Sex Genů spojených s Definicí
Sex propojené geny jsou geny, které jsou v sex chromozomech, a že jsou proto zdědil jinak mezi muži a ženami., U savců, kde samice má dva X chromozomy (XX) a samec má jeden X a jeden Y chromosom (XY), recesivní geny na chromosomu X jsou častěji vyjádřeny u mužů, protože jejich jediný chromozom X má tento gen, zatímco ženy mohou nosit defektních recesivních genů na chromosom X, který je kompenzován zdravý dominantní gen na druhém chromozomu X. Běžnými příklady genů spojených se sexem jsou ty, které kódují barvoslepost nebo ty, které kódují hemofilii (neschopnost vytvářet krevní sraženiny) u lidí., U ptáků, na druhou stranu, kde samice má dva různé chromozomy (ZW) a samci mají dva Z chromozomů (ZZ), je to žena, která má vyšší šanci vyjádřit recesivní geny Z chromozomu, protože se nemohou vyrovnat s dominantní gen na W chromozomu.
Pohlavní Chromozomy
V druhy, v němž muži a ženy jsou jasně diferencované pohlavní chromozomy určují pohlaví organismu., U savců mají ženy dva chromozomy X (XX) a muži mají jeden chromozom X a jeden chromozom Y (XY) (viz níže pro jiný vzor dědičnosti pohlavních chromozomů u ptáků). Ostatní chromozomy bez pohlaví (nazývané autosomální chromozomy) jsou stejné pro muže a ženy, tj. kódují stejné geny. Buňky každého jednotlivce mají dvě kopie každého chromozomu, i když každá kopie může obsahovat různé alely. Jinými slovy, buňky mají páry chromozomů, každý pár kódující stejné geny (např. Barva očí), ale každá kopie chromozomu může mít jinou alelu (např., jedna kopie může kódovat modré oči a druhá kopie pro hnědé oči). Lidé mají 23 párů chromozomů, tedy 46 chromozomů: 22 párů autosomálně chromozomů a 1 pár pohlavních chromozomů.
způsob dědičnosti pohlavních chromozomů je poměrně přímočarý. Každý organismus má dvě kopie každého chromozomu; v případě pohlavních chromozomů to může být buď XX (žena) nebo XY (muž)., Samice tak mohou přenášet pouze chromozomy X na své potomky (protože mají pouze chromozomy X), zatímco muži mohou přenést jeden chromozom X nebo jeden chromozom Y na své potomky. Z pohledu potomků, žena bude mít zdědil jeden X chromozom od matky (jediný chromozom matky se může přenést na potomky) a druhý chromozom X od otce; muž bude mít zdědil jeden X chromozom od matky a Y chromozom od otce.,
Pohlavní chromozomy jsou odlišné od autosomálně chromozomů v tom, že chromozom X je větší než Y chromozomu, a není divu, různých velikostí za následek, že každý sex chromozom obsahuje různé geny (i když tam jsou některé geny, které jsou kódovány v obou X a Y chromozomy, ale tyto nejsou považovány za sex propojených genů). To znamená, že gen kódovaný na chromozomu Y bude exprimován pouze u mužů, zatímco Gen kódovaný na chromozomu X může být exprimován u mužů a žen.,
důležité je, že recesivní geny-geny, které potřebují dvě kopie, které mají být vyjádřeny, jinak je exprimován dominantní gen-mají specifické důsledky pro každý sex. Když je recesivní gen exprimován na chromozomu X, je pravděpodobnější, že bude vyjádřen u mužů než u žen. Je to proto, že muži mají pouze jeden chromozom X, a proto bude express gen, i když je recesivní, zatímco ženy mají dva X chromozómy a nese recesivní gen může být vyjádřen pokud druhý chromozom X nese další dominantní gen., To je důvod, proč se tyto geny nazývají geny spojené se sexem: protože jsou zděděny odlišně v závislosti na pohlaví organismu. Podívejme se na jeden příklad, který usnadní pochopení věcí.
příklad: barvoslepost
příkladem genů spojených se sexem je barvoslepost. Barvoslepost je recesivní gen, který je exprimován pouze na chromozomu X (použijeme X* pro chromozom X nesoucí recesivní barvoslepý Gen). Pokud muž obdrží barvoslepý gen od matky, bude tento jedinec barvoslepý (X*Y)., Pokud, na druhé straně, žena obdrží jeden barvoslepý gen (buď od matky nebo otce) a další zdravé genu (není barvoslepý, a to buď od matky nebo otce), pak tento ženský organismus (XX*) nebude barvoslepý, protože zdravý gen je dominantní a recesivní barvoslepý gen nebude exprimován. Bude však nositelem, což znamená, že může přenést barvoslepý gen na své potomky. Konečně, pokud žena obdrží barvoslepý gen od matky a další barvoslepý gen od otce, bude tato žena barvoslepá (X*X*).,
jinými slovy, ženy mohou být zdravé (XX), nosiče (XX*), aniž by byly barvoslepé a barvoslepé (X*X*), zatímco muži mohou být buď zdraví (XY) nebo barvoslepí (X*Y). Proto, šance, že muži jsou barvoslepí, jsou extrémně vyšší než šance, že ženy budou barvoslepé. Ve skutečnosti je asi 1 z 20 mužů barvoslepý a pouze 1 ze 400 žen.,
ZW Systém
U ptáků, pohlaví organismů je také určena dvěma různými chromozomy, ale místo toho, ženy mají dva stejné chromozomy (XX) a muži mají různé chromozomy (XY), ženské ptáci mají dva různé chromozomy (ZW) a samci ptáků mají dva stejné chromozomy (ZZ).
například u holubů je příkladem genu vázaného na pohlaví ten, který kóduje barvu peří., Tento gen je kódován na chromozomu Z, Takže podle toho, která alela (ash-červená, modrá nebo hnědá) je vyjádřena na chromozomu Z, určí barvu peří ženy. U mužů to bude záviset na obou chromozomech Z(jasan-červená je dominantní k modré a modrá je dominantní k hnědé).,
Genetické Vazby v Průběhu Homologní Rekombinace
Když jedinec má dvě kopie stejného chromozomu (žádné autosomálně chromozomů, dva X chromozómy v případě samic savců, nebo dva Z chromozomů v případě mužských ptáků), tyto chromozomy se může rekombinaci během meiózy v zpracovávány tzv. homologní rekombinace, což vede k swapy některých částí chromozomů. Jednoduše řečeno, dvě kopie chromozomu jsou řezané na náhodných místech a snížit část se zasune mezi obě kopie., Pokud dva geny sedí fyzicky blízko sebe na chromozomu, je velmi pravděpodobné, že budou zděděny společně, protože řez během homologní rekombinace se mezi nimi pravděpodobně nestane. Proto samice savců (XX) a samci ptáků (ZZ) mohou vykazovat genetické vazby genů spojených se sexem.
příkladem toho by byla barva peří a intenzita barev u holubů, z nichž obě jsou vždy zděděny společně u žen (ZW) a poměrně často také u mužů (ZZ)., U mužů, protože barva a intenzita barvy sedět blízko sebe, je pravděpodobné, že se dědí společně, protože chromozom řez během rekombinace není pravděpodobné, že se uskuteční v mezi, ačkoli oni mohou také být smíchány a překombinované.
kvíz
1. Co jsou geny spojené se sexem?
a. geny, které sedí na jakémkoli autosomálním chromozomu.
b. jakýkoli gen, který sedí na pohlavním chromozomu.
C. geny, které sedí na pohlavním chromozomu a které se dědí odlišně u mužů a žen.
2. Může barvoslepá matka a zdravý otec mít barvoslepé děti?
A. Ano, ale pouze barvoslepé dcery.
b. Ano, ale pouze barvoslepé syny.
C. Ano, barvoslepé dcery a synové.
D.Ne.
3. Jaké jsou pohlavní chromozomy u ptáků?
a., X a Y, stejně jako u savců: XX pro ženy a XY pro muže.
B. X a Y: XY pro ženy a XX pro muže.
C. Z A W: ZZ pro ženy a ZW pro muže.
D. Z A W: ZZ pro ženy a WW pro muže.
E. Z A W: ZW pro ženy a ZZ pro muže.
Leave a Reply