- Første Haler” og “Afsluttende Heads”
- 3 Måder At Gøre ÅH EN Bedre Forlader Gruppen
- En Simpel Formel For 7 Vigtige Aldehyd/Keton Bivirkninger
- Acetoacetic
- Fedtsyrer (Igen!,rangements
- Alkyner – 3 Mønstre
- Alkyner: Deprotonation og SN2
- Aminer
- Aromaticity: Lone Pairs
- Undgå Disse Resonans Fejl
- Bedste Måde At Danne Aminer
- Pladskrævende Baser
- Carbocation Stabilitet
- Carbocation Stabilitet Revisited
- carboxylsyrer er Syrer
- Stolen Vipper
- Cis-og Trans
- Protein
- Konjugat Tillæg
- Buede Pil Genopfriskningskursus
- Buede Pile
- Decarboxylation
- Bestemmelse Aromaticity
- diels-Alder Reaktioner – 1
- Dipoles: Polar vs., Kovalente Binding
- E2 Reaktioner
- Elektronegativiteten Er Grådighed For Elektroner
- Elektrofile Aromatiske Substitution – Lede Grupper
- Afskaffelse Reaktioner
- Enantiocats og Diastereocats
- Enolates
- Epoxider – Grundlæggende og Sure
- Evaluering af Resonans Former
- at Finde Ud Af Fischer
- Find det, Der Er Skjult
- Formel Anklage
- Frost Cirkler
- Gabriel Synthesis
- Grignards
- Hofmann Afskaffelse
- Hvordan Surhedsgrad og Basicity Er Relateret
- Hvordan Er Disse Molekyler Relateret?,li>Hybridisering Genvej
- Hydroboration
- Imines og Enamines
- Betydningen af Stereokemi
- Intermolekylære Kræfter
- Intro til Resonans
- Ketoner på Syre
- Kinetisk Termodynamiske
- Gør Alkoholer I God Forlader Grupper
- Markovnikov s regel
- Mekanismer Som Akkorder
- Mish Mashamine
- Mere På E2
- Newman Fremskrivninger
- Nucleophiles & Electrophiles
- Nucleophilic Aromatiske Substitution
- Nucleophilic Aromatiske Substitution 2
- Rækkefølge af Operationer!,Exo
- Gentegne / Ændre
- Robinson Annulation
- Robinson Annulation Mech
- Sigma, og Pi-Bonding
- SN1 vs SN2
- sn1/sn2 – at Sætte Det Sammen
- sn1/sn2/e1/e2 – Undtagelser
- sn1/sn2/e1/e2 – Nucleophile
- sn1/sn2/e1/e2 – Solvent
- sn1/sn2/e1/e2 – Substrat
- sn1/sn2/e1/e2 – Temperatur
- Stereokemi
- Stærk Syre Stærk Base
- Stærk Og Svag Oxidanter
- Stærk og Svag Reductants
- Stærkere Donor Vinder
- Substitution
- Sukkerarter (2)
- Syntese (1) – “Hvad er Anderledes?,”
- syntese (2) – Hvilke reaktioner?,n-Kondenserende
- E1 Reaktion
- vendepunkt
- Meso Fælde
- Michael Reaktion
- Nucleophile Tilføjer to Gange (for at ester)
- Et-Sætning Resumé Af Kemi
- Den Anden Mest Vigtige Carbonyl Mekanisme
- Single Swap Regel
- SN1 Reaktion
- SN2 Reaktion
- Wittig Reaktion
- Tre-Eksamen Tips
- Tips Om Bygning Molekylær Orbitals
- Top 10 Færdigheder
- Prøv Syre-Base Reaktion Første
- To Centrale Reaktioner Enolates
- Hvad gør en god forlader gruppen?,
- hvad gør en god nukleofil?
- Hvad forventer i Org 2
- Arbejde Baglæns
- Zaitsev s Regel
Bottom line for i dag: kan du fortælle, hvis molekyler er enantiomerer eller diastereomers ved at kigge på deres (R,S) betegnelser.
enantiomerer er ikke-overlejrede spejlbilleder af hinanden. Undskyld mig, mens jeg trykker på Caps Lock-knappen:
enantiomerer har altid modsatte R,S betegnelser.
med “modsat” mener jeg, at de har de samme navne, men deres R ‘er og S’ er er omvendt.
enantiomeren af (S)-2-chlorbutan? Det er (r)-2-chlorbutan.,
enantiomeren af (R)-2-butanol? Det er (s)-2-butanol.dette er grunden til at lære at finde ud af R/S betegnelser er sådan en vigtig færdighed! Du kan finde ud af,om to molekyler er enantiomerer (eller ej) blot ved at undersøge deres navne og deres (R, S) betegnelser!
hvad nu hvis vi har et molekyle med nøjagtigt samme navn, undtagen deres (R, S) betegnelser er ikke modsatte,men heller ikke identiske?
lignende (R,R) og (R,s)…. eller (S,S) og (S,R) ?
OK! Quui.tid.
3. Gæt nu, hvordan efedrin og pseudoephedrin er relateret til hinanden?,
i morgen: lad os opsummere ugen.
tak for læsning! James
P. S.
P. P. S. Du kan spørge, om der er nogen undtagelser fra dette. Ja og nej. Enantiomerer har altid modsatte r, s betegnelser. Men (Og det er vigtigt) ikke alle molekyler med modsatte r,s betegnelser er enantiomerer! Som vi vil se senere, er det muligt for et molekyle at have chirale centre, men være et achiralt molekyle på grund af et symmetriplan. Disse kaldes meso-forbindelser, og vi snakker om dem i næste uge.
Leave a Reply