medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 9 juni 2020.
- biverkningar
- dosering
- professionell
- interaktioner
- mer
Klinisk översikt
användning
intresse för quercetin som antioxidant pågår. Kemoprotektiva och antihypertensiva effekter visar löfte, men kliniska studier är begränsade. Preliminära data indikerar potentiell fördel för att förbättra adaptiv och social funktion hos barn med autism.,
dosering
även om specifika bevis för att stödja doseringsrekommendationer är begränsade, använder de flesta kliniska studier quercetin 500 till 1 000 mg per dag uppdelat i doser. kontraindikationer
kontraindikationer
kontraindikationer har inte identifierats. Undvik samtidig administrering med hjärtglykosiden digoxin.
graviditet/amning
allmänt erkänd som säker (GRAS) när den konsumeras som mat. Undvik doser över de som finns i livsmedel eftersom information om säkerhet och effekt vid graviditet och amning saknas för sådana doser., Hämmad fostertillväxt observerades i en studie på råttor som exponerades för quercetin genom oral sondmatning.
interaktioner
en fallrapport om en kliniskt relevant warfarinininteraktion som resulterar i supraterapeutiska internationella normaliserade ratio (INR) värden har dokumenterats.
biverkningar
inga kliniskt betydelsefulla biverkningar rapporterades i kliniska studier.
toxikologi
orala tilläggsdoser på upp till 1 000 mg per dag så länge som 12 veckor visade inga tecken på toxicitet., Data om långtidssäkerheten vid höga doser saknas dock, och farhågorna med avseende på karcinogenicitet förblir olösta. Nefrotoxicitet har rapporterats vid höga doser intravenöst (IV) quercetin.
källa
flavonol quercetin finns som glykosider i många grönsaker och frukter, liksom i frön, nötter, blommor, bark och löv. Rika källor till quercetin inkluderar äpplen, sparris, bär, Brassica grönsaker (t.ex. broccoli), Kapris, druvor, lök, schalottenlök, te och tomater. Quercetin finns också i stora mängder i Ginkgo, Johannesört och äldre., De yttersta skikten av lök och torkade, inte färska, schalottenlök är rika på quercetin.1, 2, 3, 4, 5 Se även Lökmonografi.
historia
ursprungligen ansågs quercetin vara ett vitamin och gav namnet ”vitamin P.” det identifierades på 1930-talet, men var långsamt för att få erkännande eftersom det inte verkade vara ett viktigt mikronäringsämne. Som epidemiologiska studier på 1990-talet pekade på fördelarna med flavonoider i kardiovaskulär hälsa började fler forskare undersöka quercetin på djupet.,6
Kemi
Quercetin (3, 3′, 4′, 5, 7-pentahydroxi-2-fenylkromen-4 – On) är en flavonol, som delar den gemensamma hydroxylerade 3-ringade strukturen med bifogade hydroxylgrupper av andra flavonoider.2 Quercetin är ljusgul och löslig i alkohol och lipider, men dåligt löslig i varmt vatten och olösligt i vatten. Aglykonformen är mer lipofil än quercetinglykosider som rutinosid från te och absorberas lättare än glykosidformer, som måste hydrolyseras för att frigöra quercetin. Analysmetoder för identifiering av quercetin har beskrivits.,1, 5, 7, 8, 9
Uses and Pharmacology
Antioxidant activity
Animal data
Quercetin exhibits potent antioxidant activity in experimental models and in animal studies.1, 7, 10, 11, 12
Clinical data
Patients with sarcoidosis showed increased plasma antioxidant capacity and reduced markers of oxidative stress and inflammation with quercetin supplementation.,7, 13 emellertid, i en klinisk studie av quercetin effekt på högt blodtryck, ingen hittades på markörer för oxidativ stress, 14 och inga antioxidanteffekter observerades hos friska frivilliga trots ökade plasma quercetin nivåer.7
Autism
Data från en liten, prospektiv, öppen testperiod (n = 40; 87.,5% pojkar) hos barn med autismspektrumstörning visade signifikant förbättring av adaptiv funktion och övergripande beteende efter 26 veckors administrering av ett tillägg innehållande luteolin från kamomill (100 mg), quercetin (70 mg) och quercetinglykosidrutin (30 mg); 1 kapsel per 10 kg vikt gavs dagligen med mat. Förändringar i rå-och åldersekvivalenter var signifikanta för alla domäner utom kommunikationsråvaror och var större än de som förväntades av mognad i sig., Inga större biverkningar dokumenterades, men 6 barn från de ursprungliga 50 inskrivna drog sig tillbaka på grund av ökad irritabilitet orsakad av formuleringen.50
Cancer
djurdata
in vitro och djurstudier har försökt att belysa möjliga verkningsmekanismer för quercetin vid cancer., Bortsett från dess potenta avskiljning av reaktiva syre – och kvävearter och metallkelation innefattar sådana mekanismer antiproliferativ, tillväxtdämpande och antiangiogenesaktivitet; hämning av telomeras och induktion av senescence och celldöd; och aktivering av immun-och autofagisk aktivitet. Studier på gnagare har inkluderat cancer i tjocktarmen, tunntarmen, tungan, huden, lungan och bröstkörteln. Andra in vivo-studier har använt melanom och prostatacancerceller., Quercetin visar också östrogenaktivitet och kan utöva en direkt effekt på androgenreceptorer i prostatacancerceller.1, 8, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21
kliniska data
kliniska prövningar saknas för att stödja resultat från epidemiologiska studier och djurstudier. Fas 1 (Säkerhet) kliniska studier har visat positiva resultat; antalet deltagare var dock för litet för att dra slutsatser. Andra studier har använt blandade preparat av quercetin med curcumin eller har begränsad robusthet.,1, 22
kardiovaskulär sjukdom
djurdata
djurmodeller och studier med isolerade kardiovaskulära vävnader tyder på en roll för quercetin vid hjärt-kärlsjukdom.1, 15 men inte alla effekter som observerats i djurstudier har översatt till liknande effekter hos människor.23, 24 Antioxidanteffekter, inklusive minskad lipoproteinoxidation med låg densitet, minskad experimentell reperfusionsskada, förbättrad endotelfunktion, minskad inflammation och antiaggregerande och antihypertensiva effekter av quercetin har visats mestadels hos gnagare.,1, 15, 24 förbättrade kolesterolprofiler och minskad insulinresistens har också visats,6, 15 medan en roll för quercetinmetaboliter också har föreslagits.25
kliniska data
epidemiologiska studier av flavonoids roll i minskande riskfaktorer för kardiovaskulär morbiditet stöder en plats för quercetin.1, 15 Studier på friska försökspersoner och hos patienter med prehypertension (systoliskt blodtryck 120 139 mm Hg och diastoliskt BP 80 till 89 mm Hg) har funnit någon effekt av quercetin tillskott på blodtrycket.,14, 26 hos 23 patienter med steg 1 hypertoni (systoliskt blodtryck 140 till 159 mm Hg, diastoliskt blodtryck 90 till 99 mm Hg), quercetin 730 mg per dag under 28 dagar minskat systoliskt tryck med 7 mm Hg (±2) och diastoliskt tryck med 5 mm Hg (±2). Medelvärdet för arteriellt tryck reducerades också. Åtgärder av oxidativ stress påverkades dock inte.14 i en studie av överviktiga patienter systoliskt blodtryck reducerades med 2,6 mm Hg (P < 0,01) i alla deltagare och med 3,7 mm Hg (p< 0,01) i deltagare med högt blodtryck som konsumerade quercetin 150 mg per dag under 6 veckor.,En annan klinisk studie tyder på att effekten av quercetin är beroende av genotypen apolipoprotein (Apo), med försökspersoner med subtyp ApoE 3 som visar minskat systoliskt tryck, medan de med subtyp ApoE 4 inte gjorde det.Hämning av trombocytaggregation och postulerade sänkningar av risken för trombos har visats hos friska frivilliga som enbart fått quercetin och som löksoppa.29, 30 begränsade studier som utvärderar quercetins effekt på lipider har gett tvetydiga resultat.,28, 31
endoteldysfunktion och inflammationsbiomarkörer utvärderades efter 35 prehypertensiva vuxna intagna pure epicatechin 100 mg/dag och quercetin-3-glukosid 160 mg / dag i 4 veckor i en placebokontrollerad, dubbelblind crossover-studie. Av de 5 uppmätta endoteldysfunktion biomarkörerna reducerades lösligt endotelialt selektin signifikant (P = 0, 03) genom epicatechin och quercetintillskott., Inga andra biomarkörer påverkades signifikant av epicatechin; men ren quercetin-tillskott minskade också inflammatoriska markörer (dvs interleukin-1-beta, z-poäng för inflammation ). Som referens är det viktigt att notera att 4 koppar svart te innehåller ca 19 mg quercetin.Effekten av quercetintillskott på C-reaktivt protein (CRP) (en stark prediktor för hjärt-kärlsjukdom) utvärderades i en systematisk genomgång och efterföljande metaanalys av 7 dubbelblinda, randomiserade, placebokontrollerade studier (N=549), inklusive 4 delningsfilter., Studierna hade provstorlekar på 40 till 93 vuxna deltagare (1 studie inkluderade endast män, 2 studier inkluderade endast kvinnor) och administrerade quercetin i doser på 150 till 500 mg/dag i 6 till 10 veckor. Baseline CRP-nivåerna varierade från 1, 28 till 5, 7 mg/l (medelvärde 3, 44 mg/l) hos patienter med kroppsmassindex på 21, 4 till 31, 1 kg/m2 och som presenterade olika tillstånd (t.ex. metaboliskt syndrom, prehypertension, mild hypertoni, reumatoid artrit, typ 2-diabetes, olika apolipoproteingenotyper)., Sammantaget visade data en statistiskt signifikant minskning av CRP (viktmean difference, -0.33 mg/l; p<0.001) till förmån för quercetin. Effektstorleken var robust; studiens heterogenitet var dock signifikant. Subgruppsanalys avslöjade baseline CRP<3 mg/l, quercetindos ≥500 mg, behandlingstid ≥8 veckor, medelålder för deltagare ≤45 år, och en parallell studiedesign för att vara variabler som ledde till signifikanta fördelaktiga resultat av quercetin på CRP (P<0.001 till p=0.002).,54
Motion/Performance
djurdata
studier på möss har visat effekt av quercetin-tillskott för att förbättra fysisk aktivitet.relevansen av data från djurstudier minskar dock genom tillgången på data från kliniska prövningar och en publicerad metaanalys.32, 33
kliniska data
en metaanalys, som inkluderade 11 kliniska prövningar genomförda genom juli 2010, fann att quercetin-tillskott marginellt förbättrade fysisk uthållighetskapacitet med cirka 3%., Medianbehandlingstiden var 11 dagar, med användning av en mediandos av quercetin 1 000 mg per dag.32 förbättring av uthållighetsprestanda dokumenterades dessutom i en metaanalys av 7 studier identifierade mellan 1966 och mars 2011. En signifikant förbättring av 0.74% (P = 0.02) i uthållighetsprestanda noterades; detta resultat påverkades dock mestadels av den positiva effekten som uppnåddes hos otränade ämnen (0.83%) jämfört med utbildade deltagare (0.09%). VO2max ökade också signifikant (P = 0, 02). Ingen heterogenitet noterades bland studierna.,51
andra användningsområden
immunfunktion
tvetydiga data har publicerats om de antiinflammatoriska effekterna av quercetin13, 34, 35, 53 reducerade markörer av inflammation med quercetintillskott har visats hos sarkoidospatienter och patienter med prehypertension.13, 53 emellertid, ingen effekt på immun åtgärder eller inflammation hittades i friska samhälls bostad, vuxna kvinnor som tar kompletterande quercetin 1000 mg per dag under 12 veckor.,34 i en liknande studie av samma forskare hittades ingen effekt för alla deltagare, även om en minskning av sjukdagar för respiratorisk sjukdom hittades hos medelålders och äldre undergrupper.Antimikrobiella effekter mot HIV och Helicobacter pylori har också beskrivits.1
nervsystemet
studier som tyder på en neuroskyddande roll har utförts i vävnader från nervsystemet hos människor och djur och in vitro på djur.,36 kliniska studier saknas, förutom en preliminär rapport om quercetins roll i perifer neuropati på grund av diabetes, som fann förbättringar av symtomen.37
dosering
typiskt intag av quercetin baserat på frukt-och grönsakskonsumtion beräknas vara från 5 till 100 mg per dag. Tung konsumtion av livsmedel rika på quercetin, såsom äpplen eller lök, kan leda till dagliga intag av upp till 500 mg.1, 5, 7, 15 Den effektiva dosen ökas när den äts med en fet måltid eller i närvaro av äppelpektin, oligosackarider och lecitin.,3, 5
de flesta kliniska studier använder quercetin 500 till 1000 mg per dag i uppdelade doser.1, 14, 32
som kosttillskott uppnådde 2 veckor quercetin 50 mg en 178% ökning av serumnivåerna, medan quercetin 100 mg ökade nivåerna med 359% och quercetin 500 mg ökade serumnivåerna med 570%, men med stor individuell variation.Baserat på djurstudier ackumuleras quercetin i lungor, lever, njurar och tunntarm, med lägre nivåer i hjärnan, hjärtat och mjälten. Det elimineras via njur -, fekal-och andningsorganen.,7, 9, 15, 39
graviditet / amning
GRAS när de konsumeras som mat. Undvik doser över de som finns i livsmedel eftersom information om säkerhet och effekt vid graviditet och amning saknas för sådana doser. Hämmad fostertillväxt observerades i en studie på råttor som exponerades för quercetin genom oral sondmatning. Inga tecken på embryonal livskraft eller morfologi var uppenbara.40
interaktioner
fallrapporter saknas.,
studier som undersöker effekterna av quercetin på cytokrom P450-systemet (CYP-450) har visat att interaktionspotentialen finns, men motstridiga resultat mellan in vitro-och in vivo-studier har konstaterats.Quercetin hämmar P – glykoproteintransportsystemet, liksom CYP3A4 och CYP1A2, medan det ökar CYP2A6, n-acetyltransferas och xantinoxidasaktiviteten.,41, 42
studier på svin har visat minskad biotillgänglighet av cyklosporin och ökad biotillgänglighet av digoxin, doxorubicin, etoposid, fexofenadin, irinotekan, paklitaxel, pioglitazon, tamoxifen och verapamil.41, 42, 43, 44 interaktionen med digoxin hos grisar var dödlig.Ingen effekt på saquinavir, rosiglitazon eller resveratrol sågs i studier på friska frivilliga försökspersoner.44, 46, 47 Rutin har visat sig minska warfarins antikoagulerande effekt, och begränsade studier tyder på att quercetin på liknande sätt uppvisar trombocytaggregationshämmande aktivitet.,1, 29, 30, 41 Synergism med moklobemid och levodopa/karbidopa har postulerats.48, 49
en supraterapeutisk INR rapporterades i en fallstudie av en 73-årig kvinna på warfarin som åt stora mängder Scuppernong, en quercetininnehållande muscadine druva. Hon hade en medicinsk historia av systoliskt och diastoliskt hjärtsvikt, pulmonell och kutan sarkoidos, kronisk ländryggssmärta och artros. Under fruktsäsongen konsumerade hon upp till 75 Scuppernong per dag med motsvarande INRs så högt som 8,2., Terapeutiska biverkningar uppnåddes med samtidig minskning av både hennes warfarindos och konsumtion av Scuppernong.52
biverkningar
vid perorala tilläggsdoser på upp till 1 000 mg / dag, som tagits i upp till 12 veckor, har inga tecken på toxicitet eller kliniskt viktiga biverkningar upptäckts; data om långtidssäkerheten vid höga doser saknas dock.5, 7 kliniska studier rapporterar inga kliniskt viktiga biverkningar.,14, 27
toxikologi
Quercetin visar mutagenicitet in vitro i Ames-testet, och rapporter om mutagenicitet på 1970-talet ledde till oro för dess säkerhet.5, 7 under vissa omständigheter uppvisar quercetin både radikal scavenging och Pro-oxidantaktivitet.1, 5 år 1999 klassificerade Internationella byrån för cancerforskning quercetin som ”ej klassificerbar som cancerframkallande” för människor.5, 40 de flesta In vivo-studier har visat att quercetin inte är cancerframkallande och kan vara skyddande mot genotoxiska medel.,1
Dietary quercetin genomgår första passage metabolism i tarmen och levern och metaboliseras nästan fullständigt, vilket minskar risken för toxicitet. Vid perorala tilläggsdoser på upp till 1 000 mg per dag som tagits i upp till 12 veckor har inga tecken på toxicitet påvisats.data om långtidssäkerheten vid höga doser saknas dock.5, 7 nefrotoxicitet rapporterades vid användning av högdos IV quercetin hos en patient med nedsatt hälsa.5, 15
1. Bischoff SC. Quercetin: potentialer vid förebyggande och behandling av sjukdom. Curr Opin Clin Nutr Metab Vård. 2008;11(6):733-740.,18827577
2. Nemeth K, Piskula MK. Livsmedelsinnehåll, bearbetning, absorption och metabolism av lök flavonoider. Crit Rev Mat Sci Nutr. 2007;47(4):397-409.17457724
3. Lee J, Mitchell AE. Farmakokinetiken för quercetin absorption från äpplen och lök hos friska människor. J Agric Food Chem. 2012;60(15):3874-3881.22439822
4. Slimestad R, Fossen T, Vågen IM. Lök: en källa till unika diet flavonoider. J Agric Food Chem. 2007;55(25):10067-10080.17997520
5. Harwood M, Danielewska-Nikiel B, Borzelleca KSM, Flamm GW, Williams GM, Linjer TC., En kritisk granskning av data avseende quercetins säkerhet och avsaknad av tecken på toxicitet in vivo, inklusive avsaknad av genotoxiska/cancerframkallande egenskaper. Mat Chem Toxicol. 2007;45(11):2179-2205.17698276
6. Perez-Vizcaino F, Duarte J. Flavonols och kardiovaskulär sjukdom. Mol Aspekter Med. 2010;31(6):478-494.20837053
7. Stövlar AW, Haenen GR, Bast A. hälsoeffekter av quercetin: från antioxidant för att naturpreparat. Eur J Pharmacol. 2008;585(2-3):325-337.18417116
8. Dolatabadi JE. Molekylära aspekter på interaktionen mellan quercetin och dess metallkomplex med DNA., Int J Biol Macromol. 2011;48(2):227-233.21115036
9. Moon YJ, Wang L, DiCenzo R, Morris ME. Quercetin pharmacokinetics in humans. Biopharm Drug Dispos. 2008;29(4):205-217.18241083
10. Pandey AK, Patnaik R, Muresanu DF, Sharma A, Sharma HS. Quercetin in hypoxia-induced oxidative stress: novel target for neuroprotection. Int Rev Neurobiol. 2012;102:107-146.22748828
11. Vitaglione P, Morisco F, Caporaso N, Fogliano V. Dietary antioxidant compounds and liver health. Crit Rev Food Sci Nutr. 2004;44(7-8):575-586.15969329
12. Stefek M, Karasu C., Ögonlins i åldrande och diabetes: effekt av quercetin. Föryngring Res. 2011;14(5):525-534.21978083
13. Stövlar AW, Drent M, de Boer VC, Bast Ett, Haenen GR. Quercetin minskar markörer för oxidativ stress och inflammation i sarkoidos. Clin Nutr. 2011;30(4):506-512.21324570
14. Edwards RL, Lyon T, Litwin SE, Rabovsky En, Symons JD, Jalili T. Quercetin minskar blodtrycket hos hypertensiva ämnen. J Nutr. 2007;137(11):2405-2411.17951477
15. Russo M, Spagnuolo C, Tedesco jag, Bilotto S, Russo GL., Flavonoid quercetin i förebyggande och behandling av sjukdomar: fakta och fantasier. Biochem Pharmacol. 2012;83(1):6-15.21856292
16. Murakami En, Ashida H, Terao J. Multitargeted cancer förebyggande av quercetin. Cancer Lett. 2008;269(2):315-325.18467024
17. Lee KW, Lee HJ. Polyfenols roller i cancer chemoprevention. Biofaktorer. 2006;26(2):105-121.16823097
18. Mendoza EE, Burd R. Quercetin som ett systemiskt kemopreventativt medel: strukturella och funktionella mekanismer. Mini Rev Med Chem. 2011;11(14):1216-1221.22070678
19. Vargas AJ, Burd R., Hormesis och synergi: vägar och mekanismer för quercetin i förebyggande och hantering av cancer. Nutr Rev. 2010;68(7):418-428.20591109
20. Araújo JR, Goncalves P, Martel F. Chemopreventive effekt av dietary polyfenoler i kolorektala cancercellinjer. Nutr Res. 2011;31(2):77-87.21419311
21. Vargas AJ, Sittadjody S, Thangasamy T, Mendoza EE, Limesand KH, Burd R. Utnyttja tyrosinas uttryck och aktivitet i melanocytisk tumörer: quercetin och den centrala roll av p53. Integr Cancer Ther. 2011;10(4):328-340.21196432
22. Cimino S, Sortino G, Favilla V, et al., Polyfenoler: viktiga frågor som är involverade i kemoprevention av prostatacancer . Oxid Med Cell Longev. 2012;2012:632959.22690272
23. Boesch-Saadatmandi C, Egert S, Schrader C, et al. Effekt av quercetin på paraoxonas 1-aktivitet-studier i odlade celler, Möss och människor. J Physiol Pharmacol. 2010;61(1):99-105.20228421
24. Perez-Vizcaíno F, Duarte J, Jimenez R, Santos-Buelga C, Osuna A. Blodtryckssänkande effekter av flavonoid quercetin. Pharmacol Rep. 2009;61(1):67-75.19307694
25. Ishizawa K, Yoshizumi M, Kawai Y, et al., Farmakologi i hälsokost: metabolism av quercetin in vivo och dess skyddande effekt mot åderförkalkning. J Pharmacol Sci. 2011;115(4):466-470.21436601
26. Larson En, Witman MA, Guo Y, et al. Akuta, quercetin-inducerade blodtryckssänkningar hos hypertensiva individer är inte sekundära till lägre angiotensinkonverterande enzymaktivitet i plasma eller endotelin-1: kväveoxid. Nutr Res. 2012;32(8):557-564.22935338
27. Egert S, Bosy-Westphal En, Seiberl J, et al., Quercetin reducerar systoliskt blodtryck och plasmaoxiderade lågdensitetslipoproteinkoncentrationer hos överviktiga personer med hög kardiovaskulär sjukdom fenotyp: en dubbelblind placebokontrollerad crossover-studie. Br J Nutr. 2009;102(7):1065-1074.19402938
28. Egert S, Boesch-Saadatmandi C, Wolffram S, Rimbach G, Muller MJ. Serumlipid-och blodtrycksvar på quercetin varierar hos överviktiga patienter med apolipoprotein E genotyp. J Nutr. 2010;140(2):278-284.20032478
29. Hubbard GP, Wolffram S, Lovegrove JA, Gibbins JM., Intag av quercetin hämmar trombocytaggregation och väsentliga komponenter i den kollagenstimulerade trombocytaktiveringsvägen hos människor. J Tromb Hemost. 2004;2(12):2138-2145.15613018
30. Hubbard GP, Wolffram S, de Vos R, et al. Intag av löksoppa hög i quercetin hämmar trombocytaggregation och väsentliga komponenter i den kollagenstimulerade trombocytaktiveringsvägen hos människan: en pilotstudie. Br J Nutr. 2006;96(3):482-488.16925853
31. Talirevic e, Jelena S. Quercetin vid behandling av dyslipidemi. Med Arh. 2012;66(2):87-88.22486135
32., Kressler J, Millard-Stafford M, Warren GL. Quercetin and endurance exercise capacity: en systematisk genomgång och metaanalys. Med Sci Sports Exerc. 2011;43(12):2396-2404.21606866
33. Nieman DC, Laupheimer MW, Ranchordas MK, Burke LM, Stear SJ, Castell LM. A-Z av kosttillskott: kosttillskott, sportnäringsmat och ergogena hjälpmedel för hälsa och prestanda–del 33. Br J Sports Med. 2012;46(8):618-620.22685173
34. Heinz SA, Henson DA, Nieman DC, Austin VD, Jin F., Ett 12-veckors tillskott med quercetin påverkar inte naturlig mördarcellsaktivitet, granulocytoxidativ burstaktivitet eller granulocytfagocytos hos kvinnliga humana försökspersoner. Br J Nutr. 2010;104(6):849-857.20500927
35. Heinz SA, Henson DA, Austin VD, Jin F, Nieman DC. Quercetin tillskott och övre luftvägsinfektion: en randomiserad gemenskap klinisk prövning. Pharmacol Res. 2010;62(3):237-242.20478383
36. Ossola B, Kääriäinen TM, Mannisto PT. De flera ansikten quercetin i neuroprotektion. Expert Opin Drog Saf. 2009;8(4):397-409.19538101
37., Valensi P, Le Devehat C, Richard JL, et al. En multicenter, dubbelblind, säkerhetsstudie av QR-333 för behandling av symtomatisk diabetisk perifer neuropati. En preliminär rapport. J Diabetes Komplikationer. 2005;19(5):247-253.16112498
38. Jin F, Nieman DC, Shanely RA, Knab ÄR, Austin VD, Sha W. Den rörliga plasma-quercetin svar till 12-veckors quercetin tillskott i människor. J Clin Nutr. 2010;64(7):692-697.20517329
39. Bieger J, Cermak R Tom R, et al. Vävnadsfördelning av quercetin hos grisar efter långvarig kosttillskott. J Nutr., 2008;138(8):1417-1420.18641184
40. Quercetin. IARC Monogr Eval Carcinog Risker Hum. 1999;73:497-515.
41. Duan KM, Wang SY, Ouyang W, Mao YM, Yang LJ. Effekt av quercetin på CYP3A-aktivitet hos kinesiska friska deltagare. J Clin Pharmacol. 2012;52(6):940-946.21680781
42. Kim KA, Park PW, Park JY. Kortvarig effekt av quercetin på farmakokinetiken för fexofenadin, ett substrat av P-glykoprotein, hos friska frivilliga. Eur J Clin Pharmacol. 2009;65(6):609-614.19221726
43. Choi JS, Choi BC, Choi KE., Effekt av quercetin på farmakokinetiken för oral cyklosporin. Am J Hälsa Syst Pharm. 2004;61(22):2406-2409.15581264
44. Wang YH, Chao PD, Hsiu SL, Wen KC, Hou YC. Dödlig quercetin-digoxin interaktion hos grisar. Life Science Fiction. 2004;74(10):1191-1197.14697403
45. DiCenzo R, Frerichs V, Larppanichpoonphol P, et al. Effekt av quercetin på plasma och intracellulära koncentrationer av saquinavir hos friska vuxna. Läkemedelsbehandling. 2006;26(9):1255-1261.16945047
46. la Porte C, Voduc N, Zhang G, et al., Steady-state farmakokinetik och tolerabilitet för trans-resveratrol 2000 mg två gånger dagligen tillsammans med mat, quercetin och alkohol (etanol) hos friska försökspersoner. Clin Farmakokinetik. 2010;49(7):449-454.20528005
47. Kim KA, Park PW, Kim HK, Ha, JM, Park JY. Effekt av quercetin på farmakokinetiken för rosiglitazon, ett CYP2C8-substrat, hos friska försökspersoner. J Clin Pharmacol. 2005;45(8):941-946.16027405
48. Chen C, Zhou J, Ji C. Quercetin: ett potentiellt läkemedel för att vända multidrogresistens. Life Science Fiction. 2010;87(11-12):333-338.20637779
49. Dixon Clarke SE, Ramsay RR., Diethämmare av monoaminoxidas A. J Neural Transm. 2011;118(7):1031-1041.21190052
50. Taliou En, Zintzaras E, Lykouras L, Francis K. En öppen pilotstudie av en beredning som innehåller anti-inflammatoriska flavonoid luteolin och dess effekter på beteendet hos barn med autism spectrum disorders. Clin Ther. 2013;35(5):592-602.23688534
51. Pelletier DM, Lacerte G, Goulet ED. Effekter av quercetin-tillskott på uthållighetsprestanda och maximal syreförbrukning: en metaanalys. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2013(1);23:73-82.22805526
52., Woodward CJ, Deyo ZM, Donahue KE, Affären ÄR, Hawes EM. Kliniskt relevant interaktion mellan warfarin och Scuppernong, en quercetin innehållande muscadine grape: fortsatta frågor kring flavonoid-inducerade warfarin interaktioner. BMJ Case rep 2014; 2014: Pii: bcr2013009608. 24966255
53. Dower JI, Geleijnse JM, Gijsbers L, Schalkwijk C, Kromhout D, Hollman PC. Tillskott av pure flavonoider epicatechin och quercetin påverkar vissa biomarkörer av endoteldysfunktion och inflammation hos (pre)hypertensiva vuxna: En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, crossover-studie., J Nutr. 2015;145(7):1459-1463.25972527
54. Mohammadi-Sartang M, Mazloom Z, Sherafatmanesh S, Ghorbani M, Firoozi D. Effekter av tillskott med quercetin på plasma-c-reaktivt protein koncentrationer: en systematisk översikt och meta-analys av randomiserade kontrollerade studier. J Clin Nutr. 2017;71(9):1033-1039.28537580
Disclaimer
denna information avser ett naturläkemedel, vitamin, mineral eller annat kosttillskott., Denna produkt har inte granskats av FDA för att avgöra om det är säkert eller effektivt och är inte föremål för kvalitetsstandarder och säkerhetsinformationsinsamlingsstandarder som är tillämpliga på de flesta receptbelagda läkemedel. Denna information ska inte användas för att avgöra om produkten ska tas eller inte. Denna information stöder inte denna produkt som säker, effektiv eller godkänd för behandling av patienter eller hälsotillstånd. Detta är bara en kort sammanfattning av allmän information om denna produkt., Den innehåller inte all information om möjliga användningsområden, anvisningar, varningar, försiktighetsåtgärder, interaktioner, negativa effekter eller risker som kan gälla för denna produkt. Denna information är inte specifik medicinsk rådgivning och ersätter inte information du får från din vårdgivare. Du bör prata med din vårdgivare för fullständig information om riskerna och fördelarna med att använda denna produkt.
denna produkt kan interagera negativt med vissa hälso-och medicinska tillstånd, andra receptbelagda och receptfria läkemedel, livsmedel eller andra kosttillskott., Denna produkt kan vara osäker när den används före operation eller andra medicinska procedurer. Det är viktigt att fullt ut informera din läkare om växtbaserade, vitaminer, mineral eller andra kosttillskott du tar innan någon form av operation eller medicinsk procedur. Med undantag för vissa produkter som är allmänt erkända som säkra i normala mängder, inklusive användning av folsyra och prenatala vitaminer under graviditeten, har denna produkt inte studerats tillräckligt för att avgöra om det är säkert att använda under graviditet eller omvårdnad eller av personer yngre än 2 år.
Leave a Reply