Vad är ett fysiskt funktionshinder?

ett fysiskt funktionshinder är ett fysiskt tillstånd som påverkar en persons rörlighet, fysiska kapacitet, uthållighet eller fingerfärdighet. Detta kan innefatta hjärnskador eller ryggmärgsskador, multipel skleros, cerebral pares, andningsstörningar, epilepsi, hörsel-och synskador och mer.

orsakerna till ett fysiskt funktionshinder varierar också., De faller vanligtvis i en av två kategorier:

• ärftlig / medfödd – där en person har fötts med ett fysiskt funktionshinder eller utvecklat en på grund av ärftliga genetiska problem, har lidit en skada vid födseln eller har problem med sina muskler.
• förvärvad – ett förvärvat fysiskt funktionshinder kan bero på en olycka, infektion eller sjukdom eller som en bieffekt av ett medicinskt tillstånd.

uppnå Australien stöder människor med en rad fysiska funktionshinder att leva oberoende, meningsfulla och värderade liv. Några av dessa fysiska funktionshinder beskrivs nedan.,

förvärvade hjärnskador

förvärvade hjärnskador resulterar i fysiska funktionshinder. De uppstår efter födseln till följd av skador på hjärnan genom olyckor, stroke, tumörer, infektioner, degenerativa neurologiska sjukdomar eller brist på syre.

dessa händelser kan orsaka skador på hjärnans kognitiva, fysiska, emotionella och sensoriska funktioner vilket resulterar i mindre eller djupa funktionshinder som kan vara tillfälliga eller permanenta.

epilepsi

epilepsi är ett neurologiskt tillstånd som utlöser återkommande oprovocerade anfall., Orsakerna till epilepsi är inte alltid kända, men hjärntrauma, stroke, hjärncancer och droger och alkohol anses vara signifikanta faktorer.

vissa människor kan behandla epilepsi med medicinering, kirurgi och livsstilsförändringar. Men tyvärr kan epileptiska anfall ibland leda till hjärnskador, vilket orsakar fysiska funktionshinder.

Cerebral pares

Cerebral pares påverkar hur hjärnan styr kroppens muskler vilket resulterar i tal, rörelse och hållning svårigheter., I de flesta fall orsakas det av hjärnskada eller onormal utveckling som uppstår före födseln eller före en månads ålder.

Cerebral pares är icke-livshotande, men det kan variera i svårighetsgrad, allt från mindre störningar med motoriska färdigheter, till quadriplegi.

cystisk fibros (CF)

cystisk fibros (CF) är ett ärftligt genetiskt tillstånd, ärvt när genen bärs av båda föräldrarna. Det påverkar mer än en miljon människor i Australien.,

CF påverkar andnings -, matsmältnings-och reproduktionssystemen, på grund av ett fel i slem och svettkörtlar som orsakar slem att tjockna och bygga upp, vilket resulterar i återkommande infektioner i viktiga kroppsorgan. Från födseln genomgår en person med CF konstanta medicinska behandlingar och fysioterapi.

multipel skleros (MS)

multipel skleros (MS) är en autoimmun sjukdom som orsakar skador på nervceller. Detta resulterar i minskad hjärna och ryggmärgsfunktion, manifesterar på olika sätt., Symtom kan variera från trötthet och domningar till förlamning och synförlust.

det påverkar kvinnor dubbelt så ofta som män och inga två personer kommer att uppleva samma symptom. MS framsteg och svårighetsgrad kan vara svårt att förutsäga.

ryggmärgsbråck (SB)

ryggmärgsbråck (SB) avser en rad missbildningar som påverkar ryggmärgen, lämnar nerver öppna för skador.

svårighetsgraden av symtomen beror på platsen för öppningen i ryggraden., Personer med SB utvecklar ofta inlärningssvårigheter, rörlighetssymptom och förlamning, muskelspillning, skolios och tarm-och blåssymptom.

Prader-Willi syndrom(PWS)

Prader-Willi syndrom (PWS) är en sällsynt, icke-ärftlig genetisk sjukdom som påverkar utveckling och tillväxt. Egenskaper kan innefatta tillväxt och skelettabnormiteter, ögonproblem, intellektuell funktionsnedsättning, känslomässig instabilitet och överdriven ätning, vilket ofta leder till fetma.

en abnormitet av kromosom 15 ses hos de flesta personer med PWS., Det finns inget botemedel, men behandlingar kan förbättra livskvaliteten.