Staphylococcus Vs Streptococcus, a comprehensive analysis – Dr.B.Fidanoski, DMD (Italiano)

Staphylococcus Vs. Streptococcus.
A Comprehensive Analysis. Comparison and Contrast.

Author:
Dr.B.Fidanoski, DMD

I. Mutual Characteristics: Both genera are Gram positive and havethe similar spherical cell shape, therefore there are called cocci (in Greekcoccus means granule).

II., Differenziazione visiva tra stafilococcie streptococchi per disposizione cellulare:

Quando si eseguono analisi di laboratorio, dopo la colorazione di Gram, prima cosadovremmo fare è mettere un pezzo di colonia al microscopio e osservare la cellularedisposizione dei batteri. Sia gli stafilococchi che gli streptococchi hanno una forma cellulare rotonda e sferica,ma la disposizione delle cellule è diversa a causa di una diversa fissione binaria., Gli streptococchi formano una catena di cellule rotonde, perchéla loro divisione avviene in una direzione lineare, mentre gli stafilococchi si dividono invarie direzioni formando grappoli simili all’uva.

III. Biochimica differenziazione betweenStaphylococci e Streptococchi con CATALASI test:

Themain criterio di differenziazione tra Staphylococcus e Streptococcusgenera è il test della catalasi. Gli stafilococchi sono catalasi positivi mentre gli streptococcisono catalasi negativi., La catalasi è un enzima utilizzato dai batteri per indurre l’azione di riduzione del perossido di idrogeno in acqua e ossigeno.

III-A. Differenziazione biochimica tra stafilococchi:

Ci sono almeno tre specie di stafilococchi di importanza clinica:
1. Staphylococcus aureus è il più patogeno per gli esseri umani
2. Staphylococcus epidermidis, che fa parte della flora normale e isof bassa patogenicità, e
3. Staphylococcus saprophyticus che può causare tractinfections urinarie, soprattutto nelle giovani donne sessualmente attive.,

1.Differenziazionetra Staphylococcus aureus e altri stafilococchi:
– Test della COAGULASI che è positivo per Staphylococcus aureus (criterio generalmente accettato per l’identificazione) e negativo per tutti gli altri stafilococchi. Coagulasi è un enzymeused da S. aureus per indurre la coagulazione e convertire fibrinogeninto solubile fibrina che proteggerà i batteri dal sistema immunitario. È anche un fattore di aggregazione per la coalescenza dei batteri. Tutte le altre specie di stafilococco possonoessere collettivamente indicati come stafilococchi coagulasi-negativi.,
– STAPHYLOSLIDE test che determinerà se i batteri ha due tipi diproteine: recettore del fibrinogeno e proteina A. Con questo test S. aureus willcause agglutinazione notevole. L’agglutinazione non sarà osservata se l’isolato è S. epidermidis o S. saprophyticus.
– Presenza di EMOLISI. Mentre altri non ne hanno, Staphylococcusaureus ha emolisi beta. 2.La differenziazione tra Staphylococcusepidermis e Staphylococcus saprophyticus può essere fatta con reactionto NOVOBIOCIN (antibiotico prodotto dagli actinomiceti Streptomycesnivens e usato per trattare le infezioni da batteri gram-positivi). S.,saprophyticus è resistente a novobiocin (ad una concentrazione di 5 mg), andthis è usato per differenziare l’organismo da S. epidermidis che isusceptible a novobiocin.,div id=”2c6566d6d6″>Beta

None

None

Reaction to Novobiocin

Sensitive

Sensitive

Resistant

III-B.,Differenziazione biochimica tra streptococchi:
I vari streptococchi hannogeno-specie nomi latini. Tuttavia, tradizionalmente, i laboratori clinici riferisconoloro per il loro tipo di emolisi e gruppo sierologico di Lancefield.Il primo passo per identificare correttamente uno streptococco in clinicail laboratorio è una determinazione accurata del tipo di emolisi che l’organismoproduce. Gli streptococchi possono essere classificati in due divisioni principali sulla basedella loro azione emolitica sull’agar del sangue:
I., Beta emolitico-emolisi completa degli eritrociti
Questi sono disposti in 18 gruppi A-U noti come gruppi di Lancefield. I gruppi sono determinati dal test della PRECIPITINA, dal test sierologico per misurare una reazione specifica tra l’antigene (carboidrato C, situato nella parete cellulare) e l’anticorpo che si traduce in un precipitato visibile.
Gli streptococchi di gruppo A (Streptococcus pyogenes) sono tra i piùimportanti agenti patogeni umani., Il loro importante criterio diagnostico èsuscettibilità alla bacitracina (antibiotico polipeptidico ottenuto da astrain del batterio Bacillus subtilis e utilizzato come trattamento topicaltreatment per alcune infezioni batteriche, in particolare quelle causate da cocchi).Molti ceppi hanno una capsula di acido ialuronico che è antifagocitica. I bstreptococchi del gruppo (Streptococcus agalactiae) sono resistenti alla bacitracina.
Il gruppo D comprende enterococchi (Streptococcus faecalis) e non enterococchi(Streptococcus bovis). Gli enterococchi crescono in 6.,5% NaCl e non sono killedby penicillina G (il composto penicillina più comunemente usato, utilizzato principalmente inla forma dei suoi sali stabili, chiamato anche benzilpenicillina). Non enterococcisono inibiti dal 6,5% di NaCl e uccisi dalla penicillina G.
II. Emolitico non beta (Alfa emolitico-emolisi parziale o verde dieritrociti o emolitica gamma—nessuna emolisi.). La differenziazione tra questo gruppo può essere fatta con il test OPTOCHIN. I membri di questo gruppo sono:
Streptococcus pneumoniae: Inibito da Optochin (etilidrocupreina).,
Viridans group of Streptococci (Streptococcus mitis, Streptococcussanguis and Streptococcus mutans): not inhibited by optochin and notbile-soluble, in contrast to S.pneumoniae., Streptococcus mutanssynthesizes polysaccharides (dextrans) that are found in dental plaque and leadto dental caries

Significanceof Catalase test in Microbiology

All aerobes and facultative anaerobe microorganisms use oxygen forgrowth and metabolism., Il superoxideanion è un prodotto di riduzione dell’ossigeno ed è in grado di partecipare a reazioni indistruttive potenzialmente letali per la cellula. Inoltre, i prodotti di reazioni secondarie possono amplificare la tossicità.
Ad esempio, un’ipotesi sostiene che l’anione superossido reagisce conperossido di idrogeno nella cellula:
O2 + H2O2 ‘ OH + OH.+ O2
Questa reazione, nota come reazione di Haber-Weiss, genera un idrossilradicale libero (OH.), che è l’ossidante biologico più potenteconosciuto. Può attaccare praticamente qualsiasi sostanza organica nella cellula., Aerobe e microrganismi anaerobi facultativi contengono un’alta concentrazione di un enzima chiamato superossido dismutasi. Questo enzima converte l’anione superossido in ossigeno e perossido di idrogeno allo stato fondamentale, liberando così la cellula di anioni superossido distruttivi:
2O2 + 2H + Superossido dismutasi O2 + H2 O2
Il perossido di idrogeno generato in questa reazione è un agente ossidante, ma non danneggia la cellula tanto quanto l’anione superossido e tende a differire dalla cellula. Molti organismi possiedono catalasi o perossidaseo entrambi per eliminare l’H2O2., Catalaseis enzima che decompone il perossido di idrogeno (H2O2) towater e terra-stato di ossigeno
H2O2 + H2O2 Catalase2H2O + O2
Catalasi test è particolarmente utile nel differenziare staphylococcigenus e la famiglia di micrococcacae (generi: Cosa e Micrococcus) , che sono catalasi-positivo, da streptococciand enterococchi, che sono catalasi-negativi.
Come eseguire il test? – Immergere un tubo capillare in 3% H2O2. .Tocca l’acolonia .Osservare il tubo per la bolla che indica una reazione positiva. Risultato: Bolle: positivo, senza bolle: reazione negativa.,

Caratteristiche speciali-la catalasi si trova nella maggior parte dei batteri anaerobici aerobici e facoltativi. L’eccezione principale è streptococchi, che hanno negativo catalasitest. La catalasi non si trova negli anaerobi.
Precauzioni nell’interpretazione:È importante non contaminare la colonia batterica in esame con bloodagar. I globuli rossi contengono catalasi e la loro presenza darà un falso positivoresult. Vecchie culture possono perdere la loro attività catalasi, possibile con conseguente afalse risultato negativo.,div>

per la maggior parte non-reattiva

Clostridium

Negativo

Come detto in Catalasi Test come un Aiuto per l’Identificazione ofEnterobacteriaceae ricerca paperpublished nel 1972, la famiglia delle enterobacteriaceae hanno differenziazione ofcatalase reazione positiva, da vigoroso ( Serratia, Proteus e Providencia),moderato ( Salmonella, alcuni rari tipi di Escherichia, Enterobacter andKlebsiela) a non-reattivo (la maggior parte dei tipi di Escherichia e Shigella).,

Bibliografia

Levinston W., Jawetz E.; Microbiologia e Immunologia, 4-th edition 1996

l’Università del Kentucky: http://www.mc.uky.edu/oaa/curriculum/iid98/manual/00lab2.htm

l’Università del Texas, Houston Medical School: http://medic.med.uth.tmc.edu/path/tests.htm

TAYLOR W. I. e ACHANZAR D.,; Catalasi Test come un Aiuto per l’Identificazione di
Enterobacteriaceae – 1972 la Società Americana per Microbiologia

L’Università di Newcastle, in Australia: http://whitewolf.newcastle.edu.au/techinfo/proc_bacto_biochem.html

Microbionet: http://www.microbionet.com.au
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