/kg/dag oral/IV i 4 dagar var fjärde vecka i 6 cykler

-högdos dexametason kan anses lämplig andra linjens behandling hos dem som har signifikant blödning trots IVIg, anti-D, eller en kort kurs av kortikosteroider.
– dessutom kan det övervägas hos patienter med kronisk immun trombocytopeni som ett alternativ till splenektomi eller hos patienter som inte svarar på splenektomi.,
– det finns begränsade data om användning av detta läkemedel i barnpopulationen; ovanstående dos är från en studie hos ett litet antal patienter.
användning: för behandling av immun trombocytopeni.

justeringar av Njurdosen

ingen dosjustering rekommenderas

justeringar av Leverdosen

var försiktig

dosjusteringar

äldre: de allvarligare konsekvenserna av vanliga biverkningar bör noggrant övervägas vid behandlingsstart.,
doser ska titreras baserat på patientens svar och tillståndets svårighetsgrad; patienterna ska kontinuerligt övervakas med avseende på tecken som kan kräva en dosjustering:
-ökade doser kan behövas under perioder av stress (t.ex. kirurgi, infektion, trauma) eller, försämring av tillståndet
-dosreduktioner bör inträffa när ett adekvat svar erhålls
-om ett fördelaktigt svar inte uppnås inom ett par dagar, ska behandlingen avbrytas och en alternativ behandling övervägas.,
gradvist avbrytande av behandlingen är motiverat om behandlingen ska avbrytas efter mer än några dagar.,
Approximate Equivalents (IV or oral formulations):
Dexamethasone is approximately equivalent to betamethasone
Dexamethasone is approximately 4 to 6 times more potent than methylprednisolone and triamcinolone
Dexamethasone is approximately 6 to 8 times more potent than prednisone and prednisolone
Dexamethasone is approximately 25 to 30 times more potent than hydrocortisone
Dexamethasone is approximately 35 times more potent than cortisone

Precautions

Consult WARNINGS section for additional precautions.,

dialys

Tilläggsdos är inte nödvändigt

andra kommentarer

Administrationsråd:
Oral:
-ta med eller efter mat för att minimera magbesvär; om det föreskrivs en gång om dagen ska det tas på morgonen
koncentrerad oral lösning (Intensol):
-Använd förutsatt kalibrerad dropper för att mäta doser
-blanda dosen väl med flytande eller halvfast mat (t. ex.,aSon natriumfosfat 10 mg/mL: för IV och IM administrering endast
lagringskrav:
-undvika frysning
-skydda mot ljus
-inte autoklav (steroider är känsliga för värme)
koncentrerad oral lösning (Intensol): kassera flaskan 90 dagar efter öppnandet; använd inte om lösningen innehåller en fällning
rekonstituering/beredning tekniker:
-kanske används med eller utan utspädning; IV lösningar bör användas inom 24 timmar
IV Kompatibilitet: Kompatibel med normal saltlösning och dextros lösningar
allmänt:
br > -aktuella behandlingsriktlinjer kanske konsulteras för specifika dosintervall.,
-kortikosteroider ger palliativ, symptomatisk behandling på grund av deras antiinflammatoriska effekter; de är inte botande.
– långtidsbehandling med denna höga potens, lång halveringstid steroid är associerad med svår hypotalamus-hypofys adrenal (HPA) suppression och därför är användningen i allmänhet begränsad till kortsiktiga, svåra, akuta situationer.
– detta läkemedel rekommenderas inte för behandling av primär binjurebarksvikt eftersom det ofta orsakar Cushingoid biverkningar, är svårt att titrera, och har minimal mineralkortikoid aktivitet.,
-Den långa verkningstiden för detta läkemedel gör det olämpligt för alternativ dagsterapi.,regelbundna ögonundersökningar bör uppmuntras
– Rutinlaboratoriestudier (inklusive 2-timmars postprandial blodglukos och serumkalium), blodtryck, vikt, benmineraldensitet och lungröntgen bör utföras med jämna mellanrum för patienter på långvarig kortikosteroidbehandling
-övervaka för hypotalamus-hypofys-binjure (hPa) axeltryck, Cushings syndrom och hyperglykemi med kroniska steroidanvändare
patientrådgivning:
-patienter bör förstå att detta läkemedel är en kortikosteroid och att det är viktigt att inte stoppa behandlingen abrupt.,
-patienter bör förstå att under tider av stress, såsom kirurgi eller infektion, kan ytterligare tilläggsdoser vara nödvändiga; de bör diskutera med sin sjukvårdspersonal om de behöver bära ett medicinskt ID-kort som identifierar deras kortikosteroid användning.
– patienter med immunosuppressiva doser av kortikosteroider bör förstå att det finns en större risk för infektion; de bör undvika exponering för vattkoppor eller mässling och om de utsätts, bör de omedelbart kontakta sin sjukvårdspersonal.,
-patienterna bör kontrollera med sin vårdgivare innan de får några vaccinationer.
-patienter bör informeras om vanliga biverkningar inklusive förändringar i glukostolerans, högt blodtryck, beteende – /humörförändringar, ökad aptit och viktökning.
-patienter bör förstå detta läkemedel är inte botande; när de injiceras i lederna, bör de inte över använda leder trots symptomatisk förbättring.

vanliga frågor

• kan jag använda utgångna neomycin och polymyxin B sulfater, dexametason Oftalmiska?,

ytterligare information

kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter., Disclaimer