- „Počáteční Ocasy“ a „Final Hlavy“
- 3 Způsoby, jak Vydělat – Lepší odstupující Skupina
- Jednoduchý Vzorec Pro 7 Důležité Aldehyd/Keton Reakce
- Acetoctové
- Kyseliny (Znovu!,rangements
- Alkynů – 3 Vzory
- Alkynů: Deprotonation a SN2
- Aminy
- Aromatičnosti: Osamělé Páry
- Vyhnout se Tyto Rezonance Chyby
- Nejlepší Způsob, jak Se Tvoří Aminy
- Objemných Bází
- Karbokation Stability
- Karbokation Stability Revisited
- Karboxylové Kyseliny jsou Kyseliny
- Křeslo Salta
- Cis a Trans
- Konformace
- Konjugát Toho
- Zakřivené Šipky Opakovací
- Zakřivené Šipky
- Dekarboxylace
- Stanovení Aromatičnosti
- Diels Alder Reakce – 1
- Dipóly: Polární vs., Kovalentní vazby
- E2 Reakce
- Elektronegativita Je Chamtivost Pro Elektrony
- Elektrofilní Aromatická Substituce – Režie Skupiny
- Eliminace Reakce
- Enantiocats a Diastereocats
- Enolates
- Epoxidy – Základní a Kyselé
- Hodnocení Rezonance Formy
- Zjišťuje Fischer
- Najděte To, co Je Skryté
- Formální Náboj
- Mráz Kruhy
- Gabriel Syntéza
- Grignards
- Hofmann Odstranění
- Jak Acidity a Basicity Souvisí
- Jak Jsou Tyto Molekuly příbuzné?,li>Hybridizace Zástupce
- Hydroboration
- Iminy a Enamines
- Význam Stereochemie
- Mezimolekulárních Sil
- Úvod do Rezonance
- Ketonů na Kyseliny
- Kinetická Termodynamická
- Tvorba Alkoholů Do Dobré Odchodu Skupiny
- Markovnikov je pravidlo
- Mechanismy, Jako Akordy
- Mish Mashamine
- Více Na E2
- Newman Projekce
- Nucleophiles & Electrophiles
- Nucleophilic Aromatické Substituce
- Nucleophilic Aromatické Substituce 2
- Pořadí Operací!,Exo
- Překreslit / Upravit
- Robinson Annulation
- Robinson Annulation Mech
- Sigma a Pi Lepení
- SN1 vs SN2
- sn1/sn2 – Dát To Dohromady
- sn1/sn2/e1/e2 – Výjimky
- sn1/sn2/e1/e2 – Nukleofil
- sn1/sn2/e1/e2 – Rozpouštědlo,
- sn1/sn2/e1/e2 – Podklad
- sn1/sn2/e1/e2 – Teploty
- Stereochemie
- Silné Kyseliny Silné Báze
- Silné A Slabé Oxidanty
- Silné a Slabé redukčních činidel
- Silnější Dárce Vítězství
- Nahrazení
- Cukry (2)
- Syntézy (1) – „Co je jinak?,“
- syntéza (2) – jaké reakce?,n Kondenzace
- E1 Reakce
- Inflexní Bod
- Mezo Past
- Michaela Reakce
- Nukleofil Přidává Dvakrát (na ester)
- v Jedné Větě Shrnutí Chemie
- Druhá nejvýznamnější Karbonylové Mechanismus
- Jeden Swap Pravidlo
- SN1 Reakce
- SN2 Reakce.
- Wittigovou Reakcí
- Tři Zkoušky Tipy
- Tipy Na Budování Molekulové Orbitaly
- Top 10 Dovedností
- Zkuste acidobazické Reakce První
- Dva Klíčové Reakce Enolates
- Co dělá dobrý opuštění skupiny?,
- co dělá dobrý nukleofil?
- Co můžete očekávat v Org 2
- Zpětně
- Zaitsev je Pravidlo
Spodní řádek pro dnešní den: poznáte, pokud molekuly jsou enantiomery nebo diastereoizomerů při pohledu na jejich (R,S) označení.
enantiomery jsou navzájem překrývající se zrcadlové obrazy. Promiňte, když stisknu tlačítko Caps Lock:
ENANTIOMERS mají vždy opačné označení R, S.
„opakem“ mám na mysli, že mají stejná jména, ale jejich R A S jsou obráceny.
enantiomer (y)-2-chlorbutanu? Je to (R) – 2-chlorbutan.,
enantiomer (R) – 2-butanolu? Je to (Y)-2-butanol.
to je důvod, proč naučit se přijít na R/S označení je taková klíčová dovednost! Můžete zjistit,zda jsou dvě molekuly enantiomery (nebo ne) jednoduše zkoumáním jejich jmen a jejich (R, S) označení!
Co když máme molekulu se stejným názvem, s výjimkou jejich (R,S) označení nejsou opačné, ale ani totožné?
Like (R,R) A (R,S)…. nebo (S, S) A (S,R)?
OK! Kvíz čas.
3. Nyní hádejte, jak jsou efedrin a pseudoefedrin vzájemně propojeny?,
zítra: pojďme shrnout týden.
Díky za čtení! James
P. S.
P. P. S. můžete se zeptat, zda existují nějaké výjimky. Ano a ne. Enantiomers mají vždy opačné R, S označení. Ale (a to je důležité) ne všechny molekuly s opačným označením R, S jsou enantiomery! Jak uvidíme později, je možné, aby molekula měla chirální centra, ale byla achirovou molekulou kvůli rovině symetrie. Ty se nazývají meso sloučeniny, a budeme o nich mluvit příští týden.
Leave a Reply