- «Første Mynt» og «Siste Heads»
- 3 Måter Å Gjøre OH Bedre å Forlate Gruppen
- En Enkel Formel For 7 Viktig Aldehyd/Keton Reaksjoner
- Acetoacetic
- Syrer (Igjen!,lagring
- Alkynes – 3 Mønstre
- Alkynes: Deprotonation og SN2
- Aminer
- Aromaticity: Lone Par
- Unngå Disse Resonans Feil
- Beste Måten Å Danne Aminer
- Klumpete Baser
- Carbocation Stabilitet
- Carbocation Stabilitet Revisited
- Karboksylsyre Fettsyrer er Fettsyrer
- Stolen Vipper
- Cis-og Trans
- Conformations
- Konjugat Tillegg
- Buet Pil Oppfriskning
- Buet Piler
- Decarboxylation
- å Bestemme Aromaticity
- Diels Or Reaksjon – 1
- Dipoles: Polar vs, Covalent Bonding
- E2 Reaksjoner
- Electronegativity Er Grådighet For Elektroner
- Elektrofil Aromatisk Substitusjon – Regi Grupper
- eliminasjonsreaksjoner
- Enantiocats og Diastereocats
- Enolates
- Epoxides – Grunnleggende og Syrlig
- Vurdering Resonans Former
- for å Finne Ut Fischer
- Finne det Som Er Skjult
- Formelle Ansvaret
- Frost Sirkler
- Gabriel Syntese
- Grignards
- Hofmann Eliminering
- Hvordan Surhet og Basicity Er i Slekt
- Hvordan Er Disse Molekylene i Slekt?,li>Hybridisering Snarvei
- Hydroboration
- Imines og Enamines
- Viktigheten av Stereokjemi
- Intermolecular Styrker
- Intro til Resonans
- Ketoner på Syre
- Kinetisk Termodynamiske
- å Gjøre Alkohol Til Gode å Forlate Grupper
- markovnikovs regel
- Mekanismer Som Akkorder
- Mish Mashamine
- Mer På E2
- Newman Anslag
- Nucleophiles & Electrophiles
- Nucleophilic Aromatiske Substitusjon
- Nucleophilic Aromatiske Substitusjon 2
- Rekkefølgen av Operasjoner!,Exo
- Tegne / Endre
- Robinson Annulation
- Robinson Annulation Mech
- Sigma og Pi-Bindinger
- SN1 vs SN2
- sn1/sn2 – å Sette Det Sammen
- sn1/sn2/e1/e2 – Unntak
- sn1/sn2/e1/e2 – Nucleophile
- sn1/sn2/e1/e2 – Solvent
- sn1/sn2/e1/e2 – Substrat
- sn1/sn2/e1/e2 – Temperatur
- Stereokjemi
- Sterk Syre og Sterk Base
- Sterke Og Svake Oksidanter
- Sterke og Svake Reductants
- Sterkere Donor Vinner
- Substitusjon
- Sukker (2)
- Syntese (1) – «Hva er Annerledes?,»
- Syntese (2) – Hvilke Reaksjoner?,n Kondens
- E1 Reaksjon
- vendepunkt
- Meso Felle
- Michael Reaksjon
- Nucleophile Legger til to Ganger (til ester)
- En-Setning Oppsummering Av Kjemi
- Den Nest Viktigste Karbonyl Mekanisme
- Enkelt Bytte Regelen
- SN1 Reaksjon
- SN2 Reaksjon
- Wittig Reaksjon
- Tre eksamenstips
- Tips På å Bygge Molekylær Orbitals
- Topp 10 Kompetanse
- Prøv Syre-Base Reaksjon Første
- To Viktige Reaksjoner i Enolates
- Hva gjør en god forlater gruppen?,
- Hva Gjør En God Nucleophile?
- Hva du kan forvente i Org 2
- Arbeide Bakover
- Zaitsev Regelen
Nederste linjen, for i dag: du kan fortelle om molekyler er enantiomers eller diastereomers ved å se på deres (R,S) betegnelser.
Enantiomers er ikke-superimposable speilbilder av hverandre. Unnskyld meg mens jeg trykker Caps Lock-knappen:
ENANTIOMERS ALLTID HAR MOTSATT R,S BETEGNELSER.
Av «motsatt» jeg mener de har samme navn, men deres R ‘er og S’ er reversert.
Den nedbrytingen av (S)-2-chlorobutane? Det er (R)-2-chlorobutane.,
Den nedbrytingen av (R)-2-butanol? Det er (S)-2-butanol.
Dette er grunnen til at du lærer å finne ut av R/S betegnelser er en viktig ferdighet! Du kan finne ut om to molekyler er enantiomers (eller ikke) bare ved å undersøke deres navn og deres (R,S) betegnelser!
Nå, hva om vi har et molekyl med nøyaktig samme navn, bortsett fra deres (R,S) betegnelser er ikke imot, men er ikke identiske heller?
Like (R,R) og (R,S)…. eller (S,S) og (R,R) ?
OK! Quiz tid.
3. Nå gjette hvor efedrin og pseudoefedrin er relatert til hverandre?,
i Morgen: la oss oppsummere uken.
Takk for at du leser! James
P. S.
P. P. S. Du kan spørre hvis det er noen unntak til dette. Ja og nei. Enantiomers alltid har motsatt R,S betegnelser. MEN (og dette er viktig) ikke alle molekyler med motsatt R,S betegnelser er enantiomers! Som vi vil se senere, er det mulig for et molekyl som har chiral sentre, men være en achiral molekyl på grunn av et fly av symmetri. Disse kalles meso forbindelser, og vi vil snakke om disse i neste uke.
Leave a Reply