Klippel Feil sindromul

Există diverse terapii conservatoare disponibile, inclusiv utilizarea de gulere cervicale, bretele, tracțiune, terapie fizica, medicamente non-steroidiene medicamente anti-inflamatorii (Ains), și diverse medicamente pentru durere, 22). Cu toate acestea, pentru multe persoane cu sindrom Klippel Feil, simptomele sunt progresive datorită modificărilor degenerative care apar la nivelul coloanei vertebrale 23).,chirurgia poate fi indicată dintr-o varietate de motive, inclusiv dureri persistente; deficite neurologice; instabilitate cervicală sau craniocervicală; constricția măduvei spinării; sau pentru a corecta scolioza severă. Unele persoane cu sindrom Klippel Feil pot necesita intervenții chirurgicale pentru a repara alte anomalii scheletice sau cele legate de inimă, rinichi, urechi, ochi sau alte părți ale corpului24).,persoanele cu risc crescut de complicații neurologice trebuie monitorizate în mod regulat de către furnizorii de servicii medicale și pot fi sfătuite să evite activitățile care ar putea duce la traumatisme sau leziuni ale vertebrelor cervicale 25).deoarece unele persoane afectate pot avea un risc crescut de complicații neurologice, acestea trebuie monitorizate în mod regulat de către medici. În plus, ar trebui să evite activitățile care ar putea duce la traume sau leziuni ale vertebrelor cervicale.,la unele persoane cu sindrom Klippel Feil, tratamentul poate include repararea chirurgicală a anumitor anomalii scheletice, auditive, oculare, cardiace, renale sau alte anomalii potențial asociate cu tulburarea. De exemplu, la cei cu compresie a măduvei spinării cervicale, se poate efectua o intervenție chirurgicală pentru a corecta o astfel de compresie sau instabilitatea vertebrală asociată. Procedurile chirurgicale efectuate vor depinde de severitatea anomaliilor anatomice, de simptomele asociate acestora și de alți factori.,în plus, unele persoane cu deficiențe de auz pot beneficia de utilizarea aparatelor auditive specializate. Consilierea genetică poate fi, de asemenea, benefică pentru persoanele cu sindrom Klippel Feil și familiile lor.