- “Initial Tails” en “Final Heads”
- 3 manieren om een betere afsluitende groep te maken
- Een eenvoudige formule voor 7 belangrijke aldehyde/Ketonreacties
- Acetoacetic
- zuren (opnieuw!,rangements
- Alkynen – 3 Patronen
- Alkynen: Deprotonering en SN2
- Aminen
- Aromaticity: Eenzame Paren
- Vermijd Deze Resonantie Fouten
- de Beste Manier Om Vorm Aminen
- Omvangrijke Bases
- Carbocation Stabiliteit
- Carbocation Stabiliteit Revisited
- carbonzuren zijn Zuren
- Stoel Klapt
- Cis-en Trans –
- Conformations
- Toegevoegd Toevoeging
- Gebogen Pijl Opfriscursus
- Gebogen Pijlen
- Decarboxylatie
- het Bepalen van Aromaticity
- Diels Alder Reactie op – 1
- Dipolen: Polar vs., Covalente Binding
- E2 Reacties
- Elektronegativiteit Is Hebzucht Voor Elektronen
- Elektrofiel Aromatische Substitutie – Regie Groepen
- Eliminatie Reacties
- Enantiocats en Diastereocats
- Enolates
- Epoxiden – Basic en Zure
- Evaluatie-Resonantie Formulieren
- het Uitzoeken van De Fischer
- Vinden Dat Wat Verborgen
- Formele Lading
- Vorst Kringen
- Gabriel Synthese
- Grignards
- Hofmann Uitschakeling
- Hoe Zuurgraad en Basicity Zijn Gerelateerd
- Hoe Zijn Deze Moleculen met elkaar te maken?,li>Hybridisatie Sneltoets
- Hydroboration
- Imines en Enamines
- het Belang van de Stereochemie
- Intermoleculaire Krachten
- Intro te Resonantie
- Ketonen op Zuur
- Kinetische Thermodynamische
- het Maken van Alcoholen In Goede Verlaten Groepen
- Markovnikov de regel
- Mechanismen Zoals Akkoorden
- Mish Mashamine
- Meer Over De E2
- Newman Projecties
- Nucleophiles & Electrophiles
- Nucleophilic Aromatische Substitutie
- Nucleophilic Aromatische Substitutie 2
- Volgorde van de Bewerkingen!,Exo
- Tekenen / Wijzigen
- Robinson Annulatie
- Robinson Annulatie Mech
- Sigma-en Pi-Binding
- SN1 vs SN2
- sn1/sn2 – Putting It Together
- sn1/sn2/e1/e2 – Uitzonderingen
- sn1/sn2/e1/e2 – Nucleophile
- sn1/sn2/e1/e2 – Solvent
- sn1/sn2/e1/e2 – Substraat
- sn1/sn2/e1/e2 – Temperatuur
- Stereochemie
- Sterk Zuur een Sterke Base
- Sterke En Zwakke Oxidanten
- Sterke en Zwakke Reductants
- Sterker Donor Wint
- Substitutie
- Suikers (2)
- Synthese (1) – “Wat is er Anders?,”
- synthese (2) – Welke reacties?,n Condensatie
- De E1 Reactie
- Het Buigpunt
- De Meso Val
- De Michael Reactie
- De Nucleophile Voegt twee keer (om de ester)
- De Zin Samenvatting Van de Scheikunde
- De Tweede Meest Belangrijke Carbonyl-Mechanisme
- De Single Swap Regel
- De SN1 Reactie
- De SN2 Reactie
- De Wittig Reactie
- Drie-Examen Tips
- Tips voor het Bouwen van Moleculaire Montuur
- Top 10 Vaardigheden
- Probeer Het Zuur-Base Reactie Eerst
- Twee Belangrijke Reacties van Enolates
- Wat maakt een goede verlaten van de groep?,
- Wat maakt een goed nucleofiel?
- Wat te verwachten in Org 2
- werk achterwaarts
- Zaitsev ‘ s regel
Bottom line voor vandaag: je kunt zien of moleculen enantiomeren of diastereomeren zijn door te kijken naar hun (R,S) benamingen.
enantiomeren zijn niet-over elkaar heen grijpende spiegelbeelden. Neem me niet kwalijk als ik op de Caps Lock Knop Druk:
enantiomeren hebben altijd tegengestelde R,S aanduidingen.
met” tegenovergestelde “bedoel ik dat ze dezelfde namen hebben, maar hun R’ s en S ‘ S zijn omgekeerd.
Het enantiomeer van (S)-2-chloorbutaan? Het is (R) – 2-chlorobutaan.,
het enantiomeer van (R)-2-butanol? Het is (S)-2-butanol.
Dit is de reden waarom het leren achterhalen van R/S aanduidingen zo ‘ n belangrijke vaardigheid is! U kunt achterhalen of twee moleculen zijn enantiomeren (of niet) gewoon door het onderzoeken van hun namen en hun (R,S) benamingen!
nu, wat als we een molecuul hebben met exact dezelfde naam,behalve dat hun (R,S) benamingen niet tegengesteld zijn, maar ook niet identiek?
zoals (R,R) en (R,S)…. of (S,S) en (S, R)?
OK! Quiz tijd.
3. Raad eens hoe efedrine en pseudo-efedrine aan elkaar verwant zijn?,
morgen: laten we de week samenvatten.
Bedankt voor het lezen! James
P. S.
P. P. S. U kunt zich afvragen of er uitzonderingen zijn. Ja en nee. Enantiomers hebben altijd tegengestelde R, S aanduidingen. Maar (en dit is belangrijk) niet alle molecules met tegengestelde R,S benamingen zijn enantiomers! Zoals we later zullen zien, is het mogelijk voor een molecuul om chirale centra te hebben, maar een achiraal molecuul te zijn als gevolg van een vlak van symmetrie. Dit worden meso-verbindingen genoemd, en we zullen er volgende week over praten.
Leave a Reply