Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Viimeksi päivitetty Nov 27, 2020.
Koskee seuraavia vahvuuksia: 4 mg/5 mL; 32 mg/50 mL-D5%; 2 mg/mL; 4 mg, 8 mg, 24 mg; 32 mg/50 mL-NaCl 0.,ult-Annos Pahoinvointi/Oksentelu – Solunsalpaajahoidon Aiheuttaman
Suullinen:
Erittäin pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien Solunsalpaajalääkityksen yhteydessä (HEC):
-Suositeltava annos: 24 mg suun kautta 30 minuuttia ennen yhden päivän HEC (mukaan lukien sisplatiinin annosta 50 mg/m2 tai suurempi)
Kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien Solunsalpaajalääkityksen yhteydessä (MEC):
-Suositeltava annos: 8 mg suun kautta kahdesti päivässä, ensimmäinen annos annetaan 30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon aloittamista ja seuraavat annokset 8 tuntia myöhemmin, sitten 8 mg suun kautta 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein) 1-2 päivää valmistumisen jälkeen kemoterapiaa
Parenteraalisen:
-Suositeltava annos: 0.,15 mg/kg IV, ensimmäinen annos (infuusiona 15 minuuttia) 30 minuuttia ennen pahoinvointia aiheuttavaa kemoterapiaa ja seuraavat annokset annetaan 4 ja 8 tunnin kuluttua ensimmäisestä annoksesta.
-Suurin annos: 16 mg annosta kohden
-Multi-päivä, kerta-annos 24 mg suun kautta HEC ei ole tutkittu.
– injektiovalmiste tulee laimentaa ennen laskimonsisäistä antoa.,herapy
Tavallinen Aikuisten Annos Pahoinvointi/Oksentelu
Suullinen:
Erittäin pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien Solunsalpaajalääkityksen yhteydessä (HEC):
-Suositeltava annos: 24 mg suun kautta 30 minuuttia ennen yhden päivän HEC (mukaan lukien sisplatiinin annosta 50 mg/m2 tai suurempi)
Kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien Solunsalpaajalääkityksen yhteydessä (MEC):
-Suositeltava annos: 8 mg suun kautta kahdesti päivässä, ensimmäinen annos annetaan 30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon aloittamista ja seuraavat annokset 8 tuntia myöhemmin, sitten 8 mg suun kautta 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein) 1-2 päivää valmistumisen jälkeen kemoterapiaa
Parenteraalisen:
-Suositeltava annos: 0.,15 mg/kg IV, ensimmäinen annos (infuusiona 15 minuuttia) 30 minuuttia ennen pahoinvointia aiheuttavaa kemoterapiaa ja seuraavat annokset annetaan 4 ja 8 tunnin kuluttua ensimmäisestä annoksesta.
-Suurin annos: 16 mg annosta kohden
-Multi-päivä, kerta-annos 24 mg suun kautta HEC ei ole tutkittu.
– injektiovalmiste tulee laimentaa ennen laskimonsisäistä antoa.,d HEC tai MEC
-Ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyvät perus-ja toista kursseja pahoinvointia aiheuttavaa solunsalpaajahoitoa
Tavallinen Aikuisten Annos Pahoinvointi/Oksentelu – Leikkauksen
Suullinen:
-Suositeltava annos: 16 mg suun kautta 1 tunti ennen anestesian aloittamista
Parenteraalisen:
Suositeltu annos: 4 mg IV (laimentamaton) välittömästi ennen anestesian aloittamista tai leikkauksen jälkeen (pahoinvointi ja/tai oksentelu 2 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen)
-Vaihtoehtoinen reitti: 4 mg IM (laimentamaton)
Huomautuksia:
-Hallinnon toinen annos ei tarjota lisää valvontaa pahoinvointi ja oksentelu.,hyvin 8 tuntia ensimmäisen annoksen jälkeen 1-2 päivää valmistumisen jälkeen sädehoidon
-Päivittäinen Fraktioitua Sädehoitoa Vatsan: 8 mg suun kautta 1-2 tuntia ennen sädehoitoa, myöhemmin annoksina 8 tunnin välein sen jälkeen, kun ensimmäinen annos joka päivä, sädehoitoa annetaan
Käyttö:
-Ehkäisyyn pahoinvoinnin ja oksentelun sädehoidon kanssa, joko yhteensä kehon säteily, yhden suuren annoksen murto-osa, tai päivittäin jakeet vatsan
Tavallista Pediatric Annos Pahoinvointi/Oksentelu – Leikkauksen
Parenteraalisen:
1 kuukausi-12 vuotta:
Alle 40 kg:
-Suositeltava annos: 0.,3 kertaa päivässä, ensimmäinen annos annetaan 30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon aloittamista ja seuraavat annokset 4 ja 8 tunnin kuluttua ensimmäisestä annoksesta, sitten 4 mg suun kautta 3 kertaa päivässä (8 tunnin välein) 1-2 päivää valmistumisen jälkeen kemoterapiaa
12-vuotiaat ja sitä vanhemmat:
-Suositeltava annos: 8 mg suun kautta kahdesti päivässä, ensimmäinen annos annetaan 30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon aloittamista ja seuraavat annokset 8 tuntia myöhemmin; sitten 8 mg suun kautta 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein) 1-2 päivää valmistumisen jälkeen kemoterapiaa
Parenteraalisen:
6 kk-18 vuotta:
-Suositeltava annos: 0.,15 mg/kg IV, ensimmäinen annos (infuusiona 15 minuuttia) 30 minuuttia ennen pahoinvointia aiheuttavaa solunsalpaajahoitoa, ja seuraavat annokset annetaan 4 ja 8 tunnin kuluttua ensimmäisestä annoksesta
-Suurin annos: 16 mg (per annos)
-injektio muotoilu tulee laimentaa 50 mL ennen IV administration.
– tätä lääkettä tulee käyttää kohtalaisen tai erittäin emetogeenisen solunsalpaajahoidon aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn.,
Käyttö:
-Ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä
-Ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyvät perus-ja toista kursseja pahoinvointia aiheuttavaa solunsalpaajahoitoa
Munuaisten Annosta
Ei säätöä suositella.
Maksa Annosta
-Lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta (Child-Pugh-alle 10): Ei säätöä suositella.,
-Vaikea maksan vajaatoiminta: (Child-Pugh-10 tai suurempi): 8 mg IV yli 30 minuuttia ennen pahoinvointia aiheuttavaa kemoterapiaa; enintään 8 mg per päivä,
Varotoimia
Turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu potilailla, nuorempi kuin 6 kuukautta (parenteraaliset valmisteet) ja 4 vuoden (suun kautta otettavaa).
Katso varoitukset kohdasta lisävarotoimenpiteet.
Dialyysi
Tietoja ei saatavilla
Muita Huomautuksia
Hallinto neuvoja:
-Älä työnnä suun liuottamalla tabletit (odts-oireyhtymä) kautta folio tausta.,
– ODT-ja kalvovalmisteet tulee käyttää kuivin käsin ja asettaa välittömästi kielelle. Lääkemuodon tulee liueta sylkeen. Annostelu ylimääräisen nesteen kanssa ei ole tarpeen. Jos potilas tarvitsee useita kalvoja annosta kohti, jokaisen kalvon on annettava liueta kokonaan ennen seuraavan kalvon antamista.
– IV yli 8 mg: n annokset tulee injisoida hitaasti vähintään 15 minuutin ajan. Yli 16 mg: n kerta-annoksia laskimonsisäisesti tulee välttää.
– IM-annokset tulee antaa laimentamattomina hitaammin kuin 30 sekuntia (esim.2-5 minuuttia).,
-peräpuikkovalmistetta ei suositella käytettäväksi lapsille.
varastointivaatimukset:
– valmistajaa koskevia tietoja on kuultava.
käyttövalmiiksi saattaminen / valmistustekniikat:
– valmistajaa koskevia tietoja on kuultava.
IV-Yhteensopivuus:
– valmistajaa koskevia tietoja on kuultava.
yleistä:
– tulee käyttää pienintä tehokasta annosta.
-Suun kautta, peräsuolen, IV ja IM reitit on osoitettu olevan yhtä tehokas yli ensimmäisen 24 tunnin aikana.,
-Käyttö ODT formulation ehkäisyssä pahoinvointi ja oksentelu liittyvät hyvin pahoinvointia aiheuttavaa kemoterapiaa, sädehoitoa tai leikkauksen tilanteissa ei ole tutkittu lapsipotilailla.
– samanaikainen käyttö deksametasonin kanssa saattaa voimistaa tämän lääkkeen antiemeettisiä vaikutuksia.
-Rutiininomaista estolääkitystä ei suositella leikkauksen jälkeen potilaat, joilla on pieni odotus pahoinvointi ja oksentelu; kuitenkin, on suositeltavaa käyttää potilaille, jotka pitäisi välttää leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelu, vaikka vähäinen riski leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelu.,
Seuranta:
-Elektrolyytti tasoilla, erityisesti potilailla, joilla on riski hypomagnesemian tai hypokalemian
-EKG, erityisesti potilailla, joilla on anamneesissa QT-ajan piteneminen, bradykardia, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, tai lääkkeitä, jotka voivat pidentää QT-aikaa tai aiheuttaa elektrolyytti poikkeavuuksia
-Merkit/oireet hengitys tapahtumia tai yliherkkyysreaktioita
Potilas neuvoja:
-Tiedottaa potilaita, että tämä lääke saattaa aiheuttaa uneliaisuutta, ja heidän pitäisi välttää autolla ajamista tai koneiden käyttöä, kunnes kaikki vaikutukset lääkkeen ovat nähneet.,
-potilaita tulee neuvoa ilmoittamaan serotoniinioireyhtymään tai yliherkkyysreaktioihin liittyvistä oireista välittömästi lääkettä määrääville lääkäreille. Potilaiden tulee myös ilmoittaa pyörrytystä, pyörtymistä tai havaittuja sydämen sykemuutoksia.
– neuvoo potilaita puhumaan terveydenhuollon tarjoajalle, jos he tulevat raskaaksi, aikovat tulla raskaaksi tai imettävät.
-Kerro potilaita raportoimaan kaikki samanaikaisesti reseptiä ja nonprescription lääkkeitä tai kasviperäisiä tuotteita he käyttävät.,
Usein kysyttyä
- Kuinka kauan ennen ateriaa pitäisi ottaa ondansetron?
lisätietoja
Aina kuulla teidän terveydenhuollon tarjoaja varmistaa, että tiedot esitetään tällä sivulla koskee henkilökohtaisia olosuhteita.,e Vaikutukset
Kuluttajien resurssit
- Ondansetron
- Ondansetron injektio
- Ondansetronia Suun kautta, Injektiona Laskimoon (Advanced Käsittely)
- Ondansetronia Suun kautta, Oromucosal (Advanced Käsittely)
- Ondansetron Suullisesti Hajoavia Tabletteja
- .,.. +3 lisää
Muita merkkejä: Zofran, Zofran ODT, Zuplenz
Ammatilliset resurssit
- Ondansetroni (AHFS Monografia)
- … +6 muuta
hoitoon Liittyviä oppaita
- Alkoholi Riippuvuus
- Pahoinvointi/Oksentelu
- Suolistotulehdus
- Pahoinvointi/Oksentelu, Solunsalpaajahoidon Aiheuttaman
- … +5 Lisää
Leave a Reply