revizuită medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 27 Noiembrie 2020.
se aplică următoarelor concentrații: 4 mg/5 mL; 32 mg/50 mL-D5%; 2 mg/mL; 4 mg; 8 mg; 24 mg; 32 mg/50 mL-NaCl 0.,ult Doza pentru Greață/Vărsături – Induse de Chimioterapie
Oral:
Foarte Emetogene Cancer Chimioterapie (HEC):
-doza Recomandată: 24 mg pe cale orală 30 de minute înainte de începerea singură zi HEC (inclusiv cisplatin în doze de 50 mg/m2 sau mai mare)
Moderat Emetogene Cancer Chimioterapie (MEC):
-doza Recomandată: 8 mg oral de două ori pe zi, cu prima doză administrată cu 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei și ulterior, doza este de 8 ore mai târziu; apoi 8 mg oral de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore) timp de 1 până la 2 zile după finalizarea chimioterapiei
Parenterală:
-doza Recomandată: 0.,15 mg/kg I.V., cu prima doză (perfuzată timp de 15 minute) cu 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei emetogene și cu doze ulterioare administrate la 4 și 8 ore după prima doză.
– doza maximă: 16 mg pe doză
-administrarea unei doze unice de 24 mg pe cale orală pentru HEC nu a fost studiată pe Mai multe zile.
– Formula injectabilă trebuie diluată înainte de administrarea IV.,kinetoterapie
de Obicei Doza pentru Adulți pentru Greață/Vărsături
Oral:
Foarte Emetogene Cancer Chimioterapie (HEC):
-doza Recomandată: 24 mg pe cale orală 30 de minute înainte de începerea singură zi HEC (inclusiv cisplatin în doze de 50 mg/m2 sau mai mare)
Moderat Emetogene Cancer Chimioterapie (MEC):
-doza Recomandată: 8 mg oral de două ori pe zi, cu prima doză administrată cu 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei și ulterior, doza este de 8 ore mai târziu; apoi 8 mg oral de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore) timp de 1 până la 2 zile după finalizarea chimioterapiei
Parenterală:
-doza Recomandată: 0.,15 mg/kg I.V., cu prima doză (perfuzată timp de 15 minute) cu 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei emetogene și cu doze ulterioare administrate la 4 și 8 ore după prima doză.
– doza maximă: 16 mg pe doză
-administrarea unei doze unice de 24 mg pe cale orală pentru HEC nu a fost studiată pe Mai multe zile.
– formularea injectabilă trebuie diluată înainte de administrarea IV.,d cu HEC sau MEC
-Prevenirea senzației de greață și vărsături asociate cu inițială și repetați cursuri de cu chimioterapie cu potențial emetogen
de Obicei Doza pentru Adulți pentru Greață/Vărsături – Postoperatorie
Oral:
-doza Recomandată: 16 mg pe cale orală 1 oră înainte de inducerea anesteziei
Parenterală:
-doza Recomandată: 4 mg IV (nediluat) imediat înainte de inducerea anesteziei sau postoperator (greață și/sau vărsături în decurs de 2 ore după o intervenție chirurgicală)
-rută Alternativă: 4 mg IM (nediluat)
Comentarii:
-Administrarea unei a doua doze nu oferă un control suplimentar de greață și vărsături.,foarte de 8 ore după prima doză de 1 până la 2 zile după finalizarea radioterapiei
-de zi cu Zi Fracționat Radioterapie la nivelul Abdomenului: 8 mg pe cale orală, 1 până la 2 ore înainte de radioterapie, cu dozele ulterioare la fiecare 8 ore după prima doză pentru fiecare zi de radioterapie este dat
Utilizare:
-Prevenirea senzației de greață și vărsături asociate cu radioterapie, fie ca iradierea totală a organismului, o singură doză mare fracțiune, sau fracțiunile de zi cu zi a abdomenului,
de Obicei Pediatrie Doza pentru Greață/Vărsături – Postoperatorie
Parenterală:
1 lună la 12 ani:
mai Puțin de 40 kg:
-doza Recomandată: 0.,De 3 ori pe zi, cu prima doză administrată cu 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei, iar dozele ulterioare 4 și 8 ore după prima doză, apoi 4 mg oral de 3 ori pe zi (la fiecare 8 ore) timp de 1 până la 2 zile după finalizarea chimioterapiei
12 ani și peste:
-doza Recomandată: 8 mg oral de două ori pe zi, cu prima doză administrată cu 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei și ulterior, doza este de 8 ore; apoi 8 mg oral de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore) timp de 1 până la 2 zile după finalizarea chimioterapiei
Parenterală:
6 luni și 18 ani:
-doza Recomandată: 0.,15 mg/kg I.V., cu prima doză (perfuzată timp de 15 minute) cu 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei emetogene și doze ulterioare administrate la 4 și 8 ore după prima doză
-doza maximă: 16 mg (per doză)
-Formula injectabilă trebuie diluată în 50 mL înainte de administrarea I. V.
– acest medicament trebuie utilizat pentru a preveni greața și vărsăturile asociate cu chimioterapia moderată până la foarte emetogenă.,
utilizări:
-prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate cu chimioterapia cancerului moderat emetogen
-prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate cu cure inițiale și repetate de chimioterapie emetogenă
ajustări ale dozei renale
nu se recomandă nicio ajustare.
ajustări ale dozei hepatice
-insuficiență hepatică ușoară până la moderată (Child-Pugh Sub 10 ani): nu se recomandă nicio ajustare.,
– insuficiență hepatică severă: (Child-Pugh 10 sau mai mare): 8 mg IV cu 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei emetogene; maximum 8 mg pe zi
Precauții
siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta mai mică de 6 luni (forme farmaceutice parenterale) și 4 ani (forme farmaceutice orale).
consultați secțiunea avertismente pentru precauții suplimentare.
dializă
datele nu sunt disponibile
alte comentarii
Sfaturi pentru administrare:
-Nu împingeți comprimatele cu dizolvare orală (ODT) prin folia protectoare.,
– ODT și formulările de film trebuie utilizate cu mâini uscate și plasate imediat pe limbă. Forma de dozare trebuie dizolvată în saliva. Administrarea cu lichid suplimentar nu este necesară. La pacienții care necesită mai multe filme pe doză, fiecare film trebuie lăsat să se dizolve complet înainte de administrarea următorului film.
– dozele IV mai mari de 8 mg trebuie injectate lent timp de cel puțin 15 minute. Trebuie evitate dozele unice IV mai mari de 16 mg.
– dozele IM trebuie administrate nediluat cu o viteză mai mică de 30 de secunde (de exemplu, 2 până la 5 minute).,
– formularea de supozitoare nu este recomandată pentru utilizare la copii.
cerințe de depozitare:
-trebuie consultate informațiile despre produs ale producătorului.
tehnici de reconstituire/preparare:
-trebuie consultate informațiile despre produs ale producătorului.
IV compatibilitate:
– trebuie consultate informațiile despre produs ale producătorului.
General:
– trebuie utilizată cea mai mică doză eficace.
– căile orale, rectale, IV și IM s-au dovedit a fi la fel de eficiente în primele 24 de ore de chimioterapie.,
– utilizarea formulării ODT în prevenirea greaței și vărsăturilor asociate cu chimioterapia puternic emetogenă, radioterapia sau în situații postoperatorii nu a fost studiată la pacienții pediatrici.
– utilizarea concomitentă cu dexametazonă poate potența efectele antiemetice ale acestui medicament.
– profilaxia de rutină nu este recomandată pacienților postoperatorii cu așteptări reduse de greață și vărsături; cu toate acestea, se recomandă utilizarea pacienților care ar trebui să evite greața și vărsăturile postoperatorii, chiar și cu risc scăzut de greață și vărsături postoperatorii.,
Monitorizare:
-nivelul Electrolitului, în special la pacienții cu risc de hipokaliemie hipomagneziemie sau
-ECG, în special la pacienții cu antecedente de prelungire a intervalului QT, bradicardie, insuficiență cardiacă congestivă, sau cele de pe medicamente care pot prelungi intervalul QT sau rezultat din anomaliile electrolitice
-Semne/simptome respiratorii evenimente sau reacții de hipersensibilitate
Pacientul sfat:
-să Informeze pacienții că acest medicament poate provoca somnolență, și ei ar trebui să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor până când efectele complete de droguri sunt văzute.,
– pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat orice semne/simptome asociate cu sindromul serotoninergic sau reacții de hipersensibilitate la prescriptori. De asemenea, pacienții trebuie să raporteze amețeli, episoade de sincopă sau orice modificări percepute ale ritmului cardiac.
-sfătuiți pacientele să discute cu furnizorul de servicii medicale dacă rămân gravide, intenționează să rămână gravide sau dacă alăptează.
– spuneți pacienților să raporteze toate medicamentele pe bază de rețetă și fără prescripție medicală sau produsele pe bază de plante pe care le iau.,
Întrebări frecvente
- Cu cât timp înainte de masă trebuie să luați ondansetron?
informații suplimentare
consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică situației dvs. personale.,e Efecte
Consum de resurse
- Ondansetron
- Ondansetron injectie
- Ondansetron administrare Orală, Injectabilă, Intravenoasă (Avansat Lectură)
- Ondansetron Orală, pe cale bucofaringiană (Avansat Lectură)
- Ondansetron Oral Dezintegrează Tablete
- .,.. +3 mai mult
Alte marci: Zofran, Zofran ODT, Zuplenz
resurse Profesionale
- Ondansetron (AHFS Monografie)
- … + 6 mai mult
ghiduri de tratament înrudite
- dependența de alcool
- greață/vărsături
- gastroenterită
- greață/vărsături, induse de chimioterapie
- … +5 mai mult
Leave a Reply