- „początkowe ogony” i „końcowe głowy”
- 3 sposoby, aby OH była lepszą grupą opuszczającą
- prosty wzór na 7 ważnych reakcji aldehydu/ketonu
- Acetooctowe
- kwasy (ponownie!,zakres
- alkiny – 3 wzorce
- alkiny: Deprotonacja i SN2
- aminy
- aromatyczność: samotne pary
- Unikaj tych błędów rezonansowych
- najlepszy sposób tworzenia Amin
- nieporęczne Zasady
- stabilność Karbokacji
- stabilność Karbokacji
- kwasy karboksylowe są kwasami
- przewracanie fotela
- cis i trans
- konformacje
- dodawanie koniugatów
- odświeżanie zakrzywionych strzałek
- Dekarboksylacja
- określanie aromatyczności
- reakcja Dielsa Olcha – 1
- dipole: Polar vs., Wiązanie kowalencyjne
- reakcje E2
- Elektronegatywność jest dla elektronów
- Elektrofilowe grupy substytucyjne aromatyczne – kierujące
- reakcje eliminacji
- Enancjokaty i Diastereokaty
- Enolaty
- Epoksydy – zasadowe i kwaśne
- ocena form rezonansowych
- to, co jest Ukryte
- ładunek formalny
- kręgi mrozowe
- synteza Gabriela
- eliminacja Hofmanna
- jak kwasowość i zasadowość są ze sobą powiązane
- jak te cząsteczki są ze sobą powiązane?,li>Skrót hybrydyzacji
- Hydroboracja
- Iminy i Enaminy
- Znaczenie stereochemii
- siły międzycząsteczkowe
- Intro do rezonansu
- Ketony na kwasie
- kinetyczna Termodynamika
- Tworzenie alkoholi w dobre grupy opuszczające
- reguła Markovnikova
- mechanizmy takie jak akordy
- Mish mashamine
- więcej o E2
- Newman projects
- Nucleophiles & Electrophiles
- nucleophile aromatic substitution
- Nucleophile aromatic substitution 2
- kolejność operacji!,Exo
- przerysować / zmodyfikować
- Annulacja Robinsona
- Annulacja Robinsona
- Sigma i Wiązanie Pi
- SN1 vs SN2
- sn1/sn2/e1/e2 – wyjątki
- sn1/sn2/E1/E2 – Nukleofil
- sn1/sn2/E1/E2 – Nukleofil
- sn1/sn2/E2 – Nukleofil
- SN1/SN2/E1/E2 – substrat
- SN1/SN2/E1/E2 – temperatura
- STEREOCHEMIA
- silny kwas mocna baza
- silne i słabe utleniacze
- silne i słabe reduktanty
- mocniejsza substytucja
- substytucja
- cukry (2)
- synteza (1) – „czym się różni?,”
- synteza (2) – Jakie reakcje?,N kondensacja
- reakcja E1
- punkt przegięcia
- Pułapka Mezo
- reakcja Michaela
- Nukleofil dodaje dwa razy (do estru)
- Jednozdaniowe podsumowanie chemii
- drugi najważniejszy mechanizm Karbonylowy
- reguła pojedynczej wymiany
- reakcja SN1
- reakcja SN2
- reakcja Wittiga
- trzy porady egzaminacyjne
- porady dotyczące budowy orbitali molekularnych
- top 10 skills
- spróbuj najpierw reakcji kwasowo-zasadowej
- dwie kluczowe reakcje enolatów
- co sprawia, że dobra grupa opuszczająca?,
- co czyni dobrego Nukleofila?
- czego się spodziewać w Org 2
- Pracuj Wstecz
- reguła Zaitseva
SN2/E1/E2 – rozpuszczalnik
li>
Dolna linia na dziś: możesz stwierdzić,czy cząsteczki są enancjomerami lub diastereomerami, patrząc na ich oznaczenia (R, S).
enancjomery nie nakładają się na siebie nawzajem. Przepraszam za naciśnięcie przycisku Caps Lock:
enancjomery zawsze mają przeciwne oznaczenia R,S.
przez „przeciwieństwo” mam na myśli, że mają te same nazwy, ale ich R I S są odwrócone.
enancjomer (S)-2-chlorobutanu? To (R)-2-chlorobutan.,
enancjomer (R)-2-butanolu? To (S)-2-butanol.
właśnie dlatego nauka rozpoznawania oznaczeń R / S jest tak kluczową umiejętnością! Możesz dowiedzieć się,czy dwie cząsteczki są enancjomerami (lub nie), po prostu badając ich nazwy i ich (R, S) oznaczenia!
a co jeśli mamy cząsteczkę o dokładnie tej samej nazwie, z tym, że ich oznaczenia (R,S) nie są przeciwne, ale też nie są identyczne?
Jak (R,R) i (R,S)…. lub (S, S) I (S, R) ?
OK! Czas na Quiz.
3. Zgadnij, jak efedryna i pseudoefedryna są ze sobą powiązane?,
jutro: podsumujmy tydzień.
dzięki za przeczytanie! James
P. S.
P. P. S. możesz zapytać, czy są jakieś wyjątki od tego. Tak i nie. Enancjomery zawsze mają przeciwne oznaczenia R, S. Ale (i to jest ważne) nie wszystkie cząsteczki o przeciwnych oznaczeniach R, S są enancjomerami! Jak zobaczymy później, możliwe jest, aby cząsteczka miała centra chiralne, ale być achiralną cząsteczką ze względu na płaszczyznę symetrii. To są związki mezo i porozmawiamy o nich w przyszłym tygodniu.
Leave a Reply