síndrome de Klippel Feil

hay varias terapias conservadoras disponibles, incluido el uso de collares cervicales, frenos, tracción, terapia física, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y varios medicamentos para el dolor 22). Sin embargo, para muchas personas con síndrome de Klippel Feil, los síntomas son progresivos debido a cambios degenerativos que ocurren en la columna vertebral 23).,

La cirugía puede estar indicada por una variedad de razones, incluyendo dolor persistente; déficits neurológicos; inestabilidad cervical o craneocervical; constricción de la médula espinal; o para corregir escoliosis severa. Algunas personas con síndrome de Klippel Feil pueden necesitar cirugía para reparar otras anomalías esqueléticas, o aquellas relacionadas con el corazón, los riñones, los oídos, los ojos u otras partes del cuerpo 24).,

Las personas con un mayor riesgo de complicaciones neurológicas deben ser monitoreadas regularmente por sus proveedores de atención médica y se les puede aconsejar que eviten actividades que puedan conducir a un trauma o lesión en las vértebras cervicales 25).

debido a que algunos individuos afectados pueden tener un mayor riesgo de complicaciones neurológicas, deben ser monitoreados regularmente por médicos. Además, deben evitar actividades que puedan provocar traumatismos o lesiones en las vértebras cervicales.,

en algunos individuos con síndrome de Klippel Feil, el tratamiento puede incluir la reparación quirúrgica de ciertas anormalidades esqueléticas, auditivas, oculares, cardíacas, renales u otras potencialmente asociadas con el trastorno. Por ejemplo, en aquellos con compresión de la médula espinal cervical, la cirugía se puede llevar a cabo para corregir dicha compresión o inestabilidad vertebral asociada. Los procedimientos quirúrgicos realizados dependerán de la gravedad de las anomalías anatómicas, sus síntomas asociados y otros factores.,

además, algunas personas con discapacidad auditiva pueden beneficiarse del uso de audífonos especializados. El asesoramiento genético también puede ser beneficioso para las personas con síndrome de Klippel Feil y sus familias.