Was ist eine körperliche Behinderung?

Eine körperliche Behinderung ist eine körperliche Erkrankung, die die Beweglichkeit, körperliche Leistungsfähigkeit, Ausdauer oder Geschicklichkeit einer Person beeinträchtigt. Dies kann Gehirn-oder Rückenmarksverletzungen, Multiple Sklerose, Zerebralparese, Atemwegserkrankungen, Epilepsie, Hör-und Sehstörungen und mehr umfassen.

Die Ursachen einer körperlichen Behinderung sind ebenfalls vielfältig., Sie fallen normalerweise in eine von zwei Kategorien:

• Erblich/angeboren – wenn eine Person mit einer körperlichen Behinderung geboren wurde oder aufgrund vererbter genetischer Probleme eine entwickelt hat, bei der Geburt eine Verletzung erlitten hat oder Probleme mit ihren Muskeln hat.
• Erworben-Eine erworbene körperliche Behinderung kann auf einen Unfall, eine Infektion oder eine Krankheit oder auf eine Nebenwirkung einer Erkrankung zurückzuführen sein.

Achieve Australia unterstützt Menschen mit einer Reihe von körperlichen Behinderungen, ein unabhängiges, sinnvolles und wertvolles Leben zu führen. Einige dieser körperlichen Behinderungen werden im Folgenden beschrieben.,

Erworbene Hirnverletzungen

Erworbene Hirnverletzungen führen zu körperlichen Behinderungen. Sie treten nach der Geburt als Folge einer Schädigung des Gehirns durch Unfälle, Schlaganfälle, Tumore, Infektionen, degenerative neurologische Erkrankungen oder Sauerstoffmangel auf.

Diese Ereignisse können die kognitiven, physischen, emotionalen und sensorischen Funktionen des Gehirns schädigen und zu geringfügigen oder schwerwiegenden Behinderungen führen, die vorübergehend oder dauerhaft sein können.

Epilepsie

Epilepsie ist eine neurologische Erkrankung, die wiederkehrende unprovozierte Anfälle auslöst., Die Ursachen der Epilepsie sind nicht immer bekannt, aber Hirntrauma, Schlaganfälle, Hirntumor und Drogen und Alkohol werden als signifikante Faktoren angesehen.

Manche Menschen können ihre Epilepsie mit Medikamenten, Operationen und Änderungen des Lebensstils behandeln. Leider können epileptische Anfälle manchmal zu Hirnschäden führen, die zu körperlichen Behinderungen führen.

Zerebralparese

Zerebralparese beeinflusst die Art und Weise, wie das Gehirn die Muskeln des Körpers steuert, was zu Sprach -, Bewegungs-und Haltungsschwierigkeiten führt., In den meisten Fällen wird es durch Hirnverletzungen oder abnormale Entwicklung verursacht,die vor der Geburt oder vor einem Monat auftreten.

Zerebralparese ist nicht lebensbedrohlich, kann jedoch in der Schwere variieren und reicht von geringfügigen Störungen der motorischen Fähigkeiten bis hin zu Quadriplegie.

Mukoviszidose (CF)

Mukoviszidose (CF) ist eine erbliche genetische Erkrankung, die vererbt wird, wenn das Gen von beiden Elternteilen getragen wird. Es betrifft mehr als eine Million Menschen in Australien.,

CF beeinflusst das Atmungs -, Verdauungs-und Fortpflanzungssystem aufgrund einer Fehlfunktion des Schleims und der Schweißdrüsen, wodurch sich der Schleim verdickt und aufbaut, was zu wiederkehrenden Infektionen in wichtigen Körperorganen führt. Von Geburt an erfährt eine Person mit CF ständige medizinische Behandlungen und Physiotherapie.

Multiple Sklerose (MS)

Multiple Sklerose (MS) ist eine Autoimmunerkrankung, die Nervenzellen schädigt. Dies führt zu einer verminderten Gehirn – und Rückenmarksfunktion, die sich auf verschiedene Arten manifestiert., Die Symptome können von Müdigkeit und Taubheit bis hin zu Lähmungen und Sehverlust reichen.

Es betrifft Frauen doppelt so oft wie Männer und keine zwei Personen werden die gleichen Symptome haben. Der Fortschritt und der Schweregrad von MS können schwer vorherzusagen sein.

Spina Bifida (SB)

Spina Bifida (SB) bezieht sich auf eine Reihe von Entwicklungsgeburten, die das Rückenmark betreffen und die Nerven für Schäden offen lassen.

Die Schwere der Symptome hängt von der Lage der Öffnung in der Wirbelsäule ab., Menschen mit SB entwickeln häufig Lernschwierigkeiten, Mobilitätssymptome und Lähmungen, Muskelschwund, Skoliose sowie Darm-und Blasensymptome.

Prader-Willi-Syndrom (PWS)

Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine seltene, nicht erbliche genetische Störung, die Entwicklung und Wachstum beeinflusst. Zu den Merkmalen können Wachstums-und Skelettanomalien, Augenprobleme, geistige Behinderung, emotionale Instabilität und übermäßiges Essen gehören, was häufig zu Fettleibigkeit führt.

Bei den meisten Menschen mit PWS tritt eine Abnormalität des Chromosoms 15 auf., Es gibt keine Heilung, aber Behandlungen können die Lebensqualität verbessern.