Staphylococcus Vs Streptococcus, a comprehensive analysis – Dr.B.Fidanoski, DMD (Polski)

Staphylococcus Vs. Streptococcus.
A Comprehensive Analysis. Comparison and Contrast.

Author:
Dr.B.Fidanoski, DMD

I. Mutual Characteristics: Both genera are Gram positive and havethe similar spherical cell shape, therefore there are called cocci (in Greekcoccus means granule).

II., Wizualne różnicowanie gronkowców i paciorkowców według układu komórkowego:

podczas wykonywania analizy laboratoryjnej, po barwieniu grama, najpierw należy umieścić kawałek Kolonii pod mikroskopem i obserwować rozkład komórek bakterii. Zarówno gronkowce,jak i paciorkowce mają okrągły, kulisty kształt komórek, ale rozmieszczenie komórek jest INNE ze względu na odmienne rozszczepienie binarne., Paciorkowce tworzą łańcuch okrągłych komórek, ponieważ ich podział następuje w jednym kierunku liniowym, podczas gdy gronkowce dzielą różne kierunki tworząc grona podobne do gronkowców.

III. różnicowanie biochemiczne pomiędzy gronkowcami i paciorkowcami z testem katalazy:

kryterium różnicowania staphylococcus i streptococcusgenera jest test katalazy. Gronkowce są katalazy dodatnie, podczas gdy Streptococciare katalazy ujemne., Katalaza jest enzymem wykorzystywanym przez bakterie do wywołania reakcji redukcji nadtlenku wodoru do wody i tlenu.

III-A. różnicowanie biochemiczne wśród gronkowców:

istnieją co najmniej trzy gatunki gronkowców o znaczeniu klinicznym:
1. Gronkowiec złocisty jest najbardziej chorobotwórczy dla człowieka
2. Staphylococcus epidermidis, który jest częścią prawidłowej flory i ma niską chorobotwórczość, oraz
3. Staphylococcus saprophyticus, które mogą powodować drogi moczoweprzeciwwskazania, zwłaszcza u aktywnych seksualnie młodych kobiet.,

1.Różnicowanie pomiędzy gronkowcem złocistym i innymi gronkowcami:
– Test koagulazy korzystny dla gronkowca złocistego (ogólnie przyjęte kryterium identyfikacji) i negatywny dla wszystkich innych gronkowców. Koagulaza jest enzymem używanym przez S. aureus w celu wywołania koagulacji i konwersji rozpuszczalnego fibrynogeninto fibryny, która chroni bakterie przed układem odpornościowym. Jest również clumpingfactor dla koalescencji bakterii. Wszystkie inne gatunki gronkowców mogą być zbiorczo określane jako gronkowce koagulazo-ujemne.,
– Test gronkowcowy, który określi, czy bakterie mają dwa typy protein: receptor fibrynogenu i białko A. Dzięki temu testowi S. aureus spowoduje zauważalną aglutynację. Aglutynacja nie będzie widoczna, jeśli izolat to S. epidermidis lub S. saprophyticus.
– obecność hemolizy. Podczas gdy inni nie mają żadnego, Staphylococcusaureus ma hemolizę Beta. 2.Różnicowanie pomiędzy Staphylococcusepidermis i Staphylococcus saprophyticus może być wykonane z reaktionto NOWOBIOCYNA (Antybiotyk wytwarzany przez Streptomyces Actinomycete i stosowany w leczeniu zakażeń przez bakterie gram-dodatnie). S.,saprophyticus jest oporny na nowobiocynę (w stężeniu 5 mg) i jest stosowany w celu odróżnienia organizmu od S. epidermidis, który jest podatny na nowobiocynę.,div id=”2c6566d6d6″>Beta

None

None

Reaction to Novobiocin

Sensitive

Sensitive

Resistant

III-B.,Różnicowanie biochemiczne między paciorkowcami:
różne paciorkowce mają łacińskie nazwy gatunkowe. Tradycyjnie jednak laboratoria kliniczne zgłaszają je według rodzaju hemolizy i grupy serologicznej Lancefielda.Pierwszym krokiem w prawidłowej identyfikacji paciorkowca w klinice jest dokładne określenie rodzaju hemolizy, którą wytwarza organizm. Paciorkowce można podzielić na dwa główne podziały ze względu na ich działanie hemolityczne na agar krwi:
I., Beta hemolityczna-całkowita hemoliza erytrocytów
są one rozmieszczone w 18 grupach A-U znanych jako grupy Lancefielda. Grupy są oznaczane przez test STRĄCENIOWY, test serologiczny do pomiaru swoistej reakcji między antygenem (węglowodanem C, znajdującym się w ścianie komórkowej) i przeciwciałem, które prowadzi do widocznego osadu.
paciorkowce z grupy A (Streptococcus pyogenes )należą do najistotniejszych ludzkich patogenów., Ich ważnym kryterium diagnostycznym jestodpowiedzialność na bacytracynę (antybiotyk polipeptydowy otrzymywany zrainu bakterii Bacillus subtilis i stosowany jako miejscowyleczenie niektórych infekcji bakteryjnych, zwłaszcza wywołanych przez cocci).Wiele szczepów ma kapsułkę kwasu hialuronowego, która jest antyfagocytarna. Grupa Bstreptococcus (Streptococcus agalactiae) jest oporna na bacytracynę.
do grupy D należą enterokoki (Streptococcus faecalis) i nie enterokoki(Streptococcus bovis). Enterokoki rosną w 6.,5% NaCl i nie są zabijane przez penicylinę G (najczęściej stosowany związek penicyliny, stosowany głównie w postaci jej stabilnych soli, zwanych również benzylopenicyliną). Non-enterococciare hamowane przez 6,5% NaCl i zabity przez penicyliny G.
II. Non – beta hemolityczne (Alfa hemolityczne-częściowe lub zielone hemolizy oferytrocyty lub Gamma hemolityczne – brak hemolizy.). Różnicowanie wśród tej grupy można dokonać za pomocą testu OPTOCHIN. Do tej grupy należą:
Streptococcus pneumoniae: hamowany przez Optochinę (etylohydrokupreinę).,
Viridans group of Streptococci (Streptococcus mitis, Streptococcussanguis and Streptococcus mutans): not inhibited by optochin and notbile-soluble, in contrast to S.pneumoniae., Streptococcus mutanssynthesizes polysaccharides (dextrans) that are found in dental plaque and leadto dental caries

Significanceof Catalase test in Microbiology

All aerobes and facultative anaerobe microorganisms use oxygen forgrowth and metabolism., Superoxideanion jest produktem redukcji tlenu i jest zdolny do udziału w niezniszczalnych reakcjach potencjalnie śmiertelnych dla komórki. Ponadto produkty wtórnych reakcji mogą wzmacniać toksyczność.
na przykład jedna z hipotez głosi, że anion nadtlenkowy reaguje z nadtlenkiem wodorowym w komórce:
O2 + H2O2 ' OH + OH.+ O2
reakcja ta, znana jako reakcja Habera-Weissa, wytwarza wolny hydroksylowy (OH.), który jest najsilniejszym biologicznym utleniaczem. Może zaatakować praktycznie każdą substancję organiczną w komórce., Mikroorganizmy aerobowe i beztlenowe zawierają wysokie stężenie enzymatycznej dysmutazy ponadtlenkowej. Enzym ten przekształca anion ponadtlenkowy w stan naziemny tlenu i nadtlenku wodoru, uwalniając w ten sposób komórkę anionów ponadtlenkowych:
2O2 + 2H+ dysmutaza ponadtlenkowa O2 +H2 O2
nadtlenek wodoru wytwarzany w tej reakcji jest środkiem utleniającym, ale nie uszkadza komórki tak bardzo, jak anion ponadtlenkowy i ma tendencję do uwalniania się z komórki. Wiele organizmów posiada katalazę lub peroksydazę lub oba w celu wyeliminowania H2O2., Enzym Catalaseis, który rozkłada nadtlenek wodoru (H2O2) do wody i tlenu w stanie gruntowym
H2O2 + H2O2 Catalase2H2O + O2
Test katalazy jest szczególnie przydatny w różnicowaniu staphylococcigenus i rodziny micrococcae (rodzaje: Arthrobacter i Micrococcus), które są katalazo-dodatnie, od paciorkowców i enterokoków, które są katalazo-ujemne.
Jak wykonać test? – Zanurzyć rurkę kapilarną w 3% H2O2. .Dotknij akolonii .Obserwuj rurkę dla pęcherzyków wskazujących na pozytywną reakcję. Wynik: bąbelki: pozytywny, brak bąbelków: reakcja negatywna.,

cechy szczególne-katalaza znajduje się w większości bakterii tlenowych i fakultatywnych beztlenowych. Głównym objawem są paciorkowce, które mają katalazę negativetest. Katalaza nie występuje w beztlenowych.
środki ostrożności w interpretacji:ważne jest, aby nie zanieczyszczać badanej Kolonii bakteryjnej krwią. Czerwone krwinki zawierają katalazę, a ich obecność daje fałszywy wynik. Stare kultury mogą stracić swoją aktywność katalazową, co może prowadzić do negatywnego wyniku.,div>

głównie niereaktywne

Clostridium

ujemne

jak stwierdzono w teście Catalase jako pomoc do identyfikacji Enterobacteriaceae pracy badawczej opublikowanej w 1972 roku, rodzina Enterobacteriaceae mają różnicowanie pozytywnej reakcji katalazy, od energicznych ( Serratia, Proteus i Providencia),umiarkowane ( Salmonella, niektóre rzadkie rodzaje Escherichia, Enterobacter i klebsiela) do niereaktywnych (większość rodzajów Escherichia i Shigella).,

Bibliografia:

Levinston W., Jawetz E.; Microbiology and Immunology, 4-th edition 1996

University of Kentucky: http://www.mc.uky.edu/oaa/curriculum/iid98/manual/00lab2.htm

University of Texas, Houston Medical School: http://medic.med.uth.tmc.edu/path/tests.htm

Taylor W. I. and achanzar D.,; Catalase Test as an Aid to the Identification of
Enterobacteriaceae – 1972 American Society for Microbiology

the University of Newcastle, Australia: http://whitewolf.newcastle.edu.au/techinfo/proc_bacto_biochem.html

Microbionet: http://www.microbionet.com.au
_________________________________________________________________________________