Staphylococcus Vs Streptococcus, a comprehensive analysis – Dr.B.Fidanoski, DMD (Español)

Staphylococcus Vs. Streptococcus.
A Comprehensive Analysis. Comparison and Contrast.

Author:
Dr.B.Fidanoski, DMD

I. Mutual Characteristics: Both genera are Gram positive and havethe similar spherical cell shape, therefore there are called cocci (in Greekcoccus means granule).

II., Diferenciación Visual entre estafilococos y estreptococos por disposición celular:

al realizar análisis de laboratorio, después de la tinción de Gram, lo primero que debemos hacer es poner un pedazo de una colonia bajo el microscopio y observar el arreglo celular de las bacterias. Tanto los estafilococos como los estreptococos tienen forma de célula esférica redonda,pero la disposición de las células es diferente debido a una fisión binaria diferente., Los estreptococos forman una cadena de células redondas, debido a que su división ocurre en una dirección lineal, mientras que los estafilococos se dividen en varias direcciones formando racimos similares a uvas.

III. diferenciación Bioquímica entre estafilococos y estreptococos con prueba de catalasa:

el principal criterio para la diferenciación entre Staphylococcus y streptococcusgenera es la prueba de catalasa. Los estafilococos son catalasa positiva, mientras que los estreptococos catalasa negativa., La catalasa es una enzima utilizada por las bacterias para inducir la acción de reducción de peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno.

III-A. diferenciación Bioquímica entre estafilococos:

hay al menos tres especies de estafilococos de importancia clínica:
1. Staphylococcus aureus es el más patógeno para los seres humanos
2. Staphylococcus epidermidis, que es parte de la flora normal e isof baja patogenicidad, y
3. Staphylococcus saprophyticus que puede causar tracto urinariofecciones, especialmente en mujeres jóvenes sexualmente activas.,

1.Diferenciación entre Staphylococcus aureus y otros estafilococos:
– prueba de coagulasa que es positiva para Staphylococcus aureus (criterio generalmente aceptado para la identificación) y negativa para todos los demás estafilococos. La coagulasa es una enzima utilizada por S. aureus Para inducir la coagulación y convertir el fibrinógeno soluble en fibrina que protegerá a las bacterias del sistema inmunitario. También es un factor aglutinante para la coalescencia de bacterias. Todas las demás especies de estafilococos pueden denominarse colectivamente estafilococos coagulasa negativos.,
– prueba de ESTAFILOSLIDA que determinará si la bacteria tiene dos tipos de proteínas: receptor de fibrinógeno y Proteína A. Con esta prueba S. aureus causará aglutinación notable. La aglutinación no se verá si el aislado es S. epidermidis o S. saprophyticus. presencia de hemólisis. Mientras que otros no tienen ninguno, Staphylococcusaureus tiene hemólisis Beta. 2.La diferenciación entre Staphylococcusepidermis y Staphylococcus saprophyticus se puede hacer con reactiontoa NOVOBIOCIN (antibiótico producido por el Actinomiceto Streptomycesnivens y utilizado para tratar infecciones por bacterias grampositivas). S.,saprophyticus es resistente a novobiocin (en una concentración de 5 mg), ythis se utiliza para diferenciar el organismo de S. epidermidis que isusceptible a novobiocin.,div id=»2c6566d6d6″>Beta

None

None

Reaction to Novobiocin

Sensitive

Sensitive

Resistant

III-B.,Diferenciación bioquímica entre estreptococos:
Los diversos estreptococos havegenus-species nombres latinos. Sin embargo, tradicionalmente, los laboratorios clínicos los reportan por su tipo de hemólisis y Grupo serológico Lancefield.El primer paso para identificar correctamente un estreptococo en el laboratorio clínico es una determinación precisa del tipo de hemólisis que produce el organismo. Los estreptococos pueden clasificarse en dos divisiones principales sobre la base de su acción hemolítica sobre el agar sanguíneo:
I., Beta hemolítico-hemólisis completa de eritrocitos
Estos están dispuestos en 18 grupos A-U conocidos como grupos Lancefield. Los grupos se determinan mediante la prueba de precipitina, prueba serológica para medir una reacción específica entre el antígeno (carbohidrato C, ubicado en la pared celular) y el anticuerpo que resulta en un precipitado visible.los estreptococos del grupo a (Streptococcus pyogenes) se encuentran entre los patógenos humanos más importantes., Su importante criterio diagnóstico es la susceptibilidad a la bacitracina (antibiótico polipeptídico obtenido a partir del astra de la bacteria Bacillus subtilis y utilizado como tratamiento tópico para ciertas infecciones bacterianas, especialmente las causadas por cocos).Muchas cepas tienen una cápsula de ácido hialurónico que es antifagocítica. Los estreptococos del grupo B (Streptococcus agalactiae) son resistentes a la bacitracina. el grupo D incluye enterococos (Streptococcus faecalis) y no enterococos(Streptococcus bovis). Los enterococos crecen en 6.,5% NaCl y no son matadospor penicilina G (el compuesto de penicilina más comúnmente utilizado, Utilizado principalmente en forma de sus sales estables, también llamadas bencilpenicilina). No enterococciare inhibido por 6,5% NaCl y matado por penicilina G.
II. No-Beta hemolítico (Alfa hemolítico—parcial o hemólisis Verde oferitrocitos o Gamma hemolítico – no hemólisis.). La diferenciación entre este grupo se puede hacer con la prueba de OPTOCHIN. Los miembros de este grupo son:
Streptococcus pneumoniae: inhibido por Optochin (etilhidrocupreina).,
Viridans group of Streptococci (Streptococcus mitis, Streptococcussanguis and Streptococcus mutans): not inhibited by optochin and notbile-soluble, in contrast to S.pneumoniae., Streptococcus mutanssynthesizes polysaccharides (dextrans) that are found in dental plaque and leadto dental caries

Significanceof Catalase test in Microbiology

All aerobes and facultative anaerobe microorganisms use oxygen forgrowth and metabolism., El superoxideanion es un producto de la reducción de oxígeno y es capaz de participar en reacciones indestructivas potencialmente letales para la célula. Además, los productos de reacciones secundarias pueden amplificar la toxicidad.
por ejemplo, una hipótesis sostiene que el anión superóxido reacciona con peróxido de hidrógeno en la célula:
O2 + H2O2 ‘ OH + OH.+ O2
esta reacción, conocida como la reacción Haber-Weiss, genera un hidroxilradical libre (OH.), que es el oxidante biológico más potente conocido. Puede atacar prácticamente cualquier sustancia orgánica en la célula., Los microorganismos aerobios y anaerobios facultativos contienen una alta concentración de una enzima llamada superóxido dismutasa. Esta enzima convierte el anión superóxido en oxígeno de Estado base y peróxido de hidrógeno, liberando así la célula de aniones superóxido destructivos:
2O2 + 2h+ superóxido dismutasa O2 +H2 O2
El peróxido de hidrógeno generado en esta reacción es un agente oxidante, pero no daña la célula tanto como el anión superóxido y tiende a difuminar fuera de la célula. Muchos organismos poseen catalasa o peroxidasa o ambos para eliminar el H2O2., Catalaseis enzima que descompone el peróxido de hidrógeno (H2O2) al agua y al oxígeno del estado basal
H2O2 + H2O2 Catalase2H2O + O2
La prueba de catalasa es particularmente útil para diferenciar staphylococcigenus y familia de micrococcacos (géneros: Arthrobacter y Micrococcus) , que son catalasa-positivos, de estreptococos y enterococos, que son catalasa-negativos. ¿cómo realizar la prueba? – Sumergir un tubo capilar en H2O2 al 3%. .Toca acolony .Observe el tubo para la burbuja que indica una reacción positiva. Resultado: burbujas: positivo, sin burbujas: reacción negativa.,

Características especiales-la catalasa se encuentra en la mayoría de las bacterias aerobias y anaerobias facultativas. La principal excepción es estreptococos, que tienen prueba negativa de catalasa. La catalasa no se encuentra en los anaerobios.precauciones en la interpretación :es importante no contaminar la colonia bacteriana bajo prueba con bloodagar. Los glóbulos rojos contienen catalasa y su presencia dará un resultado positivo falso. Los cultivos antiguos pueden perder su actividad catalasa, lo que puede resultar en un resultado negativo afalse.,div>

mayormente no reactivo

Clostridium

negativo

Como se indica en la prueba de catalasa como una ayuda para la identificación del artículo de investigación de Enterobacteriaceae publicado en 1972, la familia de Enterobacteriaceae tiene una diferenciación de reacción positiva de catalasa, desde vigorosa ( Serratia, Proteus y Providencia),moderada ( salmonella, algunos tipos raros de Escherichia, Enterobacter yklebsiela) a no reactiva (la mayoría de los tipos de Escherichia y Shigella).,

Bibliografía:

Levinston W., Jawetz E.; Microbiology and Immunology, 4-th edition 1996

University of Kentucky: http://www.mc.uky.edu/oaa/curriculum/iid98/manual/00lab2.htm

University of Texas, Houston Medical School: http://medic.med.uth.tmc.edu/path/tests.htm

Taylor W. I. and achanzar D.,; La Prueba de la catalasa como una Ayuda para la Identificación de
Enterobacteriaceae – 1972 Sociedad Americana para la Microbiología

La Universidad de Newcastle, Australia: http://whitewolf.newcastle.edu.au/techinfo/proc_bacto_biochem.html

Microbionet: http://www.microbionet.com.au
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