Ondansetron dosering (Svenska)

gäller följande styrkor: 4 mg/5 mL; 32 mg/50 mL-D5%; 2 mg / mL; 4 mg; 8 mg; 24 mg; 32 mg / 50 mL-NaCl 0.,ult-Dos för Illamående/Kräkning – Kemoterapi-Inducerad

Oralt:
Mycket Emetogenic Cancer Kemoterapi (HP):
-Rekommenderad dos: 24 mg oralt 30 minuter före start av en enda dag HÖGSKOLEPOÄNG (inklusive cisplatin doser på 50 mg/m2 eller större)
Måttligt Emetogenic Cancer Kemoterapi (KS):
-Rekommenderad dos: 8 mg oralt två gånger per dag, med den första dosen administreras minst 30 minuter före start av kemoterapi och den efterföljande dos 8 timmar senare, sedan 8 mg peroralt 2 gånger per dag (12 timmar) för 1 till 2 dagar efter avslutad kemoterapi
Parenteral:
-Rekommenderad dos: 0.,15 mg / kg IV, med den första dosen (infunderas under 15 minuter) 30 minuter före starten av emetogen kemoterapi och efterföljande doser ges 4 och 8 timmar efter den första dosen.
-maximal dos: 16 mg per dos

-flera dagar, engångsdos administrering av 24 mg oralt för HEC har inte studerats.
-injektionsformuleringen ska spädas före IV administrering.,herapy

vanlig vuxendos för illamående/kräkningar

Oral:
mycket emetogen cancerkemoterapi (HEC):
-Rekommenderad dos: 24 mg oralt 30 minuter före starten av endagars HEC (inklusive cisplatindoser på 50 mg/m2 eller högre)
måttligt emetogen cancerkemoterapi (MEC):
-Rekommenderad dos: 8 mg oralt två gånger dagligen, med den första dosen administrerad 30 minuter före starten av kemoterapi och den efterföljande dosen 8 timmar senare; sedan 8 mg oralt 2 gånger per dag (var 12: e timme) under 1 till 2 dagar efter avslutad kemoterapi
parenteral:
-Rekommenderad dos: 0.,15 mg / kg IV, med den första dosen (infunderas under 15 minuter) 30 minuter före starten av emetogen kemoterapi och efterföljande doser ges 4 och 8 timmar efter den första dosen.
-maximal dos: 16 mg per dos

-flera dagar, engångsdos administrering av 24 mg oralt för HEC har inte studerats.
-injektionsformuleringen ska spädas före IV administrering.,d med HP eller MEC
-Förebyggande av illamående och kräkningar är förknippade med inledande och återkommande kurser i emetogenic kemoterapi

Vanliga Dosen för Vuxna för Illamående/Kräkning – Postoperativ

Oralt:
-Rekommenderad dos: 16 mg oralt 1 timme före induktion av anestesi
Parenteral:
-Rekommenderade dosen 4 mg IV (outspädd) omedelbart före induktion av anestesi-eller postoperativt (illamående och/eller kräkningar inom 2 timmar efter operationen)
-Alternativ rutt: 4 mg IM (outspädd)
Kommentar till:
-Administration av en andra dos inte ger ytterligare kontroll av illamående och kräkningar.,mycket 8 timmar efter den första dosen för 1 till 2 dagar efter avslutad strålbehandling
-Dagliga Fraktionerad Strålbehandling till Buken: 8 mg peroralt 1 till 2 timmar före strålbehandling med efterföljande doser var 8 timmar efter den första dosen för varje dag strålbehandling ges
Använd:
-Förebyggande av illamående och kräkningar i samband med strålbehandling, antingen som total body irradiation, enda hög dos bråkdel, eller dagliga fraktioner till buken

Vanliga Pediatrisk Dos för Illamående/Kräkning – Postoperativ

Parenteral:
1 månad till 12 år:
Mindre än 40 kg:
-Rekommenderad dos: 0.,3 gånger per dag, med den första dosen administreras 30 minuter före starten av kemoterapi, och efterföljande doser 4 och 8 timmar efter den första dosen; sedan 4 mg oralt 3 gånger per dag (var 8 timmar) under 1 till 2 dagar efter avslutad kemoterapi
12 år och äldre:
-Rekommenderad dos: 8 mg oralt två gånger om dagen, med den första dosen administreras 30 minuter före starten av kemoterapi och den efterföljande dosen 8 timmar senare; sedan 8 mg oralt 2 gånger per dag (var 12 timmar) under 1 till 2 dagar efter avslutad kemoterapi
Parenteral:
6 månader till 18 år:
-rekommenderad dos: 0.,15 mg / kg IV, med den första dosen (infunderas under 15 minuter) 30 minuter före starten av emetogen kemoterapi, och efterföljande doser ges 4 och 8 timmar efter den första dosen
-maximal dos: 16 mg (per dos)

-injektionsformuleringen ska spädas i 50 mL före IV administrering.
– detta läkemedel bör användas för att förhindra illamående och kräkningar i samband med måttligt till mycket emetogen kemoterapi.,
användningsområden:
-förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogen cancerkemoterapi
-förebyggande av illamående och kräkningar i samband med initial och upprepad behandling med emetogen kemoterapi

Njurdosjusteringar

ingen justering rekommenderas.

dosjustering i levern

-lätt till måttligt nedsatt leverfunktion( Child-Pugh mindre än 10): ingen justering rekommenderas.,
-kraftigt nedsatt leverfunktion: (Child-Pugh 10 eller högre): 8 mg IV över 30 minuter före start av emetogenic kemoterapi; högst 8 mg per dag

Försiktighetsåtgärder

Säkerhet och effekt har inte fastställts hos patienter yngre än 6 månader (parenterala beredningar) och 4 år (muntliga formuleringar).
se avsnittet varningar för ytterligare försiktighetsåtgärder.

dialys

Data inte tillgängliga

andra kommentarer

Administrationsråd:
-tryck inte på orala upplösande tabletter (ODTs) genom folieunderlaget.,
-ODT och filmformuleringar ska användas med torra händer och omedelbart placeras på tungan. Doseringsformen ska lösas upp i saliv. Administrering med ytterligare vätska är inte nödvändig. Hos patienter som behöver flera filmer per dos bör varje film tillåtas att helt lösas upp innan nästa film administreras.
-IV doser större än 8 mg ska injiceras långsamt under minst 15 minuter. Engångsdoser som är större än 16 mg bör undvikas.
-IM doser bör administreras outspädd med en hastighet som är långsammare än 30 sekunder (t.ex. 2 till 5 minuter).,
– suppositoriumformuleringen rekommenderas inte för användning hos barn.
lagringskrav:
-tillverkarens produktinformation bör konsulteras.
berednings-/beredningsteknik:
– tillverkarens produktinformation bör konsulteras.
IV kompatibilitet:
– tillverkaren produktinformation bör konsulteras.
allmänt:
– den lägsta effektiva dosen ska användas.
-orala, rektala, IV och IM-rutter har visat sig vara lika effektiva under de första 24 timmarna av kemoterapi.,
-användning av ODT-formuleringen för att förebygga illamående och kräkningar i samband med högemetogen kemoterapi, strålbehandling eller postoperativa situationer har inte studerats hos pediatriska patienter.
– samtidig användning med dexametason kan förstärka de antiemetiska effekterna av detta läkemedel.
-Rutinprofylax rekommenderas inte för postoperativa patienter med liten förväntan på illamående och kräkningar; användning rekommenderas dock för patienter som bör undvika postoperativt illamående och kräkningar, även med låg risk för postoperativt illamående och kräkningar.,
övervakning:
-elektrolytnivåer, särskilt hos patienter med risk för hypomagnesemi eller hypokalemi
– EKG, särskilt hos patienter med en historia av QT-förlängning, bradykardi, hjärtsvikt, eller de på läkemedel som kan förlänga QT-intervallet eller resultera i elektrolytavvikelser
– tecken / symptom på respiratoriska händelser eller överkänslighetsreaktioner
patientrådgivning:
-informera patienter om att detta läkemedel kan orsaka dåsighet, och de bör undvika att köra bil eller använda maskiner tills de fulla effekterna av läkemedlet ses.,
-patienter bör rådas att omedelbart rapportera tecken / symtom i samband med serotoninsyndrom eller överkänslighetsreaktioner mot sina förskrivare. Patienter bör också rapportera yrsel, synkope episoder, eller eventuella upplevda förändringar i hjärtfrekvensen.
-råda patienter att tala med sin vårdgivare om de blir gravida, avser att bli gravid eller ammar.
-berätta för patienter att rapportera alla samtidiga receptbelagda och receptfria läkemedel eller växtbaserade produkter som de tar.,

vanliga frågor

• hur länge innan en måltid ska du ta ondansetron?

ytterligare information

kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.,li>

Konsumentresurser

• ondansetron
• Ondansetron injektion
• ondansetron oral, injektion, intravenös (avancerad läsning)
• Ondansetron oral, oromucosal (avancerad läsning)
• Ondansetron oralt sönderfallande tabletter
• .,.. + 3 mer

andra märken: Zofran, Zofran ODT, Zuplenz

professionella resurser

• Ondansetron (AHFS Monograph)
• … + 6 mer

relaterade behandlingsguider

• alkoholberoende
• illamående / kräkningar
• gastroenterit
• illamående / kräkningar, kemoterapiinducerad
• … + 5 mer