geny związane z płcią definicja
geny związane z płcią są genami, które znajdują się w chromosomach płciowych i dlatego są dziedziczone w różny sposób między mężczyznami i kobietami., U ssaków, gdzie samica ma dwa chromosomy X (XX), a samiec jeden chromosom X i jeden chromosom Y (XY), recesywne geny na chromosomie X są częściej wyrażane u samców, ponieważ ich jedyny chromosom X ma ten gen, podczas gdy samice mogą posiadać wadliwy gen recesywny na jednym chromosomie X, który jest kompensowany przez zdrowy gen dominujący na drugim chromosomie X. Typowymi przykładami genów związanych z płcią są te, które kodują daltonizm lub te, które kodują hemofilię (niezdolność do tworzenia skrzepów krwi) u ludzi., U ptaków, z drugiej strony, gdzie samica ma dwa różne chromosomy (ZW) i samiec ma dwa chromosomy Z (ZZ), to samica ma większe szanse na ekspresję genów recesywnych na chromosomie Z, ponieważ nie mogą one zrekompensować genu dominującego na chromosomie W.
chromosomy płciowe
u gatunków, u których samce i samice są wyraźnie zróżnicowane, chromosomy płci determinują płeć organizmu., U ssaków samice mają dwa chromosomy X (XX), a samce jeden chromosom X i jeden chromosom Y (XY) (zobacz poniżej inny wzór dziedziczenia chromosomu płci u ptaków). Pozostałe chromosomy bez płci (zwane chromosomami autosomalnymi) są takie same dla mężczyzn i kobiet, tzn. kodują te same geny. Komórki każdego osobnika mają dwie kopie każdego chromosomu, chociaż każda kopia może zawierać różne allele. Innymi słowy, komórki mają pary chromosomów, przy czym każda para koduje te same geny (np. kolor oczu), ale każda kopia chromosomu może mieć inny allel (np., jedna kopia może kodować dla niebieskich oczu, a druga dla brązowych oczu). Człowiek posiada 23 pary chromosomów, tj. 46 chromosomów: 22 pary chromosomów autosomalnych i 1 parę chromosomów płciowych.
sposób dziedziczenia chromosomów płciowych jest dość prosty. Każdy organizm ma dwie kopie każdego chromosomu; w przypadku chromosomów płciowych może to być XX (żeński) lub XY (męski)., Samice mogą więc przenosić tylko chromosomy X na swoje potomstwo (ponieważ mają tylko chromosomy X), podczas gdy samce mogą przenosić jeden chromosom X lub jeden chromosom Y na swoje potomstwo. Z perspektywy potomstwa samica odziedziczy jeden chromosom X od matki (jedyne chromosomy matki mogą przenieść się na potomstwo), a drugi chromosom X od ojca; mężczyzna odziedziczy jeden chromosom X od matki i chromosom Y od ojca.,
chromosomy płci różnią się od chromosomów autosomalnych tym, że chromosom X jest większy niż chromosom Y i, nic dziwnego, różne rozmiary pociągają za sobą, że każdy chromosom płci zawiera różne geny (chociaż istnieją pewne geny kodowane zarówno w chromosomach X, jak i Y, ale nie są one uważane za geny związane z płcią). Oznacza to, że Gen kodowany na chromosomie Y może być wyrażony tylko u mężczyzn, podczas gdy gen kodowany na chromosomie X może być wyrażony u mężczyzn i u kobiet.,
co ważne, geny recesywne—geny, które wymagają ekspresji dwóch kopii, w przeciwnym razie gen dominujący—mają określone konsekwencje dla każdej płci. Gdy gen recesywny jest wyrażony na chromosomie X, to bardziej prawdopodobne jest wyrażenie u mężczyzn niż u kobiet. Dzieje się tak dlatego, że mężczyźni mają tylko jeden chromosom X i dlatego wyrażają Gen, nawet jeśli jest on recesywny, podczas gdy kobiety mają dwa chromosomy X i przenoszenie genu recesywnego może nie być wyrażone, jeśli drugi chromosom X nosi inny gen dominujący., Z tego powodu geny te nazywane są genami związanymi z płcią: ponieważ są dziedziczone w różny sposób w zależności od płci organizmu. Spójrzmy na jeden przykład, który ułatwi zrozumienie.
An Example: Colorblindness
przykładem genów powiązanych z płcią jest colorblindness. Colorblindness jest genem recesywnym, który wyraża się tylko na chromosomie X (użyjmy x* dla chromosomu X noszącego recesywny gen colorblind). Jeśli samiec otrzyma Gen daltonizmu od matki, osoba ta będzie daltonizmem (X * Y)., Jeśli z drugiej strony samica otrzymuje jeden gen daltonistyczny (albo od matki albo od ojca) i inny gen zdrowy (nie daltonisty, albo od matki lub ojca), to organizm kobiecy (XX*) nie będzie daltonistyczny, ponieważ zdrowy gen jest dominujący, a recesywny gen daltonistyczny nie zostanie wyrażony. Będzie jednak nosicielem, co oznacza, że może przekazać Gen daltonizmu swojemu potomstwu. W końcu, jeśli samica otrzyma Gen daltonistki od matki i inny gen daltonistki od ojca, samica będzie daltonistką (X*X*).,
innymi słowy, samice mogą być zdrowe (XX), nosiciele (XX*) bez bycia daltonistami i daltonistami (X*X*), podczas gdy samce mogą być zdrowe (XY) lub daltonistami (X*Y). W związku z tym szanse na to, że mężczyźni są daltonistami są znacznie wyższe niż szanse na to, że kobiety są daltonistami. W rzeczywistości około 1 na 20 mężczyzn jest daltonistą, a tylko 1 na 400 kobiet.,
układ ZW
u ptaków płeć organizmów jest również określana przez dwa różne chromosomy, ale zamiast samic posiadających dwa równe chromosomy (XX) i samców mających różne chromosomy (XY), samice mają dwa różne chromosomy (ZW), a samce dwa równe chromosomy (ZZ).
na przykład u gołębi przykładem genu związanego z płcią jest ten, który koduje kolor piór., Gen ten jest kodowany na chromosomie Z, tak, że dowolny allel (popiół-czerwony, niebieski lub brązowy) jest wyrażony na chromosomie Z, określi kolor piór samicy. U samców będzie zależeć od obu chromosomów Z (popielatoczerwony dominuje nad niebieskim, a niebieski dominuje nad brązowym).,
powiązanie genetyczne podczas rekombinacji homologicznej
gdy dana osoba ma dwie kopie tego samego chromosomu (dowolny chromosom autosomalny, dwa chromosomy X w przypadku samic ssaków lub dwa chromosomy Z w przypadku samców ptaków), chromosomy te mogą rekombinować podczas mejozy w przetworzonej, zwanej rekombinacją homologiczną, w wyniku wymiany niektórych części chromosomów.. Mówiąc prościej, dwie kopie chromosomu są wycinane w przypadkowych miejscach, a wycinana część jest zamieniana między obiema kopiami., Jeśli dwa geny znajdują się fizycznie blisko siebie na chromosomie, są one bardzo prawdopodobne, że zostaną odziedziczone razem, ponieważ cięcie podczas rekombinacji homologicznej nie jest prawdopodobne między nimi. Dlatego też samice ssaków (XX) i samce ptaków (ZZ) mogą wykazywać genetyczne powiązanie genów powiązanych z płcią.
przykładem tego może być kolor piór i intensywność koloru u gołębi, które są zawsze dziedziczone razem u samic (ZW) i dość często również u samców (ZZ)., U mężczyzn, ponieważ kolor i intensywność koloru siedzieć blisko siebie, są one prawdopodobnie dziedziczone razem, ponieważ cięcie chromosomu podczas rekombinacji nie jest prawdopodobne, aby miały miejsce pomiędzy, chociaż mogą być również mieszane i rekombinowane.
Quiz
1. Czym są geny związane z seksem?
A. geny siedzące na każdym chromosomie autosomalnym.
B. każdy gen znajdujący się na chromosomie płci.
C. geny osadzone na chromosomie płci i dziedziczone różnie u mężczyzn i kobiet.
2. Czy daltonistka i zdrowy ojciec mogą mieć dzieci daltonistki?
A. Tak, ale tylko kolorowe córki.
B. Tak, ale tylko colorblind sons.
C. Tak, kolorowe córki i synowie.
D. No.
3. Jakie są chromosomy płci u ptaków?
A., X i Y, jak u ssaków: XX dla samic i XY dla samców.
B. X i Y: XY dla samic i XX dla samców.
C. Z i w: ZZ dla samic i ZW dla samców.
D. Z i W: ZZ dla samic i WW dla samców.
E. Z i W: ZW dla samic i ZZ dla samców.
Leave a Reply