szkielet, z dramatycznie wydłużoną czaszką i słabo rozwiniętą szczęką i twarzą, został odkryty na chilijskiej pustyni Atacama w Chile.2003 r., a w momencie odkrycia miała maksymalną jasność 17,50.
badania opublikowane w 2013 roku dostarczyły wskazówek na temat dziwacznego wyglądu szkieletu, ale dodatkowe pięć lat badań genetycznych dostarczyło jeszcze więcej odpowiedzi., Badanie całego genomu szkieletu ujawniło, że był on chilijski i żeński, a jego zniekształcona czaszka i inne deformacje mogą być powiązane z wieloma mutacjami genetycznymi wpływającymi na rozwój kości. Razem te mutacje ukształtowały szereg anomalii, które nadały szczątkom obcą formę.
choć szkielet jest wielkości 22-tygodniowego płodu, początkowo uważano go za dziecko w wieku 6-8 lat z poważnymi deformacjami., Prawie dekadę później bardzo szczegółowa analiza-w tym zdjęcia rentgenowskie, tomografia komputerowa (CT) i sekwencjonowanie DNA-wykazała, że był to płód (i że na pewno był to człowiek).
trudno powiedzieć, ile lat ma szkielet, patrząc na niego, ale wcześniejsze badania wykazały, że ma około 40 lat-wyjaśnili naukowcy w nowym badaniu., Pomimo niewielkich rozmiarów szkieletu, poprzednia analiza podawała w wątpliwość, czy był to płód, ponieważ jego „zaawansowany wiek kostny” bardziej przypominał wiek małego dziecka, szczególnie w strukturze czaszki szkieletu, ze szwami, które były już zespolone.
ale ta cecha była produktem ubocznym mutacji genetycznej — jednej z wielu, która spowodowała jego liczne deformacje szkieletowe. I, w rzeczywistości, przedwczesne stapianie się płytek czaszki u płodu jest tym, co nadało czaszce jej spiczasty kształt-donosili naukowcy.,
naukowcy wyekstrahowali DNA z jednego z żeber szkieletu — kolejna anomalia, która wcześniej napędzała spekulacje na temat obcego pochodzenia, ponieważ było 10 par, a nie 12 normalnie występujących u ludzi.,
jednak łowcy kosmitów prawdopodobnie będą rozczarowani, słysząc, że „okaz jest tutaj pokazany jako mający czysto ziemskie pochodzenie” – poinformowali autorzy badań.
anomalie genetyczne, nie Pozaziemskie DNA
podczas gdy naukowcy nie znaleźli dowodów na obecność obcego DNA, znaleźli mutacje w siedmiu genach płodu: COL1A1, COL2A1, KMT2D, FLNB, ATR, TRIP11 i PCNT., Jak wynika z badań, mutacje w tych genach odgrywają rolę w przedwczesnym zespoleniu stawów, nieprawidłowościach w rozwoju żeber, wadach czaszek i chorobach hamujących rozwój kości i chrząstki.
razem wzięte mutacje wyrażone przez te geny wyjaśniłyby wszystkie nieprawidłowości szkieletowe płodu-doszli naukowcy., Jednak znalezienie tak wielu mutacji, które specyficznie wpływają na rozwój szkieletu, jest niezwykłe; w rzeczywistości nigdy nie było to wcześniej zgłaszane i nie wiadomo, co wywołało tę kaskadę mutacji, główny autor badania Garry Nolan, profesor mikrobiologii i immunologii na Uniwersytecie Stanforda, powiedział nauce na żywo w e-mailu.
jakkolwiek dziwaczny może się wydawać ten szkielet, nie jest to pierwszy przykład szczątków, które wyglądają głównie na ludzkie, ale mimo to zachęcają do porównań do popularnych obrazów stworzeń z science fiction.
w 1999 roku wykopaliska na liczącym 1000 lat cmentarzu w Meksyku przyniosły 13 ludzkich szkieletów-wiele z nich to dzieci-z czaszkami rozciągniętymi i spiczastymi z tyłu, noszącymi wyraźnie obcy wygląd., Badacze ustalili jednak, że nietypowe kształty czaszek wynikały z praktyk kulturowych, które celowo deformowały kość, podobnie jak te obserwowane w kulturach przedhiszpańskich w Ameryce Środkowej.
i 14 wydłużonych, przypominających obce czaszki w grobach Bawarskich datowanych na 1500 lat temu, również nawiązywano do kulturowych praktyk kształtowania czaszek, tym razem u plemion z południowo-wschodniej Europy-relacjonowała wcześniej żywa Nauka.,
jednak pięć tzw. „obcych mumii” z Peru-zmumifikowanych humanoidów o trójpalczastych dłoniach — zostało szeroko potępionych przez ekspertów jako fabrykacje, być może nawet ułożone ze zrabowanych części ciała należących do prawdziwych ludzkich szczątków.
geny współpracujące ze sobą
większa historia Nie dotyczy obalonego „obcego” pochodzenia szkieletu, ale tego, co jego analiza ujawnia na temat tego, jak geny kształtują nasze szkielety, gdy się rozwijają i rosną, i jak wchodzą ze sobą w interakcję, aby to zrobić — z powodzeniem czy nie, Nolan powiedział nauce na żywo w e-mailu.,
„era pojedynczego genu/pojedynczej choroby dobiega końca — nadszedł czas, aby przyjrzeć się bardziej subtelnym efektom interakcji genów”, napisał Nolan. „W izolacji gen może nie mieć żadnego wpływu … ale w połączeniu z innymi genami, wyniki mogą być dramatyczne.”
idea kolaboracji genów nie jest dla genetyków nowością; od lat jest dobrze badana w modelach pochodzących z muszek owocowych, roślin i drożdży, powiedział Nolan. Ale teraz naukowcy gromadzą wystarczającą ilość danych, aby zrozumieć te interakcje genetyczne u ludzi i badają, w jaki sposób wpływają one na naszą biologię.,
„badania te pokazują, że pewne mutacje genów mogą” głosować „na dany plan ciała lub chorobę” – powiedział Nolan.
a wyniki nowego badania na temat genetycznej kontroli rozwoju kości mogą pomóc badaczom w rozwiązywaniu zaburzeń, które wpływają na wzrost kości, Nolan powiedział nauce na żywo w e-mailu.
„głębsza wiedza na temat zaburzeń wzrostu kości wskaże, jak powinien rozwijać się normalny wzrost” „Może zaoferować zrozumienie, w jaki sposób możemy (powiedzmy za pomocą leków) stymulować wzrost kości w przypadku katastroficznych wypadków, aby pomóc pacjentom.,”
wyniki zostały opublikowane w internecie dzisiaj (22 marca) w czasopiśmie Genome Research.
oryginalny artykuł o żywej nauce.
Leave a Reply