Vitenskapelig Navn(s): Pinus pinaster Aiton., Pinus radiata
Common Name(s): Enzogenol, Maritim pine ekstrakt, Monterey furu ekstrakt, Furu bark ekstrakt, Pycnogenol
Medisinsk anmeldt av Drugs.com. Sist oppdatert den 14 juli 2020.,
Kliniske Oversikt
Bruker
Pine bark ekstrakt viser antioksidant og anti-inflammatoriske handlinger og har blitt studert i en rekke kliniske tilstander, inkludert astma, oppmerksomhet underskudd uorden hyperaktivitet (ADHD), kronisk venøs insuffisiens, kardiovaskulære tilstander, diabetes, og erektil dysfunksjon. Imidlertid, offentliggjøring av mange methodologically svak kliniske studier gjør det vanskelig å gi entydige støtte for bruk av furu bark extract for alle forhold.,
Dosering
Doser av furu bark ekstrakt har vært studert i kliniske studier, som oftest på 150 mg per dag i 3 doser.
Kontraindikasjoner
Kontraindikasjoner har ennå ikke blitt identifisert.
Graviditet/Amming
Informasjon om sikkerhet og effekt i forbindelse med graviditet og amming er mangelvare.
Vekselsvirkningene
Ingen er godt dokumentert.
Bivirkninger
Pine bark ekstrakt er generelt godt tolerert, med enkelte mindre mage ubehag, svimmelhet, kvalme og hodepine.,
Toksikologi
Pine bark ekstrakt er generelt anerkjent som trygge (GRAS) basert på data fra dyrestudier og kliniske studier er det imidlertid få studier evaluere sikkerhet som en primær utfallet.
Vitenskapelige Familie
- Pinaceae (Furu)
Botanikk
S. pinaster Aiton (tidligere betegnet Prunus maritima Mill.) og S. radiata er middels store furutrær som vokser opp til 30 m høye med rød-brun, sterkt oppsprukket bark. De har stout nåler som oppstår i klynger og produsere oval kjegler 10 til 20 cm lange., De furu er innfødt til den vestlige og sørvestlige Middelhavet regioner, men har raskt naturalisert til andre land, blant annet Usa, England, Sør-Afrika og Australia. Den største menneskeskapte skog i verden, 900,000 hektar Les Landes på den Atlantiske kysten av sørvest i Frankrike, er befolket nesten utelukkende av S. pinaster.1, 2
Logg på
I 1535, en fransk explorer er kjent for å ha brukt te laget av barken på maritim pine til å behandle skjørbuk blant hans seilere da hans skip ble icebound., Extract har blitt brukt for anemi, betennelse, og hjerte-forhold. Furu bark har vært brukt som mat kilde i nødssituasjoner. Furu bark ekstrakt er tilgjengelige uten resept på OSS helsekostbutikker og apotek, samt fra kilder på nettet.2, 3, 4, 5
Kjemi
Pine bark ekstrakt består av 80% til 85% proanthocyanidins, den monomers catechin og taxifolin (5%), og fenoliske syrer, inkludert derivater av benzoic og cinnamic syrer (2% til 4%). Avhengig utvinning prosessen og kilden Pinus arter som brukes (S. radiata eller S., pinaster), den eksakte sammensetningen varierer. Geografisk og sesongmessig variasjon er også forventet. Furu bark er kokt med mettet sodium chloride, avkjølt, og ekstrahert med etylacetat. Etter konsentrasjon, løsningen er fremskyndet med kloroform. Denne prosessen gjentas flere ganger for å fjerne kondenserte tanniner. I noen studier har hentet forbindelser er utpekt procyanidiol oligomers. De fenoliske syrer er derivater av benzoic og cinnamic syrer. Forvirring tidligere oppsto da grape seed extract ble markedsført som inneholder «pycnogenol.,»Maritim pine utdraget er det inntatt i Usa Pharmacopeia.2, 3, 4, 5
Bruker og Farmakologi
kvaliteten på mange publiserte kliniske studier har vært begrenset av forskningsobjekter eller bruk av nonrandomized eller åpne-etikett design. Mange av studiene som har blitt gjennomført av en liten gruppe forskere, noen er industri-sponset. Ikke nok bevis finnes støtter bruk av furu bark ekstrakter for noen langsiktig tilstand. Resultatene fra pågående kliniske studier er forventet.,2, 3, 6
Antioksidant egenskaper av furu bark ekstrakter har blitt godt beskrevet i laboratoriestudier og er vurdert til å være ansvarlig for de fleste av klinisk effekt.2, 3, 4 kliniske studier for å evaluere endringer i antioksidant status etter pine bark ekstrakt administrasjon i mennesker har gitt tvetydige resultater.7, 8, 9
Astma
Dyr data
Dyr data om bruk av furu bark ekstrakt i astma mangler.
Kliniske data
Begrenset små studier har vært gjennomført på barn og voksne.,6 Reduksjoner i gjennomsnittlig bruk av astma inhalator puffs og forbedret peak flow tiltak ble rapportert.10, 11
CNS
Dyr data
Dyr data om bruk av furu bark ekstrakt i sykdommer i CNS er mangelvare.
Kliniske data
Begrenset små kliniske studier med positive funn har blitt gjennomført i erkjennelse, ADHD, og hjerneskade.12, 13, 14 Disse studiene rapporterer også ingen alvorlige bivirkninger, flere kliniske studier er nødvendig., Resultater fra en systematisk gjennomgang av ADHD hos barn og voksne resultatene å være tvetydig.15
Kardiovaskulære effekter
Dyr data
Studier i spontant hypertensive rotter foreslå en beskyttende effekt på microvasculature av furu bark ekstrakt antas å være på grunn av antioksidant virkninger. Liten reduksjon i systolisk blodtrykk ble også observert.,16 Kardiomyopati i diabetiske rotter ble redusert med furu bark ekstrakt, også anses å være grunn til å antioksidant aktivitet, men muligens på grunn av forbedret hjerte-energi metabolisme via observert redusert plasma glukose.17
Kliniske data
Flere studier utført i ulike hjerte-forhold, inkludert kronisk venøs insuffisiens og hypertensjon, rapport positive funn., De fleste av disse studiene er methodologically svak eller underlagt bias,2, 6 og minst 1 klinisk studie har blitt publisert som fant ingen effekt av supplerende furu bark ekstrakt på kardiovaskulær sykdom risikofaktorer.18 Endringer i markører for oksidativt stress i hjerte-og karsykdommer har vært påvist i små kliniske studier.,6, 19, 20, 21
Lipid parametre (ie, total kolesterol, high-density lipoprotein, triglyserider), med unntak av low-density lipoprotein (LDL), ble ikke funnet å være påvirket av tilskudd av standardiserte maritim pine ekstrakt Pycnogenol i en meta-analyse av 5 kontrollerte studier (N = 442) publisert i perioden 2003 til 2012. En betydelig dose-effekt foreningen ble imidlertid funnet for LDL (helling -0.007; P = 0.01)., Studier som er med friske frivillige så vel som pasienter med hypertensjon, stable coronary arterien sykdom, type 2 diabetes og hypertensjon, erektil dysfunksjon, eldre pasienter, og perimenopausal women; Pycnogenol ble dosert på 120 til 200 mg/dag for en varighet av 2 til 24 uker. Begrensninger av analysen observert effekt størrelser for liten til å være klinisk relevante, mangel på data på samtidig lipidsenkende medikamenter, og ukontrollert kosttilskudd tiltak.,44
Kreft
Dyr data
Pine bark ekstrakter induced apoptosis i MCF-7 brystkreft celler og i HL-60 leukemi celler og redusert ugunstig virkninger av kjemoterapi og strålebehandling i rotter.22, 23, 24, 25, 26, 27, 28
Kliniske data
Det finnes ingen kliniske data vedrørende bruk av furu bark ekstrakt i kreft.,
Diabetes
Dyr data
In vitro-studier tyder på furu bark ekstrakt utstillinger en rekke gunstige effekter, inkludert hemming av lipid akkumulering i adipocytter, stimulering av lipolyse, og økt glukose opptak.29, 30, 31
I gnager studier, furu bark ekstrakt viste antioksidant effekter og forbedret insulin resistans og hyperglykemi.32, 33
Kliniske data
Begrenset, metodisk svake kliniske studier har vært gjennomført i type 2 diabetes.,6 Doser av furu bark ekstrakt 150 mg daglig har blitt brukt i disse studiene med tilsynelatende ingen alvorlige bivirkninger; mer robust kliniske studier er nødvendig.
Erektil dysfunksjon
Dyr data
Dyr data om bruk av furu bark ekstrakt i erektil dysfunksjon er mangelvare.
Kliniske data
En liten klinisk studie viste bedre symptom score for erektil dysfunksjon. Markører for oksidativt stress forble uendret.,6, 34 Andre begrensede kliniske studier har evaluert effekten av furu bark ekstrakt i kombinasjon med L-arginin.35, 36
Betennelse
Dyr studier
Dyr og in vitro-studier tyder på at furu bark ekstrakt utøver en anti-inflammatorisk effekt, muligens via proinflammatory meklere.,37, 38, 39, 40
Kliniske studier
Begrensede kliniske studier tyder på en rolle i behandling av slitasjegikt med forbedret Western Ontario og McMaster Universiteter Slitasjegikt Index score etter 3 måneder av furu bark ekstrakt 100 mg per dag, men metodiske svakheter begrense virkningen av disse studiene.,2, 6
Andre bruker
Pine bark ekstrakt har blitt studert i flere forhold, inkludert diabetisk retinopati og sårdannelse, tinnitus, hemorroider, hyperpigmentering i melasma, menopausal symptomer, reisesyke, traveler ‘ s trombose, kontroll av betennelse i lupus pasienter, som et supplement til barndommen astma, og i en tyggegummi for gingival blødning og plakk. De fleste av disse kliniske studier er methodologically svak eller er gjenstand for bias.,2, 6
Dosering
Doser av furu bark ekstrakt 60 til 300 mg daglig har vært studert i kliniske studier, som oftest på 150 mg/dag i 3 doser.2, 3, 5 farmakokinetikk maritim pine bark ekstrakt bestanddeler har blitt studert i menneskelig frivillige. Av en total av 15 forbindelser ble funnet å være raskt absorbert og metabolisert av fase 2-enzymer.41
Graviditet / Amming
Informasjon om sikkerhet og effekt i forbindelse med graviditet og amming er mangelvare., Furu bark ekstrakt har blitt studert i en liten klinisk studie for smerter i tredje trimester av svangerskapet i en dose på 30 mg/dag, men dette bør ikke anses som bevis på sikkerhet.42
Vekselsvirkningene
Ingen er godt dokumentert.
Bivirkninger
Pine bark ekstrakt er generelt godt tolerert, med occassional mindre mage ubehag, svimmelhet, kvalme og hodepine. Kliniske studier med furu bark ekstrakt rapporten ingen klinisk viktig uønskede hendelser ved doser på 150 mg daglig, men få studier evaluere sikkerhet som en primær utfallet.,2, 6 Studier i dyr rapporten emesis og produksjon av myk avføring.4
Toksikologi
Pine bark ekstrakt er GRAS, basert på data fra dyrestudier og kliniske studier er det imidlertid få studier evaluere sikkerhet som en primær utfallet.2, 3, 4, 9 S. radiata ekstrakt ble nonmutagenic i Ames-test.4 Forbruk av barnåler er assosiert med abort hos storfe.43
Index Vilkår
- Prunus maritima Mill.
1. Pinus Pinaster Aiton, Pinus radicata D. Trenger. USDA, NRCS. 2014. PLANTENE Database (http://plants.usda.gov, juli 2014)., Nasjonale System Data Team, Greensboro, NC 27401-4901 USA. Tilgang Til November 6, 2014.
2. Maimoona En, Naeem jeg, Saddiqe Z, Jameel K. En gjennomgang av biologiske, nutraceutical og kliniske aspekter av fransk maritim pine bark ekstrakt. J Ethnopharmacol. 2011;133(2):261-277.21044675
3. D ‘ Andrea G. Pycnogenol: en blanding av procyanidins med mange terapeutiske programmer? Fitoterapia. 2010;81(7):724-736.20598812
4. Frevel MA, Pipingas En, Grigsby WJ, Frampton CM, Gilchrist NL. Produksjon, sammensetning og toksikologiske studier av EnzogenolPinus radiata bark ekstrakt., Mat Kem Toxicol. 2012;50(12):4316-4324.22982471
5. Duke J, Bogenschutz-Godwin M, duCellier J, Duke S. Håndbok om medisinske urter. 2. utg. ed. Boca Raton, FL: CRC Press; 2002.
6. Schoonees En, Visser J, Musekiwa En, Volmink J. Pycnogenol (utdrag av fransk maritim pine bark) for behandling av kroniske lidelser. Cochrane Database Syst Rev 2012;4:CD008294.22513958
7. Devaraj S, Vega-López S, Kaul N, Schönlau F, Rohdewald P, Jialal I., Tilskudd med en furu bark ekstrakt rik på polyfenoler øker plasma antioksidant kapasitet og endrer plasma-lipoprotein-profil. Lipider. 2002;37(10):931-934.12530550
8. Silliman K, Parry J, Kirk LL, Før RL. Pycnogenol ikke påvirke av antioksidanter og vitamin C status av friske unge voksne. J Am Kosthold Assoc. 2003;103(1):67-72.12525796
9. Dvořáková M, Paduchová Z, Muchová J, Duračková Z, Collins AR. Hvordan fungerer Pycnogenol innflytelse oksidativ skade på DNA og dets evne til å reparere hos eldre mennesker? Praha Med Rep. 2010;111(4):263-271.21189165
10., Lau BH, Riesen SK, Truong KP, Lau EW, Rohdewald P, Barreta RA. Pycnogenol som et supplement i behandling av barndommen astma. J Astma. 2004;41(8):825-832.15641632
11. Hosseini S, Pishnamazi S, Sadrzadeh SM, Farid F, Farid R, Watson RR. Pycnogenolin behandling av astma. J Med Food. 2001;4(4):201-209.12639402
12. Pipingas En, Silberstein RB, Vitetta L, et al. Forbedret kognitiv ytelse etter kosttilskudd kosttilskudd med en Pinus radiata bark ekstrakt formulering. Phytother Res. 2008;22(9):1168-1174.18683195
13. Theadom En Mahon S, Barker-Collo S, et al., Enzogenol for kognitiv funksjon i traumatisk hjerneskade: en pilot, placebo-kontrollert RCT. Eur J Neurol. 2013;20(8):1135-1144.23384428
14. Trebatická J, Kopasová S, Hradecná Z, et al. Behandling av ADHD med fransk maritim pine bark ekstrakt, Pycnogenol. Eur Child Adolesc Psykiatri. 2006;15(6):329-335.16699814
15. Sarris J, Kean J, Schweitzer jeg, Lake J. Utfyllende medisiner (naturlegemidler og kosttilskudd) i behandling av oppmerksomhet underskudd uorden hyperaktivitet (ADHD): en systematisk gjennomgang av kunnskapsgrunnlaget. Utfylle Det Med. 2011;19:216-227.,21827936
16. Rezzani R, Porteri E, De Ciuceis C, et al. Effekten av melatonin og Pycnogenol på små arterien struktur og funksjon i spontant hypertensive rotter. Blodtrykk. 2010;55(6):1373-1380.20421515
17. Klimas J, Kmecova J, Jankyova S, et al. Pycnogenol forbedrer venstre ventrikkelfunksjon i streptozotocin-indusert diabetiker kardiomyopati i rotter. Phytother Res. 2010;24(7):969-974.19957251
18. Drieling RL, Gardner, CD, Ma J, Ahn DK, Stafford RS. Ingen positive effekter av furu bark ekstrakt på kardiovaskulær sykdom risikofaktorer. Arch Intern Med., 2010;170(17):1541-1547.20876405
19. Enseleit F, Sudano jeg, Periat D, et al. Virkninger av Pycnogenol på endotelfunksjon hos pasienter med stabil koronarsykdom: a double-blind, randomisert, placebo-kontrollert, cross-over studie. Eur Heart J 2012;33(13):1589-1597.22240497
20. Unge JM, Shand BI, McGregor PM, Scott RS, Frampton CM. Sammenlignende virkninger av enzogenol og C-vitamin tilskudd versus vitamin C alene på endotelfunksjon og biokjemiske markører for oksidativt stress og inflammasjon i kroniske røykere. Gratis Radic Res. 2006;40(1):85-94.,16298763
21. Nishioka K, Hidaka T, Nakamura S, et al. Pycnogenol, fransk maritim pine bark ekstrakt, forsterker endothelium-avhengige vasodilatasjon i mennesker. Hypertens Res. 2007;30(9):775-780.18037769
22. Huynh HT, Egel RW. Selektiv induksjon av apoptosis in human mammary kreft celler (MCF-7) ved Pycnogenol. Anticancer Res. 2000;20(4):2417-2430.10953304
23. Huang WW, Yang JS, Lin CF, Ho WJ, MR. Lee Pycnogenol induserer differensiering og apoptosis in human promyeloid leukemi HL-60 celler. Leuk Res. 2005;29(6):685-692.15863210
24. Feng WH, Wei HL, Liu GT., Effekten av Pycnogenol på giftigheten av hjertet, benmarg og immunsystemet organer som fremkalles av antitumor narkotika. Phytomedicine. 2002;9(5):414-418.12222661
25. de Moraes Ramos FM, Schönlau F, Novaes PD, Manzi FR, Bóscolo FN, de Almeida SM. Pycnogenol beskytter mot ioniserende stråling, som vist i tarmslimhinnen hos rotter eksponert for x-stråler. Phytother Res. 2006;20(8):676-679.
26. Sime S, Reeve VE. Beskyttelse mot betennelse, immunsuppresjon og carcinogenesis forårsaket av UV-stråling på mus av aktuell Pycnogenol. Photochem Photobiol. 2004;79(2):193-198.,15068032
27. Schmidt AJ, Krieg JESUS kristus, Hemmeter UM, et al. Virkningen av plante-ekstrakter testet i attention-deficit/hyperactivity disorder behandling på celle overlevelse og energiomsetningen i menneskelig neuroblastoma SH-SY5Y celler. Phytother Res. 2010;24(10):1549-1553.20878709
28. Kim DS, Kim MS, Kang SW, Sunget HY, Kang YH. Furu bark ekstrakt enzogenol svekket tumor nekrose faktor-alfa-indusert endotelial celle adhesjon og monocytt sjelevandring. J Agric Mat Kem. 2010;58(11):7088-7095.20465310
29. Lee OH, Seo MJ, Choi HS Lee AV., Pycnogenol hindrer lipid akkumulering i 3T3-L1 adipocytter med modulering av reaktive oksygen arter (ROS) produksjon forbundet med antioksidant enzymet svar. Phytother Res. 2012;26(3):403-411.21796705
30. Hasegawa N. Hemming av lipogenesis av Pycnogenol. Phytother Res. 2000;14(6):472-473.10960907
31. Lee TT, Kim KJ, Lee OH, Lee AV. Effekten av Pycnogenol på glukose transport i modne 3T3-L1 adipocytter. Phytother Res. 2010;24(8):1242-1249.20658573
32. Berryman AM, Maritim AC, Sanders RA, Watkins JB III., Påvirkning av behandling av diabetiske rotter med kombinasjoner av Pycnogenol, beta-karoten, og alpha-lipoic syre på parametere av oksidativt stress. Biochem J Mol Toxicol. 2004;18(6):345-352.15674846
33. Bang CY, Choung SY. Enzogenol øker diabetes-relaterte metabolske endring i C57BL/KsJ-db/db-mus, en modell av type 2 diabetes mellitus. J Pharm Epidemiologically. 2014;66(6):875-885.24611864
34. Durackova Z, Trebaticky B, Novotny V, Zitnanova Jeg, Birch J., Lipid metabolisme og erektil funksjon forbedring av Pycnogenol, ekstrakt fra barken av Pinus pinaster i pasienter som lider av erektil dysfunksjon-en pilotstudie. Nutr Res. 2003;23(9):1189-1198.
35. Ledda En, Belcaro G, Cesarone MR, Dugall M, Schönlau F. Etterforskningen av en kompleks plante ekstrakt for mild til moderat erektil dysfunksjon i en randomisert, dobbelt-blind, placebo-kontrollert, parallell-arm studie. BJU Int. 2010;106(7):1030-1033.20184576
36. Aoki H, Nagao J, Ueda T, et al., Klinisk vurdering av et supplement av Pycnogenol og L-arginin i Japanske pasienter med mild til moderat erektil dysfunksjon. Phytother Res. 2012;26(2):204-207.21618639
37. Sharma SC, Sharma S, Gulati OP. Pycnogenol hemmer frigjøring av histamin fra mastceller. Phytother Res. 2003;17(1):66-69.12557250
38. Cho KJ, Yun CH, Yoon DY, et al. Effekten av bioflavonoider utvunnet fra barken av Pinus maritima på proinflammatory cytokin interleukin-1-produksjon i lipopolysaccharide-stimulert RAW 264.7. Toxicol Appl Epidemiologically. 2000;168(1):64-71.11000101
39., Cho KJ, Yun CH, Packer L, Chung AS. Hemming mekanismer av bioflavonoider utvunnet fra barken av Pinus maritima på uttrykk av proinflammatory cytokiner. Ann N Y Acad Sci. 2001;928:141-156.11795505
40. Mochizuki M, Hasegawa N. Terapeutiske effekten av Pycnogenol i eksperimentell inflammatoriske tarmsykdommer. Phytother Res. 2004;18(12):1027-1028.15742344
41. Grimm-T, Skrabala R, Chovanová Z, et al. Enkelt og flere dose farmakokinetikk maritim pine bark ekstrakt (Pycnogenol) etter oral administrering til friske frivillige. BMC Clin Epidemiologically. 2006;6:4.,16887024
42. Kohama T, Inoue M. Pycnogenol lindrer smerter forbundet med graviditet. Phytother Res. 2006;20(3):232-234.16521117
43. Pütter M, Grotemeyer KH, Würthwein G, et al. Hemming av røyking-indusert aggregering av aspirin og Pycnogenol. Thromb Res. 1999;95(4):155-161.10498385
44. Sahebkar A. En systematisk gjennomgang og meta-analyse av virkninger av pycnogenol på plasma lipider. J Cardiovasc Pharmacol Det. 2014;19(3):244-255.24346156
Ansvarsfraskrivelse
Denne informasjonen er relatert til en urteprodukter, vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd., Dette produktet har ikke blitt evaluert av FDA for å finne ut om den er sikker eller effektiv og er ikke gjenstand for kvalitet og sikkerhet informasjon samling standarder som gjelder for de fleste reseptbelagte legemidler. Denne informasjonen bør ikke brukes for å avgjøre hvorvidt eller ikke å ta dette produktet. Denne informasjonen gir ikke sin tilslutning til dette produktet som trygg, effektiv, eller som er godkjent for behandling av enhver pasient eller helsetilstand. Dette er bare en kort oppsummering av generell informasjon om dette produktet., Det inneholder IKKE all informasjon om mulige bruker, retningene, advarsler, forsiktighetsregler, interaksjoner, bivirkninger, eller risikoer som gjelder for dette produktet. Denne informasjonen er ikke spesifikt medisinsk råd og ikke erstatte informasjonen du får fra helsepersonell. Du bør snakke med din fastlege for fullstendig informasjon om risikoene og fordelene ved å bruke dette produktet.
Dette produktet kan ha en negativ samhandle med visse helse-og medisinske tilstander, andre reseptbelagte og over-the-counter medisiner, matvarer, eller andre kosttilskudd., Dette produktet kan være farlige når de brukes før kirurgi eller andre medisinske prosedyrer. Det er viktig å fullt informere legen din om urter, vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd du tar før noen form for kirurgi eller medisinsk prosedyre. Med unntak av visse produkter som er allment anerkjent som trygge i normale mengder, inkludert bruk av folsyre og prenatal vitaminer under svangerskapet, dette produktet ikke har vært tilstrekkelig undersøkt for å fastslå om det er sikkert å bruke under graviditet eller ammende eller personer som er yngre enn 2 år.
Leave a Reply